TD/T 1043.1-2013 暗管改良盐碱地技术规程 第1部分：土壤调查（正式版）

中华人民共和国土地管理行业标准暗管改良盐碱地技术规程中华人民共和国国土资源部发布I前言 Ⅲ 12规范性引用文件 13术语和定义 14准备工作 25土壤自然环境状况调查 36土壤理化性状调查 37地下水调查 58土壤调查成果 6附录A(资料性附录)土壤剖面性状调查方法 7附录B(资料性附录)土壤颗粒组成和质地测定方法 附录C(资料性附录)土壤水溶性盐电导率及其盐分组成测定方法 附录D(资料性附录)土壤渗透性和持水性测定方法 30附录E(资料性附录)地下水矿化度和临界深度测定方法 附录F(资料性附录)土壤盐化、土壤碱化分级 附录G(规范性附录)土壤调查的基本数据 41附录H(规范性附录)土壤调查报告书编写 参考文献 44ⅢTD/T1043《暗管改良盐碱地技术规程》共分——第1部分：土壤调查——第2部分：规划设计与施工本部分为TD/T1043的第1部分本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由中华人民共和国国土资源部提出。本部分由中华人民共和国国土资源部归口管理。本部分主要起草单位：国土资源部土地整治中心、中国科学院地理科学与资源研究所、山东农业大学、东营市土地整理中心、山东中天水土资源生态开发建设有限公司、东营金川水土环境工程有限公司、河北省土地整理服务中心、吉林省土地整理中心、江苏省土地开发整理中心、天津泰达园林建设有限公本部分参加起草人(按姓氏笔画排序):于利涛、王振宇、王常宇、刘阳、李志祥、刘国珍、刘金铜、窦森。1暗管改良盐碱地技术规程TD/T1043的本部分为暗管改良盐碱地工程的规划设计、施工管理、监测评价及其后期维护管理提供土壤调查参数指标和各参数的测定方法。规定了暗管改良区域土壤调查的一般程序，土壤环境、理化性质、水文特征等调查指标，提供了各调查指标的测定方法以及土壤调查报告的编写规范等内容。本部分适用于以暗管改良盐碱地为目的的土壤调查工作和我国北方地区盐土或盐化土壤的改良利用工程，也适应于农田暗管排水工程进行防涝除渍等。在改善土壤渗透性条件下，本部分可指导碱化土壤的改良利用应用暗管改碱技术。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T1.1—2009标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写GB3100～3102—1993量和单位GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T15834—2011标点符号用法GB/T21010—2007土地利用现状分类GB50026—2007工程测量规范LY/T1249—1999土壤碱化度的计算NY/T395—2000农田土壤环境质量监测技术规范NY/T1119—2006土壤监测规程NY/T1121.2—2006土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T1121.3—2006土壤检测第3部分：土壤机械组成的测定NY/T1121.5—2006土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T1121.13—2006土壤检测第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NY/T1121.16—2006土壤检测第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NY/T1121.17—2006土壤检测第17部分：土壤氯离子含量的测定NY/T1121.18—2006土壤检测第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定NY/T1121.22—2010土壤检测第22部分：土壤田间持水量的测定环刀法NY/T1377—2007土壤中pH值的测定SL79—1994矿化度的测定(重量法)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2土壤中含有较多的可溶性盐分，不利于作物生长的土地。按土壤中不同粒径颗粒相对含量的组成而区分的粗细度。土壤渗透系数soilpermeabilitycoefficient单位水压梯度下，单位时间内通过土壤单位截面积的流量。单位时间内地表单位面积土壤的入渗水量。土壤含盐量Soilsalinity土壤中可溶盐的总量，以每千克干土中含有可溶盐的克数表示。土壤胶体吸附的交换性钠离子占阳离子交换量的百分数。暗管理深burieddepthofsnbsurfacepipe吸水管或集水管管底到地面的垂直距离。田间水分饱和后，在防止蒸发条件下2～3天内自由水排除至可忽略不计时的含水量。以干土质量或容积的百分量表示。防止土壤盐碱化所要求的最小地下水埋深。4准备工作4.1材料准备4.1.1土壤调查底图图件利用现状图等底图图件(比例尺不应小于1:2000)及必要的遥感影像等相关图件资料。4.1.2土壤调查工具4.2人员准备3下吸收有经验的农民参加。5土壤自然环境状况调查5.1调查内容指标土壤自然环境状况调查的内容与指标包括： 地形地貌方面主要调查盐碱地高程等； 土地利用方面主要调查土地利用类型、范围、面积和植被等； 水文方面主要调查地表水和地下水的水位及其季节性变化、矿化度、地下水侧渗速率、给水5.2地形地貌调查按照GB50026—2007的要求，针对暗管改良盐碱地的目的和任务，采用GPS和其他测量设备测定项目区不同点位的高程数值，获取土地整治暗管改良区域田块四至、形状、面积、分布等要素信息，绘制土地整治暗管改良区域数字化高程模型(DEM),所有图件均采用1980西安坐标系。5.3水文调查搜集暗管改良项目区及其周边区域的地表水系、地下水系相关资料，调查地表水的流量、流向、水位及其季节性变化等水文特征，地下水的潜水埋深、地下水临界深度及其流量、流向、水位、补给和排泄，不透水层埋深、厚度等水文地质特征。5.4气象调查收集暗管改良区域周边的气象资料，调查暗管改良区域历年的气象资料，主要包括项目区所在区域降水量、蒸发量、气温等要素数据。5.5土地利用调查收集暗管改良区域土地利用资料，确定其土地利用方式的类型(按GB/T21010—2007的要求进行)与面积、布局分区、权属等指标。实地样方调查，获取土地整治暗管改良区域土壤盐碱类型、农作物种植制度、主要农作物灌溉制度、植被类型与指示植物种类等资料。5.6基础设施调查收集有关暗管改良区域农田水利设施资料，明确暗管改良区域农田水利设施与工程的组成、布局形式、管线铺设、使用状况等具体情况及其灌排沟渠水位的季节变化。测量暗管改良区域灌溉水渠、排水沟和承泄区水位，调查地表基本水利设施和水工建筑物、道路、生态敏感区、电线光缆和油气管线等地下工程及其他地物的分布与特征，标注于调查底图上。6土壤理化性状调查6.1调查内容与指标土壤理化性状调查的主要内容与指标有土壤剖面性状、土壤物理性状和化学性状等。46.1.1土壤剖面性状调查6.1.2土壤物理性状调查6.1.3土壤化学性状调查土壤水溶性盐分的总量及组分类型、土壤酸碱度(pH)、土壤碱化度(ESP)。6.2调查布点原则与方法布点要遵循土壤调查点代表性和均匀性的原则。代表性原则要求每个土壤盐渍化程度相对一致的调查区域分单元内至少设置一个调查采样点，并布置在具有稳定土壤发育条件、未受侵蚀和崩塌等影响的、最有代表性的典型地形部位上。均匀性原则要求同一调查区域单元内，应按一定的面积比例设置调查采样点，确保调查采样的精度。6.2.2布点方法布点方法按实际需要选择使用网格布点法或随机布点法。网格布点是将调查区域划分成若干均匀网状方格，每个方格为正方形，采样点设在两条直线的交点处或方格中心。随机布点可采用分块随机和系统随机布点两种方式。一种是在土壤盐渍化程度相对一致的条件下，可以进行系统随机布点；另一种是调查区域土壤盐渍化差异明显所有点位的地理坐标均采用1980西安坐标系。6.2.3布点数量土壤调查布点数量主要根据调查目的和任务、调查精度要求、调查项目区地形及其环境状况等因素综合确定。采用网格布点法时，调查点的数量一般5hm²~10hm²选1个点，实际应用时根据项目区大小、微样点在调查田块上的布局，得到野外调查布点图。调查布点根据上述原则、方法和数量要求进行；或根据实际需要，按照NY/T395—2000和6.3土壤剖面性状调查主要有田间钻孔法和土壤剖面挖掘法两种调查方法，根据实地情况和实际需要选择使用，具体方法6.4土壤颗粒组成与质地土壤颗粒组成根据实际选择采用激光粒度仪法或吸管法或土壤比重计法(NY/T1121.3—2006)5进行测定；土壤质地的类型，在室内可结合土壤颗粒组成测定结果确定(见附录B),在野外可参考手测土壤质地法进行判定(见附录B)。6.5土壤盐分类型与含量土壤水溶性盐总量采用电导率法(见附录C),或采用烘干残渣质量法(按NY/T1121.16—2006规定的方法进行)测定，其中实验室用水按GB/T6682—2008进行。土壤盐分组成采用化学分析方法，建议测试方法如表1。土壤盐分类型与含量参照附录F中表F.1、表F.2、表F.3分类分级。表1土壤盐分组成建议测试方法双指示剂中和法(见附录C)水溶性Ca²+、Mg²+EDTA络合滴定法(见附录C)交换性Ca²+、Mg²+火焰光度法(见附录C)采用醋酸铵交换法(见附录C)或NY/T1121.5—2采用乙酸钠法(见附录C)土壤碱化度(ESP)6.6土壤酸碱度土壤酸碱度(pH)采用酸度计法测定，按NY/T1121.2—2006或NY/T1377—2007规定的方法进行。6.7土壤渗透系数土壤渗透系数采用田间原位调查法(见附录D)进行。6.8土壤入渗率土壤入渗率采用双环法(见附录D)。6.9田间持水量田间持水量测定按照NY/T1121.22—2010进行或采用铁框法(见附录D)7地下水调查7.1调查内容与指标地下水调查内容与指标主要有地下水埋深、矿化度、临界深度等。7.2布点布点原则与方法同6.2,根据实地情况具体确定测点数量。67.3地下水埋深同6.7,采用测尺等测量地下水埋深。7.4地下水矿化度采用电导率仪测定法(见附录E)或按照SL79—1994进行，并按照表F.5进行分级。7.5地下水临界深度采用查表法(见附录E)。8土壤调查成果8.1报告书土壤调查报告书(见附录H)。附图如下：——暗管改良区地形图；——暗管改良区土地利用现状图；——暗管改良区土壤调查布点图；——暗管改良区土壤质地图；——暗管改良区土壤盐分图。8.3附表土壤调查基本数据表(见附录G)。7(资料性附录)土壤剖面性状调查方法A.1田间钻孔法A.1.1方法要点用土钻在调查区域布点位置进行钻孔，分层取土观测并取样。A.1.2操作步骤A.1.2.1调查资料和工具A.1.2.2具体步骤具体步骤如下：a)按照野外调查布点图，用GPS找到相应的样点，并在样点所在田块中选取最佳的调查部位。选取的样点要有代表性，样点能反映调查田块土层断面的变化，距最近渠、沟、路等至少10mb)钻孔前，将钻孔周围大约2m²的表土清理干净并整平。避免表层疏松的土壤、植物等杂物落入孔中。还应在钻孔左前方另平整一块3m×3m的平地，放置塑料布，用来摆放钻孔所钻取c)钻孔时，按顺时针方向转动土钻的钻柄，稍稍向下用力。如遇到硬且干的层次时，可加大向下钻的力度。通常只需旋转2～3个整圈，就会将钻头填满，土钻不要过度填充，这样会使土钻难出土样从土钻中推挤出来放在塑料布上，尽量不破坏其内部结构，并按照土壤不同层次顺序e)在潮湿或黏性大的剖面上，有时会有孔壁上的土壤落入钻孔，因此钻孔要经常清理，以保证取样深度的精确性。清理钻孔时不要向下施力，清理到底部再将土钻提出，清出的土壤扔掉。f)正常操作，每次钻出的深度平均为10cm;每个钻孔的深度一般都取到150cm;取土样测定土壤盐渍度时，连续取样(如0cm～10cm、10cm～20cm、20cm～40cm、40cm～60cm~90cm、90cm～120cm、120cm～150cm)。g)钻出的土样，一般顶层的混合土要扔掉，最下面的取化验样，中间部h)用来描述的土样须按列和土层顺序在平整的地上排开，每列放10个，每列长度为1m。从距钻孔最远的那端开始放，以免钻头上掉下的土混入其他层面土(如果相邻两深度具有相同特i)为了减少土壤变异性所带来的影响，确定最佳调查部位后，在其周边3m～5m范围内，如果上层土壤变异较大可钻取3～5点混合样混匀后，采取四分法取舍至1kg(土样风干后获得1kg即可满足各项分析需要),1m以下土层如果变异8A.2土壤剖面挖掘法A.2.1方法要点在田间确定代表性调查点位后，人工向下挖掘，使土层全部暴露出来，便于对土壤剖面层次进行性态观测和采样。A.2.2操作步骤A.2.2.1调查资料和工具环刀等。A.2.2.2具体步骤具体步骤加下：a)选择调查挖掘剖面点。剖面点要远离道路，田边以及粪堆等，要有代表性。b)挖掘剖面，剖面大小为南北长2.0m,东西宽1.5m,深度为1育阶，规察面上不能站人和放土，挖出的土壤应按土壤层次顺序放置于剖面坑两侧(见图A.1)。在深度不到1.5m时，以挖革地怀水止；如理深超过了1,5m,挖到1.5m深后，再在坑底部用土钻钻孔到2.5m深度为止，并观察土层是否有变化(图A.1标注土壤剖面坑为南北方向，实际挖掘时不必一定南化或者东西方向，而是根据挖掘进度，最好按照预计剖面完光线光线商观察面正图A.1土壤剖面挖掘示意图c)剖面挖好后，首先整理剖面，放上标尺，然后划分土壤层次，记载剖面性态和土体构型。d)取剖面标本，按照划分的自然层次，在每一层的中间部位，采集各层原状土块，用手或小刀将土块修成与土壤标本盒空格大小相似的土块，土块向上一面保持自然结构面，不能刀修，只能依其自然结构面用手掰开，放入标本盒空格中。土层主要性态特征如胶膜、斑纹、假菌丝体、结核、砂姜等新生体应在纸盒标本中如实体现，若土块松散应不破坏土壤自然结构，将散碎土块装满纸盒空格；再在标本盒侧面标明层次深度，同时要记载土壤剖面编号、土壤名称、剖面地点、地形、采样人、采样日期等，在盒底上方写好剖面号、土壤名称，在盒底右侧注明深度。分层取样示意图及标签格式如图A.2所示。9采集点采集点O土壤剖面号：土层深度：采样深度：采样人：拟分析项目：图A.2土样袋标签和土壤剖面样采集点示意图e)在土壤剖面自下而上分层采集化验分析样品，每层在中间部位采样，约1.5kg～2.0kg(或根据实际需要确定采样量),放入取样袋中；样品装袋后随即用铅笔写好两份标签，一份折叠后装入袋中，一份系在样袋口上，标签上要注明土壤剖面编号、土壤名称、采样地点、深度、日期、取样人、取样时间等项目。通常同一土壤剖面的各层样品袋应捆扎在一起，以免混乱或丢失。(资料性附录)土壤颗粒组成和质地测定方法B.1土壤颗粒组成的激光粒度仪测定法B.1.1方法要点土壤样品经过去除胶结物质。超声波分散后，通过激光粒度仪测定，可以测定出土样的颗粒组成。B.1.2操作步骤B.1.2.1测定仪器设备和试剂测定仪器设备和试剂如下：b)测试试剂：0.5mol·L!NaOH溶液、65mol·11/2NaCO.液、05mol·L-¹具体步骤按如下操作：a)样品处理：1)称样。根据土壤的大概粗细程度称取0.03g～0.50g过2mm筛乳的风干土样放入50mL的小烧杯中，壤质土一般称0.10g左右。因为激光粒度仪测定土壤颗粒组成的计算中不需要土壤称样量的数据，但对于测定样品的颗粒含量要求有一个最佳范围。一般就同样重量的土壤而高，土壤黏性大，其颗粒数量就多，而土壤砂性大，其颗粒数量就因而黏性大的土壤取样量可适当减少，砂性土的称样量适当增加；有机质含量高的土壤取样量适当增大，有机质含量低的土壤取样量可适当减小；CaCO₃含量高的土壤取样量可适当大些，CaCO₃含量低土壤取样量可适当减小，以保证达到仪器测定要求的最佳颗粒含量2)去有机质。对于含有大量有机质需去除的样品，用H₂O₂去除。加少量蒸馏水使样品湿润，然后加1:4的H₂O₂,其用量视有机质多少而定，并用玻璃棒搅拌，使有机质与H₂O₂充分接触，以利于氧化。由于有机质与H₂O₂反应会产生大量的气泡，因此加H₂O₂时一定少量多次，避免样品溢出烧杯。待样品中加入H₂O₂后不再有反应时，在电炉上微热，3)去碳酸盐。如果样品中含有碳酸盐，需用盐酸脱钙。分次滴加0.2mol·L-'盐酸于盛有样品的烧杯中，并用玻璃棒搅拌，直至无气泡(CO₂)产生。为避免烧杯中盐酸浓度过低，需要不断地倾去上面清液，然后继续加入0.2mol·L-¹的盐酸，直至样品中的所有碳酸盐全部分解。4)经上述处理的样品，尚需用0.05mol·L-'盐酸反复淋洗，直至溶液中无钙离子为止[检查钙离子的方法：用试管收集少量(约5mL)滤液，滴人1～2滴2:8NH₄OH中和，再加数滴1:9CH₃COOH使呈微酸性，然后加几滴40g·L-¹NH₄C₂O₄溶液(可稍加热),若有白色沉淀物(草酸钙),即显示尚有钙离子存在，如无白色沉淀物，则显示已无钙离子]。再用蒸馏水洗氯化物及盐酸，直至无氯离子存在[检查氯离子方法：用试管收集少量(约5mL)滤液，滴加1:9HNO₃酸化滤液，然后滴加50g·L-¹AgNO₃溶液1～2滴，若有白色沉淀物(氯化银),即显示尚有氯离子存在，如无白色沉淀物，则显示样品中已无氯离子]。为了便于操作和减少黏粒的损失，洗钙离子和氯离子的时候，可以采用离心机使得溶液与土壤样品分离。b)制备悬液：1)向上述处理的样品中加入0.5mol·L-¹NaOH溶液1mL~1.5mL搅拌后放置过夜。2)对于不需要去除有机质及碳酸盐的样品，可直接向称取的土样中加入10mL左右的蒸馏水浸泡过夜，然后根据样品的pH加入不同的分散剂。对于石灰性土壤，加人0.5mol·L-¹的1/6(NaPO₃)₆溶液1mL~1.5mL;中性土壤加入0.5mol·L-¹的Na₂C₂O₄溶液1mL~1.5mL;酸性土壤，加入0.5mol·L-'的NaOH溶液1mL~1.5mL。搅拌后放3)超声分散，将处理的样品放入超声仪中用160W,超声10min～15min(分散的方法很多，c)样品的测定(上机):照软件设定的要求自动运行，仪器自动进行光补偿、镜头位置的调整、背景测定。如果采用手d)测定结果：仪器测定结果可直接在计算机上显示出来，结果有3种表达方式：图形直观地表达了该样品的粒度分布情况；列表列出了所测定的每个粒径的含量；区间值可以根据自己的要求划区间计算某一范围粒径的含量(如<2μm颗粒的含量)。平行测定结果允许绝对误差：黏粒级小于1%;粉(砂)粒级小于2%。e)注意事项：2)一定不可将超过仪器测量范围的土壤或物品放入进样池中。不能将强酸、强碱、氧化性的物质(如H₂O₂)加入样品池中，以防腐蚀仪器。3)在有机质去除后，H₂O₂一定要加热排除干净，否则在测定时H₂O₂会产生气泡，对结果产4)在仪器的操作过程中防止主机晃动和振动，否则会影响测定的结果。5)本方法仪器测定的是土壤体积百分含量，与以前用吸管法测定的重量百分含量不同，根据土壤容重数值转换为重量百分含量。根据实际确定修正系数，转化为可与吸管法或甲级比重计法结果换算的标准数值。同时可以按照附录B的表B.3、图B.1确定土壤质地。B.2土壤颗粒组成的吸管测定法B.2.1方法要点土壤颗粒组成的测定(吸管法),一般对大于0.1mm的粗粒部分采用筛分法，而对小于0.1mm的颗粒部分，以司笃克斯(G.G.Stokes,1845年)定律为基础，利用土粒在静水中沉降规律：其沉降速度与球体半径的平方成正比，而与介质的黏滞系数成反比。将不同直径的土壤颗粒按粒级分开，加以收集、根据司笃克斯定律及其关系式，可算出不同直径的土粒在水中沉降10cm,在不同温度下，所需的B.2.2操作步骤B.2.2.1主要仪器和试剂主要仪器和试剂如下：1mm、0.5mm、0.25mm)以及洗筛(筛框直径6cm,孔径0.1mm)、50mL硬质烧杯、250mLB.2.2.2具体操作步骤具体操作步骤按如下：a)称取过2mm孔径的风干样品(已全部去除粗有机质)4份，每份10g(精确到0.01g)。其中，1份供测定吸湿水含量；另3份倒入250mL高型烧杯(1份供测定碳酸盐和有机质洗失量，另2份制备颗粒组成测定的悬液)。b)去除碳酸盐：1)如果样品中有较多的碳酸盐存在，需用盐酸脱钙。即分次滴加0.2mol·L-1HCl溶液于上述盛有样品的烧杯中(先加少量蒸馏水湿润),分解碳酸盐，为避免盐酸浓度降低，需倾去上部清液，再继续滴加0.2mol·L-1HCl溶液，直至样品中所有盐类全部分解(若盐类2)将碳酸盐全部分解后的样品，用0.05mol·L-¹HCl溶液，过滤(慢速硬质滤纸)淋洗，直至滤液无钙离子反应为止(检查钙离子的方法同B.1.2.2a)4]]。品中的黏粒已开始透过滤纸，此时已说明(一般)氯离子含量已极微，应立即停止淋洗[检查氯离子方法同B.1.2.2a)4)]。4)如样品不需去除有机质，则将上述其中1份样品，参照吸湿水测定方法(烘干法),测定盐酸洗失量(样品如还需去除有机质，其洗失量可到去尽有机质后一并进行);另2份转移到500mL三角瓶，为制备颗粒组成测定的悬液用。c)去除有机质：1)对于含有较多有机质需去除的样品，则将上述3份去除尽碳酸盐的样品，从漏斗中分别转移到250mL高型烧杯中，加1:4的H₂O₂10mL～20mL一次，并用玻璃棒常搅动，促进有机质氧化(当氧化强烈时，产生大量气泡，为避免样品逸出杯外，可滴加异戊醇2～3滴来消泡，也可将杯移到冷水盆中降温制止)。有时虽猛烈反应，滴1:9CH₃COOH来起缓冲作用，样品需用H₂O₂反复多次处理，直至土色变淡，有机质完全被氧化为止，过量的H₂O₂可用加热法排除(如样品不需去除碳酸盐，而需去除有机2)将上述其中1份样品，参照吸湿水测定方法(烘干法),测定盐酸、双氧水洗失量。3)将上述其余2份样品，转移入500mL三角瓶，为制备颗粒组成测定的悬液用。如果样品中含有较多的氧化铁(如铁铝土),则在样品测定前需要进行去铁处理，使土壤颗粒充分分散后再测定。对于需要去铁的样品，前处理步骤如下：1)称样。根据样品中的Fe₂O₃含量计算需要称取风干土的重量。40mL柠檬酸盐最多可溶0.5gFe₂O₃,调整<2mm风干土的重量，使每个烧杯中Fe₂O₃含量都小于0.5g,溶解后的样品总质量约为10g,盛装于300mL烧杯中。2)去有机质。加入50mL蒸馏水和5mLH₂O₂,盖上50mm可视玻璃皿，放置过夜，让样品反应完全。将样品放在电热板上，温度调节到90℃,再加热45min除去H₂O₂。3)去铁。加40mL柠檬酸钠和5mL碳酸氢钠，水浴至80℃,加1g连二亚硫酸钠粉末，用玻璃棒搅拌1min,再间隔搅拌15min,加入10mL饱和NaCl混合。4)离心。用离心机将样品离心以除去溶解的Fe₂O₃。若样品中Fe₂O₈少于0.5g,重复上述溶解步骤1次；若多于0.5g,重复上述溶解步骤2次以上。e)制备悬液：1)加分散剂煮沸分散。分别加10mL0.5mol·L-¹NaOH溶液于三角瓶中，并加蒸馏水至250mL。盖上小漏斗，置于电热板上加热煮沸(在未沸腾前常摇动三角瓶，不使土粒烧结于三角瓶底，影响分散),沸腾后保持1h,使样品充分分散。对于经过去铁处理的样品可不另外加分散剂。2)过洗筛、定容。将煮沸分散好的冷却悬液，过0.1mm孔径筛，用蒸馏水冲洗，使小于0.1mm的土粒全部洗入1L沉降筒，并用橡皮头的玻璃棒轻擦，直至筛下流出的水色澄清为止，但洗水量控制不超过1L,并定容至1L,摇匀。将留在筛上部分(2mm~0.1mm砂粒部分)转移入铝盒，烘干，过1mm、0.对于不需去除碳酸盐及有机质的样品，在测定吸湿水的同时，则可直接称样于500mL三角瓶中加水250mL,充分浸泡(8h以上)。然后，根据样品的pH值，加入不同的分散剂煮沸分散[中性加0.5mol·L-¹1/2Na₂C₂O₄溶液10mL;酸性加0.5mol·L-¹NaOH溶液10mL;对于石灰性土样加0.5mol·L-¹1/6(NaPO₃)₆溶液10mL]制备悬液。对于一般土壤来说，按上述分散剂能得到良好分散。但对某些特殊样品或剖面需根据土质等条件，从微观到宏观来f)样品悬液吸取：2)测定悬液温度后，按司笃克斯定律公式计算所测粒级在水中沉降深度为10cm所需的时3)记录开始沉降时间和吸液时间。用搅拌棒搅拌1min(速度为上、下各30次左右)。搅拌影响吸管深度的刻度线的观察，可加1～2滴异戊醇消泡),随即将吸管放到规定深度处，按所测粒径预先计算好的吸液时间，提前10s开始吸取悬液25mL(约用20s)。将吸取的悬液全部移入有编号的已知重量的50mL烧杯中(并用水冲洗吸管)。4)将盛吸取悬液的烧杯，置于电热板上蒸干，再放进烘箱中，105℃烘6h,称至恒重(两次质量相差不超过0.03g),计算。1000——克换算为千克。E₁——洗失重，为烘干样品重(M₀)与洗除碳酸盐和有机质后的烘干样品重(M₀')之~0.1mm;1000——克换算为千克。W,——小于0.05mm、小于0.002mm土壤颗粒含量，单位为克每千克(g·kg-¹);y——土壤粒级范围<0.05mm、<0.002mm;1000——克换算为千克。于在计算中各级含量由各级依此递减而得。所以分散剂占烘干样品重(或占洗除碳酸盐1000——克换算为千克。本法允许平行绝对误差：黏粒级小于10g·kg-¹,粉(砂)粒级小于20g·kg-¹。土壤中各粒级颗粒中>2mm的都是石砾或石块级颗粒所具有的不同可塑性和黏结性进行土壤质地类型的估测。砂粒(>0.02mm)粗糙，无黏结性和B.3.2.1调查资料和材料表B.1各级粒径土粒吸取时间表(吸取深度10cm;土粒密度2.65g/cm³)温度/℃不同粒径土粒吸取时间时分秒时分秒47645726676186温度/℃不同粒径土粒吸取时间时分秒时分秒966464595995925859858489744747364336336360表B.2田间土壤质地判定标准时的感觉肉眼观察不成细条，亦不成球，搓时土粒自时的感觉肉眼观察(砂粉土)砂粒占优势能成土球，不能成条(破碎为大小不同的碎段)22砂粒为主，杂(粉土)粗糙略有可塑性，可搓成粗3mm的3中壤土(粉壤土)但弯曲成2cm～3cm小圈时出4(黏壤土)略有粗糙感可塑性明显，可搓成1mm~主要为粉粒，~2mm的土条，弯成的小圆圈6表B.3国际制土壤质地分类标准黏粒(<0.002mm)粉粒(0.02mm～0.002mm)砂粒(2mm～0.02mm)重黏土20砂质黏壤土砂土黏壤土粉砂质黏壤土粉砂质壤土0100%砂粒砂粒%(2mm≈0.02-mm)人X粉ee(资料性附录)土壤水溶性盐电导率及其盐分组成测定方法C.1土壤水溶性盐的电导率测定法C.1.1方法要点按一定的土水比浸提土壤样品，用电导率仪测定土样浸提液的电导率表征土样含盐量的多少。表征土壤含盐量最佳的土壤EC值是测土壤饱和浸提液的EC(ECe)。土壤饱和浸提液是从土壤饱和液中提取出来的。但是对于大量的田间调查土壤实验来说，这种ECe的方法太复杂。因此可采用先测EC₁s,按照土水1:5比例，即称出1份土壤，5份水，将其混合待样品静置土壤沉淀后，测出上部溶液的EC值。通过试验确认ECe与EC₁.s之间的经验关系后可进行换算。C.1.2操作步骤C.1.2.1调查资料和工具烘箱、2mm土壤筛、研钵、离心机、1/100天平、电导率仪、无CO₂的去离子水、500mL广口塑料瓶、C.1.2.2操作步骤具体操作步骤如下：a)取样。田间钻孔时要保证钻孔深度的精确度，取样的深度也是连续而有规律的，如0cm~120cm～150cm,将3个邻近钻孔同一深度的土样混合在一起(同附录A)。1)用烘箱烘干土样或自然风干；烘干前将土样摊开，大的土块要弄碎；2)用烘箱烘干时将温度定在45℃;3)烘干土样过2mm筛，除去岩石碎屑和植物根系外，其他不能通过的用研钵研磨，全部通过筛孔；4)称取50g过筛土样放入广口塑料瓶中；5)往塑料瓶中加入250mL无CO₂的去离子水；6)用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3min,立即用抽滤管或漏斗过滤；7)清液存于250mL三角瓶中，用橡皮塞塞紧，作为测定电导率的待测液；8)用电导率仪测定电导率记为EC;9)同时测定待测液温度，确定温度校正系数，把电导率值校正为25℃时的电导率值。称取通过2mm筛孔的土样20g～25g(精确到0.2g),用毛管吸附法制成饱和土浆，放在105℃~110℃烘箱中烘干，称重，计算出饱和土浆含水量；另取1份通过2mm筛孔的土样，放入广口塑料瓶中，加入计算好的所需水量，充分混合成糊状，加盖防止蒸发，放在低温处过夜或静置6h,用离心机在4000r·min-¹~6000r·min-`速度下离心提取上层清液，用电导率仪测定电导率记为ECe,同时测定待测液温度，确定温度校正系数，把电导率值校正为25℃时土壤水溶性盐按一定的土水比例(通常采用1:5),用平衡法浸出，然后测定其盐分组成：Cl-、SO₄²-、CO₃²-、HCO₃-、Na+、K+、Ca²+、Mg²+八种主要离子的含量，测定结果用g·kg-'表示。其中Cl-按照NY/T1121.17—2006规定的方法进行，SO₄²-按照NY/T1121.18—2006规定的方法进行，b)0.02mol·L-¹HCl标准溶液：量取16.8mL1:9盐酸(HCl,分析纯),用去离子水稀释至C.2.1.2.2具体操作步骤a)称取通过2mm的风干土样100.0g,放入1000mL广口塑料瓶中，加入无CO₂去离子水b)用移液管吸取土壤浸出液25mL放入12)用甲基橙作指示剂滴定HCO₃-的颜色较难准确掌握，可用去离子水加甲基橙后的橙色C.2.2.1方法要点b)Ca标准溶液配制：准确称取经105℃烘干的碳酸钙(CaCO₃,光谱纯)2.4970g,溶于稀HClc)Mg标准溶液配制：准确称取经细砂纸及滤纸小心擦除表面氧化层并在干燥器中平衡过的金属镁带(Mg,光谱纯)1.0000g,溶解于稀HCl中，用去离子水定容至1L,其中含HCl1mol·L-¹,含Mg1000μg·mL-¹,即含(1/2Mg²+)0.0833mol·L-'。d)pH10缓冲溶液：67.5g氯化铵(NH₄Cl,分析纯)溶于400mL无CO₂去离子水中，加浓氨水(NH₄OH,分析纯)570mL,用无CO₂去离子水稀释至1L,用苏打石灰管隔绝空气保存。e)混合指示剂：酸性铬蓝K+、萘酸绿B与氯化钠0.5:1:50混合磨细、干燥保存(简称钙、镁混合指示剂)。f)4mol·L-¹氢氧化钠溶液：160g氢氧化钠(NaOH,分析纯)于无CO₂去离子水中，稀释至1L,g)1:1三乙醇胺溶液：三乙醇胺[N(CH₂CH₂OH)₃,分析纯]与无CO₂去离子水等体积混合。h)1:1盐酸溶液：浓盐酸(HCl,分析纯)与去离子水等体积混合。C.2.2.2.2具体操作步骤具体步骤按照如下操作：b)吸取土壤浸提液2份各25mL,分别放入150mL三角瓶中，加2滴1:1HCl,酸化煮沸。其中1份待测液滴定钙、镁总量：加pH10氨缓冲液3.5mL,加适量钙镁混合指示剂，用EDTA标准溶液滴至由葡萄酒红色突变为纯蓝色，记下EDTA溶液的用量(V₁),同时做1～2个空c)另1份待测液滴定钙量：加4mol·L-¹NaOH2mL,加适量钙镁混合指示剂，用EDTA标准溶液滴至由葡萄酒红色突变为纯蓝色，记下EDTA的用量(V₂),同时做1～2个空白，记下EDTA溶液的用量(V₀')。d)结果计算：按式(C.3)、式(C.4)进行结果计算。式中：C—EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol·L-1);V₂——滴定Ca²+离子时消耗EDTA标准溶液的体积数，单位为毫升(mL);V₀’——滴定Ca²+时空白消耗EDTA标准溶液的体积数，单位为毫升(mL);m——吸取浸出液的体积数(mL)相当的样品重，单位为克(g);1000——换算成每千克土壤中Ca²+离子的含量，单位为厘摩尔(cmol);0.200——每厘摩尔(1/2Ca²+)的质量，单位为克每厘摩尔(g·cmol-l)。式中：W₄——Mg²+离子的含量，单位为克每千克(g·kg-¹);C——EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol·L-1);V₁——滴定Ca²+、Mg²+离子合量时消耗EDTA标准溶液的体积数，单位为毫升(mL);V₂—滴定Ca²+离子时消耗EDTA标准溶液的体积数，单位为毫升(mL);V₀'滴定Ca²+空白时消耗EDTA标准溶液的体积数，单位为毫升(mL);m——吸取浸出液的体积数(mL)相当的样品重，单位为克(g);2——将mol换算成mol(1/2Mg²+);1000换算成每千克土壤中Mg²+离子的含量，单位为厘摩尔(cmol);0.122每cmol(1/2Mg²+)的质量，单位为克每厘摩尔(g·cmol-¹)。e)注意事项快进行此项测定。2)测定时加2滴1:1HCl酸化的作用是溶解一部分碳酸钙和碳酸氢钙，在煮沸的情况下以去除CO₂,消除测定影响。Ca²+会被吸附，遣成Ca²+结果的负误差，可用减少吸取量的方法避免。C.2.3水溶性Ma+、K的测定C.2.3.1方法要点土壤浸提液中的水溶性Na=、K~通过火焰光度计直接测定。C.2.3.2操作步骤C.2.3.2.1主要仪器和试剂主要仪器和试剂如下：b)主要试剂：(NaCh,光谱纯),溶于去离子水中，并定容至1L,即配成1000mg/L-处理后的氯化钠标准溶液。然后用此标准溶液逐级配成0mg·L-¹、5mg·L-¹、10mg·L-¹、20mg·¹、30mg·L-¹、2)1000ng·LK标准溶液：准确称取经105℃烘4hz6h处理的1.9068g氯化钾(KCl,光谱纯),溶于少量水中，定容1L。3)将上述Na和取标准溶液等体积混合，即得500mg·L)的标准溶液，贮于塑料瓶中，应用时配成0mg·L70mg·L-¹的K、Na混合标准系列。水溶解后稀释至1L。溶液；称取34gAl₂(SO₄)₃或66gAl₂(SO₄)₃·18H₂O,去离子C.2.3.2.2具体操作步骤具体操作步骤如下：b)吸取土壤浸提液5mL~10mL(视K+和Na+含量而定)于25mL容量瓶中，用去离子水定容，摇匀，直接在火焰光度计上分别测定K+和Na+,记下读数，然后在K、Na标准曲线上查得其浓度(也可用回归统计法求得)。c)同时将K、Na标准系列0mg·L-¹~70mg·L-¹,在火焰光度计上测定，记下读数，作标准10³——将毫升(mL)换算成升(L);1)1mol·L-¹乙酸铵溶液(pH7.0):称取乙酸铵(CH₃COONH₄,化学纯)77.09g用蒸馏水溶解，稀释至近1L。如pH不为7.0,则用1:1氨水或稀乙酸调至pH7.0,然后稀释至2)K标准溶液的配制：称取1.9068g经105℃烘干4h～6h的氯化钾(KCl,光谱纯)用蒸馏水溶解，定容至1L,为1000mg·L-¹标准溶液。3)Na标准溶液的配制：称取2.5421g经105℃烘干4h～6h的氯化钠(NaCl,光谱纯)用蒸馏水溶解，定容至1L,此溶液为1000mg·L-¹Na标准溶液。C.3.2.2.2具体操作步骤mn左右)3min=5mn,充去清液d)将1mol·L-¹乙酸铵溶液中.0)漫出液直接在火焰光度计上分别测定K和Na,同样条件10³——将毫升(mL)换算成升(Lp——从标准曲线上查得Na*的浓度，单位为毫克每升(mg·L-¹);V——浸出液的体积，单位为毫升(mL);m——土壤样品干重，单位为克(g);10³——将毫升(mL)换算成升(L);1000——换算成每千克土壤中交换性钠的含量，单位为厘摩尔(cmol);230——每厘摩尔Na+的质量，单位为毫克每厘摩尔(mg·cmol-1);0.230——每厘摩尔Na+质量，单位为克每厘摩尔(g·cmol-1)。C.3.3碱化土壤交换性Na+的测定C.3.3.1方法要点土样用乙二醇-乙醇溶液洗去可溶性盐分，再用NH₄OAc-NH₄OH(pH9.0)吸附的钠离子，然后用火焰光度计直接测定。溶液交换土壤胶体表面操作步骤主要仪器和试剂主要仪器和试剂如下：a)主要仪器：火焰光度计。b)主要试剂：1)1:1乙醇溶液：1份乙醇(分析纯)与1份蒸馏水混合；2)1:4乙二醇-乙醇溶液：1份乙二醇(分析纯)与4份无水乙醇(分析纯)混合；3)1mol·L-¹NH₄OAc-NH₄OH溶液：77.09g醋酸铵(CH₃COONH₄,化学纯)溶于900mL蒸馏水中，用1:1氨水调节至pH9.0,再稀释至1L;4)0.1mol·L-¹Al₂(SO₄)₃溶液：34g硫酸铝[Al₂(SO₄)₃纯]水溶解后稀释至1000mL;5)Na标准溶液：准确称取2.542g经烘干处理后的氯化钠(NaCl,分析纯),溶于水中，并定容至1L,即配成1000μg·mL-¹标准溶液。然后用此标准溶液逐级配成0μg·mL-¹、Na标准系列[此系列用NH₄OAc-NH₄OH溶液定容，其中必须含有3mL0.1mol·L-1C.3.3.2.2具体操作步骤具体操作步骤如下：a)准确称取通过2mm的风干样品2g～5g放在50mL烧杯中，先用50℃温热的1:1乙醇以倾泻法洗涤2～3次，然后把土样用乙二醇-乙醇溶液洗到铺有细孔滤纸的漏斗中，继续用乙二醇-乙醇溶液洗至无Na+为止，弃去滤液。b)将滤纸上的土样用pH9.0的NH₄OAc-NH₄OH溶液进行少量多次地交换淋洗，滤液盛接于100mL容量瓶中，洗至近刻度，加入3mLAl₂(SO₄)₃溶液，再用NH₄OAc-NH₄OH溶液定容并在火焰光度计上测定Na+,记下读数。c)用预先配好的0μg·mL-1～70μg·mL-¹Na系列标准溶液直接在火焰光度计上测定，记下读数，以Naμg·mL-I为横坐标，读数为纵坐标，在方格纸上绘制Na标准曲线。d)结果计算：计算同式(C.8)。e)注意事项：1)洗盐时，对于含盐比较高的土壤(盐分含量>50g·kg-¹),建议把土壤放入小烧杯中先用蒸馏水洗1～2次，然后再洗入漏斗用乙二醇-乙醇溶液洗涤。2)加热洗盐用的乙醇溶液应在水浴上进行，以免引起燃烧。3)待测液中加入Al₂(SO₄)₃的作用是抑制Ca²+的干扰。C.4土壤阳离子交换量的测定用中性NH₄OAc与土壤胶体上吸附的阳离子进行交换，多余的乙酸铵(NH₄OAc)用乙醇洗除，饱和铵质土加入氧化镁(MgO)进行蒸馏，测定土壤阳离子交换量。C.4.2操作步骤C.4.2.1主要仪器和试剂主要仪器和试剂如下：a)主要仪器：电动离心机(3000r·min-¹~5000r·min-¹)、离心管(75mL或100mL)、定氮b)主要试剂：1mol·L-¹NH₄OAc溶液、乙醇(工业用，须无铵离子)、20g·kg-¹H₃BO₃溶液、氧化镁C.4.2.2具体操作步骤具体操作步骤如下d)向盛土样的离心管中加入少量无铵工业乙醇，用橡皮头玻璃棒搅拌，使离心管中土样成均匀泥浆状，无明显团块，用乙醇冲洗橡皮头玻璃棒及管壁，成对地在天平上平衡后离心，弃去清液，如此反复洗至无铵离子反应为止(一般洗涤2～3次即可，可用纳氏试剂检查)。e)将离心管中的铵质饱和土用蒸馏水洗入定氮蒸馏装置的蒸馏瓶中，加入0.5g左右KCl和0.5g左右MgO,进行蒸馏(有机质高的土壤可加入1mL左右液状石蜡，以减少发泡),蒸出的NH₄+用H₃BO₃溶液吸收，直至蒸出液无铵离子反应为止(一般需10min～15min左右，可用纳氏试剂检查)。f)吸收液用0.02mol·L-¹HCl标准溶液滴定(用2滴定氮混合指示剂作指示剂),溶液由蓝绿色变为微红色为终点，记取滴定HCl标准溶液毫升数(V),同时蒸馏和滴定空白毫升数(V₀)。QL土壤阳离子交换量，单位为厘摩尔每千克(cmol·kg-¹);CHCl标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(mol·L-¹);V——样品滴定的HCl标准溶液体积，单位为毫升(mL);V₀——空白滴定的HCl标准溶液体积，单位为毫升(mL);m——土壤样品重，单位为克(g);10——将mmol换算成cmol的倍数；1000——换算成每千克土壤的阳离子交换量，单位为厘摩尔(cmol)。h)注意事项：1)本法仅适用于中性和酸性土壤，对于石灰性土壤或有残余CaCO₃颗粒存在的土壤虽呈中性或微酸性(pH6～7)的土壤，最好改用NY/T1121.5—2006进行。2)某些含有机质特别高的土壤(有机质>100g·kg-¹),蒸馏时发泡激烈，可以向蒸馏瓶中加1mL左右液状石蜡，以抑制发泡，或者减少称样量重做。C.5盐碱土交换量的测定C.5.1方法要点用pH8.2的1mol·L-'NaOAc处理土壤，使其为Na+饱和。用乙醇洗去多余的NaOAc后，以NH₄+将交换性Na+交换出来，测定Na+以计算交换量(乙酸钠法)。C.5.2操作步骤C.5.2.1主要仪器和试剂主要仪器和试剂如下：a)主要仪器：电动离心机(3000r·min-1～5000r·min-1)、离心管(50mL)、火焰光度计。b)主要试剂：500mL·L-¹乙醇(取950mL·L-¹不含Na+的乙醇526mL,加蒸馏水稀释至1000mL)、1mol·L-'NaOAc(pH8.2)溶液(称取CH₃COONa·3H₂O136g用蒸馏水溶解C.5.2.2具体操作步骤具体操作步骤如下：a)称取通过1mm筛的风干土样5.00g,加50℃左右的500mL·L-'乙醇数毫升，用倾泻法洗涤样品，反复洗涤后将土样移入50mL离心管中，加热乙醇搅拌离心，用BaCl₂检查反复洗至离心后的清液中仅有微量SO₄²-为止，说明Na₂SO₄已经洗净，仅剩CaSO₄对测定无妨。b)在离心管中，加人pH8.2的1mol·L-¹NaOAc33mL,使各管质量一致，塞住管口，振荡5min后离心，弃去清液。重复用NaOAc提取4次，第4次提取液的pH值为7.9～8.2,表示提取过程已基本完成。c)然后以同样的方法，用乙醇洗涤样品3次，最后1次尽量除尽洗涤液。d)将上述土样加1mol·L-¹NH₄OAc33mL,振荡5min(必要时用玻璃棒搅动),离心，将清液小心倾入100mL容量瓶中；按同样方法用1mol·L-¹NH₄OAc交换洗涤两次，收集清液最后用1mol·L-1NH₄OAc溶液稀释至刻度。e)用火焰光度计测定溶液中Na+浓度，计算土壤交换量。f)结果计算：具体按式(C.10)进行结果计算：(资料性附录)土壤渗透性和持水性测定方法D.1土壤渗透系数测定法D.1.1方法要点田间原位土壤渗透系数的测定，根据田间地下水的实际情况分为两种情况：a)地下水埋深在3m以下，埋藏较深，不易用钻孔获得地下水，采用注水法(也称为泊斯特法、反渗法)测定其单位时间渗透的水量，进而计算土壤渗透系数值K(见图D.1)。b)地下水埋深在3m以内，采用钻孔水位回升法：在预定地点用土钻打孔，孔径为8cm～10cm,孔深应低于地下水位60cm,待孔内水面稳定至原地下水位高程后，从孔中汲走一部分水，立即测定孔内下降后的水位回升速率，测定其单位时间渗透的水量，进而计算土壤渗透系数值K(见图D.2)。D.1.2操作步骤D.1.2.1调查设备和工具调查设备和工具有土钻、提水桶、防护筒(透水网管)、带浮子和平衡锤的测尺、带滑轮的标尺架、秒表、记录本。D.1.2.2具体步骤情况一地下水埋深在3m以下的具体步骤：图D.1泊斯特法测定渗透系数示意图a)在测定地点用土钻打孔，钻孔直径为8cm～10cm,孔深通常3m左右，钻孔深度原则上要求b)用土钻清理钻孔2～3次。h)开始计时，用测尺测量灌水后不同时 -灌水后某一时刻t时钻孔内水柱高度单位为厘米(cm),100—把cm换算成m。 情况二地下水埋深在3m以内的具体步骤：复到平衡状态，即可测出地下水位W(cm,抽水前孔内水位测定值),如果地下水位上升很慢，恢复到平衡状态需要很长时间，为了节省时间，也可以第二天来测量记录。f)测量钻孔深度D(cm)。g)计算钻孔中水的深度H(cm,H=D-W,抽水前钻孔内水深)。h)将带浮子的测尺提上来。i)用提水筒从钻孔内迅速提出一定水量，使水位降深20cm～40cm左右，通常提1～2次即可，特殊情况也可多提。j)立即从标尺架上放下带浮子的测尺，测量提水后地下水位的初始测深(ho)和水位的升高情况，动作越快越好。k)有效取值范围的确定方法：提水后水位下降高度Y₀(cm)至少应当是钻孔中水深H的1/5。有效值范围(dy/dt,cm/s):取h₀(提水后初始地下水位，cm)开始水位上升总值的25%,在这个范围内水位上升的速度基本上是一个常量。一般情况下每10s读一次数，如果水位上升很快，可缩短时间间隔，如果上升很慢，可延长时间间隔，尽量使时间间隔内保持水位变化差值在1cm左右。以防浮子黏在孔壁上，可时常抖1)记录每次读数。m)每组测量大约需5次读数。如果每组测量的第一次读数很高，不合理，可忽略此读数，因其可能是提水后从孔壁流下的水造成的。n)完成第一组测量后，待地下水位恢复到平衡状态(约15min左右),再按以上步骤进行第二组测量。o)经过比较，如果第二组测量结果(dy/dt)不到第一组测量结果的50%或者超过它的200%,则有必要进行第三次测量。p)数据处理和土壤渗透性的计算。钻孔测量法土壤渗透速率按式(D.3)进行计算：K=C×dy/dt…………(D.3)式中：C——该值取决于钻孔的几何形状、钻孔孔底至不透水层的距离(S),地下水位(W)和提水后的初始地下水位(h₀,cm);q)注意事项：1)提水后dy值在一定范围内，即dy≤0.25Y₀,这种测量方法才有效。如果dy的第一次读数太高，则应将此数忽略不计，因为这有可能是提水后钻孔周围孔壁留下的水造成的。如果一组测量中最后的读数很低，那也不能采用。这可能是由于随时2)由于浮子很容易黏在孔壁上，或加之其他原因，测量时出现误差是难免的。检查数据时，一定要注意那些很明显有大偏差的数据不能用作分析数据。3)通过式(D.4)或式(D.5)可以计算得出比较精确的C值：当S>0.5H时(钻孔底部与不透水层间距S,且S大于钻孔中水柱高度H的一半):C——土壤渗透系数值的判定系数；H——钻孔中水柱高度，单位为厘米(cm);r——钻孔半径，单位为厘米(cm);y——dy上升过程中地下水位上升平均值，单位为厘米(cm)。当S=0时(即钻孔底部即为不透水层，且不透水层无穷大):C土壤渗透系数值的判定系数。图D.2钻孔水位回升法测定渗透系数示意图D.2土壤入渗率测定法D.2.1方法要点算单位时间、单位面积渗入土壤表层的水量，即为土壤入渗率(见图D.3)。D.2.2操作步骤D.2.2.1主要测定仪器设备主要测定仪器设备如下：内环环刀(直径30cm,高40cm)、外环环刀(直径50cm,高20cm)、具有容积标尺2000mL马氏瓶2个及其支撑架1台等。D.2.2.2具体步骤具体步骤如下：a)选择具有代表性且没有人畜机械踩压过的裸地。将内环压人土体，内环壁露出地面5cm~10cm,不要松动内环区的土壤，必要时可松动内环外缓冲区内的土壤，以便使内环安置顺利。外环安置与内环同心，外环壁同样露出地面5cm～10cm,稍高于内环。b)由两个马氏瓶分别向内环、外环同时供水，维持地表面有2cm～3cm的水层，且内外环水面保持一致。间隔10min～30min记录内环(测定区)渗人土壤的水量，等稳定后再记录3次数据，测试一个过程一般2h左右。c)通过整理计算记录数据，得出土壤入渗率。图D.3双环法测定土壤入渗率D.3田间持水量测定法D.3.1方法要点在田间原位用铁框框定测定区域，灌水饱和铁框内土壤，并覆盖防止水分蒸发，充分排出重力水后，测定其土壤含水量即为田间持水量。D.3.2操作步骤D.3.2.1测定仪器设备测定仪器设备有铁锨、锤子、铁框(50cm×50cm和25cm×25cm各1个)、草席、塑料布、水桶、土D.3.2.2具体步骤具体步骤按如下操作：a)在田间选择具有代表性的地块，面积不少于0.5m²,仔细平整地面。b)将铁框压入