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文档简介
吉林省白城市2024届高考考前提分化学仿真卷
请考生注意:
1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答
案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、工业上氟气可作为火箭燃料中的氧化剂,氟单质的制备通常采用电解法。已知:KF+HF===KHF2,电解熔融的氟
氢化钾(KHF》和无水氟化氢的混合物制备F2的装置如图所示。下列说法错误的是
钢电极碳电极电解质
Aa.钢电极与电源的负极相连
B.电解过程中需不断补充的X是KF
C.阴极室与阳极室必须隔开
D.氟氢化钾在氟化氢中可以电离
2、25℃,改变O.OlmolirCH3coONa溶液的pH.溶液中c(CH3coOH)、c(CH3coO。、c(H+),c(OH)的
对数值Ige与溶液pH的变化关系如图所示,下列叙述正确的是
DH
A.图中任意点均满足c(CH3COOH)+c(CH3COO)=c(Na+)
B.0.01mol-LiCHsCOOH的pH约等于线a与线c交点处的横坐标值
C.由图中信息可得点x的纵坐标值为Y.74
A2"时’也措?翳立的值随PH的增大而增大
3、化学与社会、生产、生活和科技都密切相关。下列有关说法正确的是
A.“霾尘积聚难见路人”,雾霾有丁达尔效应
B.“天宫二号”使用的碳纤维,是一种新型有机高分子材料
C.汽车尾气中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃烧造成的
D.石油是混合物,可通过分储得到汽油、煤油等纯净物
4、由两种物质组成的一包白色粉末,通过如下实验可鉴别其中的成分:取少量样品加入足量水中,充分搅拌,固体部
分溶解;向所得的悬浊液中加入足量稀HNO3,有气体放出,最后仍有未溶解的白色固体,上层清液呈无色。该白色
粉末可能为
A.SiCh、明矶B.BaCCh、无水C11SO4
C.MgCO3>Na2s2O3D.KC1、Ag2cO3
5、工业上合成乙苯的反应如下。下列说法正确的是
A.该合成反应属于取代反应B.乙苯分子内的所有C、H原子可能共平面
C.乙苯的一澳代物有5种D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高猛酸钾溶液褪色
6、十九大报告中提出要“打赢蓝天保卫战”,意味着对污染防治比过去要求更高。某种利用垃圾渗透液实现发电、环保
二位一体结合的装置示意图如下,当该装置工作时,下列说法正确的是
A.盐桥中cr向Y极移动
B.电路中流过7.5mol电子时,共产生标准状况下N2的体积为16.8L
C.电流由X极沿导线流向Y极
D.Y极发生的反应为2NC)3-+10e-+6H2O===N2f+12OH—,周围pH增大
7、下列化学用语表示正确的是()
A.酒精的分子式:CH3cH20H
B.NaOH的电子式:Na+[:©:同
C.HC1O的结构式:H—Cl—O
D.CC14的比例模型:
8、下列图像符合题意的是
A.在盐酸和氯化铝的混合溶液中滴加烧碱溶液
9、下列石油的分储产品中,沸点最低的是()
A.汽油B.煤油C.凡士林D.石油气
10、钠硫电池以熔融金属钠、熔融硫和多硫化钠(Na2S。分别作为两个电极的反应物,固体AI2O3陶瓷(可传导Na+)为电
解质,总反应为2Na+xS『立二NazSx,其反应原理如图所示。下列叙述正确的是()
充电
A.放电时,电极a为正极
B.放电时,内电路中Na+的移动方向为从b到
C.充电时,电极b的反应式为Sx"2e-=xS
D.充电时,Na+在电极b上获得电子,发生还原反应
11、下列实验操作、现象和结论均正确,且存在对应关系的是
选项实验操作实验现象结论
将NaOH溶液逐滴滴加到A1CL溶液中至先产生白色胶状沉淀,后
AA1(OH)3是两性氢氧化物
过量沉淀溶解
2
BNaHCCh溶液与NaAl()2溶液混合生成白色沉淀结合H+的能力:CO3>AIO2
向盛有Na2SiO3,溶液的试管中滴加1滴酚试管中红色逐渐褪去,出
C非金属性:Cl>Si
St然后逐滴加入稀盐酸至过量现白色凝胶
■0」«0.1m«UL
QNuBrQNai
上溶液溶液白色固体先变为淡黄色,溶度积常数:
D
后变为黄色Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(Agl)
A.AB.BC.CD.D
12、美国《Science》杂志曾经报道:在40GPa高压下,用激光器加热到1800K,人们成功制得了原子晶体干冰。有
关原子晶体干冰的推断错误的是
A.有很高的熔点和沸点B.易汽化,可用作制冷材料
C.含有极性共价键D.硬度大,可用作耐磨材料
13、取三份浓度均为0.1mol/L,体积均为1L的CH3coONa溶液中分别加入NH4a固体、CH3coONH4固体、HC1
气体后所得溶液pH变化曲线如图(溶液体积变化忽略不计)下列说法不正确的是
A.曲线a、b、c分别代表加入CH3COONH4>NH4C1,HC1
7
B.由图可知Ka(CH3COOH)=Kb(NH3.H2O)=lxl()-
+++
C.A点处C(CH3COO)>c(Na)>c(NH4)>c(OH)>c(H)
_
D.C点处c(CH3COO-)+c(Cr)+c(OH)>0.1mol/L
14、不能用于比较Na与Al金属性相对强弱的事实是
A.最高价氧化物对应水化物的碱性强弱B.Na和AlCb溶液反应
C.单质与H2O反应的难易程度D.比较同浓度NaCl和AlCb的pH大小
15、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子Z2M2Y4(YX)2,结构如图所示。X、M的
3
族序数均等于周期序数,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的“下列说法正确的是
A.简单离子半径:Z>M>Y
B.常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸
C.X与Y结合形成的化合物是离子化合物
D.工业上常用电解Z的氯化物的熔融液来制取Z单质
16、2019年诺贝尔化学奖授予了锂离子电池开发的三位科学家。一种锂离子电池的反应式为
LixC6+Lii.xCoO2C6+LiCoO2(x<l)o其工作原理如图所示。下列说法不正确的是()
用电器
LiCoO,电解质/隔膜石蜃
A.放电时,Li+由b极向a极迁移
B.放电时,若转移0.02mol电子,石墨电极将减重0.14g
C.充电时,a极接外电源的正极
D.该废旧电池进行“充电处理”有利于锂在LiCoCh极回收
17、已知:CO(g)+2H2(g)CH30H(g)AH©l-116*kJ?]。在l.L的密闭容器中进行模拟合成实验,将
l*mol*CO和2*mol*H2通入容器中,分别在300°。和500℃反应,每隔一段时间测得容器中的甲醇的浓度如下:
间;min
102030405060
3000.400.600.750.840.900.90
5000.600.750.780.800.800.80
下列说法正确的是()
A.300°。时,开始10.min内H2的平均反应速率至2)=0.04*mol?T-1
B.反应达到平衡时,两温度下CO和H2的转化率之比均为1:1
C.300℃反应达到平衡时,放出的热量为H6.kJ
D.500℃时,若容器的容积压缩到原来的;,则v正增大,v逆减小
18、下列有关物质性质的叙述错误的是
A.将过量氨气通入CuSO4溶液中可得深蓝色溶液
B.蛋白质溶于水所得分散系可产生丁达尔效应
C.硅酸钠溶液与稀盐酸反应可生成硅酸胶体
D.过量铁粉在氯气中燃烧可生成氯化亚铁
19、下列说法正确的是
A.用苯萃取滨水中的Bn,分液时先从分液漏斗下口放出水层,再从上口倒出有机层
B.欲除去H2s气体中混有的HC1,可将混合气体通入饱和Na2s溶液
C.乙酸乙酯制备实验中,要将导管插入饱和碳酸钠溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇
D.用pH试纸分别测量等物质的量浓度的NaCN和NaClO溶液的pH,可比较HCN和HC1O的酸性强弱
20、能通过化学反应使滨水褪色的是
A.苯B.乙烷C.乙烯D.乙酸
21、中美科学家在银表面首次获得了二维结构的硼烯,该科研成果发表在顶级刊《Science》上,并获得重重点推荐。
工必,
二维结构的硼烯如图所示,下列说法错误的是()
3R
A.Imol硼原子核外电子数为3NA
B.lmolBF3分子中共价键的数目为3NA
C.lmolNaBH4与水反应转移的电子数为4NA
D.硼烯有望代替石墨烯作“硼烯一钠基“电池的负极材料
22、化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关,下列说法不正确的是()
A.为方便运输可用钢瓶储存液氯和浓硫酸
B.食盐可作调味剂,也可用作食品防腐剂
C.用淀粉溶液可以直接检验海水中是否含有碘元素
D.化石燃料的脱硫脱氮、Sth的回收利用和NOx的催化转化都是减少酸雨产生的措施
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机物N的结构中含有三个六元环,其合成路线如下。
Z,
已知:RCH=CH2+CH2=CHR傕化剂.>CH2=CH2+RCH=CHR
请回答下列问题:
(1)F分子中含氧官能团的名称为oB的结构简式为o
(2)G-H的化学方程式_____________0其反应类型为o
(3)D在一定条件下能合成高分子化合物,该反应的化学方程式
(4)A在500℃和Oh存在下生成,而不是的原因是
(5)E的同分异构体中能使FeCb溶液显色的有种。
(6)N的结构简式为o
24、(12分)合成药物中间体L的路线如图(部分反应条件或试剂略去):
O
LG
已知:I.最简单的Diels-Alder反应是《+||----►iT^)
oo
11KMnO)
^>R,-C-R2+R3-C-R4
oooo
IIJ-RJ-C-CHJR,+Rj-C-OI^GH,ON.»R(_C-CH-C-I^+R4OH
R,
请回答下列问题:
(1)下列说法中正确的是一«
A.BfC的反应条件可以是“NaOH/HzO,△”
B.C-D的目的是实现基团保护,防止被KMnO4(H+)氧化
C.欲检验化合物E中的澳元素,可向其中滴加HNO3酸化的AgNCh溶液观察是否有淡黄色沉淀生成
D.合成药物中间体L的分子式是C14H20O4
(2)写出化合物J的结构简式。
(3)写出K-L的化学方程式—o
OO
(4)设计由L制备M幺Yg的合成路线(用流程图表示,试剂任选)。
(5)写出化合物K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式—o
①1H-NMR谱检测表明:分子中共有5种化学环境不同的氢原子;
②能发生水解反应;
③遇FeCb溶液发生显色反应。
25、(12分)甲烷在加热条件下可还原氧化铜,气体产物除水蒸气外,还有碳的氧化物,某化学小组利用如图装置探
究其反应产物。
查阅资料:
++2
①CO能与银氨溶液反应:CO+2Ag(NH3)2+2OH-=2Ag;+2NH4+CO3+2NH3
+2+
②C112O为红色,不与Ag反应,发生反应:CU2O+2H=CU+CU+H2O
③已知AI4C3与CaC2类似易水解,CaC2的水解方程式为:CaC2+2H2O—Ca(OH)2+C2112T
(1)装置A中反应的化学方程式为
(2)装置F的作用为_装置B的名称为
(3)按气流方向各装置从左到右的连接顺序为AT__。(填装置名称对应字母,每个装置限用一次)
(4)实验中若将A中分液漏斗换成(恒压漏斗)更好,其原因是—
(5)装置D中可能观察到的现象是—o
(6)当反应结束后,装置D处试管中固体全部变为红色。设计实验证明红色固体中含有Cu2O(简述操作过程及现象):
NH2
26、(10分)苯胺(C)是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺。
NH2NHjCl
已知:①与N%相似,与盐酸反应生成(易溶于水的盐)。
②用硝基苯制取苯胺的反应为:2+3Sn+12HCl-----+3SnC14+4HO
62
③有关物质的部分物理性质见下表:
物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性密度/gem。
苯胺936.3184微溶于水,易溶于乙醛1.02
硝基苯1235.7210.9难溶于水,易溶于乙醛1.23
乙醛74116.234.6微溶于水0.7134
I.制备苯胺
图1所示装置中加入20mL浓盐酸(过量),置于热水浴中回流20min,使硝基苯充分还原;冷却后,向三颈烧瓶中滴入
一定量50%NaOH溶液,至溶液呈碱性。
(1)滴加适量NaOH溶液的目的是写出主要反应的离子方程式
II.纯化苯胺
i.取出图1所示装置中的三颈烧瓶,改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气。用“水蒸气蒸储”的方法把B中苯
胺逐渐吹出,在烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液甲。
ii.向所得水溶液甲中加入氯化钠固体至饱和,再用乙醛萃取,得到乙醛萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醛萃取液,用NaOH固体干燥,蒸储后得到苯胺1.86g。
(2)装置A中玻璃管的作用是一。
(3)在苯胺吹出完毕后,应进行的操作是先再_
(4)该实验中苯胺的产率为__(保留三位有效数字)。
(5)欲在不加热条件下除去苯胺中少量的硝基苯杂质,简述实验方案
27、(12分)随着科学的发展,可逐步合成很多重要的化工产品,如用作照相定影剂的硫代硫酸钠(俗称大苏打),用于
填充汽车安全气囊的叠氮化钠(NaN)某化学兴趣小组拟制备硫代硫酸钠晶体和NaN3o
I.制备硫代硫酸钠晶体。
查阅资料:Na2s2O3易溶于水,向Na2c03和Na2s混合溶液中通入SO?可制得Na2s2O3。实验装置如图所示(省略夹持装
⑴组装好仪器后,接下来应该进行的实验操作是,然后加入试剂。仪器a的名称是;E中的试剂最好是
.(填标号),作用是o
A.澄清石灰水B.NaOH溶液C.饱和NaHSCh溶液
⑵已知五水合硫代硫酸钠的溶解度随温度升高显著增大。待Na2s和Na2c。3完全消耗后,结束反应。过滤C中混合物,
滤液经(填操作名称)、过滤、洗涤、干燥,得到产品,过滤时用到的玻璃仪器有。
II.实验室利用如图装置(省略夹持装置)模拟工业级NaN3的制备。已知:2NaNH2+N2O©Q二◎ZCNaNs+NaOH+NIL。
⑴装置B中盛放的药品为
⑵实验中使用油浴而不用水浴的原因是o
(3)氨气与熔融的钠反应生成NaNH2的化学方程式为0
(4)N2O可由NH4NO3(熔点为169.6。。在240℃下分解制得,应选择的气体发生装置是
28,(14分)现有常温下甲、乙、丙三种溶液,甲为的NaOH溶液,乙为O.lmoH/i的HC1溶液,丙为O.lmoH/i
的CH3COOH溶液,试回答下列问题:
(1)甲溶液的pH=—。
(2)丙溶液中存在的电离平衡为_(用电离平衡方程式表示)。
(3)常温下,用水稀释O.lmoH/i的CH3COOH溶液,下列各量随水量的增加而增大的是__(填序号)。
,,c(CH,COOH)
①n(H+)②c(H+)③-口ice、④c(OH)
C(CH3COO)
(4)甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的c(OH-)最大的是__o
(5)某同学用甲溶液分别滴定20.00mL乙溶液和20.00mL丙溶液,得到如图所示的两条滴定曲线,则a=——。
图1图2
(6)图—(填1或2)表示NaOH溶液滴定CH3coOH溶液的过程。
(7)图2中a点对应的溶液pH=8,原因是一(用离子方程式表示)。
29、(10分)有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用a—漠代埃基化合物合成了J,其合
成路线如下:
已知:
R,—)()H+R-OHCuBr和磅配体R1—('—<()()H
BrOR
回答下列问题:
(1)E的名称
(2)C-D的化学方程式o
(3)D—E、E—F的反应类型分别是、。
(4)H中含有的官能团名称是,F的分子式o
(5)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有一种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱
有3组峰,峰面积之比为1:1:6的结构简式为o
O
0
(6)参照题中合成路线图,设计以甲苯和「为原料来合成的合成路线一
BrOH
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解题分析】
根据装置图,钢电极上产生H2,碳电极上产生F2,然后根据电解原理进行分析和判断;
【题目详解】
A、根据装置图,KHF2中H元素显+1价,钢电极上析出H2,表明钢电极上发生得电子的还原反应,即钢电极是电
解池的阴极,钢电极与电源的负极相连,故A说法正确;
B、根据装置图,逸出的气体为H2和F2,说明电解质无水溶液中减少的是氢和氟元素,因此电解过程需要不断补充的
X是HF,故B说法错误;
C、阳极室生成氟气,阴极室产生H2,二者接触发生剧烈反应甚至爆炸,因此必须隔开防止氟气与氢气接触,故C说
法正确;
D、由氟氢化钾的氟化氢无水溶液可以导电,可推知氟氢化钾在氟化氢中发生电离,故D说法正确。
2、C
【解题分析】
碱性增强,贝!Jc(CH3coeT)、c(Oir)增大,c(CH3coOH)、c(H+)减小,当pH=7时c(OlT)=c(H+),因此a、b、c、
d分另!]为c(CH3coCT)、c(H+)、c(CH3coOH)、c(OH)o
【题目详解】
A.如果通过加入NaOH实现,则c(Na+)增加,故A错误;
B.线a与线c交点处,c(CH3coeT)=C(CH3COOH),因此Ka=)=°吐)=1义10<74,所以。01
C(CH3COOH)
,…c(CHCOO)c(H+)C2(H+)C2(H+),sT74/E、,,八337
mol-L1CH3COOH的K,=—~3--------~-=------------------------=-~~-=1x10,c(H+)=1x10^337,pH=
A
C(CH3COOH)C(CH3COOH)0.01
3.37,故B错误;
c(CH3coe))c(H+)C(CH3coeF)>0.01_]*]0-74
C.由图中信息可得点x,lg(CH3COOH)=-2,pH=2,&=ooi—,
C(CH3COOH)
474
C(CH3COO-)=1xIO,lg(CH3COO-)=-4.74,因此x的纵坐标值为-4.74,故C正确;
c(CH3coOH)•c(OIT)c(CH3coOH)•c(OIT)•c(H+)
—,及、的值随的增大而不变,
+KwpH
C(CH3COO)―C(CH3COO)C(H)
^C(CHCOOH)C(OH-)
故------3----------------不变,故D错误。
C(CH3COO)
综上所述,答案为C。
3、A
【解题分析】
A.雾霾所形成的气溶胶属于胶体,有丁达尔效应,选项A正确;
B.碳纤维为碳的单质,属于无机物,所以碳纤维是一种新型无机非金属材料,不是有机高分子材料,选项B错误;
C.汽油中不含氮元素,汽车尾气中的氮氧化物是空气中的氮气与氧气在放电条件下生成的,选项C错误;
D、由于石油是多种烧的混合物,而石油的分储产品均为混合物,故汽油、煤油和柴油均为多种烧的混合物,选项D
错误;
答案选A。
4、D
【解题分析】
A、取少量样品加入足量水中,充分搅拌,固体部分溶解,说明固体中含有不溶性的物质和可溶性物质,对四个选项
分析比较,都具备该条件;向所得的悬浊液中加入足量稀HNO3,有气体放出,说明有碳酸盐,A中无碳酸盐,A错
误;
B、最后仍有未溶解的白色固体,上层清液呈无色,由于CuSO4溶液显蓝色,不是无色,B错误;
C、Na2s2O3与硝酸反应产生Na2s04、S单质、NO气体,S是淡黄色难溶于水的物质,不是白色固体,C错误;
D、KC1能溶于水,而Ag2cth不溶于水,力口入HNO3,反应产生AgNCh、CO2气体和H2O,KC1再与AgNCh发生复
分解反应产生AgCl白色不溶于酸的沉淀,符合题意,通过上述分析可知该白色粉末为KC1、Ag2cCh,D正确;
故合理选项是Do
5、C
【解题分析】
A.乙烯分子中碳碳双键变为碳碳单键,一个碳原子链接苯环,一个碳原子链接H原子,属于加成反应,故A错误;
B.根据甲烷的空间结构分析,乙基中的碳原子和氢原子不可能共面,所以乙苯分子内的所有C、H原子不可能共平面,
故B错误;
C.苯环有3种H,乙基有2种H,则乙苯的一澳代物有共有5种,故C正确;
D.乙烯和乙苯能使酸性高钛酸钾溶液褪色,苯不可以,故D错误;
故选C。
【题目点拨】
记住常见微粒的空间结构,如甲烷:正四面体,乙烯和苯:平面结构,乙焕:直线结构,运用类比迁移的方法分析原
子共面问题,注意题干中“一定”,“可能”的区别。
6、D
【解题分析】
根据处理垃圾渗滤液并用其发电的示意图可知,装置属于原电池装置,X是负极,发生失电子的氧化反应,Y是正极,
发生得电子的还原反应2NO;+10e+6H2(D=N2+12OH-,电解质里的阳离子移向正极,阴离子移向负极,电子从负
极流向正极。
【题目详解】
A.处理垃圾渗滤液的装置属于原电池装置,溶液中的阴离子移向负极,即氯离子向X极移动,故A错误;
B.电池总反应为:5NH3+3NO3=4N2+6H2O+3OH,该反应转移了15个电子,即转移15个电子生成4个氮气,
故电路中流过7.5mol电子时,产生2moi氮气,即44.8L,B错误;
C.电流由正极流向负极,即Y极沿导线流向X极,故C错误;
D.Y是正极,发生得电子的还原反应,2NO3+10e+6H2O=N2+12OH,周围pH增大,故D正确;
答案选D。
7、B
【解题分析】
A.CH3cH20H为乙醇的结构简式,乙醇的分子式为C2H6。,故A错误;
B.NaOH是离子化合物,钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O-H原子之间存在共价键,其电子式为Na+[:?:可,
故B正确;
C.HC1O属于共价化合物,分子中含有1个H-C1键和1个O-H键,其正确的结构式为:H-O-C1,故C错误;
D.四氯化碳分子中,氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的正确的比例模型为:,故D错误;
故选B。
【题目点拨】
本题的易错点为D,在比例模型中要注意原子的相对大小的判断。
8、C
【解题分析】
A、向盐酸和氯化铝混合溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,先发生反应:HCl+NaOH=NaCl+H2O,无明显现象,
AlCl3+3NaOH=Al(OH)3i+3NaCl,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,产生沉淀,后沉淀溶解,图中一开始就有沉淀,
故A错误;B、在NaHCO3和Na2cCh混合溶液中滴加盐酸,反应分以下两步进行:
Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+CO2t+H2O,图中一开始就有气泡,不符合,故B错误;C、向
NaOH溶液中通入氯气,发生2NaOH+C12=NaCl+NaClO+H2O,开始转移电子数逐渐增多,饱和后不再溶解,故C正
确;D、在氢氧化顿溶液中滴加NaHCCh溶液,少量时的反应是:NaHCO3+Ba(OH)2=BaCO31+NaOH+H2O,过量时的
反应是:Ba(OH)2+2NaHCO3=BaCO31+Na2co3+2H2O,导电能力是先变小,再变大,但由于有Na+离子,导电能力不
可能变为0,故D错误;故选C。
9、D
【解题分析】
石油分储首先得到的是石油气,这说明石油气的沸点最低,故答案为D。
10、C
【解题分析】
A.放电时Na失电子,故电极a为负极,故A错误;
B.放电时该装置是原电池,Na+向正极移动,应从a到b,故B错误;
2
C.充电时该装置是电解池,电极b是阳极,失电子发生氧化反应,电极反应式为:Sx-2e-=xS,故C正确;
D.充电时,电极a是阴极,Na+在电极a上获得电子发生还原反应,故D错误;
故答案为Co
11、D
【解题分析】
A.开始NaOH少量,先生成氢氧化铝沉淀,后加入过量的氢氧化钠与氢氧化铝沉淀发生反应沉淀溶解,但没有体现
氢氧化铝既能和酸反应,又能和碱反应,实验不能说明氢氧化铝具有两性,故A错误;
B.发生反应HCO3-+AKK+H2O=Al(OH)3j+CXh*,可认为AIO2-结合了HCO3-电离出来的H+,则结合H+的能力:
2
CO3<A1O2,故B错误;
C.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,但HC1不是C1元素最
高价氧化物的水化物,所以不能比较Cl、Si非金属性强弱,故c错误;
D.白色固体先变为淡黄色,后变为黄色沉淀,发生沉淀的转化,生成溶度积更小的沉淀,则溶度积为
Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),故D正确;
故选D。
【题目点拨】
本题的易错点为C,要注意非金属性强弱的判断方法的归纳,根据酸性强弱判断,酸需要是最高价含氧酸。
12、B
【解题分析】
A.原子晶体具有很高的熔点、沸点,所以原子晶体干冰有很高的熔点、沸点,故A正确;
B.原子晶体干冰有很高的沸点,不易汽化,不可用作制冷材料,故B错误;
C.不同非金属元素之间形成极性键,二氧化碳中存在O=C极性键,故C正确
D.原子晶体硬度大,所以原子晶体干冰的硬度大,可用作耐磨材料,故D正确;
故选:Bo
13、B
【解题分析】
醋酸钠为强碱弱酸盐,因醋酸根离子水解,溶液呈碱性。往溶液中加入氯化镀固体,由于钱根离子水解呈酸性,故随
着氯化核的加入,溶液将由碱性逐渐变为酸性,由于水解微弱,所得溶液酸性较弱,符合的曲线为b;往溶液中通入
氢化氯气体,随着气体的通入溶液由碱性转变为酸性,由于氯化氢为强酸,通入量较大时,溶液的酸性较强,符合的
曲线为c;加入醋酸镀固体所对应的变化曲线为a,据此结合电荷守恒及盐的水解原理分析。
【题目详解】
A.根据分析可知,曲线a代表醋酸钱、曲线b代表氯化钱、曲线c代表氯化氢,故A正确;
B.当加入固体的物质的量为0.lmol时,曲线b对应的pH值等于7,说明等浓度的醋酸根离子的水解程度与钱根离子
相同,即心(⑶3。)011)=&(m3.1120),但无法计算其电离平衡常数,故B错误;
+
C.A点含有的溶质为0.lmolCH3C00Na与0.lmolCH3C00NH4,溶液的pH>7,则c(0H-)>c(H),醋酸根离子的水解程度较小,
则c(CH3C0(F)>c(Na+),倍根离子部分水解,贝!Jc(Na*)>c(NHQ,溶液中离子浓度的大小关系为:c(CHsCOO-)>c(Na+)
++
>C(NH4)>C(0H)>C(H),故C正确;
DC点通入0.ImolHCL与0.lmol醋酸钠反应得到0.ImolCLCOOH与0.ImolNaCI,c(Cr)=c(Na+)=0.lmol/L,则
c(CH3C00-)+C(CD+c(0H-)>0.lmol/L,故D正确;
故选:Bo
【题目点拨】
本题考查图象分析、溶液中离子浓度关系,题目难度中等,明确图象曲线变化的意义为解答关键,转移掌握电荷守恒
及盐的水解原理,试题培养了学生的综合应用能力。
14、B
【解题分析】
A.对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强,金属性越强,可以比较Na与A1金属性相对强弱,A项正确;
B.Na和A1CL溶液反应,主要是因为钠先与水反应生成氢氧化钠和氢气,生成的氢氧化钠再和氯化铝反应生成氢氧化
铝沉淀和氯化钠,这不能说明Na的金属性比铝强,B项错误;
C.金属单质与水反应越剧烈,金属性越强,可用于比较Na与A1金属性相对强弱,C项正确;
D.A1CL的pH小,说明铝离子发生了水解使溶液显碱性,而氯化钠溶液呈中性,说明氢氧化钠为强碱,氢氧化铝为弱
碱,所以能比较Na、Al金属性强弱,D项正确;
答案选B。
【题目点拨】
金属性比较规律:
1、由金属活动性顺序表进行判断:前大于后。
2、由元素周期表进行判断,同周期从左到右金属性依次减弱,同主族从上到下金属性依次增强。
3、由金属最高价阳离子的氧化性强弱判断,一般情况下,氧化性越弱,对应金属的金属性越强,特例,三价铁的氧
化性强于二价铜。
4、由置换反应可判断强弱,遵循强制弱的规律。
5、由对应最高价氧化物对应水化物的碱性强弱来判断,碱性越强,金属性越强。
6、由原电池的正负极判断,一般情况下,活泼性强的作负极。
7、由电解池的离子放电顺序判断。
15、D
【解题分析】
X、M的族序数均等于周期序数,结合团簇分子结合可知X为H,M为Be或Al,Y原子核外最外层电子数是其电子
3
总数的一,则Y为O,Y的原子序数小于M,则M为A1;根据团簇分子的结构可知其分子式应为AI2Z2H2O6,Z的
4
化合价为+2价,则Z为Mg。
【题目详解】
A.离子核外电子层数相同时,原子序数越小其半径越小,所以简单离子半径:O2>Mg2+>Al3+,故A错误;
B.常温下金属铝与浓硝酸会钝化,故B错误;
C.X与Y形成的化合物为H2O2或H2O,均为共价化合物,故C错误;
D.Z为Mg,工业上常电解熔融状态下的氯化镁制取镁单质,故D正确;
故答案为D。
16、D
【解题分析】
根据锂离子电池的反应式为LixC6+Lii.xCoO2C6+LiCoC>2(xVl)可判断出,放电时Li元素化合价升高,LixC6(可
充电
看作单质Li和C)作负极,Co元素化合价降低。
【题目详解】
A.放电时是b极为负极,a极为正极,Li+由负极移向正极,即由b极移向a极,A正确;
B.放电时石墨电极发生Li-e=Li+,若转移0.02mol电子,则有0.02molLi参与反应,电极减重为0.02x7g/moZ=0.14g,
B正确;
C.充电时,原来的正极作阳极,与外接电源的正极相连,C正确;
D.“充电处理”时,Li+在阴极得电子生成Li,石墨为阴极,故该废旧电池进行“充电处理”有利于锂在石墨极回收,D
错误;
答案选D。
【题目点拨】
充电时为电解装置,电池的正极与外电源的正极相连,作电解池的阳极,发生氧化反应,电池的负极与外电源的负极
相连,作电解池的阴极,发生还原反应。判断电极时可以通过判断电池反应中元素化合价的变化来进行。
17、B
【解题分析】
A.300℃时,开始lOmin内甲醇的平均速率v(CH30H)=0.04mol-LLmin-i,依据速率与方程式的计量数的关系可
得,H2的平均速率v(H2)=0.08mol•L-1•min-1,故A错误;
B.两温度下,起始时CO和H2的物质的量之比是方程式的系数比,反应时也是按照方程式的系数比转化的,所以反
应达到平衡时,CO和H2的转化率之比为1:1,故B正确;
C.300°。反应达到平衡时,放出的热量为116KJ/molxO.9moi=104.4kJ,故C错误;
D.500℃时,若容器的容积压缩到原来的;,依据压强与反应速率的关系,则v(正)增大,v(逆)增大,故D错误。
故选B。
18、D
【解题分析】
2++
A.将过量氨气通入CuSO4溶液过程中发生如下反应:2NH3+2H2O+Cu=Cu(OH)2i+2NH4,
2+
CU(OH)2+2NH3=CU(NH3)4+2OH,CIKNHSE+络离子在水溶液中呈深蓝色,A项正确;
B.蛋白质属于高分子,分子直径已达到lnm~100nm之间,蛋白质的水溶液属于胶体,故可产生丁达尔效应。B项正
确;
C.在硅酸钠溶液中逐滴加入稀盐酸,边滴边振荡,可得到硅酸胶体:Na2SiO3+2HCl=H2SiO3(胶体)+2NaCLC项正确;
点燃
D.铁粉在氯气中燃烧只生成氯化铁:2Fe+3azV^FeCb。D项错误;答案选D。
19、A
【解题分析】
A.苯的密度比水小,萃取后有机层位于上层,水层位于下层,因此分液时先从分液漏斗下口放出水层,再从上口倒
出有机层,故A正确;
B.H2s与Na2s溶液能够发生反应生成NaHS,因此不能用饱和Na2s溶液除去H2s气体中混有的HCL故B错误;
C.乙酸乙酯制备实验中,导管需离液面一小段距离,防止倒吸,故C错误;
D.NaClO具有漂白性,不能用pH试纸测定溶液的pH,故D错误;
故答案为:Ao
【题目点拨】
测定溶液pH时需注意:①用pH试纸测定溶液pH时,试纸不能湿润,否则可能存在实验误差;②不能用pH试纸测
定具有漂白性溶液的pH,常见具有漂白性的溶液有:新制氯水、NaCIO溶液、H2O2溶液等。
20、C
【解题分析】苯能萃取澳水中的澳,使滨水褪色,属于物理变化,故A错误;乙烷与漠水不反应,不能使溟水褪色,
故B错误;乙烯与滨水发生加成反应使滨水褪色,故C正确;乙酸与滨水不反应,滨水不褪色,故D错误。
21、A
【解题分析】
A.硼原子核外有5个电子,Imol硼原子核外电子数为5NA,故A错误;
F.-F
B.BF3的结构为L,lmolBF3分子中共价键的数目为3NA,故B正确;
F
C.NaBH4与水生成氢气,氢元素化合价由-1升高为0,lmolNaBH4反应转移的电子数为4NA,故C正确;
D.硼烯具有导电性,有望代替石墨烯作“硼烯一钠基“电池的负极材料,故D正确;
选Ao
22、C
【解题分析】
A.常温下Fe与液氯不反应,Fe与浓硫酸发生钝化,则用钢瓶储存液氯或浓硫酸,选项A正确;
B.食盐腌制食品,食盐进入食品内液产生浓度差,形成细菌不易生长的环境,可作防腐剂,食盐具有咸味,所以食
盐可作调味剂,也可作食品防腐剂,选项B正确;
C、海水中的碘元素是碘的化合物,不能直接用淀粉溶液检验是否含有碘元素,选项C不正确;
D.SO2和NOx的排放可导致酸雨发生,则燃料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NOx的催化转化都是减少酸雨产生的
措施,选项D正确;
答案选C。
二、非选择题(共84分)
a
23、竣基|CHjCCH^C6H5CHClCOOH+2NaOH—C6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O取代反应、
(Mi
9H
(中和反应)CH2-<j:-COOHCH2因为该条件下与双键相
n山CH3H-E-O-^-CO-J^OH+(n-1)H2O
-CHQ
CH,
连的甲基上的氢原子更易取代9种0
【解题分析】
由A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:,故苯乙烯与(CH3)2C=CH2发
生已知信息中的反应生成A,C8H&为—ACH=CH:。与HCI反应生成B,结合B的分子式可知,应是
发生加成反应,B发生卤代烧的水解反应反
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