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普通遗传学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年山东第一医科大学高等真核生物的DNA大部分是不编码蛋白质的。()

答案:对在基因突变中,由显性基因突变为隐性基因称为显性突变,由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。()

答案:错已发现控制烟草自交不亲和共有15个复等位基因,它们可同时存在于一株烟草上。()

答案:错染色体组是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。()

答案:对群体平衡的标志是基因频率保持不变。()

答案:错一般而言,RNA是在细胞质中合成的。()

答案:错每种生物连锁群的数目等于其单倍染色体数(n)。()

答案:错同源四倍体AAAa产生了aa型配子,表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极。()

答案:错一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,他们的孩子表现型为女儿正常,儿子全为色盲。()

答案:错细菌实现遗传物质重组时,转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子,转导是获取噬菌体颗粒。()

答案:错如果同时考虑4对基因,AABbCCdd这样的个体,称为杂合体。()

答案:对在一个大群体中,只要进行随机交配,那么该群体就可以达到平衡。()

答案:错自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。()

答案:对果蝇的眼色受一组复等位基因控制,野生型红眼果蝇(W)可突变为伊红眼(We).可突变为白眼(w)和杏色眼(Wa)等,它们可同时在一只果蝇个体中存在。()

答案:错物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。()

答案:对由于F因子可以以不同的方向整合到寄主环状染色体的不同位置,从而在接合过程中产生不同的转移位点和不同的转移方向。()

答案:对倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期Ⅰ会出现染色体桥。()

答案:错下列哪些有关DNA突变修复的叙述是正确的?()

答案:很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除,再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐;###DNA修复机制有时也会引起突变;###在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变,并加以修复;关于RNA转录合成的叙述,其中正确的有()

答案:转录时只有一股DNA链作为合成RNA的模板;###RNA链的伸长方向是5’→3’###所以RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter。下列关于DNA甲基化说法正确的为()。

答案:有些基因在发育早期甲基化,发育晚期被诱导去甲基化使基因在不同发育时期特异表达###高度甲基化的基因处于失活状态###抑癌基因的病理性再甲基化造成基因沉默以秋水仙素处理植物的分生组织,可以诱导植物产生多倍体,其作用原理在于秋水仙素可以()。

答案:破坏纺锤体的形成已知一个开紫花、抗蚜、有毛的F1大豆与一个开白花、不抗蚜、无毛大豆测交,测交群体分离情况如下:紫花、抗蚜、无毛8,紫花、抗蚜、有毛98,紫花、非抗、无毛96,紫花、非抗、有毛9,白花、抗蚜、无毛8,白花、抗蚜、有毛100,白花、非抗、无毛101,白花、非抗、有毛7。请问控制这三对性状的基因间关系:()。

答案:三基因连锁金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性,则基因型为RrNn的个体自交后代会产生()。

答案:1/8粉红花,宽叶经放射线照射下列个体哪个损伤可能性最大?()

答案:单倍体用非糯有色(WXwxCc)F1玉米与糯性无色(wxwxcc)纯种玉米测交,获得非糯有色种子2542粒,非糯无色种子739粒,糯性有色种子717粒,糯性无色种子2716粒,试求重组率是多少()。

答案:22%由各种原因所引起的染色体缺失和重排不能通过下列哪些方法检测。()

答案:Southern杂交如果双亲都是白化基因的携带者,但表现型为正常,则两个后代均是白化病患者的概率是()。

答案:1/16P1噬菌体具有溶源性的生活周期即()。

答案:侵染菌体后,细胞不裂解在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列,可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关,这段序列是()。

答案:TATAbox三体在减数分裂时产生的配子是()。

答案:n,n+1在Hfr×F-的杂交中,染色体转移过程的起点决定于()。

答案:Hfr菌株的基因型酵母菌小菌落的遗传与下列哪种细胞结构有关()。

答案:线粒体顺反子又叫()。

答案:基因一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间,你预料在体细胞中下面的哪种组合()。

答案:AA'BB'下列关于氨基酸密码的叙述哪一项是正确的。()

答案:由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成玉米体细胞2n=20条染色体,经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为()。

答案:20条熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交,F1熟期平均为140天。在256株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟各1株。请双亲的基因型()。

答案:四显´四隐三对基因不完全连锁遗传且完全显性时,F2代可产生()类型的表现型。

答案:8种有一个正反交试验,其结果为F1均表现一个亲本性状;F2呈现3:1分离;测交后代呈现1:1分离。请问其遗传性质()。

答案:核遗传如果母亲是色盲基因的携带者,父亲表型正常,后代中色盲的概率是。()

答案:1/8反密码子存在于()。

答案:tRNA在一个随机交配群,基因频率为A=0.2,a=0.8,如随机交配一代,则产生的新群体的基因型频率为():

答案:0.04:0.32:0.64禁止近亲结婚的理论依据是()

答案:近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的,这两条染色体是()。

答案:非同源染色体不论是测交还是自交,只要是纯合体,后代只有一种表型。()

答案:对发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。()

答案:错具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种。()

答案:对1900年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

答案:孟德尔公认遗传学的奠基人是():

答案:G·J·Mendel公认细胞遗传学的奠基人是():

答案:T·H·Morgan超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。()

答案:错易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。()

答案:错异花授粉作物的性细胞发生隐性突变,自然授粉情况下,其突变性状难以表现。()

答案:对如果+b/a+和ab/++都表现野生型,说明a和b属于不同的顺反子。()

答案:对作图函数表示遗传实验测得的重组率和实际遗传距离之间的关系。()

答案:对不同亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。()

答案:对自然界的突变多属显性突变。()

答案:错性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下,自花授粉作物较易表现,异花授粉作物则难以表现。()

答案:对三体属于亚倍体,单体属于超倍体。()

答案:错近亲繁殖能够增加纯合基因型的频率。()

答案:对凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合,其F2代的性状表现都是同样的。()

答案:错显性假说认为,杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作。()

答案:错一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型,这无疑是由于基因突变引起的。()

答案:对植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。()

答案:对显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。()

答案:对自花授粉作物如果性细胞发生隐性突变,M1代可表现,M2代可纯合。()

答案:错控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多,它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。()

答案:错TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一种转录调节蛋白。()

答案:对显性突变表现得早而纯合体检出得晚,隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。()

答案:对普通小麦的某一单位性状的遗传常常由三对独立分配的基因共同决定,用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射的诱变处理,二倍体种突变型出现频率最高。()

答案:对下面哪一项对于DNA作为遗传物质是十分重要的()。

答案:DNA分子是双链且序列互补的###DNA可以与RNA形成碱基互补###DNA聚合酶由3,-5,的校读功能被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有()

答案:种群中的各个个体的遗传差异较大###相对较短的生命周期###每次交配产生大量的子代下面的陈述哪些适用于tRNA分子?()

答案:它们不需要媒介mRNA就能合成###它们比mRNA分子小得多###因为氨基酸不能固定到mRNA上,所以需要它们关于密码子,正确的叙述是()

答案:某些密码子不代表氨基酸###每一密码子代表一种氨基酸###蛋氨酸只有一种密码子以下关于F因子的叙述正确的是哪个?()

答案:F+通过性伞毛与F-结合,传递F因子;###F-得到F因子变成F+,F+失去F因子变成F-;###F+和F-杂交通常指转移F因子,染色体上基因转移的频率很小,不到10-6。设人类中缺乏色素(白化病)由隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。他们的下一个小孩患白化病的概率为()。

答案:25%分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因()。

答案:分离,进入不同一配子一个有3对杂合基因的个体,自交5代,其后代群体中的纯合率为()

答案:90.91%一生物体细胞有16条染色体,试问通过减数分裂产生的配子中,同时含有8个父本染色体(或8个母本染色体)的所占比例是多少()。

答案:1/128缺失所特有的遗传学效应是()。

答案:假显性现象F因子整合到宿主染色体上以后也可以再环出,环出以后的F因子可能带有宿主的部分遗传物质。这种F因子称为()。

答案:F’现有一同源四倍体植物的单显体,与纯隐性同源四倍体进行测交,问后代中显性个体数与隐性个体数之比是()。

答案:1:1连锁在一条染色体上的A和B基因,若相互间的距离为20cM,则基因型Ab/aB的个体产生ab配子的比例为()。

答案:40%已知母为A型血、子女为A或O型血,试问父血型的基因型可能是()。

答案:IAi在真核基因表达调控中,下列哪一种调控元件能促进转录的速率?()

答案:增强子原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是()。

答案:都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录下列关于交换的说法正确的是:()。

答案:能产生单靠独立分配所不能产生的基因重组染色体基本结构单位是()。

答案:核小体若基因中的碱基序列为5’AGTGCATTGGAT3’,相应的mRNA序列为()。

答案:5’AGUGCAUUGGAU3’利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为()。

答案:A表现型和a表现型在乳糖操纵元中,LacⅠ基因编码的阻遏蛋白结合在()上从而阻止RNA聚合酶起始转录。

答案:操纵子O位点红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时,子一代(F1)的花为粉红色,这种表现称为()。

答案:不完全显性在人类ABO血型系统中,IAIB基因型表现为AB血型,这种现象称为()。

答案:共显性有一个正反交试验,其结果为F1均表现母本性状;F2和测交后代均不发生性状分离。试问其遗传性质()。

答案:母性影响对一生物减数分裂进行细胞学检查,发现后期I出现染色体桥,表明该生物可能含有()。

答案:臂内倒位染色体有一种二倍体植物体细胞染色体数为2n=12,其单倍体在减数分裂过程中形成有效配子的概率是()。

答案:1/64生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是()。

答案:不同频率的基因在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(AB)/(ab),而C基因是在另一染色体上,相互独立,杂种AaBbCc与三隐性个体杂交,后代可能出现()。

答案:4种表现型比例相等在一个大群体中,若无其他因素干扰,只要随机交配一代,群体常染一对基因即可达到平衡。()

答案:对由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()

答案:0.32下列群体中哪一个处于遗传平衡中()

答案:4%AA:32%Aa:64%aa环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从10-2减少到10-3,这将经过多少世代?()

答案:900在一个大的随机交配群中,基因频率和基因型频率在无突变、选择等情况下,遵循()而保持各代不变。

答案:哈德-魏伯格定律在人群中,色盲男人占全部男人的7%,问人群中色盲基因型频率为():

答案:0.0700基因频率在各代始终保持不变是平衡群体。()

答案:错染色质重塑主要是通过()来实现的。

答案:核小体组装与核小体定位表观遗传学研究的意义为()

答案:有望为粮食安全、抗病虫害、优质高产提出新方法、探索新途径###为人类癌症治疗提供了新途径###为人类疾病治疗开辟了新的可能性###对于生命科学基础理论研究的意义重大乙酰化能够使组蛋白八聚体与DNA的结合松动,有利于基因转录。其机制可能是乙酰化的N端携带的正电荷减少,导致组蛋白八聚体与DNA结合的稳定性降低,并且核小体排列的紧密程度也降低,便于转录因子、RNA聚合酶等与转录相关的蛋白质与启动子等调控序列的结合。()

答案:对活性染色质一般被()修饰。

答案:乙酰化一般来说,DNA甲基化一般与基因沉默相关联。甲基化一般与基因的活化相关联,而去甲基化往往与一个沉默基因的重新激活相关联。()

答案:对决定染色质状态的基本因素是染色质重塑复合物、DNA羧基化动态和组蛋白修饰等。()

答案:错下列关于DNA甲基化说法错误的为()。

答案:持家基因的高甲基化;印迹基因的低甲基化现在已发现很多人类遗传疾病与遗传印记有关,例如()。

答案:猫叫综合征###Prader-Willi综合征###脆性X染色体综合征基因组印记现象符合孟德尔式遗传。()

答案:错下列哪项不是基因转录后水平的调控?()

答案:内含肽的剪接真核生物在翻译水平进行调节,主要是影响mRNA的稳定性、mRNA的运输和有选择地进行翻译。()

答案:对RNA干扰技术是一种翻译水平的基因表达调控技术,该机制仅存在于原核生物中。()

答案:错乳糖操纵子中的结构基因能否转录为mRNA受到()的控制。

答案:操纵基因猫叫综合症是人的第5号染色体的短臂缺失引起的疾病。()

答案:对易位杂合体必然都是半不孕的。()

答案:错人类的“Down综合征”是属于染色体畸变中的()。

答案:三体染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及()。

答案:正常染色体哪种染色体结构变化会导致半不孕()。

答案:倒位一个未交配的黑眼雌黄蜂产下许多卵,这些卵均发育为雄蜂,一半为黑色眼,一半为桔色眼,此结果的解释为()。

答案:亲本雌蜂为眼色基因的杂合体,后代雄蜂全为单倍体染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是()。

答案:倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体果蝇中某一X连锁基因杂合时,表现缺刻翅,纯合致死,雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交,下列哪种组合子代表现型是正确的()。

答案:子代雌蝇中,一半为缺刻翅,一半为正常翅果蝇的棒眼遗传是由于X染色体上复眼基因16A横纹区的重复产生的剂量效应,使小眼数减少,形成棒眼。()

答案:对正常碱基中的质子改变其位置时,会形成罕见的互变异构体。与正常构型总是处于动态平衡之中,但与正常碱基的配对性质不同,当其参与DNA复制就可能导致异常配对的出现。()

答案:对回复突变是指基因突变后基因的结构、功能完全回复到野生型状态。()

答案:错动态突变通常具有遗传早现现象。()

答案:对同义突变是指突变后的密码子与原密码子编码同一种氨基酸,形成的蛋白质产物完全相同,所以一定不会对基因表达产生影响,也不会影响个体的表型。()

答案:错容易产生突变的修复方式是()

答案:错配修复正向突变是指野生型基因发生改变,偏离野生型状态的基因突变,是可逆的。()

答案:对诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素()

答案:亚硝酸SOS修复()

答案:需要多种基因共同参与完成###是一种不精确修复以下点突变中,属于转换的是()

答案:C-G→T-A###A-T→G-C引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排的因素()

答案:电离辐射基因组计划的基本目标是()。

答案:获得全基因组序列,在此基础上再对所获得的序列进行解读被称作第一代测序技术的Sanger测序法,其技术关键是终止DNA单链的合成,这就决定了这一方法不能做到连续测序。()

答案:对端粒DNA序列定位于染色体末端一段序列,用于保护线状的DNA不被细胞内的核酸酶降解。()

答案:对最早组建重叠群方()。

答案:染色体步移遗传标记包括形态标记,细胞学标记,蛋白质标记,还有DNA分子标记。()

答案:对遗传作图中标记的发展有()。

答案:RFLP###Minisatellite###SNP不同病毒的核酸含量差别很大,但对每种病毒而言,核酸的长度是一定的。()

答案:对噬菌体用作遗传学研究的优点有()

答案:繁殖快,世代短###有各种突变体,可进行重组实验,便于筛选###基因组小:遗传物质简单,只含裸露DNA或RNA,所以适用基因结构和功能研究###群体数量大,易观察到突变等遗传学现象下列哪个噬菌体为温和噬菌体?

答案:P1噬菌体溶原性噬菌体在溶源周期中,噬菌体DNA为单独复制。()

答案:错HIV病毒为()病毒。

答案:RNA单链烈性噬菌体的晚期基因表达产物或其作用为()。

答案:核酸酶和DNA复制相关的酶烈性噬菌体的早期基因表达产物或其作用为()。

答案:核酸酶和DNA复制相关的酶###启动自身基因表达,抑制宿主细胞RNA合成基因重排是指基因组内某些基因的拷贝数专一地大量增加的现象。()

答案:错真核生物得名原因()

答案:核膜包裹细胞核基因转变的实质:重组过程中留下的局部异源双链区,在细胞内的修复系统识别下不同的酶切/不酶切产生的结果。()

答案:对Holliday模型中,同源非姐妹染色单体DNA中两个方向相同的单链,在()的作用下,在相同位置同时切开。

答案:DNA内切酶遗传重组的意义包括()

答案:变异的来源###为选择奠定了物质基础###保证了遗传多样性同源重组发生在()

答案:减数分裂前期最小的C值在支原体中。()

答案:对遗传重组包括()

答案:位点专一性重组###同源重组###异常重组基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是()

答案:都能产生可遗传变异Holliday模型中,通过两种方式之一切断DNA单链,若左右切,则形成非重组体。()

答案:对椎实螺外壳旋向的遗传是一种()。

答案:持久的母性影响母系遗传和母体影响的遗传表现是相同的。()

答案:对植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型,如基因型为Rr时,产生的花粉表现():

答案:全可育酵母菌小菌落的分离性小菌落(segregationpetite)是由核基因控制的遗传,抑制性小菌落(suppressivepetite)的遗传是由核基因与细胞质基因共同控制的。()

答案:错当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒)与敏感型草履虫(k/k)杂交,如果接合的时间长,后代的情况为()。

答案:K/k+卡巴粒(放毒型)与K/k+卡巴粒(放毒型)下列有关细胞质基因的叙说中,哪一条是不正确的()。

答案:细胞质基因通过雄配子传递。质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为()

答案:N(RR)草履虫卡巴粒的遗传是在细胞质基因和细胞核基因的共同控制下的遗传。()

答案:对某一植物中,以AABBDD×aabbdd杂交,F1再与三隐性亲本测交,获得的Ft数据为:ABD20;abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;从这些数据看出ABD是()。

答案:AB连锁,D独立玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是基因突变的结果。()

答案:对一色盲女人与一正常男人结婚,其子女表现为()。

答案:女孩全正常,男孩全色盲连锁在一条染色体上的A和B基因,若相互间的距离为20cM,则基因型Ab/aB的个体产生ab配子的比例为()

答案:10%两个连锁基因之间距离愈短,其交换值愈大。()

答案:错后螠的性别是由环境决定的,成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,如果幼虫落到海底,则发育成雌虫,如果落到雌虫的口吻上,就发育成雄虫。()

答案:对如果用三点测验法对三对连锁基因定位,必须进行。()

答案:一次杂交和一次测交连锁群的数目与它的体细胞的染色体数目是相同的。()

答案:错如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为()

答案:20%在ABC/abc×abc/abc杂交后代中出现比例最少的类型是abC/abc和ABc/abc,据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为()。

答案:ACB在豌豆杂交实验中,黄色饱满对绿色皱缩为显性,基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代,在F2代中,黄色饱满的种子所占的比例是多少()

答案:9/16人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,下列说法错误的是()。

答案:双亲都是白化症患者#

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