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文档简介
2024届山西省名校高考全国统考预测密卷化学试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、下列有关电解质溶液的说法正确的是()
c(H+)
A.向0.1moI【rCH3coOH溶液中加入少量水,溶液中小—小减小
c(CH3co0H)
c(CH.COO)
B.将CMCOONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中-----------------——增大
c(CH3COOH)c(OH)
C.向氨水中加入盐酸至中性,溶液中嘤?<1
c(Cl)
D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNCh,溶液中也,■不变
c(Br')
2、除去燃煤烟气中的有毒气体,一直是重要的科研课题。某科研小组设计如下装置模拟工业脱硫脱氮,探究Sth和
NO同时氧化的吸收效果。模拟烟气由N2(90.02%)、SO2(4.99%),NO(4.99%)混合而成,各气体的流量分别由流量计
控制,调节三路气体相应的流量比例,充分混合后进入A。(已知:FeSCh+NO[Fe(NO)]SC>4(棕色),下列说法不正
确的是
混合溶液
A.反应开始前应该关闭d,打开e,通入一段时间的N2
B.观察到装置A中有黑色固体生成,则A中反应为2H2O+3SO2+2MnO「==3SO42-+2MnO21+4H+
C.洗气瓶A的出气管口有两个玻璃球泡,目的是为了消除可能存在的未破裂的气泡
D.实验中观察到B中红色褪去,C中变为浅棕色,说明KMnC>4不能吸收NO
3、下列图示两个装置的说法错误的是()
A.Fe的腐蚀速率,图I>图U
B.图n装置称为外加电流阴极保护法
C.图I中C棒上:2H++2e=H2f
D.图II中Fe表面发生还原反应
4、下列各组中的X和Y两种原子,化学性质一定相似的是()
A.X原子和Y原子最外层都只有1个电子
B.X原子的核外电子排布式为11,Y原子的核外电子排布式为Is22s②
C.X原子的2P能级上有3个电子,Y原子的3P能级上有3个电子
D.X原子核外M层上仅有2个电子,丫原子核外N层上仅有2个电子
5、下列有关实验基本操作的说法正确的是
A.用滴定法测定某成分时,一定用到的仪器主要有铁架台、滴定管和锥形瓶
B.使用CC14萃取澳水中的澳时,振荡后立即进行分液操作
C.洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干
D.取出试剂瓶中的金属钠,切取少量后把剩余的金属钠投入到废液缸中
6、中科院设计了一种新型的多功能复合催化剂,实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油,其过程如图。下列有关说
法正确的是()
&©异构化装设,
(9co,-*co~co-*烯巴
|HZSM-5|
ccuNa-FeQ,/HZSM-5_*、…一
CO2+H2-----------------------*78%汽油(选择性)
A.在Na-Fe3O4上发生的反应为CO2+H2=CO+H2O
B.中间产物Fe5c2的生成是实现CO2转化为汽油的关键
C.催化剂HZMS-5可以提高汽油中芳香燃的平衡产率
D.该过程,CO2转化为汽油的转化率高达78%
7、有八种短周期主族元素x、y、z、d、e、f、g、h,其中x、y、d、f随着原子序数的递增,其原子半径的相对大小、
最高正价或最低负价的变化如图1所示。z、e、g、h的最高价氧化物对应水化物溶液(浓度均为O.Olmol/L)的pH与原
子序数的关系如图2所示。
根据上述信息进行判断,下列说法正确是()
A.d、e、f、g形成的简单离子中,半径最大的是d离子
B.d与e形成的化合物中只存在离子键
C.x、y、z、d、e、f、g、h的单质中,f的熔点最高
D.x与y可以形成多种化合物,可能存在非极性共价键
8、菇类化合物广泛存在于动植物体内,某菇类化合物如下图所示,下列说法正确的是
A.此菇类化合物的化学式为CIOHMO
B.该有机物属于芳香烧
C.分子中所有碳原子均处于同一平面上
D.在浓硫酸、加热条件下,可生成两种芳香烯烧
9、关于“植物油”的叙述错误的是()
A.属于酯类B.不含碳碳双键
C.比水轻D,在碱和加热条件下能完全水解
10、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()
A.FeCb易发生水解,可用于蚀刻铜制的印制线路板
B.漂白粉具有氧化性,可用于脱除烟气中SO2和NO
C.CaCCh高温下能分解,可用于修复被酸雨侵蚀的土壤
D.活性炭具有还原性,可用于除去水体中Pb2+等重金属
11、已知NH4C11SO3与足量的10mol/L硫酸混合微热,产生下列现象:
①有红色金属生成②产生刺激性气味的气体③溶液呈现蓝色
据此判断下列说法正确的是()
A.反应中硫酸作氧化剂
B.NH4C11SO3中硫元素被氧化
C.刺激性气味的气体是氨气
D.ImolNH4C11SO3完全反应转移0.5mol电子
12、有机物M、N、Q的转化关系为:
0rCH2cH3/0r^HCH3NaOH/HQ
MN
下列说法正确的是()
A.M分子中的所有原子均在同一平面
B.上述两步反应依次属于加成反应和取代反应
C.M的同分异构体中属于芳香煌的还有3种
D.Q与乙醇互为同系物,且均能使酸性KMnCh溶液褪色
13、化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是
A.用聚氯乙烯代替木材生产快餐盒,以减少木材的使用
B.中国天眼FAST中用到的碳化硅是一种新型的有机高分子材料
C.港珠澳大桥中用到的低合金钢,具有强度大、密度小、耐腐蚀等性能
D.“司南之杓(注:勺),投之于地,其柢(注:柄)指南。”司南中“杓”所用的材质为FeO
14、部分弱电解质的电离平衡常数如下表,以下选项错误的是
化学式NH3H2。CH3COOHHCNH2CO3
Kn=4.3xl07
K,(25℃)1.8x10s1.8xl054.9xlO10
Ki2=5.6X10-U
A.等物质的量浓度的NaHCCh和NaCN溶液,前者溶液中水的电离程度大
B.0.1mol/LCIfeCOONa溶液显碱性,0.1mol/LCH3COONH4溶液显中性
C.CN+H2O+CO2=HCN+HCO3
D.中和等体积、等pH的CH3coOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者
15、将锌片和铜片插人同浓度的稀硫酸中,甲中将锌片和铜片用导线连接,一段时间后,下列叙述正确的是
甲乙
A.两烧杯中的铜片都是正极B.甲中铜被氧化,乙中锌被氧化
C.产生气泡的速率甲比乙快D.两烧杯中铜片表面均无气泡产生
16、下列说法正确的是
A.34Se、35Br位于同一周期,还原性Se?一>Br->C「
OHCII4MI
B.与।।互为同系物,都能使酸性高镒酸钾溶液褪色
C.硫酸镂和醋酸铅都是盐类,都能使蛋白质变性
D.AbCh和AgzO都是金属氧化物,常用直接加热分解法制备金属单质
二、非选择题(本题包括5小题)
17、已知:(I)当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢
原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有一CH3、一NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有一COOH、
—Nth等;
(II)R—CH=CH—Rf--.R—CHO+R,—CHO
(III)氨基(一NH2)易被氧化;硝基(一NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(一Nlh)
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
⑤NaCQ
⑥03.rr-1⑦/氧化铜I——|⑥浓硝酸一I----1
Zn,H:OI__I"L_LJ浓硬酸.L_LJ
回答下列问题:
(1)写出反应类型。反应①,反应④o
(2)X、Y是下列试剂中的一种,其中X是,Y是o(填序号)
a.Fe和盐酸b.酸性KMnCh溶液c.NaOH溶液
(3)已知B和F互为同分异构体,写出F的结构简式_____。A~E中互为同分异构体的还有—和。(填结构简
式)
(4)反应①在温度较高时,还可能发生的化学方程式_______o
(5)写出C与盐酸反应的化学方程式o
18、酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=C1、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团
化合物。化合物F的合成路线如下,回答下列问题:
(l)KH.KMn().、CHOH(DCHM«l
A(GHO)^------—---------一—一,一
bl(2)H()OHH<).△M«Ut«(2)H()
已知信息如下:①RCH=CH2l;"►RCH2CH2OH;
(2)H<)OH
0cII0
乙―XR人R,
ot>•
()OMglOH
_CHMglICHMR1
③RCOOCH3—人—R—I—CH
RCH,ru
(1)A的结构简式为,B-C的反应类型为_C中官能团的名称为,C-D的反应方程式为。
⑵写出符合下列条件的D的同分异构体(填结构简式,不考虑立体异构)。①含有五元环碳环结构;②能与NaHCO3
溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F中有无手性碳原子一若有用“*”标出。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以H(I:I'H()、CH30H和格氏试剂为原料制备。的合成
路线(其他试剂任选)—o
19、某化学兴趣小组探究Sth和Fe(NO3)3溶液的反应原理,实验装置如图所示。实验中B装置内产生白色沉淀。
请回答下列问题:
(1)该实验过程中通入N2的时机及作用—o
(2)针对B装置内产生白色沉淀的原因,甲同学认为是酸性条件下SCh与Fe3+反应的结果,乙同学认为是酸性条件
下Sth与NO3-反应的结果。请就B装置内的上清液,设计一个简单的实验方案检验甲同学的猜想是否正确:―o
20、碘酸钙[Ca(IC>3)2]是重要的食品添加剂。实验室制取Ca(IO3)2-H2O的实验流程:
HOCh
I2_I
12的CCL,溶液一►转化一►分离一-水层-----Ca(IO3)2・H2O
I
CC14
已知:碘酸是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。
图1
(1)转化步骤是为了制得碘酸,该过程在图1所示的装置中进行,当观察到反应液中紫红色接近褪去时,停止通入
氯气。
①转化时发生反应的离子方程式为O
②转化过程中CC14的作用是O
③为增大转化过程的反应速率,可采取的措施是。
(2)将CC14与水层分离的玻璃仪器有烧杯、o除去HKh水溶液中少量L单质的实验操作为
,直至用淀粉溶液检验不出碘单质的存在。
(3)已知:①Ca(IO3)2・6H2O是一种难溶于水的白色固体,在碱性条件下不稳定。
@Ca(IO3)2-6H2O加热升温过程中固体的质量变化如图2所示。
图2
设计以除碘后的水层为原料,制取Ca(IO3)2H2O的实验方案:向水层中。[实验中必须使用的试剂:Ca(OH)2
粉末、AgNCh溶液]。
21、硼酸三甲酯用作柠檬类水果的熏蒸剂。实验室合成硼酸三甲酯的原理及装置如下:
硼酸三甲酯甲醇
溶解性与乙酸、甲醇混溶,能水解与水混溶
沸点/℃6864
硼酸三甲酯与甲醇混合物的共沸点为54℃
4
Na2B4O7•IOH2O+2H2SO4+I6CH3OH,""2NaHSO4+4[(CH3O)3B+CH3OH]+17H2O
A
实验步骤如下:
①在圆底烧瓶中加入44.8g甲醇和19.lgNa2B4O7•10H2O(硼砂,式量为382),然后缓慢加入浓H2s并振荡;加热
烧瓶中的液体,通过分储柱回流一段时间。
②先接收51~55℃的储分,再接收55~60℃的储分。
③将两次储分合并,加入氯化钙进行盐析分层,上层为硼酸三甲酯,分离。
④精储得高纯硼酸三甲酯19.2g。
回答下列问题:
(1)图中仪器a的名称为;直形冷凝管冷却水应从(填“b”或"c”)接口进入。
(2)本实验加热方式为,优点是。
(3)加入氯化钙盐析分层的主要目的是。
(4)U型管中P2O5的作用是o
(5)步骤④的仪器选择及安装都正确的是(填标号),应收集℃的储分。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、D
【解析】
A.向O.lmolLrClhCOOH溶液中加入少量水,促进电离,但醋酸根离子浓度减小,电离常数不变,溶液中
—任。一=-----......增大,A错误;
C(CH3COOH)C(CH3COO)
B.将CIhCOONa溶液从20℃升温至30℃,促进水解,水解常数增大,溶液中(二兰—=」减小,B
c(CH3COOH)c(OH)Kh
错误;
C.向氨水中加入盐酸至中性,根据电荷守恒可知C(NH4+)=C(C「),则溶液中噌?=1,c错误;
c(Cl)
D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNCh,溶液中如U=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),温度不变,溶度积常数
c(Br)
不变,则比值不变,D正确;
答案选D。
2、D
【解析】
A.反应开始前应该关闭d,打开e,通入一段时间的N2排出体系中的空气,防止氧气干扰实验,故A正确;
B.二氧化硫具有还原性,装置A中生成的黑色固体是MnO2,则A中反应可能为
2+
2H2O+3SO2+2MnO4-==3SO4-+2MnO2i+4H,故B正确;
C.洗气瓶A的出气管口的两个玻璃球泡可以消除可能存在的未破裂的气泡,故C正确;
D.实验中观察到B中红色褪去,C中变为浅棕色,说明NO、SO2没有完全被KM11O4吸收,故D错误;
答案选D。
【点睛】
本题考查化学反应的实验探究,把握实验装置的作用、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意
物质性质的综合应用。
3、C
【解析】
A.图I为原电池,Fe作负极,腐蚀速率加快;图H为电解池,Fe作阴极被保护,腐蚀速率减慢,所以Fe的腐蚀速率,
图I>图11,故A说法正确;
B.图H装置是电解池,Fe为阴极,发生还原反应,金属被保护,称为外加电流的阴极保护法,故B说法正确;
C.饱和食盐水为中性溶液,正极C棒发生吸氧腐蚀:2H2。+02+4e-=4OH-,故C说法错误;
D.图H装置是电解池,Fe为阴极,发生还原反应,故D说法正确;
故答案为Co
【点睛】
图I中Fe、C和饱和食盐水构成原电池,由于饱和食盐水呈中性,所以发生吸氧腐蚀,正极反应为:2H2O+O2+4e-
=4OHo
4、C
【解析】
A.最外层都只有1个电子的X和Y,可能为H与碱金属元素,性质不同,故A错误;
B.原子的核外电子排布式为1s?的X为He,原子的核外电子排布式为Is22sz的Y为Be,两者性质不同,故B错误;
C.原子的2P能级上有3个电子的X为N,原子的3P能级上有3个电子的Y为P,二者位于周期表同一主族,性质相
似,所以C选项是正确的;
D.原子核外M层上仅有2个电子的X为Mg,原子核外N层上仅有2个电子的Y的M层电子数不确定,元素种类很
多,但价电子数不同,性质不相同故D错误。
所以C选项是正确的。
【点睛】
解答时注意原子核外电子排布特点与对应元素化合物的性质的关系,原子的结构决定元素的化学性质,原子核外最外
层的电子或价电子数目相等,则元素对应的单质或化合价的性质相似。
5、A
【解析】
中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等实验都要使用铁架台、滴定管和锥形瓶,A正确;萃取时,若振荡
后不及时放气,则会导致漏斗内压强增大,有爆炸的可能,B错误;洗净的容量瓶不可放进烘箱中烘干,C错误;钠
投入到废液缸中会剧烈反应,应放回原试剂瓶中,D错误。
6、B
【解析】
A、由流程图可知,CO2+H2在Na-Fe3O4催化剂表面反应生成烯烧,根据元素和原子守恒可知,其反应为:
Na-Fe3O4
2CO2+6H2=CH2=CH2+4H2O>故A错误;
B、中间产物Fe5c2是无机物转化为有机物的中间产物,是转化的关键,故B正确;
C、催化剂HZMS-5的作用是加快反应速率,对平衡产率没有影响,故C错误;
D、由图分析78%并不是表示CO2转化为汽油的转化率,故D错误;
故答案为:Bo
7、D
【解析】
x、y、z、d、e、f、g、h为原子序数依次递增的短周期主族元素,从图中的化合价、原子半径的大小及原子序数,可
以知道x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,f是A1元素,z、e、g、h的最高价氧化物对应水化物溶
液浓度均为0.01mol-L-i,e的pH为12,为一元强碱,贝!Ie是Na元素,z、h的pH均为2,为一元强酸,贝Uz为N
元素、h为C1元素,g的pH小于2,则g的为二元强酸,故g为S元素,据此分析解答问题。
【详解】
A.d、e、f、g形成的简单离子分别为:O2\Na+、Al3\S2',O2\Na\AF+离子的电子层数相同,但核电荷数Al>Na>O,
则离子半径O*>Na+>A13+,而S2-的电子层数最多,半径最大,故半径最大的是g离子,A选项错误;
B.d与e形成的化合物可以是NazO,也可以是Nazth,Na2(h既含有离子键,也含有共价键,B选项错误;
C.x、y、z、d、e、f、g、h的单质分别为:H2.C、N2、O2、Na、Al、S、Ch,C单质可形成金刚石,为原子晶体,
故单质熔点最高的可能是y,C选项错误;
D.X与y可以形成多种有机化合物,其中CH2=CH2等存在着非极性键,D选项正确;
答案选D。
【点睛】
此题C选项为易错点,C单质有很多的同素异形体,熔沸点有差异,容易忽略这一关键点,导致误选C答案。
8、A
【解析】
A.由菇类化合物的结构简式可知分子式为GOH”。,故A正确;
B.菇类化合物中含有氧元素,属于芳香化合物,不属于芳香烧,故B错误;
C.菇类化合物中含有4个饱和碳原子,所有碳原子不可能处于同一平面上,故C错误;
D.菇类化合物含有羟基,与羟基相连的碳原子上含有的两个甲基是等效的,在浓硫酸、加热条件下,只能生成一种芳
香烯烧,故D错误;
故选A。
【点睛】
判断分子中共线、共面原子数的技巧
L任何两个直接相连的原子在同一直线上。
2.任何满足燃烧结构的分子,其所有4个原子在同一直线上。
3.苯环对位上的2个碳原子及与之相连的2个氢原子共4个原子一定在一条直线上。
4.典型所有的原子一定共平面的有:CH2=CH2,CH=CH、苯;可能共平面的有:CH2=CH—CH=CH2>
III(II。
5.只要出现CH4、-CH3或一CX3等,即只要出现饱和碳原子,所有原子肯定不能都在同一平面上。
9、B
【解析】
植物油是高级脂肪酸的甘油酯,密度比水小,结构中含有不饱和键,在碱性条件下可发生水解。
【详解】
A.植物油是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类,A项正确;
B.植物油结构中含有不饱和的碳碳双键键,B项错误;
C.密度比水小,浮在水面上,C项正确;
D.在碱性条件下可发生水解,生成高级脂肪酸盐和甘油,D项正确;
答案选B。
10、B
【解析】
A.FeCb具有强氧化性,能与Cu等金属反应,可用于蚀刻铜制的印制线路板,与FeCb易发生水解无关,A错误;
B.漂白粉的主要成分是次氯酸钙,次氯酸钙具有强氧化性,能氧化SO2和NO生成硫酸盐和硝酸盐,所以漂白粉可用
于脱除烟气中SO2和NO有害气体,B正确;
C.CaCCh能与酸反应,能改良、修复被酸雨浸蚀的土壤,与CaCCh高温下能分解无关,C错误;
D.活性炭与Pb2+等金属离子不反应,不能用于除去水体中Pb2+等重金属离子,D错误;
故合理选项是Bo
11、D
【解析】
A项,反应只有Cu元素的化合价发生变化,硫酸根中硫元素在反应前后化合价未变,反应中硫酸体现酸性,不做氧
化剂,故A项错误;
B项,反应前后S元素的化合价没有发生变化,故B项错误;
C项,因反应是在酸性条件下进行,不可能生成氨气,故C项错误;
2+
D项,NH4C11SO3与硫酸混合微热,生成红色固体为Cu、在酸性条件下,SO3+2H=SO2t+H2O,反应产生有刺激性
气味气体是SO2,溶液变蓝说明有Cu2+生成,则NH4CUSO3中Cu的化合价为+1价,反应的离子方程式为:2
+2++
NH4CUSO3+4H=CU+CU+2SO2t+2H2O+2NH4,故1molNH4C11SO3完全反应转移的电子为0.5moL故D项正确。
综上所述,本题正确答案为D。
12、C
【解析】
由转化关系可知,Q-CH2cH3与氯气在光照条件下发生取代反应生成(]华钏3,。「伊CH?在加热条件下与氢氧化
CH
钠溶液发生水解反应生成『JCIH3
OH
【详解】
A项、0cH阳3分子中的侧链为乙基,乙基含有2个饱和碳原子,则广'CH2cH3分子中的所有原子不可能在同一平
面,故A错误;
B项、JCH2cH3与氯气在光照条件下转化为0H乩比的反应属于取代反应,故B错误;
C项、(丁CH"'的同分异构体中属于芳香煌的还有对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共3种,故C正确;
D项、属于芳香醇,其与乙醇不是同系物,故D正确。
OH
故选C。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构与转化关系为解答的关键。
13、C
【解析】
A.聚氯乙烯有毒,不能用作食品包装,A项错误;
B.碳化硅是无机物,不是有机高分子材料,B项错误;
C.考虑到港珠澳大桥所处位置等,所以使用的低合金钢,必须要有强度大,密度小以及耐腐蚀的性能,C项正确;
D.司南材质即磁性氧化铁,成分为Fe3O4而非FeO,D项错误;
答案选C。
14、A
【解析】
A.酸的电离常数越大酸性越强,所以酸性:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3,酸性越弱水解程度越大,水的电离
程度越大,酸性:H2CO3>HCN,所以水的电离程度:NaCN>NaHCO3,选项A不正确;
B.0.1mol/LCH3coONa溶液中醋酸根离子水解,溶液显碱性,NH3•H2O和CH3COOH的电离平衡常数相等,0.1moVL
CH3COONH4中钱根离子和醋酸根离子的水解程度相同,则溶液显中性,选项B正确;
C.酸性:H2CO3>HCN>HCO3,根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律,CN+H2O+CO2=HCN+HCO3,选项C正
确;
D.pH相同时,酸性越弱,酸的浓度越大,所以等pH的CH3coOH和HCN,CH3coOH的浓度小,贝!|CH3coOH消
耗的NaOH少,选项D正确;
答案选A。
15、C
【解析】乙烧杯没有构成原电池,铜片不是正极,故A错误;甲中锌是负极,锌被氧化,乙中锌与硫酸反应,锌被氧
化,故B错误;甲构成原电池,产生气泡的速率甲比乙快,故C正确;甲烧杯中构成原电池,铜是正极,电极反应是
2H++2e-=HA,铜片表面有气泡产生,故D错误。
点睛:构成原电池的条件是两个活泼性不同的电极、电解质溶液、形成闭合电路;乙装置没有形成闭合电路,所以没
有构成原电池。
16、A
【解析】
A、同周期元素从左到右非金属性增强,同主族元素从上到下非金属性减弱,,单质氧化性SeVBeVClz,所以阴离子还原
性Se*>BF>C「,故A正确;
OHCHOtl
B、属于酚类、属于醇类,不属于同系物,故B错误;
C、硫酸镂能使蛋白质溶液发生盐析,不能使蛋白质变性,故C错误;
D、A1是活泼金属,A14不能直接加热分解制备金属铝,故D错误。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、取代反应缩聚(聚合)反应ba
[CHj
NH25NHP
6-3HN03――-3H2。©+HC1-[
,02COOH
COOH
【解析】
_0
根据反应④,c发生缩聚反应得到高分子化合物■■耳•,则C的结构简式为H2、
COOH;C7H8
满足一发生硝化反应生成结合则为的结构简式为要
CnH2n6,C7H8A,A—B-C,C7H8A0CH3,
根据已知(III),为了防止一NH2被氧化,则ATBTC应先发生氧化反应、后发生还原反应,则B的结构简式为
0;N-4A-COOH;根据已知(II),反应⑥生成的D的结构简式为HO,D与Cu(OH)2反应生成的E的
N6
结构简式为OOH,E发生硝化反应生成F,B和F互为同分异构体,结合已知(I),F的结构简式为;
kiA80H
(1)反应①为甲苯与浓硝酸发生的取代反应;反应④为C发生缩聚反应生成
(2)A的结构简式为CH3,B的结构简式为0?NOOH,A-B使用的试剂X为酸性KMnO4
;
溶液,将甲基氧化成竣基,选bC的结构简式为H:NCOOH,B—C将一Nth还原为一NH2,根据已知(HI),
Y为Fe和盐酸,选a。
NO,
(3)根据上述推断,F的结构简式为;A~E中互为同分异构体的还有A和C,即07CH3和
ksAcooH
COOH=
(4)甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在温度较高时反应硝化反应生成2,4,6—三硝基甲苯,反应的化学方程式为
(5)C的结构简式为H[NCOOH,C中的一NH2能与HC1反应,反应的化学方程式为
氧化反应竣基、羟基
△
CHjCOOH
【解析】
根据F的结构不难得知A含1个五元环,根据题目给的信息可知A中必定含有C=C双键,结合分子的不饱和度可知
再无不饱和键,因此A的结构简式为根据信息不难得出B的结构简式为,酸性高镒酸钾有氧化
CH20H
性,可将醇羟基氧化为竣基,因此C的结构简式为,C到D的反应条件很明显是酯化反应,因此D的结
构简式为再根据题目信息不难推出E的结构简式为,据此再分析题目即可。
【详解】
OH
(D根据分析,A的结构简式为;B-C的过程是氧化反应,C中含有的官能团为埃基和竣基,C-D的反
'CH?
应方程式为浓破厦,
△
(2)根据题目中的要求,D的同分异构体需含有五元环、竣基和羟基,因此符合要求的同分异构体有三种,分别为
(3)化合物F中含有手性碳原子,标出即可OH;
(4)根据所给信息,采用逆推法,可得出目标产物的合成路线为:
19、实验开始前,先通入一段时间N2,再制备Sth,排除实验装置内的空气对实验现象的影响取适量装置B中的
上清液,向其中滴加铁氟化钾,若有蓝色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成则说明没有Fe2+生
成,甲同学的猜想不正确
【解析】
铁离子有氧化性,硝酸根在酸性条件下也有强氧化性,所以都可能会与二氧化硫发生反应,若要证明是哪种氧化剂氧
化了二氧化硫只要检验溶液中是否有亚铁离子生成即可;装置A为制备二氧化硫气体的装置,装置B为二氧化硫与硝
酸铁反应的装置,装置C为二氧化硫的尾气吸收装置。
【详解】
(1)装置内有空气,氧气也有氧化性,对实验有干扰,因此实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO2,排除实
验装置内的空气对实验现象的影响,故答案为:实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO2,排除实验装置内的空
气对实验现象的影响;
(2)由分析可知,可以通过检验亚铁离子来证明,方法为取适量装置B中的上清液,向其中滴加铁氧化钾,若有蓝
色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成则说明没有Fe2+生成,甲同学的猜想不正确,故答案为:
取适量装置B中的上清液,向其中滴加铁氟化钾,若有蓝色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成
则说明没有Fe2+生成,甲同学的猜想不正确。
+
20、l2+5C12+6H2O=2IO3+10
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