二零二五年度执业药师药品临床研究合作合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二五年度执业药师药品临床研究合作合同合同编号_________一、合同主体1.甲方：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：____________________2.乙方：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：____________________3.其他相关方：名称：____________________地址：____________________联系人：____________________联系电话：____________________二、合同前言2.1背景和目的本合同旨在明确甲方、乙方及其他相关方在二零二五年度内就执业药师药品临床研究合作事宜的权利义务，共同推进药品临床研究工作，提高药品临床研究水平，确保药品的安全性和有效性。2.2合同依据本合同依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《执业药师法》等相关法律法规制定。三、定义与解释3.1专业术语本合同中涉及的专业术语如下：（1）执业药师：指依法取得执业药师资格证书，在药品生产、经营、使用单位从事药品管理、质量控制和药学服务等工作的人员。（2）药品临床研究：指在人体（或动物）上进行的，以研究药品安全性、有效性为目的的系统性研究活动。（3）合作研究：指甲方、乙方及其他相关方在药品临床研究过程中，按照约定分工合作，共同推进研究工作。3.2关键词解释（1）甲方：在本合同中指提出药品临床研究合作项目的单位或个人。（2）乙方：在本合同中指承担药品临床研究任务的单位或个人。（3）其他相关方：在本合同中指参与药品临床研究合作的其他单位或个人。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照约定完成药品临床研究任务。（2）甲方有义务提供药品临床研究的相关资料和条件。（3）甲方有义务对乙方在研究过程中提供的技术支持和协助。4.2乙方的权利和义务（1）乙方有权要求甲方按照约定提供药品临床研究的相关资料和条件。（2）乙方有义务按照约定完成药品临床研究任务，确保研究结果的准确性和可靠性。（3）乙方有义务对甲方提供的技术支持和协助进行合理利用。五、履行条款5.1合同履行时间本合同自双方签字之日起生效，至二零二五年度结束。5.2合同履行地点药品临床研究的具体地点为____________________。5.3合同履行方式双方应按照约定分工合作，共同推进药品临床研究工作。具体履行方式如下：（1）甲方负责提供药品临床研究的相关资料和条件。（2）乙方负责开展药品临床研究，并确保研究结果的准确性和可靠性。（3）双方定期召开会议，沟通研究进展，协调解决问题。六、合同的生效和终止6.1生效条件本合同自双方签字之日起生效。6.2终止条件（1）合同约定的研究任务完成。（2）双方协商一致解除合同。（3）因不可抗力导致合同无法履行。6.3终止程序合同终止前，双方应就终止事宜进行协商，达成一致意见后，签订终止协议。6.4终止后果合同终止后，双方应按照约定处理剩余的研究任务和成果，并承担相应的法律责任。[此处省略合同主体签字部分]七、费用与支付7.1费用构成（1）药品临床研究人员的劳务费；（2）药品、试剂、仪器设备的购置及维护费用；（3）临床试验过程中的数据采集、分析、报告等费用；（4）与临床试验相关的差旅费、住宿费等；（5）合同约定的其他费用。7.2支付方式（1）按月支付：甲方应在每月末前向乙方支付当月已完成工作量的80%；（2）里程碑支付：在达成合同约定的里程碑节点后，甲方应向乙方支付相应的款项；（3）结清支付：在药品临床研究任务完成后，甲方应向乙方支付剩余的20%款项。7.3支付时间（1）每月末前支付当月已完成工作量的80%；（2）在达成里程碑节点后，甲方应在10个工作日内支付相应的款项；（3）在药品临床研究任务完成后，甲方应在30个工作日内支付剩余的20%款项。7.4支付条款（1）甲方支付研究费用时，应出具正规发票；（2）乙方应在收到甲方支付的款项后，向甲方开具相应的收据；（3）双方应严格按照约定的支付时间和方式执行。八、违约责任8.1甲方违约（1）若甲方未按时支付研究费用，应向乙方支付违约金，违约金为应支付款项的1%；（2）若甲方违反保密条款，应承担相应的法律责任。8.2乙方违约（1）若乙方未按合同约定完成研究任务，应向甲方支付违约金，违约金为合同总价款的10%；（2）若乙方违反保密条款，应承担相应的法律责任。8.3赔偿金额和方式（1）违约金和赔偿金额的支付方式为现金支付；（2）双方应严格按照约定的赔偿金额和方式执行。九、保密条款9.1保密内容（1）药品临床研究的详细方案；（2）临床试验过程中收集到的患者信息；（3）双方在合作过程中产生的商业秘密。9.2保密期限本合同的保密期限自合同签订之日起至药品临床研究项目完成后5年。9.3保密履行方式（1）双方应采取合理措施保护保密信息；（2）未经对方同意，任何一方不得将保密信息泄露给第三方；（3）双方应对保密信息承担保密责任。十、不可抗力10.1不可抗力定义本合同所指的不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括自然灾害、政府行为、社会异常事件等。10.2不可抗力事件（1）地震、洪水、火灾等自然灾害；（2）战争、罢工、政府行为等社会异常事件；（3）其他经双方确认的不可抗力事件。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件后，双方应及时通知对方，并提供相关证明；（2）在不可抗力事件持续期间，双方应暂停履行合同；（3）不可抗力事件消除后，双方应尽快恢复履行合同。10.4不可抗力实例（1）地震导致临床试验现场损毁；（2）政府政策变化导致药品临床研究项目暂停；（3）其他经双方确认的不可抗力实例。十一、争议解决11.1协商解决双方应友好协商解决合同履行过程中产生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼（1）申请第三方调解；（2）提交仲裁机构仲裁；（3）依法向人民法院提起诉讼。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得将本合同转让给第三方。12.2不得转让的情形（2）合同项下的保密信息尚未公开；（3）其他经双方确认的不得转让的情形。十三、权利的保留13.1权力保留甲方保留对药品临床研究项目的最终决定权，包括但不限于研究方向的调整、研究方案的变更等。13.2特殊权力保留（1）甲方保留对临床试验数据的最终解释权；（2）甲方保留对研究成果的知识产权。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序对合同的修改和补充应经双方协商一致，并以书面形式作出，作为合同附件。14.2修改和补充效力经双方签字或盖章的合同修改和补充文件，与本合同具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项（1）提供必要的技术支持；（2）共享研究资源；（3）及时沟通研究进展。15.2协作与配合方式（1）定期召开会议；（2）通过电子邮件、电话等方式保持沟通；十六、其他条款16.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同构成双方就药品临床研究合作事宜的完整协议，任何补充协议或修改均应以书面形式作出，并作为本合同的附件。16.3增减条款未经双方书面同意，任何一方不得增加或减少本合同约定的条款。十七、签字、日期、盖章甲方（盖章）：____________________代表人（签字）：____________________日期：_______________乙方（盖章）：____________________代表人（签字）：____________________日期：_______________附件一：药品临床研究项目具体方案附件二：保密协议附件三：其他相关文件附件及其他说明解释一、附件列表：1.药品临床研究项目具体方案2.保密协议3.其他相关文件（如人员名单、设备清单、经费预算等）二、违约行为及认定：1.甲方违约行为及认定：未按时支付研究费用：甲方未在约定支付时间内支付研究费用，经催告后仍未支付。违反保密条款：甲方泄露或未采取合理措施保护保密信息。2.乙方违约行为及认定：未按合同约定完成研究任务：乙方未在约定时间内完成研究任务，或研究结果不符合合同要求。违反保密条款：乙方泄露或未采取合理措施保护保密信息。三、法律名词及解释：1.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、政府行为、社会异常事件等。2.保密信息：指本合同中涉及的商业秘密、技术秘密、患者信息等。3.违约金：指因一方违约而向另一方支付的一定金额的赔偿金。4.仲裁：指双方将争议提交给仲裁机构进行裁决的一种争议解决方式。5.诉讼：指双方将争议提交给人民法院进行审理的一种争议解决方式。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：研究过程中出现技术难题，影响研究进度。解决办法：双方应共同研究解决方案，必要时可邀请第三方专家协助。2.问题：甲方未能按时支付研究费用。解决办法：甲方应在收到乙方催告后，按照合同约定支付费用。如甲方仍未能支付，乙方有权暂停研究工作，并要求甲方支付违约金。3.问题：乙方未能按合同约定完成研究任务。解决办法：乙方应在收到甲方催告后，尽快完成研究任务。如乙方仍未能完成，甲方有权要求乙方支付违约金，并可要求乙方承担相应的赔偿责任。4.问题：保密信息泄露。解决办法：双方应立即采取措施防止信息进一步泄露，并调查泄露原因。根据情况，可能需要启动法律程序追究责任。5.问题：合同履行过程中发生不可抗力事件。解决办法：双方应按照合同约定处理不可抗力事件，包括暂停合同履行、协商解决方案等。多方为主导的条款说明解释一、增加第三方合同主体的基础上。重新详细规划第三方的责权利等相关条款1.第三方责任第三方应按照合同约定，提供药品临床研究所需的实验设备、场地和人员等资源。第三方应保证提供的资源和条件符合药品临床研究的相关规定和标准。2.第三方权利第三方有权要求甲方和乙方提供必要的信息和数据，以便其履行合同义务。第三方有权在合同约定的范围内，使用甲方和乙方提供的数据和信息。3.第三方义务第三方应按照合同约定的时间和质量要求，完成药品临床研究任务。第三方应保证研究数据的真实性和准确性，并承担因数据错误而产生的责任。4.第三方报酬第三方的报酬包括但不限于设备使用费、人员劳务费等，具体金额和支付方式由合同约定。二、以乙方的权益为主导，以乙方的责权利为优先，增加乙方的权利条款以及乙方的多种利益条款，同时增加甲方的违约及限制条款1.乙方权利条款乙方有权要求甲方提供充分的试验材料和研究数据。乙方有权在合同期限内，对研究方案进行必要的调整。2.乙方利益条款乙方有权获得药品临床研究的全部数据和研究成果的知识产权。乙方有权获得合同约定比例的研究成果收益。3.甲方的违约及限制条款若甲方未按时支付研究费用，乙方有权要求甲方支付违约金，并有权暂停或终止合同。甲方不得单方面变更合同内容，影响乙方的权益。三、以甲方的权益为主导，以甲方的责权利为优先，增加甲方的权利条款以及甲方的多种利益条款，同时增加乙方的违约及限制条款1.甲方的权利条款甲方可对乙方的研究进度和成果进行监督和审查。甲方可要求乙方提供药品临床研究的阶段性报告。2.甲方的利益条款甲方可获得药品临床研究的全部数据和研究成果的知识产权。甲方可获得合同约定比例的研究成果收益。3.乙方的违约及限制条款若乙方未按合同约定完成研究任务，甲方有权要求乙方支付违约金，并有权终止合同。乙方不得单方面泄露药品临床研究的数据和成果，违反保密协议。全文完。二零二五年度执业药师药品临床研究合作合同1合同目录第一章合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方地址1.3联系方式1.4法定代表人或授权代表第二章合同背景及目的2.1合同背景2.2合作目的2.3合作原则第三章药品临床研究项目概述3.1项目名称3.2研究内容3.3研究目标3.4研究期限第四章双方权利与义务4.1甲方的权利与义务4.2乙方的权利与义务4.3双方共同的权利与义务第五章研究费用及支付方式5.1研究费用总额5.2费用构成5.3支付方式5.4支付时间5.5付款条件5.6逾期付款责任第六章技术资料及保密6.1技术资料提供6.2保密义务6.3违约责任第七章研究成果及知识产权7.1成果形式7.2知识产权归属7.3知识产权使用7.4知识产权纠纷解决第八章违约责任8.1违约情形8.2违约责任8.3违约处理第九章合同解除9.1合同解除条件9.2解除程序9.3解除后果第十章合同争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决费用第十一章合同生效及期限11.1合同生效条件11.2合同期限11.3合同续签第十二章合同变更及终止12.1合同变更条件12.2合同变更程序12.3合同终止条件12.4合同终止程序第十三章合同附件13.1附件一：项目实施方案13.2附件二：费用明细表13.3附件三：保密协议13.4附件四：其他相关文件第十四章其他14.1法律适用14.2合同份数14.3合同签署日期合同编号202501第一章合同双方基本信息1.1双方名称甲方：[甲方全称]乙方：[乙方全称]1.2双方地址甲方地址：[甲方详细地址]乙方地址：[乙方详细地址]1.3联系方式甲方联系人：[甲方联系人姓名]甲方联系电话：[甲方联系电话]乙方联系人：[乙方联系人姓名]乙方联系电话：[乙方联系电话]1.4法定代表人或授权代表甲方法定代表人：[甲方法定代表人姓名]甲方授权代表：[甲方授权代表姓名]乙方法定代表人：[乙方法定代表人姓名]乙方授权代表：[乙方授权代表姓名]第二章合同背景及目的2.1合同背景[此处描述双方合作的背景信息，如甲方和乙方在药品临床研究领域的合作历史、双方的优势等。]2.2合作目的[此处明确双方合作的具体目的，如共同开展某药品的临床研究，提高药品的临床应用效果等。]2.3合作原则[此处列出双方合作应遵循的原则，如公平、诚信、互利等。]第三章药品临床研究项目概述3.1项目名称[此处填写药品临床研究的具体名称。]3.2研究内容[此处详细描述研究项目的具体内容，包括研究方法、研究阶段、研究目标等。]3.3研究目标[此处明确研究项目的预期目标，如提高药品疗效、评估药品安全性等。]3.4研究期限[此处注明研究项目的开始和结束时间。]第四章双方权利与义务4.1甲方的权利与义务[此处列出甲方在合同期间的权利和义务，如提供研究资金、技术支持等。]4.2乙方的权利与义务[此处列出乙方在合同期间的权利和义务，如负责研究实施、数据收集等。]4.3双方共同的权利与义务[此处列出双方共同的权利和义务，如共同监督研究进度、共享研究成果等。]第五章研究费用及支付方式5.1研究费用总额[此处填写研究项目的总费用。]5.2费用构成[此处详细列出费用的构成，如人员费用、设备费用、材料费用等。]5.3支付方式[此处描述支付费用的具体方式，如分期支付、按项目进度支付等。]5.4支付时间[此处注明每个支付时间节点。]5.5付款条件[此处列出付款的具体条件，如发票提交、项目验收等。]5.6逾期付款责任[此处规定逾期付款的责任和赔偿措施。]第六章技术资料及保密6.1技术资料提供[此处描述技术资料的提供方式和内容。]6.2保密义务[此处规定双方对技术资料的保密义务和保密期限。]6.3违约责任[此处规定违反保密义务的违约责任和赔偿措施。]第七章研究成果及知识产权7.1成果形式[此处描述研究成果的形式，如研究报告、论文、专利等。]7.2知识产权归属[此处明确研究成果的知识产权归属，如双方共有、甲方所有等。]7.3知识产权使用[此处规定知识产权的使用方式和限制条件。]7.4知识产权纠纷解决[此处规定知识产权纠纷的解决方式和途径。]第八章违约责任8.1违约情形[此处列出可能导致违约的情形，如未按时支付费用、未履行保密义务等。]8.2违约责任[此处规定违约责任的承担方式，如支付违约金、赔偿损失等。]8.3违约处理[此处描述违约的处理程序，如协商、仲裁等。]第九章合同解除9.1合同解除条件[此处列出合同解除的条件，如一方严重违约、不可抗力等。]9.2解除程序[此处描述合同解除的程序，如通知、确认等。]9.3解除后果[此处规定合同解除后的法律后果，如退还费用、知识产权处理等。]第十章合同争议解决10.1争议解决方式[此处描述争议解决的方式，如协商、调解、仲裁、诉讼等。]10.2争议解决机构[此处指定争议解决机构，如仲裁委员会、法院等。]10.3争议解决费用[此处规定争议解决费用的承担方。]第十一章合同生效及期限11.1合同生效条件[此处列出合同生效的条件，如双方签字盖章、合同登记等。]11.2合同期限[此处注明合同的起始和终止日期。]11.3合同续签[此处描述合同续签的程序和条件。]第十二章合同变更及终止12.1合同变更条件[此处列出合同变更的条件，如双方协商一致、法律法规变更等。]12.2合同变更程序[此处描述合同变更的程序，如书面通知、签署变更协议等。]12.3合同终止条件[此处列出合同终止的条件，如合同期限届满、双方协商一致等。]第十三章合同附件[此处列出合同附件的清单。]第十四章其他14.1法律适用[此处规定合同适用的法律。]14.2合同份数[此处注明合同的份数。]14.3合同签署日期[此处填写合同的签署日期。]甲方（盖章）：____________________乙方（盖章）：____________________甲方代表（签字）：__________________乙方代表（签字）：__________________日期：____________________日期：____________________多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明1.1甲方主导权条款说明：本条款规定甲方在药品临床研究合作中的主导地位，包括研究方案的决定、资金投入的决策等。条款内容：甲方在本合同约定的药品临床研究合作中拥有最终决策权，包括但不限于研究方案的设计、研究进度安排、研究资源的调配等。1.2研究方案审查权说明：本条款赋予甲方对乙方提出的研究方案进行审查的权利，确保研究方案的合理性和可行性。条款内容：乙方提交的研究方案需经甲方审查批准后方可实施。甲方有权要求乙方对研究方案进行修改或补充。1.3研究资金管理权说明：本条款规定甲方对研究资金的支付、使用和管理拥有决定权，确保资金使用的合理性和合规性。条款内容：甲方负责管理研究资金，乙方需按照甲方的要求提供资金使用情况报告，甲方有权对资金使用情况进行监督。1.4甲方知识产权独占权说明：本条款规定甲方对研究过程中产生的知识产权享有独占权，乙方不得未经甲方同意擅自使用。条款内容：甲方对本合同约定的药品临床研究过程中产生的所有知识产权享有独占权，乙方不得擅自使用、许可或转让。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明2.1乙方主导权条款说明：本条款规定乙方在药品临床研究合作中的主导地位，包括研究方案的实施、数据收集等。条款内容：乙方在本合同约定的药品临床研究合作中拥有最终实施权，包括但不限于研究方案的实施、数据收集、研究结果的评估等。2.2研究方案实施权说明：本条款赋予乙方对研究方案的实施权，乙方需确保研究方案的有效执行。条款内容：乙方负责实施经甲方审查批准的研究方案，并确保研究过程符合相关法律法规和伦理标准。2.3数据收集与报告权说明：本条款规定乙方对研究数据的收集、整理和报告的权利，乙方需保证数据的真实性和完整性。条款内容：乙方负责收集、整理和报告研究数据，甲方有权要求乙方提供数据副本，乙方需确保数据的真实性和完整性。2.4乙方知识产权独占权说明：本条款规定乙方对研究过程中产生的知识产权享有独占权，甲方不得未经乙方同意擅自使用。条款内容：乙方对本合同约定的药品临床研究过程中产生的所有知识产权享有独占权，甲方不得擅自使用、许可或转让。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明3.1中介机构选择权说明：本条款规定双方在选择第三方中介机构时的权利和责任，确保中介机构的独立性和公正性。条款内容：双方有权共同选择合适的第三方中介机构，中介机构的选择应基于其专业能力和独立性，中介机构的服务费用由双方承担。3.2中介机构职责说明：本条款规定第三方中介机构的职责，确保其在合作过程中的作用和责任。条款内容：第三方中介机构负责监督研究项目的实施，包括但不限于研究方案的执行、资金使用、数据收集等，并定期向双方提供报告。3.3中介机构保密义务说明：本条款规定第三方中介机构在合作过程中的保密义务，保护双方的商业秘密。条款内容：第三方中介机构在本合同约定的药品临床研究合作中应遵守保密义务，不得泄露任何一方提供的商业秘密或敏感信息。3.4中介机构责任说明：本条款规定第三方中介机构在违约或疏忽行为中的责任，确保其行为的合规性和专业性。条款内容：若第三方中介机构因违约或疏忽行为导致研究项目受损，中介机构应承担相应的责任，包括但不限于赔偿损失、恢复研究进度等。附件及其他补充说明一、附件列表：1.项目实施方案2.费用明细表3.保密协议4.其他相关文件（如伦理审查批准文件、研究伦理委员会意见等）5.第三方中介机构资质证明6.研究数据记录表7.研究报告8.知识产权归属证明9.合同变更协议10.争议解决协议二、违约行为及认定：1.违约行为：未按时支付研究费用认定：甲方未在约定的支付时间内支付研究费用，经乙方催告后仍未支付。2.违约行为：未履行保密义务认定：任何一方泄露对方提供的商业秘密或敏感信息，经对方确认后。3.违约行为：未按时提交研究数据或报告认定：乙方未在约定的期限内提交研究数据或报告，经甲方催告后仍未提交。4.违约行为：研究方案未经批准擅自实施认定：乙方未按甲方审查批准的研究方案实施研究，经甲方发现后。5.违约行为：违反知识产权约定认定：任何一方未经对方同意擅自使用、许可或转让知识产权。三、法律名词及解释：1.知识产权：指专利权、商标权、著作权等权利，涉及智力成果的独占权。2.保密义务：指双方在合同履行过程中对对方提供的商业秘密或敏感信息承担的保密责任。3.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争等。4.仲裁：指双方在争议解决机构主持下，通过仲裁员或仲裁庭的裁决解决争议的方式。5.诉讼：指通过法院的审判程序解决争议的方式。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：研究进度延误解决办法：及时沟通，调整研究计划，确保项目按期完成。2.问题：资金使用争议解决办法：建立资金使用审批流程，定期对资金使用情况进行审查。3.问题：数据质量问题解决办法：建立数据质量控制体系，确保数据的真实性和准确性。4.问题：知识产权归属争议解决办法：在合同中明确知识产权的归属，并在研究过程中及时记录和确认。五、所有应用场景：1.执业药师药品临床研究合作2.药品研发过程中的合作3.药品上市前临床试验4.药品上市后监测与评价5.药品注册与审批过程中的合作全文完。二零二五年度执业药师药品临床研究合作合同2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方地址1.3双方联系方式2.合同标的2.1研究项目名称2.2研究项目内容2.3研究项目目标3.合作期限3.1合作起始日期3.2合作终止日期4.研究经费及支付方式4.1研究经费总额4.2经费支付方式4.3经费支付时间5.研究成果归属及使用权5.1研究成果归属5.2研究成果使用权6.研究数据保密6.1数据保密内容6.2数据保密期限6.3数据泄露责任7.研究进度及成果报告7.1研究进度安排7.2成果报告提交要求8.技术支持与培训8.1技术支持内容8.2技术培训安排9.合作双方责任与义务9.1双方责任9.2双方义务10.违约责任10.1违约情形10.2违约责任承担11.争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构12.合同生效与解除12.1合同生效条件12.2合同解除条件13.合同变更与终止13.1合同变更程序13.2合同终止程序14.其他约定事项14.1其他约定事项一14.2其他约定事项二第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称甲方：X医药科技有限公司乙方：X医院执业药师团队1.2双方地址甲方地址：省市区路号乙方地址：省市区路号1.3双方联系方式2.合同标的2.1研究项目名称“新型抗感染药物的疗效与安全性评价”2.2研究项目内容本研究旨在评估新型抗感染药物在临床应用中的疗效和安全性，包括药物的药代动力学、药效学、不良反应等。2.3研究项目目标（1）确定新型抗感染药物的有效剂量范围；（2）评估新型抗感染药物在临床治疗中的安全性；（3）为新型抗感染药物的上市提供科学依据。3.合作期限3.1合作起始日期2025年1月1日3.2合作终止日期2025年12月31日4.研究经费及支付方式4.1研究经费总额人民币壹拾万元整（￥100,000.00）4.2经费支付方式（1）甲方于合同签订后5个工作日内支付首期款项人民币伍万元整（￥50,000.00）；（2）研究进度达到50%时，甲方支付第二期款项人民币叁万元整（￥30,000.00）；（3）研究进度达到80%时，甲方支付第三期款项人民币贰万元整（￥20,000.00）；（4）研究项目完成后，经双方确认无异议后，甲方支付剩余款项人民币壹万元整（￥10,000.00）。4.3经费支付时间各期款项的支付时间均以甲方收到乙方提交的相应进度报告和发票后5个工作日内支付。5.研究成果归属及使用权5.1研究成果归属研究过程中产生的所有数据、资料、报告等均归甲方所有。5.2研究成果使用权甲方有权在研究项目完成后，根据研究目的和范围，对研究成果进行发表、推广、转让等。6.研究数据保密6.1数据保密内容涉及研究数据、资料、报告等所有内容均需保密。6.2数据保密期限自合同签订之日起至研究成果公开之日止。6.3数据泄露责任如因乙方原因导致研究数据泄露，乙方应承担相应法律责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。8.技术支持与培训8.1技术支持内容（1）提供新型抗感染药物的相关技术资料；（2）协助乙方进行药物的临床试验设计；（3）提供临床试验所需的药品和试剂；（4）定期组织技术交流会议，解答乙方在研究过程中遇到的技术问题。8.2技术培训安排甲方应在合同签订后1个月内，对乙方进行一次全面的技术培训，包括药物的基本知识、临床试验流程、数据收集与分析等。9.合作双方责任与义务9.1双方责任（1）甲方责任：提供必要的研究经费；按时支付研究经费；提供技术支持和培训；确保研究成果的保密性。（2）乙方责任：按照甲方提供的技术资料和指导进行临床试验；按时提交研究进度报告；保证试验数据的真实性和准确性；遵守国家相关法律法规和临床试验规范。9.2双方义务（1）甲方义务：在研究过程中，对乙方提供必要的协助；对乙方在研究过程中遇到的问题给予及时解答；对乙方在研究过程中可能出现的风险进行评估和防范。（2）乙方义务：配合甲方完成研究任务；保护甲方知识产权；按时完成研究任务，确保研究质量。10.违约责任10.1违约情形（1）甲方未按时支付研究经费；（2）甲方未提供必要的技术支持和培训；（3）乙方未按时提交研究进度报告；（4）乙方未保证试验数据的真实性和准确性；（5）乙方泄露研究数据或违反保密协议。10.2违约责任承担（1）甲方违约，应向乙方支付违约金，违约金为未支付研究经费的10%；（2）乙方违约，应向甲方支付违约金，违约金为研究经费总额的5%；（3）如违约行为导致合同无法履行，违约方应承担因此造成的全部损失。11.争议解决11.1争议解决方式双方应友好协商解决合同履行过程中产生的争议。协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。11.2争议解决机构合同签订地为省市区，争议解决机构为省市区人民法院。12.合同生效与解除12.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。12.2合同解除条件（1）合同到期自然终止；（2）任何一方违约，另一方有权解除合同；（3）经双方协商一致，可以解除合同。13.合同变更与终止13.1合同变更程序任何一方要求变更合同内容，应书面通知对方，经双方协商一致后，签订书面变更协议。13.2合同终止程序合同终止时，双方应按照合同约定进行结算，并办理相关手续。14.其他约定事项14.1其他约定事项一本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。14.2其他约定事项二本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义在本合同中，“第三方”指除甲方和乙方之外的任何个人、法人或其他组织，包括但不限于研究机构、数据统计分析公司、临床试验机构、律师事务所、会计师事务所等。15.2第三方介入目的第三方介入旨在协助甲方或乙方完成合同约定的研究任务，提高研究效率和质量。15.3第三方介入方式（1）提供专业技术服务；（2）协助进行临床试验；（3）提供数据统计分析；（4）提供法律、财务咨询；（5）其他经甲乙双方认可的介入方式。16.第三方责任与义务16.1第三方责任（1）遵守国家法律法规和行业规范；（2）按照甲乙双方的要求和合同约定提供相关服务；（3）确保所提供的服务质量；（4）对在介入过程中知悉的甲乙双方商业秘密和保密信息承担保密义务。16.2第三方义务（1）第三方应向甲乙双方提供其资质证明和过往业绩；（2）第三方应与甲乙双方签订保密协议，明确保密内容和期限；（3）第三方应配合甲乙双方进行合同履行过程中的监督和检查。17.第三方权利（1）第三方有权按照合同约定收取相应的服务费用；（2）第三方有权在合同约定的范围内使用甲乙双方提供的数据和资料；（3）第三方有权要求甲乙双方提供必要的工作条件和便利。18.第三方与其他各方的划分说明（1）第三方与甲方、乙方之间的关系由合同约定，第三方不参与甲乙双方的内部事务；（2）第三方在介入过程中，应保持中立地位，不得偏袒任何一方；（3）第三方在介入过程中产生的费用，由甲方或乙方根据合同约定承担。19.第三方责任限额19.1第三方责任限额定义本合同中“第三方责任限额”指第三方因介入本合同研究活动而产生的责任，其赔偿总额不超过其收取的服务费用。19.2第三方责任限额计算第三方责任限额的计算方式如下：（1）以第