水泥化学分析测试题库及答案（填空题）

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水泥化学分析测试题库及答案（填空题）

填空题：

1.质量是一组固有特性、满足要求的能力。

2.寻求2个或2个以上变量间关系的方法，称为回归分析

法。

3.样品保存主要是为对实验结果复检、抽查、发生质量纠

纷时进行仲裁，因此样品一定要妥善保管。

4.认证是第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定的要

求给予书面保证，认证可分为产品质量认证和质量体系认证

两种类型。

5.熟料、矿渣、石灰石、粉煤灰、它们易磨性难磨程度矿渣

>熟料>石灰石>粉煤灰。

6.常用的活性混合材料有符合相应国家标准的粒化高炉矿

渣，粉煤灰和火山灰质混合材料，如煤砰石、沸石。

7.通用硅酸盐水泥系列中共有六大品种，分别是硅酸盐水泥、

普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、粉煤灰硅酸盐水泥、火

山灰质硅酸盐水泥、复合硅酸盐水泥。

8.复合水泥的性能介于普通水泥与矿渣水泥、火山灰水泥

和粉煤灰水泥性能之间，它没有固定突出的性能。可广泛用

于各种工业与民用建筑。

9.硅酸盐水泥其主要特点：凝结硬化快、早期强度高、抗冻

性好、耐磨能力强；水化热高放热集中；适用范围：可广泛

用于各种工业与民用建筑，在大体积混凝土和地下有环境水

侵蚀的工程应慎重使用。

10.粉煤灰、生料、粘土标准样品检验前在105-110^烘箱

中烘样2小时，取出置于在干燥器中冷却至室温后，再进行

下一步试验。

11.硝酸银置于棕色瓶中，因为硝酸银见光分解。

12.不溶物的测定中，加盐酸使样品分解后，用近沸的热水

稀释至50ml。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10次以上。

13.采用碱熔融法分解试样时，熔块浸出加酸溶解后，如有

残渣应用3ml浓盐酸及1ml浓硝酸进行处理。

14.为了防止出现氯化钾假饱和现象，应先加入固体氯化钾

至溶液饱和，并且过量2克后，再加入氟化钾溶液。

15.容量法测定氧化镁，滴定速度要慢滴、快搅，否则滴定

终点将偏导I。

16.烧失量的测定，新标准规定灼烧温度为(950±25)。&

17.预烧：含有低价态元素较高试样的应预先在700C左右

将试料预烧20-30min,以使其完全氧化。铁矿石(包括硫

铁矿、钛铁矿、硫酸渣)应预先在700-75(TC预烧20min,

以使亚铁和硫化物充分氧化。

18.生料制备所用的原材料石灰质原料提供氧化物为CaO,

粘土质原料，主要提供的氧化物是AI2O3、Si02,铁质校正

原料，提供氧化物为硅质校正原料，用以补充原料

Fe2O3o

中Si02的不足。

19.硅酸盐水泥熟料中的主要矿物有C3S、C2S、C3A、C4AF。

20.熟料饱和比公式KH二

(CaO-1.65AI2O3-0.35Fe2O3-0.7SO3)/2.8(SiO2-fSiO2),

硅酸率SM(n)=SiO2/(AI2O3+Fe2O3),铝率IM(P)二

AI2O3/Fe2O3o

21.通用硅酸盐水泥的定义：以硅酸盐水泥熟料和适量的石

膏、及规定的混合材料磨制成的水硬性胶凝材料。

22.按水泥的性能和用途进行划分，水泥可以分为三类，即

通用水泥、专用水泥和特性水泥。

23.对原煤收到基发热量影响最大的是水分和灰分。

24.设一次X射线以一定角度入射到试样表面，当各种实验

条件固定不变时，产生的荧光X射线的强度与待测元素在试

样中的质量分数成正比。如果事先建立了两者之间的关系，

即可据此关系进行定量分析，建立两者之间关系的过程即为

制作工作曲线。

25.荧光仪停机24小时做快速老化，停机48小时做常规老

化。

26.样品表面的影响有非平面样品凸起距离、凹面距离，造

成阴影效应；表面光洁度差也会造成阴影效应。

27.水泥强度等级标识”42.5R"中"R"代表早强水泥。

28.普通42.5水泥国家标准规定3天抗压强度N17.0MPa,

28天抗压强度N42.5MPa;硅酸盐42.5R水泥国家标准规定

3天抗压强度N22.0MPa,28天抗压强度N42.5MPa;复合

32.5指标3天抗压为NlO.OMPa和28天抗压强度之

32.5MPao

29.水泥的全套理化性能一般是指细度、比表面积、标准稠

度用水量、安定性、强度、凝结时间、三氧化硫、氧化镁、

烧失量、氯离子、碱含量、不溶物等项目。

30.若使用活性骨料，用户要求提供低碱水泥时，水泥中的

碱含量应不大于0.60%或由买卖双方协商确定。

31.为了确保检验数据的准确性和可靠性，化验室对各检验

岗位人员要组织内部密码抽查和操作考核，生产控制岗位每

人每月不少于4个样品。

32.见光易分解的化学试剂有高镒酸钾、过氧化氢、硝酸银、

硫代硫酸钠、草酸等。

33.磷石膏是指在磷酸生产中用硫酸处理璘矿石时产生的固

体废渣，其主要成分是CaSO4-2H2O,因含有PO43-会使

水泥缓凝。

34.化学分析中，常用的EDTA其化学名称是乙二胺四乙酸

二钠盐。

35.在游离氧化钙的测定中，所选用的指示剂是酚猷。

36.化学分析中，分解试样常用的试剂有，HCISHN03、

H3Po4、NaOHsK0HsNa2co3、K2c03等。

37.原料预均化的主要目的是使原料成份均匀稳定，生料均

化的主要目的是使生料成分均匀稳定。

38.原料预均化的原理是平铺直取，预均化堆场的形式有圆

形和矩形。

39.酸碱指示剂当溶液PH值变化时，因自身结构的改变，

使颜色变化的试剂。

40.熟料的三率值是石灰饱和系数、硅率、铝率。

41.影响水泥安定性的因素主要有游离钙、氧化镁、三氧化

硫。

42.荧光分析的样片表面必须平整、光滑、无裂纹、无指纹、

无斑点。

43.复合硅酸盐水泥的代号是：PC;普通硅酸盐水泥的代号

是：POo硅酸盐水泥的代号是：P-I和P-U。

44.熟料中的熔剂矿化物主要是指C3A和C4AF,其中

Na20、K20、MgO等也是液相组分。

45.通用硅酸盐水泥组成的主要材料有：硅酸盐水泥熟料，

石膏，混合材料。其中混合材料的品种及掺量决定了水泥的

品种和强度等级。

46.滴定CaO时，加入一定量的KF,是为了防止硅酸形成

胶体沉淀吸附Ca2+离子。加入三乙醇胺是为了掩蔽Fe3+、

AI3+、TiO44-等离子。

47.磨制水泥时加入石膏的作用是调节水泥凝结时间，控制

C3A的水化进程，石膏掺加不足会发生急凝现象，过多则会

造成水泥安定性不良。

48.试样分解的目的是将试样处理成便于分离和测定的溶

液，样品分解完全，被测组分全部转入溶液，避免被测组

分损失，也应避免从外界引入被测组分。

49.打开氨水，盐酸，硝酸等药品瓶封口时，应先使其冷却，

用湿布盖住后，再开瓶塞，以防溅出。

50.常用的缓冲溶液有PH值=10的氨-氯化镀碱性缓冲溶

液和PH值=4.3的乙酸-乙酸钠酸性缓冲溶液。

51.在定量分析中，玻璃仪器的洗涤标准是内壁只有一层薄

而均匀的水膜而不成股流下，无挂水珠现象。

52.水泥中S03的测定方法有离子交换法，重量法和碘量法。

重量法为经典的测量方法。

53.数字的修约规则是四舍六入，五后非零，进一，五后为

零视奇偶，所保留数字末尾数奇进，偶不进，既成双。

54.离子交换法有静态交换法和动态交换法，前者是将树脂

加入被测溶液中，待需要被分离的离子在与树脂溶液达到平

衡后，将树脂滤出，后者是待溶液通过离子交换柱，使被分

离的离子随溶液流出，离子交换法测水泥三氧化硫属于静态

交换法。

55.按照化学反应不同，容量分析法一般可分为酸碱滴定法、

氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、非水滴定法等。

56.在容量分析中，滴定反应的条件为反应定量的完成、反

应速率要快、能用简便的方法确定滴定终点的到达。

57.国标要求普通硅酸盐水泥的烧失量V5.0%;复合硅酸

盐水泥的三氧化硫43.5%。CI-离子含量不大于0.06%。

58.水泥标准中烧失量的规定，主要是为了控制水泥中各种

混合材的掺量及劣质熟料的使用。

59.重量分析的一般步骤为陈化、过滤、洗涤、灰化、灼烧、

称量。

60.水泥SO3重量分析中对沉淀操作的要求:①沉淀要在稀

溶液中进行；②在热溶液中进行；③加入沉淀剂要慢；④

要在微沸的条件下进行，微沸代替搅拌；⑤沉淀需要陈化。

61.处理好的树脂久放后会析出游离酸，因此在测定三氧化

硫时，应先用蒸储水冲洗，否则会造成测定结果偏高。

62.EDTA容量法测定氧化镁时，要求PH值,掩蔽剂为

酒石酸钾钠、三乙醇胺。

63.误差是真实值与测量值之间的差值，它用来度量质量检

测数据的准确性。

64.质检室所用的药品中有剧毒的是重铝酸钾、氢氟酸。

65.化学分析所用的溶液分为普通溶液、标准滴定、基准溶

液、标准滴定溶液、标准比对溶液，溶液浓度的表示方法为

质量百分浓度、质量体积百分浓度、体积百分浓度、体积比

浓度、涌定度、PPM寺。

66.滴定度的定义指每毫升标准溶液相当的被测组分的质量。

67.AI2O3的测定中先将溶液加热到70-80。（2目的是提高与

EDTA与AI3+的络合速

度。调PH值是为了提高EDTA与AI3+的络合物的稳定性。

68.分析天平的计量性能是灵敏性、示值变动性、稳定性、

正确性。

69.在测定CaO、MgO合量时，加入TEA和TarT的目的

是掩蔽铁、铝、钛、镒等干扰离子。

70.在EDTA配位滴定CaO时，2%KF的用量应根据分取样

品溶液中SiO2含量而定大于25mg时加15ml,15-25mg

力口10ml,小于15mg力口5-7ml,小于2mg可不加。

71.我们所用的滴定管必须是经过校正，移液管和容量瓶也

必须经过相对校正方可使用，否则会造成系统误差。

72.50ml滴定管允许误差±0.05ml,25ml移液管允许误差

±0.04ml,250ml容量瓶允许误差±0.15ml,50ml移液管

允许误差±0.05ml。

73.质检室最终检验和试验记录保存期为3年。

74.基准试剂可以用于滴定分析中标准溶液的标定，也可用

于直接配制标准溶液。

75.EDTA滴定三氧化二铝时，EDTA标准溶液过量太少，致

使偏低。

76.分析用水质量要求：电阻率小于0.5,PH值5.0-7.5的

范围。

77.过滤操作中"一角、二低、三接触"指的是一角：所折

滤纸的角度与所使用漏斗的角度保持一致；二低：滤纸上沿

低于漏斗上沿0.4-0.5厘米；滤纸中所盛溶液上沿要低于滤

纸上沿0.4-0.5厘米；三接触：烧杯口与玻璃棒接触，玻璃

棒与滤纸接触，漏斗的出水口与盛装滤液的容器边壁接触。

78.滴定氧化钙所用的指示剂是CMP,它是由钙黄绿素、甲

基百里香酚蓝、酚猷按1：1：0.2混合而成的。

79.2.40580有几位有效数字:6,0.0014有2位有效数字。

80.准确度表示检测数据与真实值相接近的程度，而精密度

表示各次测定结果相互接近的程度。

81.按误差的性质可分为系统误差，偶然误差，过失误差，

产生系统误差的主要原因有分析方法"义器不够准确；试剂

或蒸储水含有被测物质或干扰物质；基准物质纯度不够，直

接配出来的标准溶液浓度偏低，用其标定的标准溶液浓度偏

高等；分析人员的个人习惯或偏向也会造成系统误差。

82.游离氧化钙测定所用容器必须是干燥的其目的是防止

熟料矿物水解生成氢氧化钙而使测定结果偏高。

83.EDTA滴定三氧化二铁的过程温度控制在60-70摄氏度,

温度偏高，三氧化二铁的结果偏低。调节PH时，在用1+1

氨水调节溶液呈桔红色，切勿使氨水过量太多，否则会使结

果偏低。

84.对熔融处理的样品溶液进行酸化时关键在于尽快将溶液

从碱性转化为酸性，在搅拌下快速一次性加入强酸。

85.煤的工业分析项目有水分、灰分、挥发份、固定碳。

86.铝酸洗液在使用时应防止与酒精接触，此洗液可反复使

用直至溶液颜色变成黑绿色。

87.燃料中的有害成分有SO3,MgO,Na2O,K2Oo

88.标准溶液的标定方法有用基准物质标定、用已知浓度的

标准溶液标定。

89.空白试验是指不加试样，但用与有试样时同样的操作进

行的测定。

90.熔融时要防止熔体从t甘埸中溢出，对用作熔剂的氢氧化

钠要注意保存，勿使其长时间暴露在空气中，以免吸收水分

过多，熔融时产生飞溅。

91.振动磨磨制荧光分析样品时研磨时间为180秒；助磨剂

有甲基纤维素、三乙醇胺-酒精溶液；粘结剂有硬脂酸。

92.离子交换法测定S03时，测定前应进行空白试验，检测

应使用沸水，以排出水中的二氧化碳，避免影响测