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文档简介
2024届上海市静安区市级名校高考化学二模试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、化学与生活密切相关。下列有关玻璃的叙述正确的是()
A.含漠化银的变色玻璃,变色原因与太阳光的强度和生成银的多少有关
B.玻璃化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点
C.钢化玻璃、石英玻璃及有机玻璃都属于无机非金属材料
D.普通玻璃的主要成分可表示为NazOCaOFSiCh,说明玻璃为纯净物
2、有机物X的结构简式如图,某同学对其可能具有的化学性质进行了预测,其中正确的是
①可以使酸性KMnO,溶液褪色②可以和NaHCQ溶液反应③一定条件下能与上发生加成反应④在浓硫酸、加热条件下,
能与冰醋酸发生酯化反应
A.①②B.②③C.①②③D.①②③④
3、下列实验对应的实验现象和结论或解释都正确的是()
选项实验操作实验现象结论或解释
AKI淀粉溶液中通入少Ch溶液变蓝C12能与淀粉发生显色反应
B向稀滨水中加入苯,充分振荡、静置水层几乎无色苯与滨水发生了取代反应
向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热,然后
C无银镜出现不能判断蔗糖是否水解
加入银氨溶液,加热
向FeCb和AlCb混合溶液中滴加过量NaOH溶
D出现红褐色沉淀Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3]
液
A.AB.B.C.CD.D
4、X、Y、Z、W是四种短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的2倍,Y是地壳中含量最多的元素,Z元素
在短周期中金属性最强,W与Y位于同一主族。下列叙述正确的是
A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的强
C.X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强
D.Y与Z形成的两种常见化合物化学键类型相同
5、下列说法中正确的是()
A.向0.1mol・L-i的氨水中加入少量硫酸镂固体,溶液中以0H)增大
C(NH3H2O)
B.厨房小实验:将鸡蛋壳浸泡在食醋中,有气泡产生,说明CH3coOH是弱电解质
C.有甲、乙两种醋酸溶液,测得甲的pH=a、乙的pH=a+L若用于中和等物质的量浓度等体积的NaOH溶液,需消
耗甲、乙两酸的体积V(乙)>10V(甲)
D.体积相同、浓度均为0.1mol・L”的NaOH溶液、氨水,分别稀释m、n倍,使溶液的pH都变为9,则m<n
6、四种有机物的结构简式如下图所示。下列说法中错误的是
33身於
①②③「④
A.①②③④的分子式相同B.①②中所有碳原子均处于同一平面
C.①④的一氯代物均有2种D.可用酸性高镒酸钾溶液鉴别③和④
7、甲烷与氯气光照条件下取代反应的部分反应历程和能量变化如下:
1
第一步:Cl2(g)^2Cl-(g)AH1=+242.7kJ-mor
第二步:CH4(g)+C1-(g)CH3.(g)+HC1(g)AH2=+7.4kJ-mor'
第三步:CH3-(g)+02(g)fCH3cl(g)+Cl(g)AH3=-112.9kJ-mo「中(其中Cl•表示氯原子,•表示甲基),
下列说法不正确的是()
A.由题可知,甲烷和氯气在室温暗处较难反应
B.CH4(g)+Cl2(g)^CH3Cl(g)+HCl(g)AH=-105.4kJ.mo「
C.形成ImolCH3cl中C-Cl键放出的能量比拆开ImolJ中化学键吸收的能量多
D.若是甲烷与Br2发生取代反应,则第二步反应△H<+7.4kJ-mo「
8、下列由相关实验现象所推出的结论正确的是
A.NH4cl和NH4HCO3受热都能分解,说明可以用加热NH4cl和NH4HCO3固体的方法制氨气
B.向溶液中滴加酸化的Ba(NCh)2溶液出现白色沉淀,说明该溶液中一定有SCV-
C.Fe与稀HNO3、稀H2s04反应均有气泡产生。说明Fe与两种酸均发生置换反应
D.NH3遇到浓盐酸产生白烟,说明二者发生反应生成白色固体
9、雌黄(As2s3)在我国古代常用作书写涂改修正液。浓硝酸氧化雌黄可制得硫磺,并生成碑酸和一种红棕色气体,利用
此反应原理设计为原电池。下列叙述正确的是()
A.碑酸的分子式为H2ASO4
B.红棕色气体在该原电池的负极区生成并逸出
C.该反应的氧化剂和还原剂物质的量之比为10:1
D.该反应中每析出4.8g硫磺转移Imol电子
10、春季复工、复学后,公用餐具消毒是防控新型冠状病毒传播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒剂的
是
A.95%的乙醇溶液B.40%的甲醛溶液
C.次氯酸钠稀溶液D.生理盐水
11、aL(标准状况)CO2通入100mL3moi/LNaOH溶液的反应过程中所发生的离子方程式错误的是
2
A.a=3.36时,CO2+2OH-^CO3-+H2O
2
B.a=4.48时,2CO2+3OH^CO3-+HCO3+H2O
2
C.a=5.60时,3CO2+4OH-^CO3-+2HCO3-+H2O
D.a=6.72时,CO2+OH-^HCO3-
12、用下列装置能达到实验目的的是
水
小
龙
头
。
-
。
A.清洗铜与浓硫酸反应后有残液的试管
u
1
B.长哎配置一定物质的量浓度的溶液实验中,为定容时的操作
装置制取金属镒
装置为制备并用排气法收集NO气体的装置
13、下列有关化学用语表示正确的是()
A.NaClO的电子式Na:6:jl:
B.中子数为16的硫离子:1S
C为CC14的比例模型
D.16。与18。互为同位素;16。2与1803互为同素异形体
14、NA代表阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.常温常压下,1.8g甲基(一CD3)中含有的中子数目为NA
B.0.5mol雄黄(As4s4,结构为壬4)含有NA个S-S键
C.pH=l的尿酸(HUr)溶液中,含有O.INA个H+
D.标准状况下,2.24L丙烷含有的共价键数目为NA
15、研究者预想合成一个纯粹由氮组成的新物种一N;N],若N;离子中每个氮原子均满足8电子结构,下列关于含
氮微粒的表述正确的是
A.N;有24个电子B.N原子中未成对电子的电子云形状相同
C.N]质子数为20D.N;中N原子间形成离子键
16、国际能源期刊报道了一种正在开发中的绿色环保“全氢电池”,有望减少废旧电池产生的污染。其工作原理如图所
示。下列说法正确的是
,射4
A.“全氢电池”工作时,将酸碱反应的中和能转化为电能
B.吸附层b发生的电极反应:H2-2e+2OH=2H2O
C.NaClO4的作用是传导离子和参与电极反应
D.“全氢电池”的总反应:2H2+O2=2H2O
二、非选择题(本题包括5小题)
17、一种合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路线如下:
已知:①酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应RCOOR,+R"OHRCOOR"+R/OH
CH,O
②PC塑料结构简式为:
CH,
(I)c中的官能团名称是,检验C中所含官能团的必要试剂有o
(2)D的系统命名为0
(3)反应II的反应类型为,反应UI的原子利用率为o
(4)反应IV的化学方程式为。
(5)ImoIPC塑料与足量NaOH溶液反应,最多消耗_________molNaOHo
(6)反应I生成E时会生成副产物F(C9H12O2),其苯环上一氯代物有两种,则F的结构简式为;写出满足
下列条件的F的同分异构体的结构简式(任写一种)
①分子中含有苯环,与NaOH溶液反应时物质的量为1:2
②核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:1
18、化合物W是一种药物的中间体,一种合成路线如图:
已知:①(-inJQ
请回答下列问题:
(1)A的系统命名为——»
反应②的反应类型是_。
(3)反应⑥所需试剂为
(4)写出反应③的化学方程式为_。
F中官能团的名称是——»
(6)化合物M是D的同分异构体,则符合下列条件的M共有一种(不含立体异构)。
①ImolM与足量的NaHCCh溶液反应,生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下);
②0.5molM与足量银氨溶液反应,生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6:2:1:1的结构简式
为一(写出其中一种)。
(7)参照上述合成路线,以C2H50H为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线
-16
19、已知25℃时,&p(Ag2s)=6.3xl(p5o、^sp(AgCl)=1.5xlOo某研究性学习小组探究AgCl、Ag2s沉淀转化的原因。
步骤现象
I.将NaCI与AgNCh溶液混合产生白色沉淀
II.向所得固液混合物中加Na2s溶液沉淀变为黑色
III.滤出黑色沉淀,加入NaCl溶液在空气中放置较长时间后,沉淀变为乳白色
(1)1中的白色沉淀是一。
(2)11中能说明沉淀变黑的离子方程式是一。
(3)滤出步骤in中乳白色沉淀,推测含有AgCl。用浓HNO3溶解,产生红棕色气体,沉淀部分溶解,过滤得到滤液X
和白色沉淀Y。
i.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀
ii.向Y中滴加KI溶液,产生黄色沉淀
①由i判断,滤液X中被检出的离子是_。
②由i、ii可确认步骤III中乳白色沉淀含有AgCl和另一种沉淀。
(4)该学生通过如下对照实验确认了步骤III中乳白色沉淀产生的原因:在NaCl存在下,氧气将HI中黑色沉淀氧化。
B:一段时间后,出现乳白色沉淀
现象
C:一段时间后,无明显变化
①A中产生的气体是—二
②C中盛放的物质W是_。
③该同学认为B中产生沉淀的反应如下(请补充完整):__
2Ag2S+_+_+2H2O=4AgCl+_+4NaOH
④从溶解平衡移动的角度,解释B中NaCI的作用
20、某小组同学设计如下实验,研究亚铁盐与H2O2溶液的反应。
实验I:
试剂:酸化的0.5mol・L-iFeSC>4溶液(pH=0.2),5%出。2溶液(pH=5)
操作现象
取2mL上述FeSCh溶液于试管中,加入5滴5%出。2溶液立即变为棕黄色,稍后,产生气泡。测得反应后溶液
溶液pH=0.9
向反应后的溶液中加入KSCN溶液溶液变红
⑴上述实验中H2O2溶液与FeSCh溶液反应的离子方程式是_。
⑵产生气泡的原因是
(3)某同学认为,根据“溶液变红”不能说明FeSO4与H2O2发生了反应,又补充了实验H证实了该反应发生。实验II的
方案和现象是一。
实验III:
试剂:未酸化的0.5mol・LTFeSO4溶液(pH=3),5%氏。2溶液(pH=5)
操作现象
溶液立即变为棕黄色,产生大量气泡,
取2mL5%H2O2溶液于试管中,加入5
并放热,反应混合物颜色加深且有浑浊。
滴上述FeSO4溶液
测得反应后溶液PH=1.4
(4)将上述混合物分离,得到棕黄色沉淀和红褐色胶体。取部分棕黄色沉淀洗净,加4moi盐酸,沉淀溶解得到黄色
溶液。初步判断该沉淀中含有Fe2(h,经检验还含有SO4、
①检验棕黄色沉淀中SO4?-的方法是。
②结合方程式解释实验III中溶液pH降低的原因_____。
实验IV:
用FeCk溶液替代FeSCh溶液,其余操作与实验HI相同,除了产生与HI相同的现象外,还生成刺激性气味气体,该
气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红但不褪色。
⑸将反应得到的混合物过滤,得到黄色沉淀。将黄色沉淀洗净,加稀盐酸,沉淀不溶解。经检验沉淀中"(Fe):n(Cl)=l:
1,写出生成黄色沉淀的化学方程式
⑹由以上实验可知,亚铁盐与H2O2反应的现象与(至少写两点)有关。
1
21、合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)\H=~92.4kJ•mol
(1)已知:2H2(g)+O2(g)2H20(g)A77=-483.6kJ・mori。则4NH3(g)+3O2(g)2Nz(g)+6H2O(g)
AH=kJ,
(2)如图所示,合成氨反应中未使用催化剂时,逆反应的活化能Ea(逆)使用催化剂之后,正反应的
活化能为一kJ-moFY已知:加入催化剂后,反应分两步进行,反应的活化能是两个过程中需要吸收能量较大的反应
的活化能)。
能量/(kJ•niof)
反应历程
(3)从平衡视角考虑,工业合成氨应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500℃左右的高温,试解释其原因:
(4)如图表示500°C、60MPa条件下,原料气投料比与平衡时N%的体积分数的关系。根据图中a点数据计算N2
的平衡体积分数为
才/I(II:)/H(N2)
(5)合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行实验,所得结果如图所示(其他条件相同),
则实际生产中适宜选择的催化剂是_(填“A”“B”或“C”),理由是
(6)如图是当反应器中按"(N2):"g2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃反应达到平衡时,混合物中NH3
的物质的量分数随总压强的变化曲线。
NH、.的物质的量分数/%>
0.110203060100
压强/MPa
①曲线a、b对应温度较高的是_(填"a”或"b”)。
②列出b点平衡常数的计算式&=—(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压X物质的量分数;不要求计算结果)。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解析】
A.在光照条件下,AgBr发生分解生成Ag和Bm光的强度越大,分解的程度越大,生成Ag越多,玻璃的颜色越暗,
当太阳光弱时,在CuO的催化作用下,Ag和B。发生反应生成AgBr,玻璃颜色变亮,A正确;
B.玻璃虽然化学性质稳定,但可被氢氟酸、NaOH侵蚀,B错误;
C.有机玻璃属于有机高分子材料,C错误;
D.Na20Ca06Si02只是普通玻璃的一种表示形式,它仍是NazSiCh、CaSiCh、SiCh的混合物,D错误;
故选Ao
2、D
【解析】
①该有机物中含有碳碳双键和醇羟基,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;
②含有竣基,可以和NaHCOs溶液反应,故正确;
③含有碳碳双键,一定条件下能与上发生加成反应,故正确;
④含有羟基,在浓硫酸、加热条件下,能与冰醋酸发生酯化反应,故正确;
故选D。
3、C
【解析】
A、L能与淀粉发生显色反应,CL不能与淀粉发生显色反应,故A错误;
B、向稀漠水中加入苯,充分振荡、静置,苯萃取滨水中的漠,苯与漠水不反应,故B错误;
C、银镜反应需在碱性条件下进行,向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热,先加入氢氧化钠中和硫酸,然后加入
银氨溶液,加热,才能判断蔗糖是否水解,故C正确;
D、向FeCb和AlCb混合溶液中滴加过量NaOH溶液,生成氢氧化铁沉淀和偏铝酸钠,不能证明
Ksp[Fe(OH)3]<KSp[Al(OH)3],故D错误。
4、B
【解析】
X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的两倍,最外层电子数不超过8个,则其K层为次外
层,故X是C元素;Y元素在地壳中的含量最高的元素,则Y是O元素;W与Y属于同一主族,则为W为S元素;
Z元素在短周期中金属性最强,则Z是Na元素;据此答题。
【详解】
根据分析,X是C元素,Y是O元素,Z是Na元素,W为S元素;
A.X、Y为第二周期,Z、W为第三周期,则X、Y原子半径小于Z、W,同周期元素原子半径随核电荷数增大半径
减小,原子半径:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),故A错误
B.非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:Y>W,则Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的强,
故B正确;
C.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:xvw,X的最高价氧化物对应水化物的酸性比
W的弱,故C错误;
D.Y是O元素,Z是Na元素,Y与Z形成的两种化合物为NazO、Na2O2,含有的阴阳离子数目之比均为1:2,前者
只含离子键,后者含有离子键、共价键,故D错误;
答案选B。
【点睛】
非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强。
5、C
【解析】
A.因为铁根离子加入后,一水合氨的电离平衡受到抑制,则/、:???=、减小,故A错误;
C(NH3-H20)
B.醋酸能与碳酸钙反应放出二氧化碳气体,说明醋酸的酸性比碳酸的酸性强,但不能说明醋酸是弱酸,也不能说明醋
酸是弱电解质,故B错误;
C.根据越稀越电离可知,c(甲)>10c(乙),则若用于中和等物质的量浓度等体积的NaOH溶液,需消耗甲、乙两酸
的体积V(乙)>10V(甲),故C正确;
D.体积相同、浓度均为0.1mol・L-i的NaOH溶液、氨水,pH(NaOH)>pH(氨水),若使溶液的pH都变为9,则应
在氢氧化钠溶液中加入更多的水,即m>n,故D错误;
综上所述,答案为C。
【点睛】
中和等物质的量浓度等体积的NaOH溶液,即氢氧化钠的物质的量相同,需要的一元酸的物质的量也相同,则需要浓
度大的酸体积消耗的小,浓度小的酸消耗的体积大。
6、B
【解析】
A.①②③④的分子式都是C8H”故A正确;
B.①中含有多个饱和的碳原子,根据甲烷分子的正四面体结构可以判断,分子中所有碳原子不可能共平面,故B错误;
C.①④分子中都有2种等效氢,所以一氯代物均有2种,故C正确;
D.③分子中没有碳碳双键,④分子中有碳碳双键,③不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,④能,故可用酸性高镒酸钾溶
液鉴别③和④,D正确。选B。
7、D
【解析】
A.光照下发生取代反应,常温下不能反应,故A正确;
1
B.由第二步与第三步相加得到CH4(g)+C12(g)CH3Cl(g)+HCl(g)AH=-105.4kJ.mol,故B正确;
C.由第三步反应可知,形成C-Cl键,拆开Cl?中化学键,且为放热反应,则形成ImolCH3cl中C-C1键放出的能量
比拆开ImolQ2中化学键吸收的能量多,故C正确;
D.若是甲烷与Br2发生取代反应,形成HC1比形成HBr更容易,即形成HBr需要的能量大于形成HC1需要的能量,
则第二步反应.H>+7.4kJ-moF1,故D错误;
故选:Do
8、D
【解析】
A、氯化镇受热分解生成氨气和氯化氢,冷却后二者又重新结合生成氯化钱,不能制备氨气,选项A错
误;B、向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出现白色沉淀,在酸性条件下H+、NO3-具有强的氧化性,
会把Sthz一氧化产生SO4”,不能说明该溶液一定有SO4”,选项B错误;C、Fe与稀HNO3、稀H2s。4
反应均有气泡产生,前者是由于硝酸的强氧化性,后者是由于Fe与稀硫酸发生置换反应,选项C错误;
D、NH3遇到浓盐酸产生白烟,说明二者发生反应生成白色固体氯化钱,选项D正确。答案选D。
点睛:本题考查实验现象及所推出的结论正误判断的知识。明确实验现象以及化学反应原理是解答本题
的关键。
9、C
【解析】
A.As位于第四周期VA族,因此碎酸的分子式为H3ASO4,故A错误;
B.红棕色气体为NO2,N的化合价由+5价一+4价,根据原电池工作原理,负极上发生氧化反应,化合价升高,正
极上发生还原反应,化合价降低,即NO2应在正极区生成并逸出,故B错误;
C.根据题中信息,As的化合价由+3价一+5价,S的化合价由一2价一0价,化合价都升高,即As2s3为还原剂,
HNO3为氧化剂,根据得失电子数目守恒,因此有n(As2s3)X[2X(5-3)+3X2]=n(HNO3)X(5—4),因此n(HNC>3):
n(As2s3)=10:1,故C正确;
4.8g_
D.4.8g硫磺的物质的量为:——-=0.15mob根据硫原子守恒n(As2s3)=0.05mol,根据C选项分析,ImolAs2s3
32g/mol
参与反应,转移lOmole,则0.05molAs2s3作还原剂,转移电子物质的量为0.05molX10=0.5mol,故D错误;
答案:Co
10、C
【解析】
A.95%乙醇使菌体表面蛋白迅速变性凝固,妨碍乙醇再渗入,不能起到消毒的效果,故A错误;
B.甲醛有毒,故B错误;
C.次氯酸钠稀溶液具有强氧化性,能够杀菌消毒,且产物无毒,故C正确;
D.生理盐水不能消毒杀菌,故D错误;
故答案为Co
【点睛】
日常用75%的乙醇溶液进行消毒杀菌;生理盐水就是0.9%的氯化钠水溶液,没有消毒杀菌的功效。
11、C
【解析】
n(NaOH)=0.1Lx3mol-L-1=0.3mol;
A.a=3.36时,n(CO2)=0.15mol,发生CO2+2OH=CO3*+H2O,故不选A;
2
B.a=4.48时,n(CO2)=0.2mol,由C原子守恒及电荷守恒可知,2CO2+3OH=CO3+HCO3+H2O,故不选B;
C.a=5.60时,n(CO2)=0.25mol,由C原子守恒及电荷守恒可知,发生的反应为5co2+6O1T=CO32-+4HCO3-+H2O
中,故选C;
D.a=6.72时,n(CO2)=0.3mol,发生CO2+OH—=HCC>3一,故不选D;
答案:Co
【点睛】
少量二氧化碳:发生CO2+2OH-=CO3"+H2O,足量二氧化碳:发生CO2+OH-=HCO3-,结合反应的物质的量关系判断。
12、D
【解析】
A.自来水中有杂质离子,清洗铜与浓硫酸反应后有残液的试管不能用自来水,应该用蒸储水,且应该把反应液倒入水
中,A项错误;
B.定容时,当液面距定容刻度线1到2厘米处,改用滴管滴加,使凹液面最低端与刻度线相切,B项错误;
C.利用铝热反应制取金属镒时采用的是高温条件,需要氯酸钾分解产生氧气,促进镁条燃烧,利用镁条燃烧产生大量
热制取金属镒,该实验装置中没有氯酸钾作引发剂,c项错误;
D.铜和稀硝酸反应可以制备NO,NO的密度比CO2的密度小,采用短口进气、长口出气的集气方式,D项正确;
答案选D。
13、D
【解析】
A.NaClO为离子化合物,由Na+和C16构成,A错误;
B.中子数为16的硫离子应为S2-,B错误;
C.中,中心原子半径大于顶点原子半径,而CC14的比例模型中,C1原子半径应比C原子半径大,C错误;
D.16。与18。都是氧元素的不同原子,二者互为同位素;1602与1803是氧元素组成的不同性质的单质,二者互为同素
异形体,D正确。
故选D。
【点睛】
在同素异形体中,强调组成单质的元素相同,并不强调原子是否相同。两种单质中,组成单质的原子可以是同一种原
子,也可以是不同种原子,甚至同一单质中,原子也可以不同。如160180与1703也互为同素异形体。
14、D
【解析】
A选项,常温常压下,1个甲基(一CD3)有9个中子,1.8g甲基(一CD3)即物质的量为O.lmoL因此1.8g甲基(一CD3)
中含有的中子数目为0.9NA,故A错误;
B选项,S原子最外层6个电子,能形成2个共价键,As原子最外层5个电子,能形成3个共价键,所以该结构简式
中,黑球为As原子,白球为S原子,As4s4中不存在S—S键,故B错误;
C选项,pH=l的尿酸(HUr)溶液中,因溶液体积没有,因此无法计算含有多少个H+,故C错误;
D选项,标状况下,2.24L丙烷即O.lmoL一个丙烷含有8个C—H键和2个C—C键,因此2.24L丙烷含有的共价
键物质的量为Imol,数目为NA,故D正确。
综上所述,答案为D。
【点睛】
一CD3中的氢为质子数为1,质量数为2的氢;
15、B
【解析】
A.1个氮原子中含有7个电子,则1个Ns分子中含有35个电子,Ns+是由Ns分子失去1个电子得到的,贝!I1个Ns+粒
子中有34个电子,故A错误;
B.N原子中未成对电子处于2P轨道,p轨道的电子云形状都为纺锤形,故B正确;
C.N原子的质子数为7,形成阴离子时得到电子,但质子数不变,则N;质子数为21,故C错误;
■«*
D..N5+离子的结构为/,用中N原子间形成共价键,故D错误;
_N
故选B。
16、A
【解析】
由电子流向可知,左边吸附层为负极,发生了氧化反应,电极反应是H2-2e-+2OH=2H2O,右边吸附层为正极,发生
了还原反应,电极反应是2e-+2H+=氏,结合原电池中阳离子移向正极,阴离子移向负极解答该题。
【详解】
A.“全氢电池”工作时,将酸碱反应的化学能(中和能)转化为电能,故A正确;
B.右边吸附层为正极,发生了还原反应,电极反应是2e-+2H』H2,故B错误;
C.NaClO4的作用是传导离子,没有参与电极反应,故C错误;
D.由电子流向可知,左边吸附层为负极,发生了氧化反应,电极反应是H2-2e-+2OH=2H2O,右边吸附层为正极,发
生了还原反应,电极反应是2e-+2H占H2,总反应为:H+OH=H2O,故D错误;
正确答案是Ao
二、非选择题(本题包括5小题)
17、漠原子NaOH溶液、稀硝酸、硝酸银溶液2-丙醇氧化反应100%
VH'OCH,o
〃OH〃CH3O-C-吒0-^-£-^-0-305+(2«-1)CH3()H
CH3CH3
等
【解析】
cc
B为CH2=CH2,B发生氧化反应II生成环氧乙烷,环氧乙烷与二氧化碳发生反应in生成,,o,()。与
\/\/
CH2-CILCH2-CH2
O
II
甲醇反应为信息的反应,反应的化学方程式是"‘,,催化剂CH:OHO,生成
/+2*I
CH,OH-----------+CH,OCOCH3
CH:-CH2CH?OH
HOCH2cH20H和CH30coOCH3;A在一定的条件下与HBr发生加成反应,根据原子守恒知,A为C3H6,结构简式
为CH2=CHCH3,C为CfhCHBrCIh,C中NaOH溶液中力口热发生水解生成D,D为CH3cHOHCH3,D在铜作催化
剂,加热条件下氧化成丙酮,丙酮与二;-OH发生反应I生成E,E与丙酮发生反应IV生成PC。
【详解】
(1)C为CH3cHBrCH3,官能团名称是溟原子,C中NaOH溶液中加热发生水解生成D和澳化钠,先加稀硝酸中和
氢氧化钠,再加硝酸银溶液,产生白色沉淀,检验C中所含官能团的必要试剂有NaOH溶液、稀硝酸、硝酸银溶液。
(2)为CH3CHOHCH3,D的系统命名为2-丙醇。
(3)B为CH2=CH2,B发生氧化反应II生成环氧乙烷,反应II的反应类型为氧化反应,环氧乙烷与二氧化碳发生反
0
QII
应in生成,,,反应HI的原子利用率为io。%。
\/
CHj—CH,
(4)E与丙酮发生反应IV生成PC,反应IV的化学方程式为
产OCH,0
HO—-H:
nO*°"CH,O—C—吒O—OCH,+(2«-1)CH:!()H
CH3CH3
(5)酚形成的酯水解时需消耗2moiNaOH,PC的一个链节中有2个酚形成的酯基,ImoIPC塑料与足量NaOH溶液
反应,最多消耗4nmolNaOH。
(6)反应I生成E时会生成副产物F(C9Hl2。2),分子式为C9Hl2。2且符合属于芳香化合物,其苯环上一氯代物有两种,
CHj
F的两取代基只能处于对位,则F的结构简式为HO—(。一j—OH;
CH,
能满足下列条件的F的同分异构体①分子中含有苯环,与NaOH溶液反应时物质的量为1:2,②核磁共振氢谱显示有
5种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6:2:2:1:1,符合条件的是二元酚类,符合条件的同分异构体结构简式为:
【点睛】
本题考查有机物的合成,把握合成流程中官能团的变化、有机反应、习题中的信息为解答的关键,注意有机物性质的
应用,难点(6),注意掌握同分异构体的书写方法。
o浓硫酸o
、二甲基丁二烯氧化反应浓氢漠酸+也。羟基、
182,3--1,3[]COOH+CH3CH2OHILCOOC,H、
CHOCOOH
II
醛基12H3C—c—<;H2-COOH或H3C—c—UH2-CHO
CH3CH3
【解析】
A到B发生信息①的反应,B到C发生信息②反应,且只有一种产物,则B结构对称,根据C的结构简式可知B中有
两个碳碳双键上的碳原子连接甲基,则B应为[,则A为人,C与乙醇发生酯化反应生成D。
【详解】
(DA为,,根据烷炫的系统命名法规则可知其名称应为:2,3-二甲基-1,3丁二烯;
(2)B到C的过程为酸性高镒酸钾氧化碳碳双键的过程,所以为氧化反应;
(3)根据G和H的结构可知该过程中羟基被澳原子取代,所需试剂为浓氢漠酸;
0浓硫酸O
(4)反应③为C与乙醇的酯化反应,方程式为:口、,COOH+CH3cH20H&J^COOC,H.+H2°;
⑸根据F的结构简式可知其官能团为羟基、醛基;
⑹化合物M是D的同分异构体,且满足:
①ImolM与足量的NaHCCh溶液反应,生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下),即生成Imol二氧化碳,说明ImolM
中含有Imol竣基;
©O.SmolM与足量银氨溶液反应,生成108g即ImolAg固体,说明O.SmolM含0.5mol醛基;
除去竣基和醛基还有4个碳原子,有两种排列方式:八」和,先固定峻基有4种方式,再固定醛基,则
有(数字表示醛基的位置):4/3、2/1、COOH、J—COOH,共有4+4+3+1=12种同
HOOC/2、/COOH
分异构体,其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6:2:1:1的结构简式为:
CHOCOOH
fI
COOH或
H3c—c—UH2-H3C—C—CH2-CHO.
CH3CH3
⑺根据观察可知目标产物的结构与w的结构相似,合成W需要I,合成I需要发生类似D与H的反应,原料
JCOOC、H\即为口,则还需类似G的物质,乙醇可以发生消去反应生成乙烯,乙烯和漠加成可以生成二溪乙烷,其
00
结构与G类似,所以合成路线为:卜(lUMf
r“XJ枷CJHJOOCW曲(3T*
【点睛】
推断A和B的结构的关键是理解题目所给信息反应过程中结构的变化,弄清楚B到C的产物只有一种的原因是B结
构对称,然后再分析B的结构就比较简单了。
22
19、AgCl2AgCl(s)+S(aq)=Ag2S(s)+2Cr(aq)SO4-SO2Ag2s的悬浊液2Ag2S+l(h+4NaCl+
2H2O=4AgCl+2S+4NaOH对于溶解平衡Ag2s(s)=^2Ag+(aq)+S*(aq),O2将S2一氧化生成S时有Ag+游离出来,
NaCl中大量的Ct与游离的Ag+结合成AgCl沉淀,使得溶解平衡右移,B中最终出现乳白色沉淀AgCl和S
【解析】
⑴I中的白色沉淀由NaCI与AgNO3溶液发生反应生成。
⑵D中沉淀由白变黑,则表明白色沉淀与S*反应,生成Ag2s沉淀等。
(3)i.向X中滴加Ba(NCh)2溶液,产生白色沉淀,说明此沉淀为BaSCh;
ii.向Y中滴加KI溶液,产生黄色沉淀,说明AgCl转化为Agl;
①由i判断,可确定滤液X中被检出的离子。
②另一种沉淀应能被浓硝酸氧化,生成SO4*、NO2等。
(4)①A中,MnCh是H2O2分解的催化剂,由此确定产生气体的成分。
②因为C是做对比实验而设立的,由此可确定C中盛放的物质W。
③B中,反应物还有NaCl、O2,由上面分析,生成物有S,由此可完善方程式。
④B中,Ag2s被氧化生成S,则Ag+会与NaCl作用,从而促进平衡正向移动。
【详解】
(1)1中的白色沉淀由NaCI与AgNCh反应生成,则为AgCL答案为:AgCl;
⑵II中沉淀由白变黑,则表明白色沉淀与S*反应,生成Ag2s沉淀等,反应的离子方程式为
2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2CI(aq)。答案为:2AgCl(s)+S2(aq)=Ag2S(s)+2Cl(aq);
⑶i.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,说明此沉淀为BaSO4;
ii.向Y中滴加KI溶液,产生黄色沉淀,说明AgCl转化为Agl;
2
①由i判断,可确定滤液X中被检出的离子为SO4*。答案为:SO4';
②另一种沉淀应能被浓硝酸氧化,生成SO42、N(h等,则其为S。答案为:S;
(4)①A中,Mn(h是H2O2分解的催化剂,由此确定产生气体为02。答案为:。2;
②因为C是做对比实验而设立的,由此可确定C中盛放的物质W为Ag2s的悬浊液。答案为:Ag2s的悬浊液;
③B中,反应物还有NaCKOz,由上面分析,生成物有S,由此可得出配平的方程式为2Ag2s+IO2+4NaCl+2H2O=4AgCl
+2S+4NaOH»答案为:2Ag2S+lO2+4NaCl+2H2O=4AgCl+2s+4NaOH;
④B中,Ag2s被Ch氧化生成S,则Ag+游离出来,会与NaCl中的Cr结合,生成AgCl沉淀,从而促进平衡正向移动,
B中最终出现乳白色沉淀AgCl和So答案为:对于溶解平衡Ag2s(s)=2Ag+(aq)+S*(aq),O2将S”氧化生成S时有
Ag+游离出来,NaCl中大量的CT与游离的Ag+结合成AgCl沉淀,使得溶解平衡右移,B中最终出现乳白色沉淀AgCl
和So
【点睛】
16
因为Ksp(Ag2S)=6.3xlOro、ftp(AgCl)=1.5xlO,所以将AgCl转化为Ag2s我们容易理解,如何实现黑色沉淀向白色
沉淀的转化,即Ag2s转化为AgCl,则需要改变反应条件,通过实验我们可得出是02的帮助,结合前面推断,可确定
还有S生成,然后利用守恒法便可将方程式配平。
2++3+
20,2Fe+2H+H2O2=2Fe+2H2O反应生成的Fe3+催化下H2O2分解生成。2取2mL上述FeSO4溶液于试管中,
加入5滴pH=5的H2s04溶液,然后向反应后
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