2024临床试验研究委托合同

2024临床试验研究委托合同合同编号：__________甲方（委托方）：__________地址：__________联系方式：__________乙方（受托方）：__________地址：__________联系方式：__________鉴于甲方拟进行一项临床试验研究，并需乙方提供相关服务，双方经友好协商，就临床试验研究委托事项达成如下协议：第一条试验研究内容1.1乙方向甲方提供的试验研究服务包括：（1）__________（2）__________（3）__________1.2甲方应提供的试验研究资料包括但不限于：（1）__________（2）__________（3）__________第二条试验研究期限2.1本合同自双方签字之日起生效，试验研究期限为：__________。2.2乙方应在试验研究期限内完成本合同约定的服务内容。第三条试验研究费用3.1乙方向甲方提供的试验研究服务费用为：__________元（大写：__________元整）。3.2甲方应按照本合同约定的付款方式及时支付试验研究费用。第四条付款方式及时间4.1甲方支付试验研究费用的方式为：__________。4.2甲方支付试验研究费用的时间为：__________。第五条乙方的义务5.1乙方应按照本合同约定的试验研究内容、期限、质量要求等进行服务。5.2乙方应保证试验研究过程中所提供的数据真实、准确、完整。5.3乙方应对试验研究过程中所涉及的技术秘密和商业秘密予以保密。第六条甲方的义务6.1甲方应按照本合同约定的时间、方式支付试验研究费用。6.2甲方应提供乙方所需的试验研究资料，并保证资料的真实、准确、完整。6.3甲方应对乙方提供的试验研究过程中所涉及的技术秘密和商业秘密予以保密。第七条违约责任7.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任。7.2乙方未按照约定完成试验研究任务的，甲方有权要求乙方支付违约金，违约金为：__________元。7.3甲方未按照约定支付试验研究费用的，乙方有权终止合同，并要求甲方支付应付的试验研究费用。第八条争议解决8.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。第九条其他约定9.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。9.2本合同自甲乙双方签字（或盖章）之日起生效。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.临床试验研究方案2.试验药物相关信息3.临床试验研究预算4.乙方团队成员简历及资质证明5.临床试验研究相关法律法规6.试验场所资质证明7.知情同意书样本8.临床试验研究数据处理和分析计划9.临床试验研究质量保证计划10.临床试验研究风险评估报告二、违约行为及认定：1.乙方未按照约定完成试验研究任务，包括但不限于研究进度延迟、研究质量不达标等。2.甲方未按照约定支付试验研究费用。3.甲方提供虚假、不准确或不完整的试验研究资料。4.乙方未保守甲方提供的技术秘密和商业秘密。5.甲方未按照约定时间提供试验研究资料或提供的资料不符合要求。三、法律名词及解释：1.临床试验研究：指在人体上进行的，以评估药物或其他医学产品的安全性和有效性的研究。2.受托方：指承担临床试验研究任务的一方。3.委托方：指委托受托方进行临床试验研究的一方。4.试验药物：指用于临床试验研究的药品。5.知情同意书：指由临床试验研究参与者签署，表示其自愿参加临床试验研究并了解研究目的、方法、可能的风险和收益的文件。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：试验研究进度延迟。解决办法：加强双方沟通，确保试验研究计划的顺利执行。2.问题：试验研究质量不达标。解决办法：乙方应加强质量控制，确保试验研究的质量。3.问题：甲方未按约定支付试验研究费用。解决办法：甲方应及时支付试验研究费用，确保合同顺利履行。4.问题：甲方提供虚假、不准确或不完整的试验研究资料。解决办法：甲方应保证提供的资料真实、准确、完整。5.问题：乙方未保守甲方提供的技术秘密和商业秘密。解决办法：乙方应签订保密协议，确保保密义务的履行。五、所有应用场景：1.药物研发企业委托研究机构进行新药临床试验研究。2.医疗设备企业委托医疗机构进行医