卫生院采购中央监护系统、医用病床项目招标文件

PAGE第57页共89页第1页共89页卫生院采购中央监护系统、医用病床项目招标文件（货物）（电子招投标）

目录第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分评标办法第五部分拟签订的合同文本第六部分应提交的有关格式范例

第一部分招标公告项目概况丽水市水阁卫生院采购中央监护系统、医用病床项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（）获取（下载）招标文件，并于2023年10月30日10点00分00秒（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：CBNB-20235398GLS项目名称：丽水市水阁卫生院采购中央监护系统、医用病床项目预算金额（元）：4,004,000.00（标项一：1,500,000.00；标项二：2,504,000.00）最高限价（元）：4,004,000.00（标项一：1,500,000.00；标项二：2,504,000.00）标项一：中央监护系统预算金额（元）：1,500,000.00最高限价（元）：1,500,000.00数量：1批采购需求：丽水市水阁卫生院采购中央监护系统、医用病床项目主要内容：监护系统。具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。备注：本标项不允许采购进口产品。本项目接受联合体投标：是；☐否。标项二：医用病床预算金额（元）：2,504,000.00最高限价（元）：2,504,000.00数量：1批采购需求：丽水市水阁卫生院采购中央监护系统、医用病床项目主要内容：医用病床。具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。备注：本标项不允许采购进口产品。本项目接受联合体投标：是；☐否。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；2.以联合体形式投标的，提供联合协议(本项目不接受联合体投标或者投标人不以联合体形式投标的，则不需要提供)；3.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项一：无；标项二：本项目属于专门面向中小企业采购的项目，供应商应为符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）规定的中小企业（其中，小微企业包括视同为小型、微型企业的监狱企业、残疾人福利性单位。）本项目的特定资格要求：4.1、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。4.2、投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。三、获取招标文件时间：/至2023年10月30日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政采云平台（/）方式：供应商登录政采云平台在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）。售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年10月30日10点00分00秒（北京时间）投标地点（网址）：政采云平台（/）开标时间：2023年10月30日10点00分00秒开标地点（网址）：政采云平台（/）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3.供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取招标文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.其他事项：（1）需要落实的政府采购政策：包括节约资源、保护环境、支持创新、促进中小企业发展等。详见招标文件的第二部分总则。（2）电子招投标的说明：①电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（）”进行招投标活动，不接受纸质投标文件；②投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装；③招标文件的获取：使用账号登录或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件；④投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签名”、“生成电子标书”等操作；⑤采购人、采购代理机构将依托政采云平台完成本项目的电子交易活动，平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动；⑥对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑，采购人或采购代理机构将不予处理；⑦不提供招标文件纸质版；⑧投标文件的传输递交：投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至政府采购云平台，还可以在投标截止时间前直接提交或者以邮政快递方式递交备份投标文件1份。备份投标文件的制作、存储、密封详见招标文件第二部分第15点—“备份投标文件”；⑨投标文件的解密：投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件无法按时解密，投标供应商递交了备份投标文件的，以备份投标文件为依据，否则视为投标文件撤回。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。投标人仅提交备份投标文件，未在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效；⑩具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。（3）招标文件公告期限与招标公告的公告期限一致。（4）本招标公告中二、申请人的资格要求：第1条中的“重大税收违法案件当事人名单”即为“重大税收违法失信主体”。（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系

第二部分投标人须知前附表序号事项本项目的特别规定1项目属性与核心产品货物类，单一产品或核心产品为：标项一：监护系统；标项二：医用病床；2采购标的及其对应的中小企业划分标准所属行业标的：监护系统，属于工业行业；标的：医用病床，属于工业行业；3是否允许采购进口产品☐标项一：允许采购进口产品；☐标项二：允许采购进口产品；4分包A同意将非主体、非关键性的工作分包。☐B不同意分包。注：不得限制大中型企业向小微企业合理分包。5开标前答疑会或现场考察A不组织。☐B组织，时间：,地点：，联系人：，联系方式：。6样品提供☐A不要求提供。B要求提供，（1）样品：标项二：医用病床：高级电动床一张。（2）样品制作的标准和要求：详见采购需求；（3）样品的评审方法以及评审标准：详见评标办法；（4）是否需要随样品提交检测报告：否；☐是，检测机构的要求：；检测内容：。（5）提供样品的时间：2023年10月30日10:00前（北京时间）；地点：）。请投标人在上述时间内提供样品并按规定位置安装完毕。超过截止时间的，采购人或采购代理机构将不予接收，并将清场并封闭样品现场。(6)采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，采购人、采购代理机构将通知未中标人在规定的时间内取回，逾期未取回的，采购人、采购代理机构不负保管义务；对于中标人提供的样品，采购人将进行保管、封存，并作为履约验收的参考。（7）制作、运输、安装和保管样品所发生的一切费用由投标人自理。7方案讲解演示☐A不组织。B组织。讲解演示：评标现场讲解地点为），讲解演示所用电脑等设备由投标人自备。现场讲解演示人员进场时提供讲解人员名单（加盖公章或授权代表签名）及身份证明，否则不得讲解演示。注：因投标人自身原因导致无法演示或者演示效果不理想的，责任自负。因平台原因导致本项目方案讲解演示环节无法顺利开展，按照《浙江省政府采购项目电子交易管理暂行办法》相关规定执行。8投标人应当提供的资格、资信证明文件（1）资格证明文件：见招标文件第二部分11.1。投标人未提供有效的资格证明文件的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，投标无效。（2）资信证明文件：根据招标文件第四部分评标标准提供。9节能产品、环境标志产品采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。10报价要求有关本项目实施所需的所有费用（含税费）均计入报价。投标文件开标一览表（报价表）是报价的唯一载体，如投标人在政府采购云平台填写的投标报价与投标文件报价文件中开标一览表（报价表）不一致的，以报价文件中开标一览表（报价表）为准。投标文件中价格全部采用人民币报价。招标文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。提醒：验收时检测费用由采购人承担，不包含在投标总价中。投标报价出现下列情形的，投标无效：投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的；投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料证明其报价合理性的;投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的。11中小企业信用融资供应商中标后也可在“政采云”平台申请政采贷：操作路径：登录政采云平台-金融服务中心-【融资服务】，可在热门申请中选择产品直接申请，也可点击云智贷匹配适合产品进行申请，或者在可申请项目中根据该项目进行申请。12备份投标文件送达地点和签收人员备份投标文件送达地点：；备份投标文件签收人员联系电话：。采购人、采购代理机构不强制或变相强制投标人提交备份投标文件。13特别说明联合体投标的，联合体各方分别提供与联合体协议中规定的分工内容相应的业绩证明材料，业绩数量以提供材料较少的一方为准。联合体投标的，联合体各方均需按招标文件第四部分评标标准要求提供资信证明文件，否则视为不符合相关要求。☐联合体投标的，联合体中有一方或者联合体成员根据分工按招标文件第四部分评标标准要求提供资信证明文件的，视为符合了相关要求。14★采购代理服务费招标服务费的收取标准：（1）参照下表中的服务收费标准下浮20%，采用差额定率累进法按照中标通知书确定的中标总金额，向中标人收取招标服务费。（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付招标服务费。（3）招标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。（4）招标服务费均汇入以下账户：开户银行：

一、总则1.适用范围本招标文件适用于该项目的招标、投标、开标、资格审查及信用信息查询、评标、定标、合同、验收等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。2.定义2.1“采购人”系指招标公告中载明的本项目的采购人。2.2“采购代理机构”系指招标公告中载明的本项目的采购代理机构。2.3“投标人”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。2.4“负责人”系指法人企业的法定负责人，或其他组织为法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人，或自然人本人。2.5“电子签名”系指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据；“公章”系指单位法定名称章。因特殊原因需要使用冠以法定名称的业务专用章的，投标时须提供《业务专用章使用说明函》（附件4）。2.6“电子交易平台”系指本项目政府采购活动所依托的政府采购云平台（/）。2.7“★”系指实质性要求条款，“”系指适用本项目的要求，“☐”系指不适用本项目的要求。3.采购项目需要落实的政府采购政策3.1本项目原则上采购本国生产的货物、工程和服务，不允许采购进口产品。除非采购人采购进口产品，已经在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，且在采购需求中明确规定可以采购进口产品（但如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人、采购代理机构不会对其加以限制，仍将按照公平竞争原则实施采购）；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。3.2支持绿色发展3.2.1采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。投标人须按招标文件要求提供相关产品认证证书。★采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的，投标人相应的投标产品未获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的，投标无效。3.2.2纳入政府采购管理的修缮、装修类项目采购建材的，鼓励采购单位将绿色建材性能、指标等作为实质性条件纳入采购文件和合同，具体性能指标要求参考相关绿色建材政府采购需求标准。3.2.3为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，政府采购货物、工程和服务项目中涉及商品包装和快递包装的，供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求要参考《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》。鼓励采购单位优先采购秸秆环保板材等资源综合利用产品。鼓励采购单位优先采购绿色物流配送服务、提供新能源交通工具的租赁服务。3.2.4鼓励供应商在参加政府采购过程中开展绿色设计、选择绿色材料、打造绿色制造工艺、开展绿色运输、做好废弃产品回收处理，实现产品全周期的绿色环保。鼓励采购单位对其提高预付款比例、免收履约保证金。3.3支持中小企业发展3.3.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。3.3.2在政府采购活动中，投标人提供的货物符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.3.3对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物项目，以及预留份额政府采购货物项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。3.3.4符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》（附件1）的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；3.3.5符合《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。3.3.6可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》，投标人提供的《中小企业声明函》与实际情况不符的，不享受中小企业扶持政策。声明内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交的，依法承担法律责任。3.3.7中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。3.4支持创新发展3.4.1采购人优先采购被认定为首台套产品和“制造精品”的自主创新产品。3.4.2首台套产品被纳入《首台套产品推广应用指导目录》之日起3年内，以及产品核心技术高于国内领先水平，并具有明晰自主知识产权的“制造精品”产品，自认定之日起2年内视同已具备相应销售业绩，参加政府采购活动时业绩分值为满分。3.5平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业，切实保障企业公平竞争，平等维护企业的合法利益。

4.询问、质疑、投诉4.1在线询问、质疑、投诉根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表；鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。4.2供应商询问供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以提出询问，采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。4.3供应商质疑4.3.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。4.3.2供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：对招标文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起计算。对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。4.3.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；事实依据；必要的法律依据；提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑函范本及制作说明详见附件2。4.3.4对同一采购程序环节的质疑，供应商须在法定质疑期内一次性提出。4.3.5采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人，但答复的内容不得涉及商业秘密。根据《浙江省财政厅关于进一步加强政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监〔2021〕2号）,采购人或者采购代理机构在质疑回复后5个工作日内，在浙江政府采购网的“其他公告”栏目公开质疑答复，答复内容应当完整。质疑函作为附件上传。4.3.6询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。4.4供应商投诉4.4.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。4.4.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。4.4.3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。4.4.4以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。投诉书范本及制作说明详见附件3。二、招标文件的构成、澄清、修改5．招标文件的构成5.1招标文件包括下列文件及附件：5.1.1招标公告；5.1.2投标人须知；5.1.3采购需求；5.1.4评标办法；5.1.5拟签订的合同文本；5.1.6应提交的有关格式范例。5.2与本项目有关的澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。6.招标文件的澄清、修改6.1已获取招标文件的潜在投标人，若有问题需要澄清，应于投标截止时间前，以书面形式向采购代理机构提出。6.2采购代理机构对招标文件进行澄清或修改的，将同时通过电子交易平台通知已获取招标文件的潜在投标人。依法应当公告的，将按规定公告，同时视情况延长投标截止时间和开标时间。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标7.招标文件的获取详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价。8.开标前答疑会或现场考察采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会的，潜在投标人按第二部分投标人须知前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9.投标保证金本项目不需缴纳投标保证金。10.投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11.投标文件的组成11.1资格文件：11.1.1投标人的营业执照副本复印件（加盖公章）；11.1.2符合参加政府采购活动应当具备的一般条件的承诺函(格式详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.1.3联合协议（格式详见应提交的有关格式范例，联合体投标的须提供）；11.1.4投标人的特定条件的证明文件：投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。11.1.5落实政府采购政策需满足的资格要求（适用于标项二）:中小企业声明函（格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）（标项一不适用）；残疾人福利性单位声明函（格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）（标项一不适用）11.2商务技术文件：11.2.1投标函(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.2授权委托书或法定代表人（单位负责人、自然人本人）身份证明、法定代表人授权委托书（或联合投标授权委托书）(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.3分包意向协议（如有请提供）；11.2.4符合性审查资料(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.5评标标准相应的商务技术资料(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.6投标标的清单(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.7商务技术偏离表(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.8政府采购供应商廉洁自律承诺书(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.9相关业绩(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）、投标产品的销售业绩的合同复印件（加盖公章）（根据评分标准提供）；11.2.10供货方案；11.2.11安装与验收方案；11.2.12售后服务；11.2.13培训方案；11.2.14维修成本方案；11.2.15投标人所投产品的节能环保产品认证证书复印件及所投产品属于“节能产品政府采购清单”中所列产品的相关证明资料或截图（如有请提供，加盖公章）。11.3报价文件：11.3.1开标一览表(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.3.2投标报价明细表(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.3.3投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。11.3.4中小企业声明函（格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）（标项二不适用）；11.3.5残疾人福利性单位声明函（格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）（标项二不适用）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的，投标无效；投标人提供虚假材料投标的，投标无效。12.投标文件的编制12.1投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各投标人在编制投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行，混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。12.2投标人进行电子投标应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒收并提示。12.3使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。13.投标文件的签署、盖章13.1投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。★投标人的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的，其投标无效。13.2为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标截止时间前完成在“政府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。13.3招标文件对投标文件签署、盖章的要求适用于电子签名。14.投标文件的提交、补充、修改、撤回14.1供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的投标文件，电子交易平台将拒收。14.2电子交易平台收到投标文件，将妥善保存并即时向供应商发出确认回执通知。在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密或提取投标文件。14.3采购人、采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下，采购代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新的投标截止期。15.备份投标文件15.1投标人在电子交易平台传输递交投标文件后，还可以在投标截止时间前直接通过电子邮件提交备份投标文件1份，但采购人、采购代理机构不强制或变相强制投标人提交备份投标文件。15.2投标人仅提交备份投标文件，未在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效。16.投标文件的无效处理有招标文件第四部分4.2规定的情形之一的，投标无效：17.投标有效期17.1投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。★投标人的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投标无效。17.2投标文件合格投递后，自投标截止日期起，在投标有效期内有效。17.3在原定投标有效期满之前，如果出现特殊情况，采购代理机构可以以书面形式通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，不得要求或被允许修改其投标文件，投标人拒绝延长的，其投标无效。四、开标、资格审查与信用信息查询18.开标18.1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标人均应当准时在线参加。投标人不足3家的，不得开标。18.2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。18.3投标文件未按时解密，投标人提供了备份投标文件的，以备份投标文件作为依据，否则视为投标文件撤回。投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。18.4在政府采购云平台同时开启已解密供应商的“资格证明文件、商务技术文件、报价文件”，并做开标记录。19、资格审查19.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标人的资格进行审查。19.2投标人未按照招标文件要求提供与资格条件相应的有效资格证明材料的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，其投标无效。19.3对未通过资格审查的投标人，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。19.4合格投标人不足3家的，不再评标。20、信用信息查询20.1信用信息查询渠道及截止时间：采购代理机构将在资格审查时通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()渠道查询投标人接受资格审查时的信用记录。20.2信用信息查询记录和证据留存的具体方式：现场查询的投标人的信用记录、查询结果经确认后将与采购文件一起存档。20.3信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动。20.4联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标21.评标委员会将根据招标文件和有关规定，履行评标工作职责，并按照评标方法及评分标准，全面衡量各投标人对招标文件的响应情况。对实质上响应招标文件的投标人，按照评审因素的量化指标排出推荐中标的投标人的先后顺序，并按顺序提出授标建议。详见招标文件第四部分评标办法。六、定标22.确定中标供应商政府采购项目实行全流程电子化，评审报告送交、采购结果确定和结果公告均在线完成。为进一步提升采购结果确定效率，采购代理机构应当依法及时将评审报告在线送交采购人。采购单位应当自收到评审报告之日起2个工作日内在线确定中标或者成交供应商。中标、成交通知书和中标、成交结果公告应当在规定时间内同时发出。23.中标通知与中标结果公告23.1自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构通过电子交易平台向中标人发出中标通知书，同时编制发布采购结果公告。采购代理机构也可以以纸质形式进行中标通知。23.2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，开标记录、资格审查情况、评审专家抽取规则、符合性审查情况、未中标情况说明、中标公告期限以及评审专家名单、评分汇总及明细。23.3公告期限为1个工作日。七、合同授予24.合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。25.合同的签订25.1采购人与中标人应当通过电子交易平台在中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件确定的事项签订政府采购合同，并在签订之日起2个工作日内将政府采购合同在浙江政府采购网上公告。25.2中标人按规定的日期、时间、地点，由法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。如中标人为联合体的，由联合体成员各方法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。25.3如签订合同并生效后，供应商无故拒绝或延期，除按照合同条款处理外，列入不良行为记录一次，并给予通报。25.4中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标供应商，也可以重新开展政府采购活动。25.5采购合同由采购人与中标供应商根据招标文件、投标文件等内容通过政府采购电子交易平台在线签订，自动备案。26.履约保证金拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。供应商可登录政采云平台-【金融服务】—【我的项目】—【已备案合同】以保函形式提供：1、供应商在合同列表选择需要投保的合同，点击[保函推荐]。2、在弹框里查看推荐的保函产品，供应商自行选择保函产品，点击[立即申请]。3、在弹框里填写保函申请信息。具体步骤：选择产品—填写供应商信息—选择中标项目—确认信息—等待保险/保函受理—确认保单—支付保费—成功出单。政采云金融专线。27.预付款供应商可登录政采云前台大厅选择金融服务-【保函保险服务】出具预付款保函，具体步骤：选择产品—填写供应商信息—选择中标项目—确认信息—等待保险/保函受理—确认保单—支付保费—成功出单。政采云金融专线。八、电子交易活动的中止28.电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活动：28.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；28.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；28.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；28.4病毒发作导致不能进行正常操作的；28.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。29.出现以上情形，不影响采购公平、公正性的，采购组织机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行；影响或可能影响采购公平、公正性的，应当重新采购。九、验收30.验收30.1采购人组织对供应商履约的验收。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并接受相应的处理。30.2采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。30.3严格按照采购合同开展履约验收。采购人成立验收小组，按照采购合同的约定对供应商履约情况进行验收。验收时，按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约定的资金支付及履约保证金返还条件挂钩。履约验收的各项资料应当存档备查。30.4验收合格的项目，采购人将根据采购合同的约定及时向供应商支付采购资金、退还履约保证金。验收不合格的项目，采购人将依法及时处理。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用《中华人民共和国民法典》。供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。采购需求技术需求标项一：中央监护系统序号技术要求响应情况一中央监护系统：ICU1套、急诊1套/1.1中心监护系统支持Window7及以上系统，中、英文操作系统1.2中心监护系统支持24寸液晶屏幕显示,高分辨率彩色液晶显示。▲1.3可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持32个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示。1.4多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等1.5提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形1.6提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能1.7支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少240小时的ST片段回顾1.8支持至少2万个历史病人数据存储与回顾1.9支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告等1.10中心监护系统支持中央站,工作站,浏览站,远程查询系统等多种产品形态互连★1.11中心监护系统可支持参数监测，如ECG，ST,QT/QTc，RESP，SPO2，PR，TEMP，NIBP，IBP，C.O.，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2等1.12病人监护仪（插件式）16台/★1.12.1≥12英寸显示屏，触摸屏，可选配IBP，EtCO2，RM，C.O.，PiCCO，ICG，BIS/BISx4，EEG，NMT，rSO2等参数模块，以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电，均支持即插即用。▲1.12.2屏幕正面纯平设计，不易积累灰尘，易清洁。显示屏为视角上下、左右视角均达到178度。提供多点触摸和手势操作功能。监护仪自身集成≥4槽插件箱，能够满足大部分临床需求。1.12.3用户能够根据自己的使用需要定义快捷键。界面至少能够提供20个快捷键的同时显示。1.12.4具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，2通道体温1.12.5具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。1.12.6心电波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。1.12.7提供25种心律失常事件的分析，包括：停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent.Brady)、极度心动过速(ExtremeTachy)、极度心动过缓(ExtremeBrady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、RonT、多连发室早(RunPVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif.PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(PacerNotPacing)、起搏器未俘获(PacerNotCapture)、漏搏(MissedBeat)、短阵室速(Nonsus.Vtac)、室性节律(Vent.Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.Rhythm)、房颤(Afib)。1.12.8床旁提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。提供ST段ISO点，J点的手动调节和自动调节，且在ST段模板上显示相对位置。1.12.9提供起搏信号智能识别。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情况下，能够进行自动起搏分析检测。1.12.10具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。1.12.11血氧可显示弱灌注指数（PI）。1.12.12具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。1.12.13可提供双血氧监测功能▲1.12.14NIBP提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。在监护界面提供NIBP列表显示。NIBP支持辅助静脉穿刺。1.12.15支持波形叠加，最大支持10道IBP波形叠加。支持实时PPV测量。支持PAWP手动或自动测量。1.12.16具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）。具有三种报警音风格，可根据喜好选择。1.12.17具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。1.12.18具备120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。1.12.1948小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质。1.12.20具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。1.12.21工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式▲1.12.22可选配专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。1.12.23可选配脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。1.12.24可选配早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力。1.13病人监护仪（转运监护仪）4台/英寸彩色液晶触摸显示屏。提供多点触摸和手势操作功能1.13.2具有智能光感调节屏幕亮度功能及户外模式。1.13.3通过无线方式（红外通信和硬连接）作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块▲1.13.4智能锂电池（自带电量指示器）供电，可支持至少8小时的持续监测。1.13.5设备重量不超过1kg（不含模块和附件）。1.13.6可同时提供3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，2通道体温。1.13.7可选配内置旁流ETCO21.13.8具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。▲1.13.9提供智能导联脱落功能，能够在第一道ECG波形相关的导联发生脱落，系统会自动切换到其他可用导联重新计算心率和分析心电波形。1.13.10可以掉电保存120小时的趋势数据，数据可上传至高端监护仪，方便病人转移，实现病人信息的无缝转移1.13.11血氧可显示弱灌注指数（PI）。1.13.12提供NIBP同侧功能。当SpO2和NIBP测量均位于病人同一侧手臂时，能够屏蔽由于袖带压迫血管导致弱灌注而触发不必要的血氧误报警。▲1.13.13NIBP提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。1.13.14120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。1.13.1548小时全息波形回顾。二病人监护仪25台（含中央监护系统）/2.1中心监护系统支持Window7系统及以上，中、英文操作系统2.2中心监护系统支持24寸液晶屏幕显示,高分辨率彩色液晶显示。▲2.3可同时集中监护多达64个病人，单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护。支持多达4个显示屏显示。2.4多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等2.5提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形2.6提供全床位最近24小时的报警事件浏览功能2.7支持至少240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少720条报警事件回顾，至少240小时的ST片段回顾2.8支持至少2万个历史病人数据存储与回顾2.9支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告等2.10病人监护仪全院22台/2.10.1提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10.2支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.10.3配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。▲2.10.4提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。2.10.5无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。2.10.6提供辅助静脉穿刺功能。2.10.7提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。2.10.8支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。2.10.9支持肾功能计算功能。▲2.10.10具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。2.10.11支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾2.10.12≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值2.10.13≥1000组NIBP测量结果2.10.14支持48小时全息波形的存储与回顾功能2.10.15支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。2.10.16支持RJ45接口进行有线网络通信，联网通信到中心监护系统。2.10.17支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。2.10.18可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。▲2.10.19提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。2.10.20提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。2.10.21支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。2.10.22动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。2.10.23提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。2.11病人监护仪内镜中心3套(半插件式）/2.11.1整机要求：/★2.11.2模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用2.11.3整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。2.11.4≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。2.11.5屏幕采用最新电容屏非电阻屏。2.11.6显示屏可支持亮度自动调节功能。2.11.7屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。2.11.8可选配遥控器无线远程操作监护仪。2.11.9内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。2.11.10安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型2.11.11监护仪设计使用年限≥8年。2.11.12监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。2.11.13配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.11.14心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.11.15心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。2.11.16心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.11.17提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。▲2.11.18支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.11.19QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.11.20支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.11.21提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.11.22支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。▲2.11.23配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.11.24提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。2.11.25无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。2.11.26提供辅助静脉穿刺功能。2.11.27提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。▲2.11.28支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证2.11.29支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。2.11.30支持肾功能计算功能。2.11.31具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。2.11.32支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。2.11.33≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。2.11.34≥1000组NIBP测量结果存储与回顾。2.11.35≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。2.11.36支持48小时全息波形的存储与回顾功能。2.11.37支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。2.11.38支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。2.11.39配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。2.11.40提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。2.11.41提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择2.11.42支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。2.11.43支持升级动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。2.11.44提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。2.11.45支持肾功能计算功能，投标文件中提供界面截图。2.11.46具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。2.11.47支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾2.11.48≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值2.11.49≥1000组NIBP测量结果2.11.50≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾2.11.51支持48小时全息波形的存储与回顾功能2.11.52支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。▲2.11.53支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。▲2.11.54支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，投标文件中提供界面截图证明材料。2.11.55可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能，投标文件中提供界面截图证明材料。2.11.56提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。2.11.57提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，投标文件中提供界面截图证明材料。2.11.58支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。2.11.59动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。2.11.60提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。三设备配置/3.1中心监护系统（ICU、急诊、内镜中心、全院）/3.1.1中心监护系统电脑主机及软件3.1.2显示屏3.2病人监护仪（ICU）/3.2.1监护仪主机3.2.2基础参数模块3.2.312针分体式主电缆3.2.4分体式导联（5导）3.2.5血氧延长电缆3.2.6脉搏血氧传感器3.2.7无创血压导气管3.2.8成人血压袖套3.2.9医用三芯电源线3.2.10转运监护仪模块3.2.11血流动力学模块3.2.12呼末模块3.3病人监护仪（急诊）/3.3.1监护仪主机3.3.2基础参数模块3.3.312针分体式主电缆3.3.4分体式导联（5导）3.3.5血氧延长电缆3.3.6脉搏血氧传感器3.3.7无创血压导气管3.3.8成人血压袖套3.3.9医用三芯电源线3.3.10转运监护仪模块3.3.11呼末模块3.4病人监护仪（全院）/3.4.1监护仪主机3.4.212针分体式主电缆3.4.3分体式导联（5导）3.4.4血氧延长电缆3.4.5脉搏血氧传感器3.4.6无创血压导气管3.4.7成人血压袖套3.4.8医用三芯电源线3.5病人监护仪（内镜中心）/3.5.1监护仪主机3.5.212针分体式主电缆3.5.3分体式导联（5导）3.5.4血氧延长电缆3.5.5脉搏血氧传感器3.5.6无创血压导气管3.5.7成人血压袖套3.5.8医用三芯电源线3.5.9呼末模块

标项二：医用病床序号技术要求响应情况一普通电动床设备功能参数要求：（数量：145张）/1.1床体尺寸(最外缘)：长度≥2150mm，宽度≤1030mm。床面尺寸：长度≥1940mm，宽度≥910mm1.2整床床台固定高度≥500mm±10mm1.3升降功能：/1.3.1背部升降-升降角度≥0-75度±2度；腿部可配合升降―升降角度≥0-10度±2度。▲1.3.2整床可头低脚高倾斜≥12度，方便休克位抢救。采用手摇操作。1.4升降控制组：/1.4.1电源：交流电220V/50Hz。输出电压：DC24V。1.4.2电机马达：采用品牌医用马达，安全、恒速、静音。投标响应时须注明选用的医用马达品牌及产品介绍。1.4.3病床升降控制器：悬挂式升降控制器共1组，采用按键式控制器，操作方便。1.4.4具备手动CPR，可供断电时下降背部。1.5床板/★1.5.1采ABS材质注塑成型，床板板材厚度≥4mm，宽度≥910mm，可承重230kg，耐腐蚀，抗酸碱，永不生锈。★1.5.2四片床板可徒手拆卸，背部床板透气孔≥30个，提高病患卧床通气性。★1.5.3床板原生具有手部、腹部、膝部、脚部、胸部等≥10个束缚带固定孔。★1.5.4床面四角具原生一体集成床垫止滑垫，为扇形弧状非后加工，防止床垫滑动。1.6护栏/▲1.6.1折叠式护栏，护栏拉上时，护栏前端距床头板≤6cm，且护栏栅栏间距小于12cm，充分保证病患住院期间安全。1.6.2护栏操作开关位于床面下方，避免病患误操作跌落风险。1.6.3护栏最上缘距离床面380mm±10mm。1.7床头尾板：采用优质塑料材质，采卡锁式固定，病床推动时无晃动，且遇急救时可快速拆卸。床头板凹槽面向外，床尾板凹槽面向内1.8防撞护角：采用ABS材质制作。床体四角具防撞护角，减缓推动中与物体或墙面的碰撞。1.9脚轮：采用125mm品牌中控刹车医用脚轮，轮轴、转盘为精密轴承，易推、耐磨、静音。投标响应时须注明选用的医用脚轮品牌及产品介绍。1.10床体1.10.1整体床架采用钢骨结构设计，钢管厚度≥2mm，投标文件中提供相关证明。1.10.2整体床架采先进的涂装工艺，涂层厚度≥75um，抗酸碱、耐腐蚀，耐褪色。1.10.3床体两侧各装设污物袋挂钩，圆钢条制。1.10.4床体四角具备输液架插座共四个。1.10.5具备病床紧急停止功能开关。1.11安全载重≥230kg。1.12餐桌板：采用ABS材质，可收纳于床尾板内侧，非悬挂式。1.13床底置物架：采用金属丸条制作。1.14配件：输液架：实心不锈钢材质，无阶段调节功能，按病床的5%配置。二高级电动床设备功能参数要求：（数量：26张）/2.1床体尺寸(最外缘)：长度≥2200mm，宽度≥1020mm。2.2床面尺寸：长度≥1940mm，宽度≥910mm。2.3升降功能：/2.3.1整床高低升降―升降最低点≤470mm±20mm，至最高点≥770mm±20mm。2.3.2背部升降―升降角度≥0-75度±2度，嵌入式滚珠倾斜角度指示计。2.3.3腿部升降―升降角度≥0-40度±2度。2.3.4电动床台正反倾斜―倾斜角度≥±12度，嵌入式滚珠倾斜角度指示计。2.3.5脚部≥7段式手动抬高功能，遇下肢水肿病患，可使病患小腿部放平。2.4升降控制组：/2.4.1电源：交流电220V/50Hz。输出电压：DC24V。2.4.2电机马达：采用品牌医用马达，床台、背部、腿部升降电动马达共4组，安全、恒速、静音、无静电。投标响应时须注明选用的医用马达品牌及产品介绍。★2.4.3护栏双侧升降控制器：嵌入式升降控制器共≥4组，内嵌于左右护栏内外侧。清晰的床台、背部、腿部及背腿连动升降图形按钮，操作方便。采用按键式控制器，非薄膜式，耐用易操作。★2.4.4医护人员专用床尾嵌入式升降锁控器：安装于床尾板下缘，具有床体各升降调整锁定功能，锁定按钮≥3个，可分别管制床台、背部、腿部升降功能，提高操作安全性。按键式按钮≥4组，可分别操作床面升降、背部升降、腿部升降、床体倾斜。2.4.5标配蓄电池，市电断电后可照常进行电动操作。2.4.6电动CPR(心肺复苏)功能：床体两侧下方具备电动CPR按键(心肺复苏)，避免病患误操作。遇急救时，单键操作即可将整床速降放平。2.5床板/★2.5.1采ABS材质注塑成型，床板板材厚度≥4mm，宽度≥910mm，可承重≥230kg，耐腐蚀，抗酸碱，永不生锈。★2.5.2四片床板可徒手拆卸，背部床板透气孔≥30个，提高病患卧床通气性。▲2.5.3床板原生具有手部、腹部、膝部、脚部、胸部等≥10个束缚带固定孔。▲2.5.4床面四角具原生一体集成床垫止滑垫，为扇形弧状非后加工，防止床垫滑动。2.6护栏/2.6.1四片分体式护栏，采用优质塑钢材质，背部及腿部护栏可分别升降管制。★2.6.2护栏拉上时，腿部护栏距离床头尾板≤60mm，防止病患滑落之危险。★2.6.3护栏升降采用左右钟摆式操作，非向外摆荡式操作，节省操作空间。护栏装设安全操作把手且具安全操作方向标示，防止护栏推入床体底部时夹手。2.7床头尾板：采用ABS塑钢材质，采卡锁式固定，病床推动时无晃动，且遇急救时可快速拆卸。2.8防撞护角：采用ABS塑钢材质，床体四角具防撞滚珠，减缓推动中与物体或墙面的碰撞。2.9脚轮：采用125mm品牌高性能中控刹车医用脚轮，轮轴、转盘为精密滚珠轴承，易推、耐蚀、耐磨、静音。投标响应时须注明选用的医用脚轮品牌及产品介绍。2.10床体/2.10.1整体床架采用钢骨结构设计，钢管厚度≥2mm，投标文件中提供相关证明。2.10.2整体床架采先进的涂装工艺，涂层厚度≥75um，抗酸碱、耐腐蚀，耐褪色。2.10.3床体两侧各装设两个污物袋挂钩，一大一小，圆钢条制。2.10.4床体四角具输液架插座共四个。床台下设有不锈钢输液架收藏管。2.10.5具备病床紧急停止功能开关。2.11安全载重≥230kg。2.12餐桌板：1套2.13床底置物架：采用金属丸条制作。2.14配件：输液架：实心不锈钢材质，无阶段调节功能，每床配1根。三儿童床设备功能参数要求：（数量15张）/3.1床体尺寸（最外缘）：长≥1900mm×宽≥850mm×高≥1230mm3.2床面尺寸：长≥1790mm×宽≥740mm×高≥580mm3.3升降功能：/3.3.1护栏行程：≥480mm3.3.2背部升降，升降角度≥0°～75°±2°3.3.3腿部升降，升降角度≥0°～40°±2°3.4升降控制组：/3.4.1摇杆系统：采用专业医用摇杆系统，背部、腿部摇杆≥2组。具有过摇超载保护装置，轻便省力、静音、耐用。▲3.4.2摇柄安装于床尾板下缘，隐藏式设计。3.5床板：优质钢材焊接而成。钢材型号：Q235B，厚度≥1.5mm。3.6护栏/★3.6.1全覆式铝合金材质护栏，栏栅采手工拼接接合式，非焊接无焊接点设计，以避免生锈或造成割手之危险。护栏扶手采ABS塑钢材质一体注塑成型制作。护栏铝合金竖管直径≥19mm，厚度≥2mm。★3.6.2单侧护栏具有安全操作气压棒把手≥2个，操作把手外装于护栏外侧，采用左右侧向按压操作升降，防止误操作夹手。气压棒Fa标准为≥70±8N，双油封结构，具备防尘套。★3.6.3有效保护高度≥600mm，可防护幼小病童住院期间的安全。3.6.4护栏升降导轨固定孔直径≥17mm，使用A6063-T5型铝材。★3.6.5卡锁机构防夹手设计≥5段，提高操作人员之安全性。装设有升降辅助机构，操作轻松容易。▲3.6.6护栏铝合金竖管≥15支，护栏杆件间距为≤5.9cm，符合IEC最新安规标准。3.7床头板：采用HDPE材质床头板。床尾护栏：钢骨结构栅栏型设计。3.8脚轮：/3.8.1采用≥5英寸（125mm）高性能医用脚轮，轮轴、转盘为精密滚珠轴承，易推、耐蚀、耐磨、静音。3.8.2四角独立刹车系统，脚轮附防尘盖，推送时防毛发卷入。3.9床体：/3.9.1整体床架采用钢骨结构设计，厚度≥2mm，以优质钢材精密焊接，确保整个床体结实牢固、平稳。3.9.2整体床架采先进的粉体烤漆涂装技术，厚度≥80um，涂抹厚、抗酸碱、耐腐蚀，耐褪色。3.9.3床体两侧各装设≥3个污物袋挂钩，圆钢条制。3.9.4床体四角及床两侧具输液架插座≥4个。3.10床底置物架≥1副3.11安全载重：≥230kg。四转运床设备功能参数要求：（数量：14张）/4.1床体尺寸：长度≥2100mm，宽度≥740mm。4.2床面尺寸：长度≥1900mm，宽度≥640mm4.3升降系统/4.3.1医用双液压缸升降系统，可执行床台高度升降及正、反倾斜功能。4.3.2高度升降及床台倾斜之操作为踏板式设计，位于床体两侧并均可操作4.4升降功能/4.4.1高度升降≥560-890mm，采液压升降系统控制4.4.2背部升降≥0-90度，采无段式双气压棒操作▲4.4.3脚部升降≥0-40度，采手摇杆方式操作。4.4.4倾斜升降：正、反倾斜各≥16度。4.4.5脚部抬高拉把：提供≥2段式之手拉把，高度调整≥15度。4.5护栏/4.5.1护栏尺寸：长度≥1200mm，高度≥330mm。4.5.2全倒式护栏，容易清洁、消毒及擦拭。★4.5.3护栏上缘为ABS一体注塑成型的扶手，波浪形状防夹手。4.6床体/★4.6.1床头尾装需设三段式伸缩输液架各一组，长度≥1250mm，可平置收纳。4.6.2床体四角需设防撞护垫。4.6.3床体两侧各需装设≥3个引流袋挂钩。4.6.4床体两侧需各装设≥5个固定环，供吊挂物品及约束带绑固用。★4.6.5床头装设可旋转式隐藏收存≥4L氧气筒架。隐藏于床体内侧，需要时，可从床体内侧旋转出来。4.6.6背部床板可透X光，实现不移动病患便可使用床旁X光机对病人进行胸片拍摄。4.7脚轮/4.7.1中控轮，外覆防尘盖防止毛发卷入；需备中央锁控煞车系统，可执行360度全向移动、定(导)向直行功能。4.7.2配备第五轮机构

三、商务需求售后服务保修期外免收人工费、维修费、差旅费，承诺先维修后付款，要求原厂或原厂授权维修服务机构承诺。提供保修期内每年至少4次巡视、保养与检测，并提交相关检测报告。保修期内必须提供整机原厂免费保修，保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），每年故障率不得超过14天，否则，每超过一天保修期相应延长10天。投标人须提供原厂商售后服务承诺书。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。保修期内，确保设备通过浙江省卫生厅的质控检查和技术监督局等有关部门的技术检测。如不合格，承担重检费用，直至通过检测。4.配合负责连入医院HIS系统，设备有信息系统接口，则全部免费开放。5.提供终生免费软件升级6.详细列出配置清单(主要配置必须符合标书)及单价和必需的耗材清单，未在招标文件单独列出选配件都视为标准配置（软件，硬件）7.提供用户操作手册和维修手册（全套用于安装、操作、维护技术文件，提供使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书）。8.免费提供操作培训和工程师的维修培训（列出具体的培训方案，如提供院外培训，供方负责需方人员培训期间的一切费用(包括差旅费、食宿费用等），具体细节由院方定。9.提供各类必要证件（书），包括但不限于进字号注册证、医疗器械注册证和消毒产品卫生安全评价报告。全套设备必须为全新，未曾使用过的原装产品，软件版本为最新版本（投标文件中须注明设备进入市场时间及软件最新版本号）。10.提供近三年内国内医院的用户名单、联系电话。（同规格型号的用户）安装调试及验收安装、验收前所产生的一切费用及风险（包括运输费、保险费、装卸及搬运费用等）由供方负责提供。验收标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准，应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致注：1.提供