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文档简介
山西省孝义中学2024年高考化学全真模拟密押卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、采用阴离子交换法合成了一系列不同Zn和Pt含量的PtSn-Mg(Zn)AK)催化剂用于乙烷脱氢反应
[CH3CH3(g)^CH2=CH2(g)+H2(g)AH>0],实验结果表明,在水滑石载体中掺杂少量的Zn对乙烷脱氢反应有明显影
响,如图所示为不同Zn含量PtSn催化剂的乙烷催化脱氢反应中,乙烷的转化率随时间的变化。下列说法不正确的是
()
■hSn/MgAlO
・小U/||\•:>
*PlSn/Mgi2-Zn)AI()
,PtSn/Mg13-Zn)AI0
乙
烷25
转2(]
化I5
率IC5
/%
()406080i00120
反应时间G
A.由图可知,PtSn/Mg(2-Zn)AlO催化剂的催化反应活性最优
B.一定温度下,将nmol乙烷放入VL密闭容器中进行催化脱氢,维持容器体积不变,测得乙烷平衡转化率为a,则
该温度下反应的平衡常数K=——
V(l-a)
C.升高温度,平衡逆向移动
D.随着反应时间的延长,乙烷转化率逐渐稳定,催化活性保持在相对稳定的阶段
2、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,X与Z同主族,X为非金属元素,Y的原子半径在第
三周期中最大,Y与W形成的离子化合物对水的电离无影响。下列说法正确的是
A.常温下,X的单质一定呈气态
B.非金属性由强到弱的顺序为:X>Z>W
c.X与W形成的化合物中各原子均达到8电子稳定结构
D.Y、Z、W的最高价氧化物对应的水化物可能相互反应
3、共用两个及两个以上碳原子的多环燃称为桥环烧,共用的碳原子称为桥头碳。桥环燃二环⑵2.0]己烷的碳原子编号
为o下列关于该化合物的说法错误的是()
A.桥头碳为1号和4号
B.与环己烯互为同分异构体
C.二氯代物有6种(不考虑立体异构)
D.所有碳原子不可能位于同一平面
4、右下表为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素的核电荷数为X元素的2倍。下列说法
第,题表
A.X、W、Z元素的原子半径及它们的气态氢化物的热稳定性均依次递增
B.Y、Z、W元素在自然界中均不能以游离态存在,它们的最高价氧化物的水化物的酸性依次递增
C.YX2晶体熔化、液态WX3气化均需克服分子间作用力
D.根据元素周期律,可以推测T元素的单质具有半导体特性,T2X3具有氧化性和还原性
5、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,由这四种元素组成的单质或化合
物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物且丙为具有磁性的黑
色晶体。下列说法正确的是
A.丙属于碱性氧化物
B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIHB族
C.W的原子序数是Z的两倍,金属性弱于Z
D.常温下等物质的量的甲和戊加入过量浓硝酸中,消耗的HNO3物质的量相等
6、短周期元素X.Y.Z.W在元素周期表中的相对位置如图所示,其中W原子的最外层电子数是最内层电子数的3倍。
下列判断不正确的是()
A.四种元素的单质中,X的熔沸点最低
B.最高价氧化物对应水化物的酸性W比Z强
C.X的气态氢化物的稳定性较Z的弱
D.原子半径:Y>Z>W>X
7、证明滨乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验:(甲)向反应混合液中滴入澳
水,溶液颜色很快褪去.(乙)向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入AgNCh溶液,有浅黄色沉淀生成.(丙)向反
应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液颜色褪去.则上述实验可以达到目的是()
A.甲B.乙C.丙D.都不行
8、a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层电子数相同,c所在周期
数与族序数相同;d与a同族,下列叙述正确的是()
A.四种元素中b的金属性最强
B.原子半径:d〉c>%>a
C.d的单质氧化性比a的单质氧化性强
D.c的最高价氧化物对应水化物是一种强碱
9、化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关,下列说法错误的是
A.84消毒液具有强氧化性,可用于居家环境杀菌消毒
B.加强生活垃圾分类与再生资源回收有利于践行“绿水青山就是金山银山”的理念
C.中国华为自主研发的5G芯片巴龙5000的主要材料是Si
D.太阳能光催化环境技术技术可以将二氧化碳转化为燃料,该燃料属于一次能源
10、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.8gCH4O中含有的C-H键数目为NA
B.25℃时,100mLpH=8的氨水中NH4+的个数为9.9X10-8NA
C.56gFe和64gCu分别与ImolS反应转移的电子数均为2NA
D.标准状况下,2.24LCL溶于水所得氯水中含氯的微粒总数为0.2NA
11、常温下,向20mLO.lmol-L1HCN溶液中滴加0.1moILaNaOH的溶液,由水电离的氢氧根离子浓度随加入NaOH
体积的变化如图所示,则下列说法正确的是()
Ige,<0H)
V(NaOH)/ml
A.常温下,0.1mol-L^HCN的电离常数Ka数量级为103
B.a、c两点溶液均为中性
C.当"NaOH)=10mL时:c(Na+)>c(CN-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)
D.当V(NaOH)=30mL时:2c(OH)-2c(H+)=c(CN)+3c(HCN)
12、下列说法错误的是()
A.以乙醇、空气为原料可制取乙酸
B.甲苯分子中最多13个原子共平面
C.淀粉、油脂和蛋白质都是可以水解的高分子化合物
D.分子式为C5H120的醇共有8种结构
第三周期第二周期第一周期第二周期第三周期
A.简单阴离子的半径大小:X>Y>Z
B.单质的氧化性:X>Y>Z
C.Y的氢化物只有一种
D.X的最高价氧化物对应的水化物为强酸
14、国内某科技研究小组首次提出一种新型的Li+电池体系,原理示意图如下。该体系正极采用含有1-、Li+的水溶液,
负极采用固体有机聚合物,电解质溶液采用LiNO3溶液,聚合物阳离子交换膜作为隔膜将液态正极和固态负极分隔开
(已知:在水溶液中呈黄色)。下列有关判断正确的是
A.左图是原电池工作原理图
B.放电时,Li+从右向左通过聚合物离子交换膜
C.放电时,正极区电解质溶液的颜色变深
D.充电时,阴极的电极反应式为:+2ne=3,^2^-叫++2nLi*
15、苹果酸(H2MA,Kal=1.4xl03;Ka2=L7xl0-5)是一种安全的食品保鲜剂,H2MA分子比离子更易透过细胞膜而杀灭
细菌。常温下,向20mL0.2mol/LH2MA溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。根据图示判断,下列说法正确的是
A.b点比a点杀菌能力强
B.曲线III代表HMA-物质的量的变化
12
C.MA?-水解常数Kh~7.14xl0
D.当V=30mL时,溶液显酸性
16、以下说法正确的是
A.CH3cH2c(CH3)3的系统命名是:2,2一甲基丁烷
B.周、D2、T2互称为同位素
C.乙酸、硬脂酸、软脂酸、油酸均属于同系物
D.硝基乙烷(CH3CH2NO2)与甘氨酸(H2NCH2coOH)互称为同分异构体
17、下列说法正确的是()
A.钢管镀锌时,钢管作阴极,锌棒作为阳极,铁盐溶液作电解质溶液
B.镀锌钢管破损后,负极反应式为Fe-2e=Fe2+
C.镀银的铁制品,镀层部分受损后,露出的铁表面不易被腐蚀
D.钢铁水闸可用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法防止其腐蚀
18、由下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选项实验操作实验现象结论
产生黄绿色气体
A向Co2O3中滴加浓盐酸氧化性:Ch>Co2O3
白铁皮(镀锌铁)出现刮痕后浸泡在饱和食
B盐水中,一段时间后滴加几滴K3[Fe(CN)6]无明显现象该过程未发生氧化还原反应
溶液
C将铁片投入浓硫酸中无明显变化常温下铁不与浓硫酸反应
将10mL2mol/L的KI溶液与1mLlmol/L
D溶液颜色变红KI与FeCh的反应具有可逆性
FeCb溶液混合充分反应后滴加KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
19、下列褪色与二氧化硫漂白性有关的是
A.滨水B.品红溶液
C.酸性高镒酸钾溶液D.滴入酚醐的氢氧化钠溶液
20、不需要通过氧化还原反应就能从海水中获得的物质是
A.液溪B.精盐C.钠D.烧碱
21、下列化学用语正确的是()
A.重水的分子式:D2OB.次氯酸的结构式:H—Cl—O
C.乙烯的实验式:C2H4D.二氧化硅的分子式:SiO2
22、能用H++OH--H2O表示的是
A.NH3-H2O+HNO3TNH4NO3+H2O
B.CH3COOH+KOHCH3COOK+H2O
C.H2SO4+Ba(OH)2-BaSO4;+2H2O
D.2HC1+Ca(OH)2—CaCl2+2H2O
二、非选择题(共84分)
23、(14分)G是一种神经保护剂的中间体,某种合成路线如下:
00
根据上述转化关系,回答下列问题:
(1)芳香族化合物A的名称是_。
(2)D中所含官能团的名称是。
(3)B-C的反应方程式为。
(4)F—G的反应类型—=
(5)G的同分异构体能同时满足下列条件的共有一种(不含立体异构);
①芳香族化合物②能发生银镜反应,且只有一种官能团,其中,核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:
3的是—(写出一种结构简式)。
(6)参照上述合成路线,写出以和BrCHzCOOCzL为原料(无机试剂任选),制备cn2co。1的合
成路线.
24、(12分)存在于茶叶的有机物A,其分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,且苯环上的一氯代物
只有2种。A遇FeCb溶液发生显色反应。F分子中除了2个苯环外,还有一个六元环。它们的转化关系如下图:
E
c2H6。
(1)有机物A中含氧官能团的名称是:
(2)写出下列反应的化学方程式
A—>B:;
M―N:;
(3)A—C的反应类型为,E—F的反应类型为ImolA可以和______________mol
Br2反应;
(4)某营养物质的主要成分(分子式为Cl6Hl4。3)是由A和一种芳香醇R发生酯化反应成的,则R的含有苯环的同分
异构体有种(不包括R);
(5)A-C的过程中还可能有另一种产物Ci,请写出G在NaOH水溶液中反应的化学方程式
25、(12分)亚硝酰氯(NOC1,熔点:-64.5C,沸点:-5.5C)是一种黄色气体,遇水易反应,生成一种氯化物和两
种常见的氮氧化物,其中一种呈红棕色。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温
常压下合成。
(1)甲组的同学拟制备原料气NO和CL,制备装置如图所示:为制备纯净干燥的气体,下表中缺少的药品是:
装置I
制备原料装置II
烧瓶中分液漏斗中
制备纯净①________饱和食盐水
C12MnO2
制备纯净NOCu稀硝酸②________
①装置连接顺序为a—(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②为了使气体充分反应,从A处进入的气体是(填Cb或NO)。实验中先通入CL,待装置V中充满黄
绿色气体时,再将NO缓缓通入,此操作的目的是(回答一条即可)。
③装置V生成NOC1的化学方程式是o
④装置w的作用为,若无该装置,vn中NOC1可能发生反应的化学方程式为0
(3)丁组同学用以下方法测定亚硝酰氯(NOCD纯度:取VIII中所得液体m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,
以K2OO4溶液为指示剂,用cmol/LAgNCh标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为bmL。亚硝酰氯(NOCD
的质量分数为(用代数式表示即可)。
26、(10分)钠与水反应的改进实验操作如下:取一张滤纸,用酚酬试液浸润并晾干,裁剪并折叠成信封状,
滤纸内放一小块(约绿豆粒般大小)金属钠,把含钠的滤纸信封放入水中,装置如下图所示。
请回答:
(1)写出金属钠与水反应的离子方程式o
(2)实验过程中取用金属钠的操作方法是o
(3)有关此实验的说法正确的是。
A.实验过程中,可能听到爆鸣声
B.实验过程中,看到滤纸信封由白色逐渐变红色
C.实验改进的优点之一是由实验现象能直接得出反应产物
D.实验过程中,多余的金属钠不能放回原试剂瓶中,以免对瓶内试剂产生污染
27、(12分)S2a2是一种金黄色易挥发的液体,常用作橡胶硫化剂。某化学兴趣小组拟设计实验制备少量的S2CI2,
查阅资料知:
①干燥的氯气在110C〜140℃与硫反应,即可得到S2c12。
②S的熔点为1.8℃>沸点为2.6℃;S2c12的熔点为-76℃、沸点为1380
A
③s2a2+CL=2SCL。
④S2c12易和水发生歧化反应。
浓拈酸
该小组设计的制备装置如如图(夹持仪器和加热装置已略去)
(1)连接好实验装置后的第一步实验操作是O
(2)A装置中制取氯气的离子反应方程式o
(3)装置B、C中的试剂分别是,;若实验中缺少C装置,发现产品浑浊不清,请用
化学方程式表示其原因____________o
(4)该实验的操作顺序应为(用序号表示)。
①加热装置A②加热装置D③通冷凝水④停止加热装置A⑤停止加热装置D
(5)图中G装置中应放置的试剂为,其作用为o
(6)在加热D时温度不宜过高,其原因是;为了提高S2a2的纯度,关键的操作是控制好温度和
28、(14分)氢能作为高效清洁的二次能源,应用前景日益广泛。二甲醛制氢技术是实现小规模现场制氢的一种理想
方案。其反应原理主要分两步:
二甲醛水解:CH3OCH3(g)+H2O(g)2cH30H(g)AHi=+23.53kJ/mol反应I
甲醇与水蒸汽重整:CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(g)AH2=+49.48kJ/mol反应H
回答下列问题。
⑴反应CH30cH3(g)+3H2O(g)=_:6H2(g)+2CO2(g)AH3=。该反应自发进行的条件是(填
“高温”、“低温”或“任意条件”)。
⑵实验室条件下,二甲醛与水蒸汽以物质的量之比1:3混合,以固定的高流速通过填充有催化剂HZSM-5(分子筛)
反应器。测得如下关系图(图1和图2)。图2中的平衡值是指不同温度下的平衡转化率。
反应器出口二甲醛摩尔质量
已知:二甲醛转化率=(1-)x100%
反应器进口二甲醛摩尔质量
50
5O40
45M♦平衡值
4O)
35▲HZSM-5(60miD
5O20■HZSM-5(280tnin)
10
25曲线①一^一
s2O
即I5
1O
II的线②
0
501001502002503<X)200220240260280300
t/minTTC
图1不同温度下二甲醛水解转化率随时间的变化图2二甲睡水解转化率耳温度的关联
①下列说法合理的是
A.图1中表明,催化剂HZSM-5的活性只受温度影响,与反应持续时间无关
B.图1中使用不同的催化剂可以改变二甲觥水解的平衡转化率
C.图2中曲线①数值高于平衡值,是因为催化剂可能会吸附部分未反应的二甲醛
D.图2中曲线①和曲线②在275℃前二甲醛的转化率与平衡转化率的趋势一致,这与反应I和反应II是吸热反应有关
E.图2中曲线②在在较低温度时二甲醛的转化率与平衡值保持一致,主要是反应持续280min后已达到平衡状态
②图2曲线②数值在280℃之后明显下降,解释可能原因___________
(3)在固定体积容器内,二甲醛与水蒸汽以物质的量之比1:3投料,温度恒定为150℃,二甲醛的平衡转化率约为15%,
平衡时容器内总压为Po,升温到280℃并保持恒定,再次达到平衡,此时二甲醛平衡转化率接近22%,而容器内总压
约为L5Po,请解释升温二甲醛平衡转化率增大的原因。
的
含
t/nin
(4)研究表明,在相同条件下,反应I的活化能远小于反应n的活化能,在固定体积容器内,二甲醛与水蒸汽以物质的
量之比1:3投料,温度恒定为250℃,反应在h时刻达到平衡,在图中作出甲醇含量随时间变化的关系图
29、(10分)我国科学家受中医启发,发现AS2O3(俗称砒霜)对白血病有疗效。氮、磷、神(As)是VA族、第二至
第四周期的元素,这些元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。
IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA
1
21B
3Si
'-----i
4Ge।As
5Sb~|Te
6~~PoIAt
完成下列填空:
(1)As原子最外层电子的轨道表示式为;珅蒸气的分子式:AS4,其分子结构与白磷(P4)相似,也
是正四面体,则AS4中碑神键的键角是0
(2)P的非金属性比As强,从原子结构的角度解释其原因______;如图是元素周期表的一部分,请推测珅的单质或
其化合物可能具有的性质(写出两条即可)
(3)NH4NO3可做化肥,但易爆,300C发生爆炸:2NH4NO3-2N2t+。2t+4H20。每生成2m0IN2,反应中转移的电
子为_____mol,氧化产物与还原产物的质量之比为。
(4)发电厂常用氨气吸收烟气中的CO2。常温下,当CCh不断通入PH=11的氨水中时会产生微量的新离子:NH2coeT。
(i)写出NH2coeT的电子式o
(ii)计算原氨水中c(NH/)=_______mol/Lo
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解析】
A.由图可知,当时间相同时,PtSn/Mg(2-Zn)AIO催化剂的催化反应活性最优,乙烷转化率最高,故A正确;
B.一定温度下,将nmol乙烷放入VL密闭容器中进行催化脱氢,维持容器体积不变,测得乙烷平衡转化率为a,则
nana
——x——
6g班的)2VV
该温度下反应的平衡常数K=,故B正确;
c(CH3cH3)n(l-a)V(l-a)
V
C.CH3CH3(g)^CH2=CH2(g)+H2(g)AH>0,升高温度,平衡正向移动,故C错误;
D.由图上曲线,随着反应时间的延长,曲线的斜率逐渐变小,乙烷转化率逐渐稳定,催化活性保持在相对稳定的阶
段,故D正确;
故选C。
2、D
【解析】
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,Y的原子半径在第三周期中最大,Y为Na元素;Y与W
形成的离子化合物对水的电离无影响,则W为C1元素;X与Z同主族,X为非金属元素,则X可能为B、C、N、O,
Z可能为Al、Si、P、So
【详解】
A.常温下,B、C、N、O的单质不一定呈气态,如金刚石或石墨为固体,故A错误;
B.同一周期,从左到右,非金属性逐渐增强,则非金属性:W>Z,故B错误;
C.X与W形成的化合物中BC13中的B原子未达到8电子稳定结构,故C错误;
D.当Z为A1时,氢氧化铝为两性氢氧化物,Na、Al、Cl的最高价氧化物对应的水化物可能相互反应,故D正确;
故选D。
【点睛】
本题的难点是X和Z的元素种类不确定,本题的易错点为C,要注意根据形成的化合物的化学式判断是否为8电子稳
定结构。
3、C
【解析】
A.由桥环燃二环[2.2.0]己烷的结构可知,桥头碳为1号和4号,形成2个四元碳环,故A正确;B.桥环煌二环[2.2.0]
己烷和环己烯的分子式均为CGHIO,二者的分子结构不同,互为同分异构体,故B正确;
C.该煌分子有2种不同化学环境的氢原子,其二氯代物中2个氯原子在同一碳原子上的有1种,在不同碳原子上的有6
种,故其二氯代物有7种,故C错误;
D.该煌分子中所有碳原子均形成4个单键,所以所有碳原子不可能位于同一平面,故D正确;
故选C。
【点睛】
代表空间构
结构球棍模型结构特点
物型
0
正四面任意3点(原子)共而
CH一C—
4体C-C俄可以旋转
平而结6点共面
CH
24构/C-C)120*Xc=c健不能旋找
历胪180*4点共线(面)
CH直线里
22—5c健不能旋转
平面jE
c6H612点共面
六边形
H♦
O
HCHO平面II4点共面
4、D
【解析】
从表中位置关系可看出,X为第2周期元素,丫为第3周期元素,又因为X、W同主族且W元素的核电荷数为X的2
倍,所以X为氧元素、W为硫酸元素;再根据元素在周期表中的位置关系可推知:丫为硅元素、Z为磷元素、T为神
元素。
【详解】
A、O、S、P的原子半径大小关系为:P>S>O,三种元素的气态氢化物的热稳定性为:H2O>H2S>PH3,A不正确;
B、在火山口附近或地壳的岩层里,常常存在游离态的硫,B不正确;
C、SiO2晶体为原子晶体,熔化时需克服的微粒间的作用力为共价键,C不正确;
D、碑在元素周期表中位于金属元素与非金属的交界线附近,具有半导体的特性,AS2O3中碑为+3价,处于中间价态,
所以具有氧化性和还原性,D正确。
答案选D。
5、C
【解析】
X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序数=族序数,应分别为H、A1元素,由这四种元
素组成的单质或化合物存在如图所示的转化关系,其中甲、戊是两常见的金属单质,丁是非金属单质,其余为氧化物
且丙为具有磁性的黑色晶体,则丙为Fe3()4,由转化关系可知甲为Fe、乙为H2O,丁为Hz,戊为Al、己为AI2O3,则
对应X、Y、Z、W分别为H、O、Al、Fe元素。
【详解】
A.丙为Fe3()4,不是两性氧化物,故A错误;
B.W为Fe,原子序数为26,位于第四周期VDI族,故B错误;
C.由金属活动顺序可知Fe的金属性比A1弱,故C正确;
D.常温下等物质的量的甲和戊加入过量浓硝酸中,均产生钝化现象,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题考查无机物的推断,把握物质的性质、发生的反应、元素周期律等为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,
注意丙为具有磁性的黑色晶体为推断的突破口,D为易错点,钝化的量不能确定。
6、C
【解析】
X、Y、Z、W均为短周期元素,W原子的最外层电子数是最内层电子数的3倍,最内层只有2个电子,则最外层电
子数为6,则丫为O元素,根据X、Y、Z、W在周期表中相对位置可知,X为N元素、Z为Si元素、丫为A1元素。
【详解】
A、四元素的单质中,只有X常温下为气态,其它三种为固态,故A正确;
B、非金属性W>Z,故最高价氧化物对应水化物的酸性W>Z,故B正确;
C、非金属性X>Z,故X的气态氢化物的稳定性较Z的强,故C不正确;
D、同周期随原子序数增大原子半径减小,电子层越多原子半径越大,则原子半径大小顺序为:Y>Z>W>X,故D
正确;
故选C。
7、D
【解析】
漠乙烷水解反应:C2H5Br+NaOH^C2H5OH+NaBr(氢氧化钠水溶液共热);消去反应:
CH3cH2Br+NaOH—CH2=CH2+NaBr+H2O(氢氧化钠乙醇共热),即无论发生水解反应还是消去反应,混合液里面都
有Br-o
【详解】
A、甲同学未向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,过量的NaOH可与漠水反应使溶液颜色很快褪去,A不正确;
B、乙同学向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNCh溶液,若有浅黄色沉淀生成,可证明混合液里
含有Br1不能证明发生了消去反应,B不正确;
C、酸性KMnCh溶液遇醇类也可以发生氧化还原反应颜色变浅,C不正确;
D、根据上述分析可知,三种方案都不行,符合题意。
答案选D。
8、A
【解析】
a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同,则a的核外
电子总数应为8,为O元素;则b、c、d为第三周期元素,c所在周期数与族数相同,应为A1元素,d与a同族,应
为S元素,b可能为Na或Mg,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律解答该题。
【详解】
由以上分析可知:a为O元素、b可能为Na或Mg、c为Al、d为S元素。
A.同周期元素从左到右元素的金属性逐渐降低,则金属性b>c,a、d为非金属,金属性较弱,则4种元素中b的金
属性最强,选项A正确;
B.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,应为b>c>d,a为O,原子半径最小,选项B错误;
C.一般来说,元素的非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,应为a的单质的氧化性强,选项C错误;
D.c为AL对应的最高价氧化物的水化物为氢氧化铝,为弱碱,选项D错误;
故选:A„
9、D
【解析】
A.84消毒液主要成分是NaClO,具有强氧化性,有杀菌消毒作用,因此可用于居家环境杀菌消毒,A正确;
B.生活垃圾分类处理,使能够回收利用的物质物尽其用,再生资源回收利用,有害物质集中处理,就可以减少污染
物的排放,有利于社会持续发展,B正确;
C.5G芯片主要材料是Si单质,C正确;
D.太阳能光催化环境技术技术可以将二氧化碳转化为燃料,涉及太阳能与化学能的转移,产生的燃料为氢气、CO等
属于二次能源,D错误;
故合理选项是Do
10、B
【解析】
A、8g国0(即0.25mol甲醇),所含有的C-H键数目为0.75NA,故A错误;B、25℃时,pH=8的氨水中c(JF)水
=L0xl()-8moi/L=c(OH-)水,由K.可求得溶液中的c(OH)总=L0xl()-6moi/L,则由NHylhO电离出的c(OH)-*^s=c(OH)
687+
6-c(OH)*=1.0xl0mol/L-1.0xl0mol/L=9.9xl0mol/L=c(NH4),贝!INH4+的数目为
78
9.9xl0-mol/Lx0.1LxNA=9.9xl0-NA,所以B正确;C、由于S的氧化能力弱,所以铁和铜与S反应时都生成低价化合
物,即铁显+2价,铜显+1价,所以56gFe(即Imol)与ImolS恰好完全反应生成FeS,则转移的电子数为2
NA,64gCu(即Imol)与lmolS反应生成0.5molCu2S,S过量,则转移的电子数为NA,故C错误;D、标准状况下,
2.24LCh(BPO.lmol)溶于水后仍有部分以Ch的形式存在于水中,则所得氯水中含氯的微粒总数小于0.2NA,则D错
误。本题正确答案为B。
点睛:看似简单的NA题,但在本题中最容易错选A、D,而B有可能计算错误。甲醇(CH4O)中并不是4个氢原子
都与碳原子成键,而是3个,还要被分子式所迷惑;氯气是双原子分子,但并不能全部与水反应,还有一部分以CL
的形式存在于水中;还要明确Kw的含义是溶液中总的c(H+)与总的c(OH)的乘积,这样才能求出由一水合氨电离出的
c(OH),进而求出NH4+的个数。
11、D
【解析】
A.常温下,O.lmoH/iHCN溶液中,水电离出的氢离子浓度为10a9moi/L,则溶液中的氢离子浓度
1n-141n-51*1n-51
_Kw—建---------=10-5.1,则电离常数&=1UX1U=10-9.2,数量级为10-9,故A错误;
"10-8'9mol/L10-89mol/L0.1
B.a点为HCN和NaCN的混合溶液显中性,c点为NaOH和NaCN的混合溶液呈碱性,故B错误;
C.当V(NaOH)=10mL时,为HCN和NaCN的混合溶液且二者物质的量浓度相等,溶液显酸性,c(OH)<c(H+),故
C错误;
D.当V(NaOH)=30mL时,为NaOH和NaCN的混合溶液呈碱性,钠离子的总物质的量为0.003moLNaCN中CN
以CN-和HCN两种形式存在,总物质的量为0.002moL贝!J物料守恒为2c(Na+)=3c(CN>3c(HCN),该混合溶液中电荷
守恒式为:c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH'),则c(Na+)=c(CN')+c(OH-)-c(H+),代入物料守恒式,可得:2[c(CN-)+c(OH-)-
c(H+)]=3c(CN)+3c(HCN),2c(OH)-2c(H+)=c(CN)+3c(HCN),故D正确;
答案选D。
12、C
【解析】
A.醇羟基可以发生氧化反应生成竣基,可以用乙醇、空气为原料制取乙酸,故A正确;
B.甲苯中苯基有11个原子共平面,甲基中最多有2个原子与苯基共平面,最多有13个原子共平面,故B正确;
C.油脂不属于高分子化合物,故C错误;
D.C5H12的同分异构体有CH3cH2cH2cH2cH3、CH3CH2CH(CH3)2>C(CH3)4,其中CH3cH2cH2cH2cH3有3种H原
子,CH3cH2cH(CH3)2有4种H原子,C(CH3)4只有1种H原子,故羟基(一OH)取代1个H得到的醇有3+4+l=8种,
故D正确;
故答案为Co
【点睛】
C5H12。的醇可以看做羟基上连接一个戊基,戊基有8种,所以分子式为C5H12。的醇共有8种结构;常见的煌基个数:
丙基2种;丁基4种;戊基8种。
13、A
【解析】
根据周期表中元素的排列规律可知:X为P元素,丫为N元素,Z为O元素,结合元素周期律分析判断。
【详解】
周期表中元素的排列规律可知:X为P元素,丫为N元素,Z为O元素。
A.一般而言,电子层数越多,半径越大,电子层数相同,原子序数越大,半径越小,离子半径的大小:X>Y>Z,
故A正确;
B.元素的非金属性越强,单质的氧化性越强,单质的氧化性XVYVZ,故B错误;
C.N的氢化物不只有一种,可以是氨气、联氨等氢化物,故C错误;
D.P的最高价氧化物对应的水化物为磷酸,属于中强酸,故D错误;
答案选A。
【点睛】
理解元素的排列规律,正确判断元素是解题的关键,本题的易错点为C,要注意明也是N的氢化物。
14、B
【解析】
题目已知负极采用固体有机聚合物,左图是电子流向固体有机聚合物,左图是电池充电原理图,右图是原电池工作原
理图,放电时,负极的电极反应式为:
+2nLi*
正极的电极反应式为:I7+2e-=3「。
【详解】
A.左图是电子流向固体有机聚合物,则左图是电池充电原理图,故A项错误;B.放电时,LM由负极向正极移动,即Li*
从右向左通过聚合物离子交换膜,B正确;C.放电时,正极液态电解质溶液的方得电子被还原成「,使电解质溶液的
颜色变浅,故C项错误;D.充电时,阴极发生得电子的还原反应,故阴极的电极反应式为:
CH++2nLi,+2ne-故D错误;答案:Bo
【点睛】
易错点:原电池中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动;电解池中,阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,注
意不要记混淆。
15、D
【解析】
H2MA分子比离子更易透过细胞膜而杀灭细菌,则H2MA浓度越大杀菌能力越大,H2MA与NaOH反应过程中H2MA
浓度逐渐减小、HMA-浓度先增大后减小、MA?-浓度增大,所以I表示H2MA、II表示HMA\III表示MA、
A.H2MA分子比离子更易透过细胞膜而杀灭细菌,则H2MA浓度越大杀菌能力越大,H2MA浓度:a>b,所以杀菌能
力a>b,A错误;
B.通过上述分析可知,HI表示MA”物质的量的变化,B错误;
c(HMA-]c(OH-)K1x10*
C.MA2-水解常数&=△^—-==s,88x10-1°,C错误;
2-
c(AM)Ka21.7x10-5
D.当V=30mL时,溶液中生成等物质的量浓度的NaHMA、Na2MA,根据图知溶液中c(HMAKc(MA*),说明HMA一
电离程度大于MA?-水解程度,所以溶液呈酸性,D正确;
故合理选项是Do
16、D
【解析】
A.CH3cH2c(CH3)3的系统命名为2,2—二甲基丁烷,A项错误;
B.同位素是质子数相同、中子数不同的原子。th、D2、T2为单质分子,B项错误;
C.同系物的结构相似,分子组成相差若干“CH2”。乙酸(CH3coOH)、硬脂酸(Ci7H35coOH)、软脂酸(G5H31COOH)
属于同系物,它们与油酸(Cl7H33coOH)不是同系物,C项错误;
D.同分异构体的分子式相同、结构不同。硝基乙烷(CH3CH2NO2)与甘氨酸(H2NCH2COOH)为同分异构体,D项
正确。
本题选D。
17、D
【解析】
A、电镀时镀层金属作阳极,则Zn为阳极,待镀金属作阴极,则Fe为阴极,含有锌离子的溶液为电解质溶液,故A
错误;
B、Zn比Fe活泼,形成原电池时,Zn作负极,镀锌钢管破损后,负极反应式为Zn-2e=Zn2+,故B错误;
C、镀银的铁制品铁破损后发生电化学腐蚀,因Fe比Ag活泼,铁易被腐蚀,故C错误;
D、用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法,铁分别为正极和阴极,都发生还原反应,可防止被氧化,故D正确。
答案选D。
【点睛】
考查电化学腐蚀与防护,应注意的是在原电池中正极被保护、在电解池中阴极被保护。
18、D
【解析】
A.向CO2O3中滴加浓盐酸产生的黄绿色气体为氯气,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化物,则氧化性:Cl2<
CO2O3,故A错误;
B.出现刮痕后浸泡在饱和食盐水中,Zn为负极,铁为正极,构成原电池,发生电化学腐蚀,锌失去电子,故B错误;
C.铁片投入浓硫酸,没有明显变化,是由于铁与浓硫酸发生钝化反应,在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应
的继续进行,并不是不反应,故C错误;
3+2+
D.根据2Fe+21=2Fe+I2,10mL2mol/L的KI溶液与1mLImol/LFeCb溶液反应后KI过量,由现象可知存在
铁离子,说明KI与FeCb反应有可逆性,故D正确;
故选D。
19、B
【解析】
A.二氧化硫与滨水发生氧化还原反应使其褪色,体现二氧化硫的还原性,故A错误;
B.二氧化硫与品红化合生成无色的物质,体现二氧化硫漂白性,故B正确;
C.二氧化硫与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色,体现二氧化硫的还原性,故C错误;
D.滴入酚酥的氢氧化钠溶液显红色,二氧化硫为酸性氧化物,能够与碱反应,消耗氢氧根离子,使红色溶液褪色,
故D错误;
故答案为Bo
【点睛】
考查二氧化硫的性质。二氧化硫为酸性氧化物,能与碱性氧化物、碱发生反应;二氧化硫能漂白某些有色物质,如使
品红溶液褪色(化合生成不稳定的化合物加热后又恢复为原
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