食品中溴氰虫酰胺残留量的测定 液相色谱-质谱质谱法_第1页
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文档简介

1GB2763食品安全国家标准食品中试样经乙腈提取,分散固相萃取净化(油脂):):):):4.2.1乙腈饱和正己烷溶液:取适量乙腈加入正己烷中,剧烈振摇,静置至出现明显分层,弃2),取500g代表性样品,用匀浆机制成匀浆,均分成两份,分别装入洁净容器作为试样,3取500g代表性样品,用高速组织捣碎机制成糊状,均分),涡旋振荡1min,8000r/min离心5min后,待净化。将10mL上清液转移至50mL具塞离心管中,10mL乙腈饱和正己烷,涡旋振荡2min,静置分层,弃去正己烷层,再加入10mL乙腈饱和正己烷重复称取0.15g无水硫酸镁,0.10gPSA和0.10gC18置于10mL离心管,将2mL上述提取液至4%%0sV胺5>50%);ρ——从基质标准曲线得到的试样测定液中溴氰虫酰胺的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL););m——最终样液所代表的试样质量,单位为克(g)。9.1在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值(百分率),9.2在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值(百分率),1159%>0.001≤0.01>0.01≤0.1>0.1≤1>1%>0.001≤0.01>0.01≤0.1>0.1

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