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文档简介
2024届重庆铁路中学高考化学一模试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、某兴趣小组为研究碳酸钠水解平衡与温度的关系,用数字试验系统测定一定浓度碳酸钠溶液的pH与温度的关系,
温度:C
A.碳酸钠水解是吸热反应
B.ab段说明水解平衡向右移动
C.be段说明水解平衡向左移动
D.水的电离平衡也对pH产生影响
2、2019年6月6日,工信部正式向四大运营商颁发了5G商用牌照,揭示了我国5G元年的起点。通信用磷酸铁锂电
池具有体积小、重量轻、高温性能突出、可高倍率充放电、绿色环保等众多优点。磷酸铁锂电池是以磷酸铁锂为正极
材料的一种锂离子二次电池,电池总反应为M"FexPO4+LiC6-LiM"FexPO4+6C,其原理如图所示,下列说法正
充电
确的是()
磷役校铿也根/石墨电股
LiCe
LiMgF.PO,1J-+6C
电好成隔膜
A.充电时,正极质量增加
B.放电时,电流由石墨电极流向磷酸铁锂电极
C.充电时,阴极反应式为Li++6C+e=LiC6
D.放电时,Li+移向石墨电极
3、如图是元素周期表中关于碘元素的信息,其中解读正确的是
,53I
碘
5s-5p-
126.9
A.碘元素的质子数为53
B.碘原子的质量数为126.9
C.碘原子核外有5种不同能量的电子
D.碘原子最外层有7种不同运动状态的电子
4、在催化剂、400C时可实现氯的循环利用,下图是其能量关系图下列分析正确的是
〈19®图)
A.曲线a是使用了催化剂的能量变化曲线
B.反应物的总键能高于生成物的总键能
C.反应的热化学方程式为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2+2H2O(g)AH=-115.6kJ
D.若反应生成2moi液态水,放出的热量高于115.6kJ
5、将V1mLO.lmolL1的Fe2(SC)4)3溶液与2mLO.lmolL^KI溶液混合,待充分反应后,下列方法可证明该反应具有
一定限度的是()
A.若Vici,加入淀粉B.若VS1,加入KSCN溶液
C.若V仑1,加入AgNCh溶液D.加入Ba(NCh)2溶液
6、下列离子方程式正确的是
+
A.NaHSCh溶液中的水解方程式:HSO3-+H2O=H3O+SO^
2+3+
B.Feb溶液中加双氧水,出现红褐色沉淀:6Fe+3H2O2=2Fe(OH)3;+4Fe
C.10mL0.1mol^LTNaOH溶液中滴加几滴AlCb溶液:A13++3OH=A1(OH)
D.3amolCCh通入含2amolBa(OH)2的溶液中:3co2+4OlT+Ba2+=BaCO31+2HCO;+H2O
7、短周期中同主族元素的单质,晶体类型一定相同的是()
A.IA族B.BIA族C.IVA族D.VHA族
8、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,Y在周期
表中族序数与周期数相等,ZW2是一种新型的自来水消毒剂。下列说法错误的是
A.W2的沸点比Z2的沸点低
B.XYW2的水溶液呈碱性
C.W、X形成的化合物一定只含离子键
D.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物两两之间均能发生反应
9、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式见图,合成它的单体可能为()
-CHi-CFi-^D-CFj-CF-
A.।B.CH2=CF2CF2=CFCF3
cCH:=CF2-CF2=CFD6=CF-CH:=CF2
,CFs
10、化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A.碳酸钠可用于去除餐具的油污B.漂白粉可用于生活用水的消毒
C.氢氧化铝可用于中和过多胃酸D.碳酸铁可用于胃肠X射线造影检查
11、纪录片《我在故宫修文物》表现了文物修复者穿越古今与百年之前的人进行对话的职业体验,让我们领略到历史
与文化的传承。下列文物修复和保护的过程中涉及化学变化的是()
A.AB.BD.D
12、常温下,向某浓度的二元弱酸H2c2。4溶液中逐滴加入NaOH溶液,pC与溶液pH的变化关系如图所示(pC=—Igx,
x表示溶液中溶质微粒的物质的量浓度)。下列说法正确的是
A.常温下,H2c2。4的Kal=10°-8
B.pH=3时,溶液中C(HC2O4)<C(C2O:)=C(H2C2C>4)
C.pH由0.8增大到5.3的过程中,水的电离程度逐渐增大
D.常温下,随着pH的增大,「二丫。?。?…、的值先增大后减小
C(H2C2O4)C(C2O;)
13、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外层电子数之和为11;W与Y同族;
W的氢化物为弱酸。下列说法正确的是()
A.Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性
B.W和Y具有相同的最高化合价
C.离子半径Y<Z
D.Z的氢化物为离子化合物
14、体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl)=n(CH3COO)=0.01mol,下列叙述正确的是()
A.醋酸溶液的pH大于盐酸
B.醋酸溶液的pH小于盐酸
C.与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多于盐酸
D.分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n(Cl)=n(CH3COO)
15、根据下列实验操作和现象能得出相应结论的是()
选项实验操作现象结论
SO2缓慢通入滴有酚配的
A溶液红色褪去SO2具有漂白性
NaOH溶液中
将充满Nth的密闭玻璃球浸泡2NO2(g)=N2O4(g)为放热
B气体红棕色加深
在热水中反应
某黄色溶液X中加入淀粉一
C溶液变成蓝色溶液X中含有Br2
KI溶液
无水乙醇中加入浓硫酸,加热,
D产生的气体Y通入酸性溶液紫色褪去气体Y中含有乙烯
KMnCh溶液
A.AB.BC.CD.D
16、下列说法正确的是()
A.25°C时,将pH=11的碳酸钠溶液加水稀释100倍,所得溶液的pH<9
B.pH相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量镁粉反应,醋酸产生H?体积更大
C.25°。时,0.2mol-LT的HA弱酸溶液与O.lmoLLT的NaOH溶液等体积混合,所得溶液pH一定小于7
D.HNO2溶液中加入一定量NaN。?晶体,溶液中c(0H)增大,可以证明HNO2为弱酸
二、非选择题(本题包括5小题)
17、几种中学化学常见的单质及其化合物相互转化的关系图如下:
可供参考的信息有:
①甲、乙、丙、丁为单质,其余为化合物
②A由X和Y两种元素组成,其原子个数比为1:2,元素质量之比为7:8。
③B气体是引起酸雨的主要物质,H常温下为无色无味的液体,E常用作红色油漆和涂料。
试根据上述信息回答下列问题:
(1)A的化学式为,每反应Imol的A转移的电子数为_____________mol;
(2)F与丁单质也可以化合生成G,试写出该反应的离子方程式:;
(3)少量F的饱和溶液分别滴加到下列物质中,得到三种分散系①、②、③。
不赢和F溶液一~~)
试将①、②、③对应的分散质具体的化学式填人下列方框中:
口6口
分散质微粒的直径(皿)
溶液胶体浊液
(4)化合物M与H组成元素相同,可以将G氧化为F,且不引进新的离子。试写出M在酸性环境下将G氧化为F的
离子方程式:________________
18、聚酰亚胺是重要的特种工程材料,广泛应用在航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应
条件略去):
A
COOC,H,
已知:
①有机物A的质谱与核磁共振氢谱图如下:
31
K■兵内丸”困
00
②脱水
2RC00H—*R—C—0—C—R+H20
回答下列问题:
(1)A的名称是;C中含氧官能团的名称是
(2)反应②的反应类型是o
(3)反应①的化学方程式是o
(4)F的结构筒式是-
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体共有种(不含立体结构);写出其中一种的结构简
式:。
①能发生银镜反应②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCL溶液发生显色反应
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应
CH.OOC-/\-COOCH,
(6)参照上述合成路线,以间二甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线:
19、已知CuSO4溶液与K2c2。4溶液反应,产物为只含一种阴离子的蓝色钾盐晶体(只含有1个结晶水),某实验小组
为确定该晶体的组成,设计实验步骤及操作如下:
加入过(
上逃WlhV0.2n0m。n逛l•L」(至“液里1回」至溶液UMj产.,生.白色四丛—画i0.、2.5SmCul,清•L定丽i
।品休卜i阻।—2r孤零里生色]~~「3沉淀⑤[溶同■——彳终点।
已知:a.过程②:MnO4-被还原为Mn2+,CzfV-被氧化为CO2
b.过程③:Mnth-在酸性条件下,加热能分解为02,同时生成Mi?+
c.过程④:2CU2++4「=2CUU+L
d.过程⑥:l2+2S2O32-=2r+S4O62-
(1)过程①加快溶解的方法是o
⑵配制lOOmLO.20moiL-iKMiiCh溶液时用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、胶头滴管、;过程②和过程
⑥滴定时,滴定管应分别选用、(填“甲”或乙”)。
甲乙
(3)完成过程②的离子反应方程式的配平:
22+
,MnO4+—C2O4+_H+===—Mn+—H2O+—CChT。
(4)过程③加热的目的是____________________________
(5)过程⑥,应以作指示剂,若溶液颜色刚刚褪去就停止滴加,则测定结果是(填“偏大”“偏
小”或“无影响”)
⑹已知两个滴定过程中消耗KMnO4和Na2s2O3的体积相等,据此推测该晶体为H2O»
20、1一乙氧基蔡常用作香料,也可合成其他香料。实验室制备1一乙氧基蔡的过程如下:
OC2Hs
+CHCHOH^^
32+H2O
已知:1—蔡酚的性质与苯酚相似,有难闻的苯酚气味。相关物质的物理常数:
溶解度
相对分熔点沸点
物质状态
子质量(℃)(℃)
水乙醇
无色或黄色
易溶于乙
1—蔡酚144菱形结晶或96℃278℃微溶于水
醇
粉末
1—乙氧基易溶于乙
172无色液体5.5℃267℃不溶于水
蔡醇
任意比混
乙醇46无色液体-114.1℃78.5℃
溶
(1)将72g1一蔡酚溶于100mL无水乙醇中,加入5mL浓硫酸混合。将混合液置于如图所示的容器中加热充分反应。
实验中使用过量乙醇的原因是o
(2)装置中长玻璃管的作用是:o
(3)该反应能否用实验室制备乙酸乙酯的装置_____(选填“能”或“不能”),简述理由_____________0
(4)反应结束,将烧瓶中的液体倒入冷水中,经处理得到有机层。为提纯产物有以下四步操作:①蒸储;②水洗并分
液;③用10%的NaOH溶液碱洗并分液;④用无水氯化钙干燥并过滤。正确的顺序是(选填编号)。
a.③②④①b.①②③④c.②①③④
(5)实验测得1一乙氧基秦的产量与反应时间、温度的变化如图所示,时间延长、温度升高,1一乙氧基蔡的产量下
降可能的两个原因是O
(6)提纯的产品经测定为43g,本实验中1一乙氧基秦的产率为
21、自然界中含镒元素的主要矿物有软镭矿(MnCWxHzO)、黑镒矿M113O4,大洋底部有大量镒结核矿。镒元素在多
个领域中均有重要应用,用于制合金,能改善钢的抗冲击性能等。
(1)Mn在元素周期表中位于__区,核外电子占据最高能层的符号是金属镒可导电,导热,具有金属光泽,有
延展性,这些性质都可以用“—理论”解释。
(2)MiP+在水溶液中容易歧化为MnCh和Mi?+,下列说法合理的是__=
A.+的价电子构型为3d3不属于较稳定的电子构型
B.根据Mi?+的电子构型可知,Mi?+中不含成对电子
C.第四周期元素中,铳原子价电子层中未成对电子数最多
D.MM+与Fe3+具有相同的价电子构型,所以它们的化学性质相似
(3)在K2MnF6中,MnF«2-的空间构型是正八面体,则中心原子的价层电子对数为该化合物中含有的共价键在形
成过程中原子轨道的重叠方式为
(4)二价镒的化合物MnO和MnS熔融态均能导电,熔点MnO——MnS(选填“高于”、“等于”、“低于”)并解释原
因___。
(5)某钛氧化物的晶胞结构如图:
4方向投影图晶胞示意图一
该镒的氧化物的化学式为_该晶体中Mn的配位数为一,该晶体中Mn之间的最近距离为_pm(用a、b来表
示)。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
A.根据图象,碳酸钠溶液中碳酸根离子水解,在一定的温度范围内升高温度,溶液的pH增大,说明升高温度,促进
了水解,说明水解是吸热反应,故A正确;
B.ab段说明升温促进水解,氢氧根离子浓度增大,碱性增大,溶液pH增大,图象符合,故B正确;
C.溶液中存在碳酸根的水解平衡CO32-+H2OUHCO3-+OH-和水的电离平衡H2OWH++OH-,二者均为吸热反应,be段
中温度进一步升高,水电离出更多的氢氧根,抑制了碳酸根的水解,导致溶液的碱性降低,pH减小,故C错误;
D.随温度升高,此时促进盐类水解,对水的电离也起到促进作用,氢氧根离子浓度增大,抑制碳酸钠的水解,因此
水的电离平衡也对pH产生影响,故D正确;
故选C。
【点睛】
本题的难点是图象变化特征的理解,要注意溶液中存在的平衡之间的相互影响。
2、C
【解析】
A.充电时,正极发生的反应为LiMi-xFexPO4-e-=Mi-xFexPO4+Li+,则正极的质量减小,故A错误;
B.放电时,石墨电极为负极,电流由磷酸铁锂电极流向石墨电极,故B错误;
C.充电时,阴极上锂离子得电子,则阴极反应式为Li++6C+e--UC6,故C正确;
D.放电时,阳离子向正极移动,石墨电极为负极,则Li+移向磷酸铁锂电极,故D错误;
故选:Co
3、D
【解析】
A.由图可知,碘元素的原子序数为53,而元素是一类原子总称,不谈质子数,故A错误;
B.碘元素的相对原子质量为126.9,不是质量数,质量数均为整数,故B错误;
C.外围电子排布为5s25P5,处于第五周期VDA族,有Is、2s、2p、3s>3p、3d、4s>4p>4d、5s、5P共U种不同能
量的电子,故C错误;
D.最外层电子排布为5s25P5,最外层有7种不同运动状态的电子,故D正确;
故选:D。
4、D
【解析】
A.曲线b的活化能比a的低,所以曲线b是使用了催化剂的能量变化曲线,选项A错误;
B.由图像可知反应物能量高,所以键能低,选项B错误;
C.反应的热化学方程式为:4HC1(g)+O2(g)2cl2+2H2O(g)AH=-115.6kJ/mol,选项C错误;
D.气态水变成液态要放出能量,所以若反应生成2moi液态水,放出的热量高于U5.6kJ,选项D正确;
答案选D。
5、B
【解析】
3+2+
Fe2(SO5溶液与KI溶液混合发生反应为:2Fe+2I=2Fe+I2,由反应可知,①Vi=lmL,说明两者恰好完全反应,
②ViVlmL,说明硫酸铁不足;如果加入KSCN溶液,溶液变为红色,说明溶液中存在Fe3+,证明溶液中存在平衡
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,从而说明该反应是可逆反应,反应具有一定限度,故合理选项是B。
6、D
【解析】
A.HSO3+H2O=H3O+SOj为HSCh-的电离方程式,故错误;
B.FeL溶液中加双氧水,应是碘离子被氧化,生成碘单质,再亚铁离子反应生成铁离子,故错误;
C.10mL().lmol•LTNaOH溶液中滴加几滴AlC13溶液,说明碱过量,反应生成偏铝酸钠,不是氢氧化铝,故错误;
D.3amolCCh通入含2amolBa(OH)2的溶液中,反应生成碳酸钢和碳酸氢领,离子方程式3co2+4OHT+
2+
Ba=BaCO3i+2HCO;+H2O,故正确;
故选D。
【点睛】
掌握酸式盐的水解或电离方程式的书写,通常都有水参与反应,关键是看离子是分开还是结合的问题,若分开,则为
电离,若结合,则为水解。或结合电离或水解后的酸碱性判断,如亚硫酸氢根离子电离显酸性,所以反应产物有氢离
子,水解显碱性,则反应产物有氢氧根离子。
7、D
【解析】
A.IA族的单质有氢气、锂、钠、钾、锄、锥、前,氢气是分子晶体,锂、钠、钾、锄、铀,钻都是金属晶体,故
A错误;
B.IHA族的单质有硼、铝、锢、铭,硼是分子晶体,铝、獴、锢、铭都是金属晶体,故B错误;
C.IVA族的单质有碳、硅、楮、锡、铅,碳元素可以组成金刚石、石墨、CGO等,分别是原子晶体,混合晶体,分子
晶体,硅形成原子晶体,错,锡,铅都形成金属晶体,故C错误;
D.WA族有氟、氯、漠、碘、碳,它们形成的单质都是分子晶体,故D正确;
答案选D。
8、C
【解析】
Y在周期表中族序数与周期数相等,Y是A1元素;ZW2是一种新型的自来水消毒剂,ZW2是C1O2,即Z是C1元素、
W是O元素;W、X的最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,则X的最外层电子数是1,W、X、Y、Z的原
子序数依次增大,所以X是Na元素。
【详解】
A.O2、C12的结构相似,C12的相对分子质量大,所以C12沸点比。2的沸点高,故A正确;
B.NaAlCh是强碱弱酸盐,水溶液呈碱性,故B正确;
C.Na、O形成的化合物Na2(h中含离子键和非极性共价键,故C错误;
D.A1(OH)3是两性氢氧化物、NaOH是强碱、HCKh是强酸,所以NaOH、A1(OH)3,HCKh两两之间均能发生反应,
故D正确;
选C。
【点睛】
本题考查结构、性质、位置关系应用,根据元素的性质以及元素的位置推断元素为解答本题的关键,注意对元素周期
律的理解,较好的考查学生分析推理能力。
9、B
【解析】
在高分子链中,单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,即链节,判断高聚物的单体,就是根据高分子链,结
合单体间可能发生的反应机理,找出高分子链中的链节,凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必
为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。
【详解】
分析其链节可知,链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种单烯点,按如图方式断键
1
-[^出9上衿1『十可得单体为1,L二氟乙烯和全氟丙烯。
'CFS
故选:Bo
10、D
【解析】
A.碳酸钠水解溶液显碱性,因此可用于去除餐具的油污,A正确;
B.漂白粉具有强氧化性,可用于生活用水的消毒,B正确;
C.氢氧化铝是两性氢氧化物,能与酸反应,可用于中和过多胃酸,C正确;
D.碳酸弱难溶于水,但可溶于酸,生成可溶性领盐而使蛋白质变性,所以不能用于胃肠X射线造影检查,应该用硫
酸领,D错误。
答案选D。
【点睛】
本题主要是考查常见化学物质的性质和用途判断,题目难度不大。平时注意相关基础知识的积累并能灵活应用即可,
注意碳酸领与硫酸锁的性质差异。
11,A
【解析】
A、银器用除锈剂见新,银的化合物被除锈剂溶解或还原为单质银,有新物质生成,属于化学变化,故A正确;
B、变形的金属香炉复原,是香炉的外形改变,属于物理变化,故B错误;
C、古画水洗除尘,是尘土与古画分离,没有新物质生成,属于物理变化,故C错误;
D、木器表面擦拭烫蜡,没有新物质生成,属于物理变化,故D错误;
答案选A。
12、C
【解析】
A.曲线II为PC(H2c2。4),曲线I为PCdKMV)、HI为PC(C2O42-),当pH=0.8时,PC(H2C2O4)=PC(HC2O4),
+
c(H)xc(HC2O4)
_+
即C(H2C2O4)=C(HC2O4),则Ka]==C(H)=10-。8,故A错误;
C(H2c2。4)
B.曲线n为PC(H2c2O4),曲线I为PC(HC2O「)、HI为PC(C2()42),pH=3时,PC(H2C2O4)=PC(C2O42)>
PC(HC2O4),pC越小则该微粒浓度越大,所以C(HC2O3-)>C(C2O42-)=C(H2C2O4),故B错误;
C.酸抑制水电离,酸中c(H+)越大其抑制水电离程度越大,所以pH从0.8上升到5.3的过程中c(H+)减小,则水的
电离程度增大,故C正确;
2+
c(HC2O4)c(HC2O;)c(H)c(HC2O;)k
六,电离平衡常数只与温度有关,温度不变则
()()(+)ka2
C(H2C2O4)C(C2O^)cH2C2O4cC2OtcH
故D错误;
故答案为Co
【点睛】
考查弱电解质的电离,侧重考查学生图象分析判断能力,正确判断曲线与微粒的一一对应关系是解本题关键,注意纵
坐标大小与微粒浓度关系,为易错点,pC越小则该微粒浓度越大,c(H2c2。4)越大,pC越小。
13、D
【解析】
W与Y同族;W的氢化物为弱酸,则W为第二周期的非金属元素,由此可推出W为氟(F),Y为Cl;W、X、Z最外
层电子数之和为11,则X、Z的最外层电子数之和为4,Z可能为K或Ca,则X可能为Al或Mg。
【详解】
A.Y和Z形成的化合物,不管是CaCL还是NaCl,其水溶液都呈中性,A错误;
B.F没有正价,C1的最高化合价为+7,B错误;
C.离子半径Cl>K+>Ca2+,则离子半径Y>Z,C错误;
D.CaH2>KH都是离子化合物,D正确;
故选D。
14、C
【解析】
A.根据电荷守恒,当体积相同的盐酸和醋酸两种溶液中n(C「)=n(CH3COO),氢离子浓度相同,溶液pH相同,故
A错误;
B.根据电荷守恒,当体积相同的盐酸和醋酸两种溶液中n(C「)=n(CH3COO。,氢离子浓度相同,溶液pH相同,故
B错误;
C.醋酸是弱酸存在电离平衡,当11(口)=11((:113(:00-)时,n(CH3COOH)远远大于n(HCl),与NaOH完全中和时,
醋酸消耗的NaOH多于盐酸,故C正确;
D.加水稀释时,醋酸电离平衡正向移动,醋酸溶液中醋酸根离子物质的量增大,而盐酸溶液中氯离子物质的量不变,
所以分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n(Cl)<n(CH3COO),故D错误;
选C。
【点睛】
本题考查了弱电解质的电离,侧重于学生的分析能力的考查,根据电荷守恒判断两种溶液中氢离子浓度相等是解本题
关键,再结合弱电解质电离特点来分析解答。
15、B
【解析】
A.SO2缓慢通入滴有酚醐的NaOH溶液中,因为二氧化硫是酸性氧化物,与氢氧化钠反应而使红色褪去,结论不正确,
A项错误;
B.对于平衡2N(h(g)=N2O4(g),升高温度,气体颜色加深,二氧化氮浓度增大,说明反应平衡向逆反应方向移动,
则正反应为放热反应,B项正确;
C.能使淀粉一KI溶液变蓝的黄色溶液不一定含有B0,可能含有Fe3+,C项错误;
D.乙醇易挥发,若产生的气体Y中含有乙醇和二氧化硫,乙醇和二氧化硫都能使酸性高镒酸钾溶液褪色,所以无法证
明气体Y中一定含有乙烯,D项错误;
答案选B。
【点睛】
C项是易错点,要注意Fe3+也为黄色溶液,且具有氧化性,可以氧化转化为L使淀粉变蓝。平时做题要多思考,多
总结,将知识学以致用,融会贯通。
16、D
【解析】
A.碳酸钠溶液加水稀释促进,所以25℃时,将pH=11的碳酸钠溶液加水稀释100倍,所得溶液的pH>9,故A错
误;
B.相同温度下,pH相同、体积相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量镁粉反应,因醋酸是弱酸能电离出更多的氢离子,
所以生成的氢气较多,但溶液的体积不知,所以无法确定多少,故B错误;
C.0.2molL1的HA弱酸溶液与O.lmolL-1的NaOH溶液等体积混合,得到等物质的量浓度的HA和NaA的混合
溶液,如果NaA的水解程度大于HA的电离程度,此时溶液呈碱性,故C错误;
D.HN。?溶液中加入一定量NaN。?晶体,溶液中c(OH[增大,说明亚硝酸钠抑制亚硝酸电离,则亚硝酸部分电
离,为弱电解质,故D正确;
故答案选D。
【点睛】
判断酸碱混合后溶液的酸碱性,应根据反应后产物的成分及其物质的量来进行分析,若体系中既有水解又有电离,则
需要判断水解和电离程度的相对大小,进而得出溶液的酸碱性。
二、非选择题(本题包括5小题)
..--«FcCOUij——FcCOM)i
3+2+
17、FeS2112Fe+Fe=3Fe:匕士I;三三」1,匚乏J,分散质微粒的直径(nm):
溶液胶体浊液
+2+3+
H2O2+2H+2Fe=2H2O+2Fe
【解析】
由③中信息可知:B气体是引起酸雨的主要物质,则B为Sth,H常温下为无色无味的液体,则H为H2O;E常用作
红色油漆和涂料,故E为FezCh,则A中应含Fe、S两种元素。由②可计算得到A的化学式为FeSz,再结合流程图可
推知甲为02,C为Sth,D为H2sCh乙由E(Fe2O3)和乙在高温的条件下生成丁(单质)可知,丁为Fe,
D(H2SO4)+E(Fe2O3)->F,则F为Fez(SOS,G为FeSCh,丙可以为S等,乙可以为碳或氢气等。
【详解】
(1)由上述分析可知,A的化学式为FeS2,高温下燃烧的化学方程式为:
4FeS2+UO2高达2Fe2O3+8SO2,由此分析可知,每消耗4moiFeSz,转移电子为44mo1,即每反应1mol的A(FeSz)
转移的电子为11mol,故答案为.:FeS2;110
⑵由转化关系图可知F为Fe2(SO4)3,丁为Fe,G为FeSCh,则有关的离子反应为:Fe+2Fe3+=3Fe?+,故答案为:
Fe+2Fe3+=3Fe2+;
⑶少量饱和Fe2(SOS溶液加入①冷水中形成溶液,溶质为Fe2(SO4)3;加入②NaOH溶液中会产生Fe(OH)3沉淀,
形成浊液;加入③沸水中会产生Fe(OH)3胶体,即①Fe2(SO4)3、③Fe(OH)3胶体、②Fe(OH)3沉淀,故答案
为:匕巴:上二Jl叩匕三J,分散质微粒的直径(nm);
溶液胶体浊液
(4)化合物M与H(H2O)组成元素相同,则M为H2O2,M在酸性条件下将G(FeSCh)氧化为F[Fe2(SChR的离子方程
+2+3++2+3+
式为:H2O2+2H+2Fe=2H2O+2Fe,故答案为:H2O2+2H+2Fe=2H2O+2Fe0
18、乙醇竣基取代反应......“(k)|<.|((1
OOCII
H1111o||«o<)o<>1||
llt(<11
OOCH
H,CCH,”:IKMM:—/C(M»H
\/*化HA
CH,(MMClkKJI,'r
V/二A*\)
ClhCMM:C(XM:III
'[/o
NH,
【解析】根据已知:①有机物A的质谱与核磁共振氢谱图可知,A的相对分子质量为46,核磁共振氢谱有3组峰,峰
面积之比为1:2:3,则A为乙醇;根据流程可知,E在铁和氯化氢作用下发生还原反应生成,则E为
;E是D发生硝化反应而得,则D为%十口是由A与C在浓硫酸作用下发生酯化反应而得,则C为
CH,CH,
;C是由分子式为C7H8的燃B氧化而得,则B为甲苯;结合已知③//)\
。签心”,以及G
的分子式,可知对二甲苯与二分子一氯甲烷反应生成F,F为*[||!:!!;根据已知
CH、
00,1
②Bbk11f可知,F氧化生成G为丁OC(;G脱水生
(<,<,H
2RC00HMR-C-O-C-R+Hj0V
成H,H为。
00
(1)A的名称是乙醇;C为,含氧官能团的名称是竣基;(2)反应②是D在浓硫酸和浓硝酸作用下发生硝化反应
(或取代反应)生成E;(3)反应①是A与C在浓硫酸作用下发生酯化反应生成D,其化学方程式是
;⑷F的结构筒式是*⑸
HOOC0I;:;;的同分异构体满足条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②能发生水解反应,其水解产
物之一能与FeCL溶液发生显色反应,说明含有甲酸酯的结构,且水解后生成物中有酚羟基结构;③hnol该物质最多
OOCIIOOCII
HCOO
能与81noiNaOH反应,则符合条件的同分异构体可以是:川""-OOCII
OOCHOOCH
OOCH
H共3种;(6)间二甲苯氧化生成间苯二甲酸,间苯二甲酸与甲醇发生酯化反应生成间苯二甲
HCOOO(H
OOCH
(:HQ(KK:-[rCOOCH,CH,()OC<rCOOCH.
酸二甲酯,间苯二甲酸甲酯发生硝化反应生成,还原得到
NO,NO,
CH.OOC-f^y-COOCH,
,其合成路线为:
MH,
II,CCH.":||<MM:C(M>II
\/*ftn\/*IUI.A
CHt<MM:CINHat一O..CIIJKN:L:儿上*.
♦-*HtM)44AVJ
o
NO,
CI<,<MM:^<MK:H,
Xyz°
NH,
19、粉碎、搅拌或加热100mL容量甲乙25162810除去溶液中多余的
MnOr,防止过程④加入过量的KI,MnCh-在酸性氧化I引起误差;淀粉溶液偏小K2Cu(C2O4)2
【解析】
(1)在由固体与液体的反应中,要想加快反应速率,可以粉碎固体物质或搅拌,都是增大固液的接触面积,也可以加
热等;
(2)配制溶液要掌握好配制步骤,容量瓶的选择,因为配制100mL溶液,所以选择100mL容量瓶,氧化还原滴定的
时候,注意选择指示剂、滴定管等。
2+2+
(3)利用氧化还原反应中得失电子守恒配平氧化还原反应离子方程式:2MnOr+5C2O4+16H=2Mn+8H2O+
10CO2?;
(4)、MnOr在酸性条件下,加热能分解为02,同时生成Mi?+,据此分析作答;
(5)结合实际操作的规范性作答;
(6)根据方程式找出关系式,通过计算确定晶体的组成。
【详解】
(1)为了加快蓝色晶体在2moi稀硫酸中溶解,可以把晶体粉碎、搅拌、或者加热的方法;
(2)配制lOOmLO.20moi・L-iKMnO4溶液时需要用100mL容量瓶进行溶液配制,配置过程需要用到的玻璃仪器由玻
璃棒、烧杯、胶头滴管、100mL容量瓶;过程②是用0.20mol-L"KMnO4溶液滴定,KMnCh具有强氧化性,因此选用
甲(酸式滴定管);过程⑥是用0.25mol-L-iNa2s2。3溶液滴定,Na2s2O3在溶液中水解呈碱性,故选用乙(碱式滴定管);
(3)利用氧化还原反应中化合价升降总数相等,先配氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,然后再观
+2+2+
察配平其他物质,过程②的离子反应方程式:2MnO4+5C2O4+16H=2Mn+8H2O+IOCO2T
(4)MnOr在酸性条件下,加热能分解为02,同时生成MM+,故加热的目的是除去溶液中多余的MnOr,防止过程
④加入过量的KLMnC)4-在酸性氧化II引起误差;
(5)过程⑥是用0.25molirNa2s2O3溶液滴定含L的溶液,反应方程式为l2+2S2O3*=21-+S4(V-,故过程⑥,应以淀
粉溶液作指示剂;若溶液颜色刚刚褪去就停止滴加,则滴入Na2s2。3的物质的量偏小,造成测定Cu2+的含量偏小;
2+2+2
(6)由2MnOr+5C2O4+16H=2Mn+8H2O+10CO2T可知n(C2O4)=2.5xn(KMnO4)
-12+22+
=2.5x0.20mol-LxV(KMnO4);由2Cu+4I=2CuI;+I2>MSztVFr+SM?-可知2S2O3~I2~2Cu,
2+21
n(Cu)=n(S2O3-)=0.25mol-LxV(Na2S2O3),已知两个滴定过程中消耗KMnCh和
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