版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
PAGEPAGE1按秘密级事项管理★启用前山东省2024年普通高中学业水平等级考试化学样卷(一)本试卷共20题,共100分,考试时间90分钟,考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱。不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。6.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Cl35.5In115第Ⅰ卷(选择题共40分)一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.下列物质在生活中的作用,主要利用化学物质之间发生氧化还原反应的是A.硅胶作吸水剂 B.甘油作护肤保湿剂C.食盐用于保存食品 D.铁粉作食品袋内的脱氧剂2.下列选用的相关仪器符合实验要求的是3.下列表述正确的是A.HCl分子中σ键的电子云轮廓图:B.反-2-丁烯的分子球棍模型:C.1molI3+中心原子上的价层电子对数目为4D.1L0.1mol·L-1Cr2O72−酸性溶液(pH=4)中,Cr2O72−的数目是04.松节油可用于减轻肌肉痛、关节痛、神经痛等症状,其所含成分M的结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是A.属于不饱和烃B.可使溴水因发生化学反应而褪色C.分子中所有碳原子一定不能共平面D.存在属于芳香化合物的同分异构体5.分离Br2与Cu4混合物的实验方法是A.萃取 B.分液 C.过滤 D.蒸馏6.常温下,下列关于电解质溶液中的叙述正确的是A.麦芽糖溶液中:MnO4-、K+、H+、SB.滴加甲基橙显红色的水溶液中:Mg2+、Fe2+、SO42−、NC.红色溶液Fe(SCN)3的电离方程式:Fe(SCN)3Fe3++3SCN-D.将氨水加入AgBr沉淀中:AgBr+2NH3·H2OAg(NH3)2++Br-+2H27.工业上用精硫锗矿(主要成分为GeS2,其中锗的化合价为+4)制取高纯度锗,其工艺流程如图所示。下列叙述错误的是A.粉碎的目的是加快升华速度B.NH3参加反应的过程中GeS2被氧化C.酸浸时温度不宜过高D.800℃时,精硫锗矿在N2氛围中升华是为了避免GeS2被氧化8.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,Y元素没有正价,X元素的最高价氧化物对应的水化物是强酸,X、Y的原子序数之和与Z相等。下列说法不正确的是A.Y、W处于同一主族 B.W有多种氧化物C.原子半径:W>X>Z>Y D.最简单氢化物的沸点:Y>W9.CH3—CH=CH—COOCH3有两种立体异构体:和,由CH3CHO和Ph3P=CHCOOCH3反应制取这两种异构体的过程中能量变化如图所示。已知:在立体结构中,实线表示该键在纸平面上,实楔形线表示该键在纸前方,虚线表示该键在纸后方。下列说法正确的是A.比稳定B.温度升高,CH3CHO的转化率增大C.两个反应过程中,中间产物相同D.生成的过程中,速率最快的是第一步反应10.已知吡啶()与苯的性质相似。异烟肼是一种抗结核药物的主要成分,可通过以下路线合成。下列有关说法错误的是A.反应①为氧化反应,反应②为取代反应B.异烟酸的分子式为C6H5NO2C.异烟肼不能与H2发生加成反应D.4-甲基吡啶的二氯代物有7种二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.下列说法不正确的是A.被称为“黑金”的新型纳米材料石墨烯属于新型无机非金属材料B.在奶粉中添加微量碳酸钙符合使用食品添加剂的有关规定C.用KMnO4、NaClO消毒时原理类似D.油脂的皂化是高分子生成小分子的过程12.CO2氧化C2H6制备C2H4的主要化学反应(存在副反应)如下:①CO2(g)+C2H6(g)C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)②C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)在一定条件下,将CO2和C2H6按物质的量1∶1投入反应容器中,反应一段时间后,体系内含碳物质的浓度变化如图所示。下列说法不正确的是A.CO2的转化率大于C2H6B.副反应可以为2CO2(g)+C2H6(g)4CO(g)+3H2(g)C.该反应条件下,副反应生成CO的速率大于反应①生成CO的速率D.若体系生成的含碳物质只有C2H4和CO,则初始物质浓度c0与反应一段时间后物质浓度c之间一定存在:c0(C2H6)+c0(CO2)=c(CO)+c(CO2)+c(C2H4)13.在常温下,噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中,含量可高达数个百分点。其结构如图所示,是一种平面分子。已知处于同一平面的多原子分子中如有互相平行的p轨道,p轨道电子在多个原子间运动形成不局限在两个原子之间的π型化学键,成为离域π键,表示为Πnm,m是成键原子数,n是成键电子数。下列说法A.该物质中C和S的杂化方式相同,都是sp2杂化B.物质中存在的离域π键可表示为ΠC.苯分子中也存在离域π键D.该物质熔、沸点的高低取决于化学键的强弱14.一种双阴极微生物燃料电池如图所示。该装置可以同时进行硝化和反硝化脱氮,下列叙述正确的是A.电池工作时,H+迁移至“厌氧阳极”B.电池工作时,“缺氧阴极”附近溶液的pH减小C.“好氧阴极”存在反应:NH4+-6e-+8OH-NO2-+D.“厌氧阳极”区质量减少28.8g时,该电极输出2.4mol电子15.常温下,以酚酞为指示剂,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ[比如A2-的分布系数:δ(A2-)=c(随滴加NaOH溶液体积V[NaOH(aq)]的变化关系如图所示。下列叙述正确的是A.V[NaOH(aq)]=10mL时溶液中不存在H2A分子B.曲线①代表δ(HA-),HA-的电离常数Ka=1×10-3C.当滴入V[NaOH(aq)]=20mL时,溶液中离子浓度:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(OH-)D.酚酞变红时,溶液中存在2c(A2-)+c(HA-)>c(Na+)题序123456789101112131415答案第Ⅱ卷(非选择题共60分)三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)磷能形成多种单质与化合物。回答下列问题:(1)磷在成键时,能将一个3s电子激发进入3d能级而参加成键,写出该激发态磷原子的核外电子排布式:。(2)某抗病毒药物的结构如图所示。该结构中N、O、P的电负性由大到小的顺序为。该药物的分子间作用力有。(3)黑磷是一种二维材料,其中一层的结构如图所示。黑磷中P原子的杂化方式为。每一层内P形成六元环彼此相接,平均每个空间的六元环中含有的磷原子数是个。(4)与磷同主族的砷可形成砷化镉(Cd3As2)三维材料,砷化镉具有超强导电性,这种材料的电气性能与石墨烯相当,可代替石墨烯使用,其晶胞结构如图,As为面心立方堆积,Cd占据As围成的四面体空隙,空隙占有率为75%,故Cd为“具有两个真空的立方晶格”,图中①和②位是“真空”。晶胞参数为apm,设阿伏加德罗常数的值为NA,砷化镉的摩尔质量为Mg·mol-1,则该晶胞的密度为g·cm-3(列计算式即可)。17.(12分)氯化亚砜(SOCl2)具有较强的巯基和羟基取代能力,广泛应用于有机合成中。工业上可以利用SO3与SCl2反应制得氯化亚砜,实验装置如图所示(夹持及加热装置已略去)。有关物质的部分性质如下表。物质SO3SCl2SOCl2熔点/℃16.8-78-105沸点/℃44.86078.8与水反应均能与水剧烈反应已知:H2SO4(浓)SO3↑+H2O;SCl2与SOCl2互溶。实验步骤如下:①通入干燥的氮气(能够抑制三氧化硫气体逸出),通过观察A中气泡控制N2的流速;②将P2O5固体置于a中,向a中分多次缓慢加入5.44mL浓硫酸(密度为1.84g·cm-3,质量分数为98%),再向C中加入足量SCl2;③冷凝管接入冷凝水后将烧瓶B升温至225℃,三氧化硫液体缓慢流入锥形瓶C中;④反应完成后取下锥形瓶C,蒸馏,得到高纯SOCl2产物。回答下列问题:(1)仪器a的名称为,分多次缓慢加入5.44mL浓硫酸的目的是。(2)锥形瓶C中生成氯化亚砜的化学方程式为。(3)装置D中的试剂为。(4)该制备SOCl2的装置存在的缺陷为。(5)将得到的SOCl2溶于水,取所得溶液体积的十分之一,加入少许淀粉液后用0.5mol·L-1的标准碘溶液滴定。滴定终点时消耗标准碘溶液的体积为13.00mL。①滴定终点的现象为。②SOCl2的产率为。18.(12分)工业上对粗铅进行电解精炼的过程中,金属活动性比铅强的金属如铟(In)、锡(Sn)会与铅一起电化溶解进入溶液中。当电解进行到一定程度时,电解液(电解废液)中的杂质积累,在阴极析出从而影响铅的纯度及电流效率,此时电解废液应放出处理后再返回电解工艺体系。一种利用电解废液(5×103m3)回收铟的工艺流程如下图:回答下列问题:(1)铟的原子序数为49,其原子结构示意图为。(2)流程中加入P2O5的目的是。(3)步骤②中使用到的主要玻璃仪器有。(4)步骤③加入氢氧化钠调节pH=5的目的是。(5)写出步骤④发生反应的离子方程式:。(6)写出步骤⑥发生反应的化学方程式:。(7)工业上用的电解废液,经上述转化(步骤中①铟的萃取率为98.0%,其他各步过程均完全反应),最终得到23kg铟,电解废液中In3+的浓度为g·m-3(结果保留三位有效数字)。19.(12分)化合物H是有机合成中的一种重要的中间体,其合成路线如下:G(C14H21N)已知:2,。回答下列问题:(1)B中含氧官能团的名称是。(2)FG为消去反应,则化合物N的结构简式是。(3)GH的反应类型为。(4)CD的过程中有气体产生,其反应的化学方程式为。(5)同时符合下列条件的J的同分异构体有种。①J分子比C分子少一个—CH2—,且苯环上只有三个取代基②1molJ可与足量的钠和氢氧化钠溶液反应,分别消耗3molNa、2molNaOH(6)以HCHO、化合物M为原料(无机试剂任选),补全由化合物D合成化合物E的路线。20.(12分)空间站利用CO2还原转化系统能把呼出的CO2捕集、分离并与空间站电解水系统产生的H2进行有效结合,对CO2进行加氢处理,从而实现空间站内物料的循环利用。科学家通过多种途径实现了利用CO2合成甲醛,总反应为CO2(g)+2H2(g)HCHO(g)+H2O(g)ΔH。转化步骤如图1所示:(1)原料CO2可通过捕捉技术从空气中或工业尾气中获取,写出一种常见的可作为捕捉剂的廉价试剂:。(2)已知反应④2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH4,则总反应的ΔH=(用图1中的焓变以及ΔH4表示)。(3)T℃下,在恒容密闭容器中充入CO2和H2,发生可逆反应①时,还会有副反应发生。主要发生以下三个竞争反应。反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH反应Ⅱ:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)ΔH反应Ⅲ:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)ΔH为分析催化剂对反应的选择性,在容积为1L的恒容密闭容器中充入2.0molCO2和5.3molH2,测得反应进行相同时间后,有关物质的物质的量随温度的变化如图2所示。①该催化剂在较低温度时主要选择反应(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”),B点之后,升高温度,甲醇的物质的量降低,其原因可能是。②在一定温度下反应达到平衡,此时测得容器中n(CH3OH)=0.5mol、n(CH4)=0.1mol、n(C2H4)=0.2mol,容器内总压为p,则该温度下反应Ⅰ的Kp=。(4)已知Arrhenius公式:Rlnk=-EaT+C(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数)。反应①②(见图1)的有关数据如图3所示,Ea相对较小的是(填“反应①”或“反应②”)。研究表明,加入某种极性介质有助于加快整个反应的合成速率,原因可能是PAGEPAGE1山东省2024年普通高中学业水平等级考试化学参考答案1.D【命题意图】本题考查STSE。【解题分析】硅胶吸水,故可以作吸水剂,A项不符合题意;甘油是含有羟基数目较多的醇,具有吸水性而可以作护肤保湿剂,B项不符合题意;食盐会使得微生物细胞脱水,故可以用于保存食品,C项不符合题意;铁粉作食品袋内的脱氧剂,Fe和氧气反应,铁元素化合价升高,铁作还原剂,D项符合题意。2.B【命题意图】本题考查化学基础实验。【解题分析】浓硝酸具有强氧化性,不能用橡胶塞,可用玻璃塞,保存在棕色试剂瓶中,A项错误;水和乙酸乙酯互不相溶,可以用分液漏斗分离,B项正确;用量筒量取液体只能精确到0.1mL,C项错误;向试管中放入颗粒状固体时,应遵循“一平二放三滑入”的原则,D项错误。3.C【命题意图】本题考查化学用语的使用和阿伏加德罗常数的应用。【解题分析】HCl中σ键是由s轨道(球形)与p轨道(哑铃形或纺锤形)头碰头形成的,其电子云轮廓图为,A项错误;反式是指双键两端与C原子相连的基团或原子至少有一个相同,且相同的基团或原子在双键的不同侧,反-2-丁烯的结构简式为,球棍模型为,B项错误;I3+中心原子上的价层电子对数=12×(7+2-1)=4,故1molI3+中心原子上的价层电子对数目为4NA,C项正确;1L0.1mol·L-1Cr2O72−酸性溶液中存在可逆反应Cr2O72−+H2O2CrO42−+2H+,Cr2O72−4.C【命题意图】本题考查有机物的结构与性质。【解题分析】M中含有氧原子,A项错误;分子中不存在碳碳双键,B项错误;分子中存在碳原子连接另外3个碳原子的结构,C项正确;分子中只有3个不饱和度,D项错误。5.D【命题意图】本题考查实验操作的选择。【解题分析】Br2与CCl4的沸点不同,可用蒸馏的方法分离。6.D【命题意图】本题考查离子反应。【解题分析】麦芽糖具有还原性,酸性条件下MnO4-具有强氧化性,两者不能共存,A项错误;滴加甲基橙显红色的水溶液pH≤3.1,在酸性条件下,Fe2+与NO3-能发生氧化还原反应,不能大量共存,B项错误;Fe(SCN)3为络合物,发生部分电离,所以电离方程式为Fe(SCN)3Fe3++3SCN-7.B【命题意图】本题考查工艺流程分析。【解题分析】整个流程为粉碎精硫锗矿(主要成分为GeS2),800℃时,在N2氛围中使精硫锗矿升华,得到较为纯净的GeS2,加入氨气在825℃条件下将其还原为GeS,用浓硝酸酸浸:GeS+8H++10NO3-GeO2+SO42−+10NO2↑+4H2O,得到粗GeO2,再经过一系列操作,最后用氢气将其还原得到高纯度Ge8.C【命题意图】本题考查元素推断和元素周期律。【解题分析】由题意可知X、Y、Z、W元素分别为N、F、S、Cl,A项正确;氯元素有多种氧化物,B项正确;原子半径:S>Cl>N>F,C项错误;最简单氢化物的沸点:HF>HCl,D项正确。9.B【命题意图】本题考查化学反应机理分析。【解题分析】由图像可知比能量高,稳定,A项错误;由图像可知该反应过程中生成两种物质的反应都是吸热反应,温度升高,CH3CHO的转化率增大,B项正确;两个反应过程中,、是生成的中间产物,、是生成的中间产物,两个过程中间产物不同,C项错误;由生成的过程活化能最小,反应速率最快,D项错误。10.C【命题意图】本题考查有机物的合成。【解题分析】反应①为4-甲基吡啶中的甲基被氧化为羧基,属于氧化反应,反应②为异烟酸中羧基中的羟基被—NH—NH2取代,属于取代反应,A项正确;由题给结构简式可知,异烟酸的分子式为C6H5NO2,B项正确;异烟肼分子中的含氮杂环吡啶基能与H2发生加成反应,C项错误;4-甲基吡啶的二氯代物有7种,分别为、、、、、、,D项正确。11.D【命题意图】本题考查STSE。【解题分析】石墨烯是一种碳单质,属于新型无机非金属材料,A项正确;在奶粉中添加碳酸钙可以补充钙质,添加微量碳酸钙符合使用食品添加剂的有关规定,B项正确;用KMnO4、NaClO消毒时均体现其氧化性,C项正确;油脂不属于高分子化合物,油脂的皂化不属于高分子生成小分子的过程,D项错误。12.CD【命题意图】本题考查化学反应原理综合。【解题分析】反应前CO2、C2H6的浓度相等,反应后C2H6的浓度大于CO2,转化率=变化量开始量×100%,故CO2的转化率大于C2H6,A项正确;反应①中CO2与CO的化学计量数之比为1∶1,生成的CO等于消耗的CO2,但由图可知,实际生成的CO大于消耗的CO2,故推测有副反应2CO2(g)+C2H6(g)4CO(g)+3H2(g),B项正确;副反应CO2与CO的化学计量数之比为1∶2,若副反应生成CO的速率大于反应①生成CO的速率,则生成的CO>1.5倍消耗的CO2,与图中浓度关系不符,C项错误;根据碳原子守恒可知,c0(CO2)=c(CO)+c(CO2),c0(C2H6)=c(C2H4)+c(C2H6),故初始物质浓度c0与反应一段时间后物质浓度c之间一定存在:c0(C2H6)+c0(CO2)=c(CO)+c(CO2)+c(C2H4)+c(C2H6),D项错误。13.D【命题意图】本题考查杂化方式、化学键等。【解题分析】由于噻吩是一种平面分子,所以该物质中C和S的杂化方式相同,都是sp2杂化,A项正确;噻吩环上的5个原子均为sp2杂化,处于同一平面,硫原子的其中一对未共用电子占据的p轨道与4个碳原子的p轨道平行且重叠,形成5原子6电子的闭合共轭体系,B项正确;苯环上6个碳原子各有1个未参加杂化的2p轨道,它们垂直于苯环的平面,并从侧面相互重叠而形成一个闭合的π键,可表示为Π66,C项正确;该物质是分子晶体,其熔、沸点取决于分子间作用力,14.D【命题意图】本题考查电化学基础知识。【解题分析】“厌氧阳极”上C6H12O6失去电子生成CO2和H+,电极反应式为C6H12O6+6H2O-24e-6CO2↑+24H+;“缺氧阴极”上NO3-得到电子生成NO2,NO2再转化为N2,电极反应式分别为NO3-+e-+2H+NO2↑+H2O、2NO2+8e-+8H+N2+4H2O;“好氧阴极”上O2得到电子生成H2O,电极反应式为O2+4H++4e-2H2O,同时O2还能氧化NH4+,生成NO2-,NO2-还可以被O2氧化为NO3-,反应的离子方程式分别为2NH4++3O22HNO2+2H2O+2H+、2NO2-+O22NO3-。电池工作时,“厌氧阳极”失去的电子沿外电路流向“缺氧阴极”和“好氧阴极”,则“厌氧阳极”产生的H+通过质子交换膜向“缺氧阴极”和“好氧阴极”迁移,A项错误;电池工作时,“缺氧阴极”上消耗H+,其附近溶液的pH增大,B项错误;“好氧阴极”上的反应有O2+4H++4e-2H2O、2NH4++3O22HNO2+2H2O+2H+、2NO2-+O22NO3-,C项错误;“厌氧阳极”的电极反应式为C6H12O6+6H2O-24e-6CO2↑+24H+,每反应1molC6H12O6,消耗6molH2O,转移15.AC【命题意图】本题考查溶液中的离子反应。【解题分析】滴定终点时,消耗约40mLNaOH溶液,H2A溶液的初始pH为1.0,且曲线①②的趋势相反,则说明其第一步为完全电离,溶液中不存在H2A分子,A项正确;从曲线①可知粒子的浓度随NaOH溶液的加入逐渐减小,说明曲线①代表δ(HA-),初始时δ(HA-)=0.9,溶液中存在H2AH++HA-,HA-H++A2-,则c(H+)=0.1mol·L-1,设初始时H2A的浓度为xmol·L-1,平衡时c(HA-)=0.9xmol·L-1,则:HA-H++A2-初始/(mol·L-1)xx0电离/(mol·L-1)aaa平衡/(mol·L-1)x-ax+aax-a=0.9xx+a=0.1,得出x=111,a=1110,电离常数Ka=c(H+)·c(A2−)c(HA-)=0.1×11100.9×111=190,B项错误;NaHA溶液中,NaHA电离出Na+和HA-,HA-部分电离产生H+、A2-,则c(Na+)>c(HA-),故溶液中离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(OH-),C项正确;酚酞变红时,溶液呈碱性,此时溶液中存在c(Na+)+c(H+)=2c(A2-16.(1)1s22s22p63s13p33d1(2分)(2)O>N>P(2分);氢键、范德华力(1分)(3)sp3(2分);2(2分)(4)2MNA【命题意图】本题考查物质结构与性质。【解题分析】(3)黑磷中每个P原子与另外三个P原子形成共价键且有一对孤电子对,P原子的杂化方式为sp3。每一层内P形成六元环彼此相接,平均每个空间的六元环中含有的磷原子数是6×13=2(4)根据均摊法,可知该晶胞中As原子的个数为8×18+6×12=4,Cd原子的个数为6,所以晶体的化学式为Cd3As2,砷化镉的摩尔质量为Mg·mol-1,则晶胞的质量m=2MNAg,晶胞参数为apm,则晶胞的体积V=a3pm3=(a×10-10)3cm3,所以晶胞的密度ρ=mV=2MN17.(1)圆底烧瓶(1分);防止SO3因反应剧烈使温度升高而造成挥发(1分)(2)SO3+SCl2SOCl2+SO2↑(2分)(3)NaOH溶液(2分)(4)尾气处理装置D前无干燥装置(2分)(5)①最后半滴标准液滴下时,溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不褪色(2分)②65%(2分)【命题意图】本题考查化学实验综合。【解题分析】通过观察A中气泡控制N2的流速,a中发生反应H2SO4(浓)SO3↑+H2O,用于制取SO3,装置C中SO3与SCl2反应制取SOCl2,装置D用于吸收尾气。(5)SOCl2中S元素为+4价,溶于水生成两种酸,分别为HCl和H2SO3,反应的离子方程式为SOCl2+2H2OH2SO3+2Cl-+2H+。H2SO3具有还原性,与标准碘溶液发生氧化还原反应生成I-,可选用淀粉溶液作指示剂,滴定终点的现象为最后半滴标准液滴下时,溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不褪色。滴定的原理为H2SO3+I2+H2OSO42−+2I-+4H+,则n(H2SO3)=n(I2)=cV=0.5mol·L-1×13.00×10-3L=6.5×10-3mol,取所得溶液体积的十分之一用于滴定,由元素守恒可得制得的SOCl2的质量m(SOCl2)=10nM=10×6.5×10-3mol×119g·mol-1=7.735g,由制取SOCl2的原理H2SO4(浓)SO3↑+H2O、SO3+SCl2SOCl2+SO2↑可知,当加入5.44mL浓硫酸(密度为1.84g·cm-3,质量分数为98%)时,m(H2SO4)=(5.44×1.84×98%)g≈9.8g,n(H2SO4)=0.1mol,n(SOCl2)=n(H2SO4)=0.1mol,理论上得到的SOCl2的质量m(SOCl2)=nM=0.1mol×119g·mol-1=11.9g,则SOCl2的产率为7.735g11.9g×100%=65%。18.(1)(1分)(2)吸收有机层中的水,便于有机物循环使用而不失效(2分)(3)分液漏斗、烧杯(1分)(4)使Sn2+、In3+完全沉淀,防止Sn(OH)2溶解而造成损失(2分)(5)Sn(OH)2+2OH-SnO22−+2H2O(2(6)4Zn+2HInCl42In+4ZnCl2+H2↑(2分)(7)4.69(2分)【命题意图】本题考查化学工艺流程分析。【解题分析】(4)溶液2中含有Sn2+、In3+,加
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 二零二五年度外派工程师专项劳动合同精要3篇
- 2025年度特许经营权授予与行使合同3篇
- 海南外国语职业学院《交通信息系统》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 二零二五年度旅游度假村合作协议范本
- 2025年度绿色蔬菜直销合作协议范本6篇
- 二零二五年度大型超市连锁加盟经营合同2篇
- 二零二五年度教育机构教师兼职工作合同2篇
- 课程设计批阅意见
- 二零二五年度季度销售奖杯采购与市场调研与竞争分析合同3篇
- 二零二五年度ROHS认证服务及产品保证合同模板2篇
- 广东省公务员考试笔试真题及答案
- 吸入疗法在呼吸康复应用中的中国专家共识2022版
- 风险分级管控和隐患排查治理体系培训考试题参考答案
- 部编版二年级下册语文第四单元教学设计含语文园地四
- 江西省第一届职业技能大赛分赛场项目技术文件(世赛选拔)网络安全
- GB/T 18029.22-2024轮椅车第22部分:调节程序
- NB-T32042-2018光伏发电工程建设监理规范
- 垃圾焚烧行业经营分析报告
- 合同审查报告模板
- JBT 14589-2024 敷胶双螺杆泵(正式版)
- 新制定《公平竞争审查条例》主题
评论
0/150
提交评论