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文档简介

部分代替GB/T22145—2008饲料添加剂第8部分:防腐剂、防霉剂和酸度调节剂丙酸国家市场监督管理总局I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件为GB7300《饲料添加剂》的第802部分。GB7300已经发布了以下部分:——第1部分:氨基酸、氨基酸盐及其类似物——第1部分:氨基酸、氨基酸盐及其类似物——第1部分:氨基酸、氨基酸盐及其类似物蛋氨酸羟基类似物(GB7300.103);——第2部分:维生素及类维生素——第2部分:维生素及类维生素——第2部分:维生素及类维生素——第2部分:维生素及类维生素甜菜碱盐酸盐(GB7300.204);——第3部分:矿物元素及其络(螯)合物——第3部分:矿物元素及其络(螯)合物亚硒酸钠(GB7300.302);——第4部分:酶制剂——第4部分:酶制剂——第4部分:酶制剂——第5部分:微生物——第5部分:微生物——第5部分:微生物——第5部分:微生物木聚糖酶(GB7300.401);植物乳杆菌(GB7300.502);嗜酸乳杆菌(GB7300.504);——第6部分:非蛋白氮尿素(GB7300.601);——第8部分:防腐剂、防霉剂和酸度调节剂碳酸氢钠(GB7300.801);——第8部分:防腐剂、防霉剂和酸度调节剂丙酸(GB7300.802);——第9部分:着色剂β-胡萝卜素粉(GB7300.901);——第10部分:调味和诱食物质谷氨酸钠(GB7300.1001);——第10部分:调味和诱食物质大蒜素(GB7300.1002)。本文件部分代替GB/T22145—2008《饲料添加剂丙酸》中的丙酸产品,与GB/T22145—200——增加了丙酸技术指标中蒸发残渣、易氧化物和醛指标(见表1)及其检测方法(见7.8、7.9、——修改了铅的指标,修改了砷的指标单位(见表2,2008年版的表1);——增加了鉴别(见7.3);——增加了丙酸含量测定法中的滴定法(见7.4.2),修改了气相色谱法并将其定为仲裁法(见7.4.1,2008年版的3.2.1);请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。Ⅱ本文件由中华人民共和国农业农村部提出并归口。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:——2008年首次发布为GB/T22145—2008;——本次为第一次修订。Ⅲ饲料添加剂是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质,包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。为便于使用,按照产品类型,GB7300《饲料添加剂》分为以下13个大类:——维生素及类维生素;——矿物元素及其络(螯)合物;——酶制剂;——微生物;——非蛋白氮;——抗氧化剂;——着色剂;——调味和诱食物质;——多糖和寡糖;——其他。本文件的产品丙酸属于第8大类防腐剂、防霉剂和酸度调节剂,因丙酸是此大类第2个发布的产品标准,所以本文件以GB7300.802编号,作为GB7300的第802部分。饲料添加剂第8部分:防腐剂、防霉剂和酸度调节剂丙酸GB190危险货物包装标志GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB10648饲料标签25技术要求5.1外观与性状本品应为无色或微黄色透明液体,有刺激性气味。无可见杂质。应符合7.3的要求。应符合表1的要求。相对密度(20℃)沸程范围(在101.3kPa下,总馏出量≥95%)/℃易氧化物(以甲酸计)/%应符合表2的要求。表2丙酸卫生指标砷/(mg/kg)铅/(mg/kg)6取样按GB/T6680的规定执行。取样总量不少于500mL。7试验方法警示——丙酸有腐蚀性,吸入本品对呼吸道有强烈刺激性。蒸气对眼有强烈刺激性,液体可致严重眼损害。皮肤接触可致灼伤。操作者应佩戴口罩,戴化学安全防护眼镜。37.1一般规定除另有说明,所用试剂均为分析纯试剂;所用标准滴定溶液和其他试剂,应按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备;试验用水均为GB/T6682规定的三级水。由于丙酸具有较强的吸湿性,在样品包装初次打开后,应立即进行丙酸含量和水分的检测。取适量试样置于清洁干燥的烧杯中,在自然光下观察其色泽和形态。取1mL试样于10mL试管,加3滴硫酸及1mL乙醇,加热,应具有特有的芳香气味。也可根据气相色谱的保留时间鉴别。7.4.1气相色谱法(仲裁法)试样中的丙酸经乙酸乙酯溶解,用带有氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行测定,用外标7.4.1.2.2丙酸标准溶液(5mg/mL):准确称取丙酸标准品(CAS:79-09-4,含量≥99.5%)0.5g,精确至平行做两份试验。准确称取试样0.5g(精确至0.0001g),立即用50mL乙酸乙酯溶解,用乙酸乙酯稀释定容至100mL。上机检测。参考色谱条件如下。a)毛细管柱:聚乙二醇固定相,长30m,内径0.25mm,膜厚0.25μm;或性能相当者。b)气体流速: 4GB7300.802—20c)温度;1000——换算系数。平行做两份试验。称取1.5g试样(精确至0.0002g),于250mL锥形瓶中,加100mL新煮沸并5)M——丙酸的摩尔质量74.08,单位为克每摩尔(g/moL);c——氢氧化钠标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);V——试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);1000——换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值表示,保留1位小数。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.3%。按GB/T606规定的卡尔·费休法执行。7.7沸程范围按GB/T7534的规定执行。称取50g试样,按GB/T9740的规定执行。7.9易氧化物(以甲酸计)7.9.1.2次溴酸钠溶液:将15g氢氧化钠溶解于50mL水中,冷却至室温。加入6mL溴,搅拌使之完全溶解,用水稀释定容至2L。平行做两份试验。用移液管准确移取25mL次溴酸钠溶液,置于250mL锥形瓶中。向锥形瓶内加入10mL乙酸钠溶液及10g试样(精确至0.001g),加入100mL蒸馏水,摇匀,放置15min。加入5mL碘化钾溶液和10mL盐酸,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至碘的颜色刚好消失作为终点。同时做空白试验。试样中易氧化物(以甲酸计)含量w₃以质量分数(%)表示,按(3)计算:6GB7300.802—20 M——甲酸的摩尔质量46.03,单位为克每摩尔(g/mol);1000——换算系数;在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。平行做两份试验。称取10g试样,精确至0.001g,置于盛有50mL水及10.0mL亚硫酸氢钠溶液试样中醛(以丙醛计)的含量w₄以质量c——碘标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);1000——换算系数;在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。7称取5g试样,除不加2mL水外,其余按GB/T13080¹的规定执行,原子吸收光谱法测定。以相同原料、相同生产工艺、连续生产或同一班次生产的同一规格的产品为1批,每批产品不应超型式检验项目为第5章规定的所有项目。在正常生产情况下,每半年至少应进行一次型式检验。有下列情况之一时,应进行型式检验:a)产品定型投产时;b)生产工艺、配方或主要原料来源有较大改变,可能影响产品质量时;c)产品停产3个月以上,重新恢复生产时;d)出厂检验结果与上一次型式检验结果有较大差异时;e)饲料行政管理部门提出检验要求时。8.4.2检验结果中有任何指标不符合本文件规定时,可自同批产品中重新加倍取样进行复检。若复检结果仍不符合本文件规定,则判定该批产品不合格。8.4.3各项指标极限数值判定按GB/T8170中修约值比较法执行。应符合GB10648规定。其危险货物包装和包装储运图示标志应符合GB190、GB/T191的规定。应选择适合的包装材料包装。丙酸液体产品应采用高密度聚乙烯塑料桶、标准罐、聚乙烯内衬钢桶或标准槽罐车或性能相当的包装。危险化学品的运输应符合有关要求,并避免与有毒、有害或其他有污染的物品或具有氧化性的物质8应贮存于干燥、通风的场所、避免阳光

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