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文档简介
测试卷(W)(第一~八单元)
(时间:90分钟满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23Mg24
一、选择题(本题共18小题,每小题3分,共54分。每小题只有一
个选项符合题目要求)
1.设N为阿伏加德罗常数的数值,下列叙述正确的是()
A.室温下,1LpH=12的氨水溶液中含有0.01%个NH*
B.1molFeCA与沸水反应生成胶体后,含有“个Fe(0H)3胶粒
C.常温常压下,11.2L。2和的混合气体含有0.5儿个分子
D.78gNa2。?固体中含有离子总数必为
2.常温下,下列各组物质中,Y既能与X反应又能与Z反应的是
编号XYZ
①NaOH溶液A1(OH)3稀硫酸
②KOH溶液Si02浓盐酸
③02N2H2
④FeCL溶液Cu浓硝酸
A.①③B.①④C.②④D.②③
3.下列有关说法正确的是()
A.在酒精灯加热条件下,Na2c。3、NaHCU固体都能发生分解
B.Fe(OH)3胶体无色、透明,能产生丁达尔现象
C.H2,SO2、CO2三种气体都可用浓硫酸干燥
D.SiO2既能与NaOH溶液反应又能与氢氟酸反应,所以是两性氧化物
4.室温下,下列各组离子能大量共存的是()
2-
SO-I
A.pH=7的溶液中:Fe二Mg2\4I
1
B.NaHS溶液中:SO:、K\Cl\Cu2+
C.—^-=1.0X10-13mol・L的溶液中:NH*、Mg2\S0广
D.通入大量CO2的溶液中:Na,、C10\CH3coeT、HCO3
5.下列有关说法或对有关现象的解释正确的是()
A.SiOz既可与NaOH溶液反应也可与HF溶液反应,均生成盐和水,所
以Si。2属于两性氧化物
B.SO2和NA分别通入水中,水溶液均可以导电,所以SO2和NIL均属
于电解质
C.“水滴石穿”不仅包含着“量变到质变”的哲学思想,同时也包含
了物理变化和化学变化
D/C02和“CO2具有相同的元素组成,所以气。2、属于同素异形体
6.将0.2mol-L-1的KI溶液和0.05mol-LFe?(SO。3溶液等体积混
合充分反应后,取混合液分别完成下列实验,能说明溶液中存在化学平衡
3+2+
2Fe+2F-2Fe+I2的是()
A.向混合液中滴入KSCN溶液,溶液变红色
B.向混合液中滴入AgNOs溶液,有黄色沉淀生成
C.向混合液中滴入K3[Fe(CN”]溶液,有蓝色沉淀生成
D.向混合液中滴入淀粉溶液,溶液变蓝色
7.六种短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次增大,其中A
与E、B与F同主族,E与F同周期;D的核电荷数是F的最外层电子数的
2倍;B的最高正价与最低负价的代数和为0;常温下单质A与E的状态
不同。下列判断正确的是()
A.A、D两种元素形成的化合物中只含有极性键
B.A、C、D三种元素形成的化合物一定是共价化合物,其溶液一定呈
酸性
2
C.原子半径由大到小的顺序是F>E>C>D
D.最高价氧化物对应水化物酸性最强的元素是C
8.工业上可通过下列方法制得高效饮用水处理剂高铁酸钠
(Na2FeO4):Fe203+3Na202—2Na2Fe04+Na20,下列说法正确的是()
A.反应中Fe2()3是还原剂
B.FezOa可以通过铁丝在氧气中燃烧制得
C.3molNa?。?参加反应,有3mol电子转移
D.在NazFeO,中Fe为+4价,具有强氧化性,能杀菌消毒
9.在容积不变的密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)一2sO3(g)
"0。下列各图表示当其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影
响。其中分析正确的是()
反应
速率
o而野间
A.图I表示温度对化学平衡的影响,且甲的温度较高B.图n表示to
时刻使用催化剂对反应速率的影响
c.图ni表示方。时刻增大的浓度对反应速率的影响D.图w中/、
B、。三点中只有夕点已经达到化学平衡状态
10.如图为一种微生物燃料电池结构示意图。下列关于该电池的叙述
中,正确的是()
A.分子组成为C"(H2。)"的物质一定是糖类
+2+
B.正极反应式为MnO2+4H+2e—Mn+2H20
C.放电过程中,H*从正极区移向负极区
3
D.若QOLO).是葡萄糖,当电路中转移了6%电子时,反应的葡萄糖
的质量是60g
11.下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的
是()
选
实验现象结论
项
将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反有气体生成,稀硝酸将Fe氧化
A
应后滴加KSCN溶液溶液呈红色为Fe"
1
将铜粉加入1.0mol-L-Fe2(SO4)3溶液变蓝,有
B金属铁比铜活泼
溶液中黑色固体出现
用用烟钳夹住一小块用砂纸仔细打熔化后的液态
C金属铝的熔点较低
磨过的铝箔在酒精灯上加热铝滴落下来
将0.1mol•L1MgS(X溶液滴入先有白色沉淀
Cu(OH)2的溶度积
DNaOH溶液至不再有沉淀产生,再滴生成,后变为
比Mg(0H)2的小
加0.1mol,L1C11SO4溶液蓝色沉淀
12.已知:常温下浓度为0.1mol-L的下列溶液的pH如表:
溶质NaFNa2cO3NaClONaHCO3
pH7.511.69.78.3
下列有关说法正确的是()
A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺
序:H2c03〈HC10〈HF
B.若将CO2通入0.1mol-U1Na2cO3溶液至溶液呈中性,则溶液
中:2c(CCf)+c(HCOQ=O.1mol-L-1
C.等体积等物质的量浓度的NaClO溶液与NaF溶液中离子总数大小:不
前创后
D.向Na2c溶液中通入少量的HF气体,化学方程式为Na2CO3+2HF=
C02+H20+2NaF
13.下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是()
A.pH=a的醋酸溶液,稀释到10倍后,其pH=8,则
B.含等物质的量的NaHSOs和Na2s的溶
+
液:2c(Na)=3[c(HSOP+c(S0『)+c(H2SO3)]
C.0.1mol・L盐酸与0.2mol•L氨水等体积混
合:c(NH3•H20)>c(CD>c(NHt)>c(0ff)
D.含有AgCl和Agl固体的悬浊液:c(Ag+)>c(Cr)=c(「)
A.图I表示乩与发生反应过程中的能量变化,则上的燃烧热△层一
241.8kJ•mol-1
B.图II表示反应A2(g)+3B2(g)一2AB3(g),达到平衡时A2的转化率大
小为B>A>C
C.图III表示0.1molMgCl2-6H20在空气中充分加热时固体质量随时
间的变化
D.图IV表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液的pH随加
水量的变化,则NaA溶液的pH大于同浓度的NaB溶液的pH
15.单斜硫和正交硫转化为二氧化硫的能量变化如图所示,下列说法
正确的是
5
反应过程
A.S(s,单斜)一S(s,正交)A^+0.33kJ-moV1
B.相同物质的量的正交硫比单斜硫含有的能量高
C.正交硫比单斜硫稳定
D.①表示断裂1molO2中的共价键所吸收的能量比形成1molSO2中
的共价键所放出的能量少297.16kJ
16.用电渗析法处理厨房垃圾发酵液同时得到乳酸的原理如图所示(图
中HA表示乳酸分子,A.表示乳酸根离子)。下列说法正确的是(
®波HA溶液ex
丫阳极室i阳极室
浓
阳离子/缩'阴离子
交换膜室
0.1mol-L-1稀HA溶液垃圾发酵
HJSO曜液液(含A-}
A.通电后,阳极附近pH增大
B.电子从负极经电解质溶液回到正极
C.通电后,A一通过阴离子交换膜从阴极室进入浓缩室
D.当电路中通过2mol电子的电量时,会有1molO2生成
17.高铁酸盐在水溶液中有四种含铁型体,25℃时,它们的物质的量
分数随pH的变化如图所示。下列叙述错误的是(
6
A.已知AFeO1的电离平衡常数分别为:抬2.5X10E^4.8X10-4,
A;=5.0X108,当pH=4时,溶液中[HFe。?J”
B.为获得尽可能纯净的高铁酸盐,应控制pH29
C.向pH=5的高铁酸盐溶液中加入KOH溶液,发生反应的离子方程式
-
为HFeO;+OH=Fe04+H20
D.pH=2时,溶液中主要含铁型体浓度的大小关系为
c(H2FeO4)>c(H3FeOt)>c(HFeO;)
18.某温度时,CuS、MnS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列
说法错误的是()
A.N点对应的K大于夕点对应的KSP
B.向CuSCh溶液中加入MnS发生如下反应:Ci?+(aq)+MnS(s)一
CuS(s)+Mn2+(aq)
C.在含有CuS和MnS固体的溶液中c(Cu2+):c(Mn2+)=(2X10^23):1
D.该温度下,Ksp(CuS)小于Ksv(MnS)
二、非选择题(本题共4个小题,共46分)
19.(10分)现有A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,原子序数
依次增大。已知A的气态氢化物能与其最高价氧化物的水化物反应,B原
子最外层电子数是电子层数的3倍,C和M的电子层结构相同,B与E属
于同一主族。
请回答下列问题:
(DE在元素周期表中的位置是o
7
(2)上述元素形成的简单离子中,半径最小的是(填离子符
号)。
T物质乙|
I物质甲股
T物质丙I
图1
(3)由上述元素中的一种或几种组成的物质甲可以发生如图1所示反
应:
①若乙具有漂白性,则乙的电子式为^O
②若丙的水溶液是强碱性溶液,则甲为或(填化学
式)。
③若乙为二元弱酸,丙既能溶于强酸又能溶于强碱,则乙的名称
为;用电离方程式表示丙既能溶于强酸又能溶
于强碱的原因:
④乙遇空气变为红棕色,有同学认为“浓硫酸可以干燥气体甲”,为
验证其观点是否正确,用图2装置进行实验时,分液漏斗中应加入—
(填试剂名称)。实验过程中,浓硫酸中未发现有气体逸出,且溶液变为红
棕色,由此得出的结论是o
20.(12分)(1)有下列物质:
①Cu②液氨③CH3COOH@NaHC03
⑤乩0⑥熔融NaCl⑦NH3•H20⑧NH£1
其中属于弱电解质的是(填序号)。
8
(2)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的量。下表中给出几
种弱电解质的电离平衡常数,从中可以判断:25℃时,相同浓度的HCN、
CH3COOH>乩0)3三种酸溶液的导电能力由强到弱的顺序
为o
化学式NH3•H20HCNCH3COOHH2CO3
电离平衡常数氏I=4.4X1(T
&=1.8Xl(y5氏=4.93X10T。
(25℃)(2=4.7X1()R
(3)盐类水解程度的强弱同样与弱电解质的电离程度有一定联系,结
合上表中数据回答下列问题:
①25℃时,有等浓度的a.NaCN溶液、b.Na2c溶液、c.OLCOONa溶
液,三种溶液的pH由大到小的顺序为(填序号)。
②浓度相同的NaCN溶液与CH3COOK溶液相比,[c(Na,)-c(CN-)]
+
(填“〉”或)[C(K)-C(CH3C000]O
③将等体积等物质的量浓度的盐酸和氨水混合后,溶液呈
(填“酸性”“碱性”或“中性”),用离子方程式表示原因:。
④室温下,若将0.1mol•L盐酸滴入20mL0.1mol•L氨水中,
溶液pH随加入盐酸体积的变化曲线如图所示。夕点所示溶液中的溶质
是O
⑤NH4HCO3溶液呈(填“酸性”“碱性”或“中性”)o
(4)结合表中数据,向NaCN溶液中通入少量CO2,所发生反应的化学
方程式为
9
21.(12分)氨是一种重要的化工原料,在工农业生产中有广泛的应
用。
(1)在一定温度下,在固定容积的密闭容器中进行可逆反应:N2+3H2—
2NH3O该可逆反应达到平衡的标志是(填字母)。
A.3厂正(乩)=2-逆(NIL)
B.单位时间生成mmolN2的同时生成3mmolH2
C.容器内的总压强不再随时间而变化
D.混合气体的密度不再随时间而变化
(2)工业上可用天然气为原料来制取合成氨的原料气氢气。某研究性
学习小组的同学模拟工业制取氢气的原理,在一定温度下,容积为2L的
恒容密闭容器中,测得如下表所示数据。
时间/minZ?(CH4)/mol77(H20)/mol77(CO)/mol77(H2)/mol
00.401.0000
5a0.80c0.60
70.20b0.20d
100.210.810.190.64
请回答下列问题:
①分析表中数据,判断5min时反应是否处于平衡状态?(填
“是”或“否”),前5min反应的平均反应速率
-(CH)=;
②该温度下,上述反应的平衡常数六;
③反应在7~10min内,CO的物质的量减少的原因可能是
(填字母)。
A.减少CH4的物质的量B.降低温度
10
C.升高温度D.充入H2
(3)氨的催化氧化:4NH3(g)+502(g)一4N0(g)+6H20(g)是工业制硝酸的
重要反应。在1L密闭容器中充入4.0molMUg)和5.0molCUg),保
持其他条件不变,测得相同时间时c(N0)与温度的关系如图所示。该反应
的(填或)0;夕点时NL的转化率
为o
22.(12分)毒重石的主要成分为BaC03(含Ga?*、Mg2\Fe"等杂质),实
验室利用毒重石制备BaCl2•2H2O的流程如下:
15%&®NH3-HaONaOHH2Go4
毒
重
石
滤渣I读薇U滤渣MBaCl「2HQ
(1)写出“浸取”环节发生的主要反应的离子方程
式:o实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸,除量筒外还
需使用下列仪器中的(填字母)。
A.烧杯B.容量瓶C.滴定管D,玻璃棒
(2)如图是一些难溶氢氧化物在不同pH下的沉淀溶解图:
-9
已知:EXBaCzOD,6X10\^p(CaC204)=2.3X10
11
①滤渣I中含(填化学式)。再加入NaOH调节
pH=12.5可除去(填离子符号)。
②加入H2c2。4应避免过量的原因是
(3)25℃,H2c和HF两种酸的电离平衡常数如下:
-2-5
H2c2。4E=5.36X10优=5.35X10
HF4=6.31X104
①HCzO]的电离平衡常数表达式及=
②H2c2。4溶液和NaF溶液反应的离子方程式
为o
12
测试卷(IV)参考答案
1.D室温下,lLpH=12的氨水溶液中氢氧根离子的浓度为
0.Olmol-L1,根据电荷守恒c(OH)=c(H+)+c(NH。,c(NHj)<c(OH),贝lj
lLpH=12的氨水溶液中NH:的数目小于0.01MA项错误;胶体中胶粒是
多个粒子的集合体,所以ImolFeCL与沸水反应生成胶体后,Fe(0H)3胶粒
小于人个,B项错误;常温常压下,无法计算11.2L气体的物质的量,C
项错误;78gNa2()2的物质的量为Imol,其离子总数为3%,D项正确。
2.B①A1(OH)3是两性氢氧化物,与强酸、强碱均能反应。②中Si02
与浓盐酸不反应。③中凡与乩常温下不反应,N2与。2需要在放电条件下
反应。④Cu与Fe,+反应生成Cu2+和Fe?+,Cu与浓硝酸生成Cu(N()3)2、NO?和
H20O只有①④符合。
3.CNa2c。3的性质稳定,在酒精灯加热条件下不分解,而NaHCA分
解,A项错误;Fe(OH)3胶体为红褐色,B项错误;乩、S02.CO2都不与浓
硫酸反应,所以都能用浓硫酸干燥,C项正确;Si02是酸性氧化物,D项
错误。
4.CpH=7的溶液中,Fe,+不能大量存在,A项错误;HS.与O?+可发生
反应HS-+Cu2+—CuSI+丁,B项错误;Tk:LOXlOFmol•!?的溶液中,
c(0H-)=1.0X10-13mol-L-1,c(H+)=O.Imol-L-1,即溶液呈强酸性,NH。、
Mg2\SO丁在此溶液中均能大量共存,C项正确;通入大量CO2的溶液中含
有较多的H2cC10一转化为HC10,不能大量存在,D项错误。
5.CA项,Si。2属于酸性氧化物,能与HF溶液反应,而与其他的酸
一般不反应,故错误;B项,SO?和NIL均与水反应生成了电解质,而不是
SO2和NL自身电离出离子,SO2和N4均为非电解质,故错误;C项正确;
D项,同素异形体指单质,错误。
13
6.A0.21noi•L的KI溶液和0.05mol•L^CSOj3溶液等体积混
合,KI过量,向混合液中滴入KSCN溶液,溶液变红色,说明溶液中仍含
有Fe”,能说明溶液中存在化学平衡2Fe"+2r=2Fe2++l2,A项正确;KI过
量,溶液中存在「B项错误;该反应生成Fe",向混合液中滴入
K3[Fe(CN)M溶液,有蓝色沉淀生成,只能说明溶液中含有Fe?+,不能说明
溶液中存在化学平衡2Fe3++2「=2Fe,l2,C项错误;该反应生成向混
合液中滴入淀粉溶液,溶液变蓝色,说明溶液中含有碘单质,不能说明溶
3+2+
液中存在化学平衡2Fe+2F—2Fe+I2,D项错误。
7.DB不可能为氢元素,只能处于IVA族,B与F同主族,且原子序
数B〈F,则B为碳,F为硅,D为氧;C的原子序数介于碳、氧之间,则C
为N;A为H,E为钠。A项,乩。2中含有非极性键,故A项错误;B项,
NH4NO3属于离子化合物,故B项错误;C项,原子半径应是Na>Si>N>0,即
E>F>OD,故C项错误;D项,H2c。3、HN03>HzSiOs中HNO3的酸性最强,故
D项正确。
8.A反应Fe203+3Na20222Na2Fe04+Na2。中,Fe元素的化合价升高,
氧化铁为还原剂,过氧化钠中。元素的化合价降低,为氧化剂,A正确;
铁丝在氧气中燃烧生成四氧化三铁,B错误;3moiNa?。?参加反应,有6moi
电子转移,C错误;在NazFeO,中Fe为+6价,D错误。
9.B根据“先拐先平数值大”,可知乙的温度高,A项错误;使用
催化剂只能改变反应速率,平衡不移动,故B正确;增大的浓度的瞬
间,正反应速率增大,逆反应速率不变,故C项错误;夕点说明正、逆反
应的平衡常数相等,不能说明达到平衡状态,故D错误。
10.B分子组成为C"(H2。)”的物质不一定为糖类,如甲醛、乳酸、甲
酸甲酯等物质,A项错误;MrA被还原生成Mn,为原电池的正极,电极
反应式为加02+4用+23-M『+2H20,B项正确;原电池工作时,阳离子向正
14
极移动,阴离子向负极移动,C项错误;若QOLO]是葡萄糖,葡萄糖中
的碳元素化合价平均为0价,当电路中转移了6%电子时,反应的葡萄糖
的物质的量为0.25mol,质量=0.25molXl80g・1110广=458,D项错误。
11.DA项稀硝酸与过量的Fe充分反应,产物为硝酸亚铁、N0和
水,无Fe>生成,所以加入KSCN溶液后,溶液不变红色,现象和结论错
误;B项Cu与硫酸铁发生氧化还原反应,生成硫酸铜和硫酸亚铁,无黑
色固体出现,现象和结论错误;C项铝在空气中加热表面生成氧化铝其熔
点较高,所以内部熔化的铝不会滴落,现象错误;D项硫酸镁溶液与氢氧
化钠溶液反应生成氢氧化镁沉淀,再加入硫酸铜溶液,则生成氢氧化铜蓝
色沉淀,符合由溶解度较小的沉淀向溶解度更小的沉淀转化,又二者均为
AB2型化合物,所以相同温度下氢氧化铜的溶度积比氢氧化镁的溶度积
小,现象和结论都正确。
12.C相同浓度的钠盐溶液碱性越强,说明酸根离子水解程度越大,
则相应酸的酸性越弱,根据钠盐溶液的pH知,酸根离子水解程度
C0t>C10>HC03>F\酸性大小顺序是HC0£HC10〈H2c()3〈HF,在相同温度
下,同浓度的三种酸溶液的导电能力顺序:HC10〈H2cCUHF,故A项错误;
溶液存在电荷守恒c(Na+)+c®)=c(HC()3)+c(0H-)+2c(C0]),溶液呈中性,
贝I]c(H+)=c(0H-),所以c(Na+)=c(HC0g)+2c(C0『)=0.2mol•!?,故B项错
误;由酸性HC1CKHF可知水解程度是CICOF,根据电荷守恒
++--
77(Na)+/7(H)=/7(X)+77(0H),X.水解程度越大,〃(丁)越小,故C项正确;
酸性:HC0£H2cC)3〈HF,但向Na2c溶液中通入少量的HF气体,则生成
HCO3,故D项错误。
13.BpH=a的醋酸溶液,稀释10倍后,其pH=6,因醋酸是弱酸,稀
释仍继续电离,故炉1,A项错误;含等物质的量的NaHSOs和Na2s的
溶液中,根据物料守恒:2c(N/)=3[c(HS0D+c(S0Q+c(H2so3)],B项正
15
确;0.Imol•!?盐酸与0.2mol•!?氨水等体积混合,所得溶液是等物质
的量的NX・乩0和NH£1,以NH3・乩0电离为主,故
c(NHj)>c(Cl)>c(NH3•H20)>c(Off),C项错误;含有AgCl和Agl固体的
sp(AgCl)(Ag+)•(CD
悬浊液中c(Ag?一定,故
sp(Agl)(Ag+)•(FT
3寸鬻c(「),即c(Cl"),D项错误。
14.C图I中乩与O2反应生成的是气态水,因此△庐-
241.8kJ・moL不是压的燃烧热,A项错误;图H中/、B、。三点均是在
Z温度下反应,随着B2浓度的不断增大,平衡不断右移,A2的转化率不断
增大,因此A2的转化率。夕>4B项错误;图HI中MgCb・6乩0在空气中充
分加热时最终得到的固体是姐0,其质量为4.0g,故C项正确;图IV中
HA的酸性比HB的酸性强,因此NaA溶液的pH小于同浓度的NaB溶液的
pH,D项错误。
15.CA项,根据图示可知,单斜硫的能量比正交硫的能量高,所以
S(s,单斜)一S(s,正交)A^-0.33kJ-mol-1,A项错;B项,相同物质
的量的正交硫比单斜硫含有的能量低,B项错;C项,物质所含有的能量
越低,物质的稳定性就越强,由于正交硫比单斜硫的能量低,所以正交硫
比单斜硫稳定,C项正确;D项,①表示断裂ImolOz和Imol单斜硫的化学
键所吸收的总能量比形成ImolSOz中的共价键所放出的能量少297.16kJ,
D项错。
16.C由图示判断左侧为阳极,右侧为阴极,阳极电极反应式为
+
2H20-4e=02t+4H,氢离子浓度增大,pH减小,A错误;电子从电源的负
极到电解池的阴极,由阳极回到电源的正极,电子不能进入电解质溶液,
电解质溶液中靠离子传递电荷,B错误;氢离子由阳极室进入浓缩室,A-
由阴极室进入浓缩室,得到乳酸,C正确;由电极反应式2H2。-43一
16
()2t+4H+可知,当电路中通过2mol电子的电量时,会有0.5mol02生成,D
错误。
17.AMFeO]的电离平衡常数及=4.当pH=4时,溶液中
小叫、=/尸.8,A项错误;pH29时,高铁酸盐的物质的量分数
接近100%,则为获得尽可能纯净的高铁酸盐,应控制pH29,B项正确;
向pH=5的高铁酸盐溶液中(根据图示可以看出其中含有HFeO])加入KOH溶
液,发生反应的离子方程式为HFeOZ+O/—FeOf+ILO,C项正确;由图像
纵坐标可知pH=2时,溶液中主要含铁型体浓度的大小关系为
c(H2FeO4)>c(H3FeOt)>c(HFeO;),D项正确。
18.A因为4点和夕点都在CuS的沉淀溶解平衡曲线上,段是相同
的,A项错误;因为总(CuS)〈限(MnS),向CuS。,溶液中加入MnS,可以发
生沉淀转化反应:Cu2+(aq)+MnS(s)—CuS(s)+Mi12+(aq),B项正确;从图像
34-11
可知XP(CuS)=0.01X6X10-=6X10』、启(MnS)=0.01X3X10=3X10"
13,在含有CuS和M租固体的溶液中c(S")相同,c(Cu2+):
2+-23
c(Mn)=A;p(CuS):A;p(MnS)=(2X10):1,C、D项正确。
19.答案⑴第三周期第VIA族(2)A13+
••••••
(3)①H:0C1②NaNa0③硫化氢或氢硫酸人10产乩0+印
••••••22
=A1(OH)3=AK+301r④浓硝酸浓硫酸不能干燥N02气体或N02能溶于
浓硫酸中
解析A元素的气态氢化物与其最高价氧化物的水化物能反应,则A为
氮元素;根据B原子核外电子排布可知B为氧,与之同主族的短周期元素
E是硫,故F元素是Cl;C、D的原子序数在氧、硫的原子序数之间,可
以形成电子层结构相同的C+和D。故C、D分别是Na、Alo
(1)硫元素处在元素周期表的第三周期第VIA族。
17
(2)s2\cr形成的是三电子层的离子,其他元素形成具有io电子结
构的离子,根据相同电子层结构离子“原子序数越大,离子半径越小”的
规律,可知A式的半径最小。
(3)①甲与水反应生成具有漂白性的乙,则乙为次氯酸,根据原子成
键规律,电子式为H:0Clo
••••••
②丙溶液呈强碱性,则为NaOH溶液。Na、Na2。?与水反应可以生成
NaOH和气体(两种物质)。
③根据丙的性质可知丙为A1(0H)3O进一步可推出物质甲能够水解,
则甲为Al2s3,物质乙是氢硫酸或硫化氢。
④乙在空气中变为红棕色,则乙是NO。铜与浓硝酸反应生成NO2,通
入浓硫酸未发现有气体逸出,则说明NO2被浓硫酸吸收了,因此不能用浓
硫酸干燥NO?。
20.答案⑴③⑤⑦
(2)CH3COOH>H2CO3>HCN
+
(3)①b>a>c②>③酸性NHt+H2O-=-NH3•H2O+H④NH3•压0、
NH4C1⑤碱性
(4)NaCN+H2O+CO2——HCN+NaHCO3
解析⑴①Cu是金属单质,不是电解质;②液氨属于非电解质;③
OLCOOH是弱酸,在溶液中部分电离,属于弱电解质;④NaHCA是盐,属
于强电解质;⑤乩0能微弱电离,属于弱电解质;⑥熔融NaCl能完全电
离,属于强电解质;⑦NIL・乩。在溶液中部分电离,属于弱电解质;⑧
NH£1是盐,在溶液中完全电离,属于强电解质,所以属于弱电解质的是
③⑤⑦。
18
(2)相同条件下,酸的电离平衡常数越大,越易电离,溶液中离子浓
度越大,导电能力越强,则在相同温度下,相同浓度的三种酸溶液的导电
能力由强到弱的顺序为CH3C00H>H2C03>HCNO
(3)①酸的电离平衡常数越大,越易电离,酸性越强,其盐的水解程
度越小,25℃时,等浓度的a.NaCN溶液、b.Na2c溶液、c.CBCOONa溶
液,其水解程度:b>a>c,水解程度越大,溶液的碱性越强,其pH越大,
则pH:b>a>Co
②浓度相同的NaCN溶液与CHsCOOK溶液中,分别存在电荷守恒
c(Na+)+c(丁)=c(CN)+c(OH),c(1)+c(丁)=c(CH3coeT)+c(OH),贝ljc(Na+)-
++--+
c(CN-)=c(0H)-c(H),C(K)-C(CH3C00)=C(0H)-C(H),NaCN溶液水解程
+
度比CH3C00K大,则NaCN溶液中的c(OH)—c(H)大,所以[c(Na)-
c(CN)]〉[cK)-c(CH3c00)]。
③将等体积等物质的量浓度的盐酸和氨水混合后,生成氯化镂,氯化
镂水解使溶液显酸性,其水解的离子方程式为NH2+H20=NH3・压0+中。
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