药物设计学 知到智慧树网课答案VIP

药物设计学-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：药物作用的靶点可以是选项：A:染色体和染色质B:酶、受体、核酸和离子通道C:溶酶体和核酸D:细胞膜和线粒体答案:【酶、受体、核酸和离子通道】2、问题：属于生物大分子结构特征的是选项：A:多种单体的离子键结合B:分子间的共价键结合C:分子间的离子键结合D:多种单体的共聚物答案:【多种单体的共聚物】3、问题：药物与靶点发生的相互作用力主要是选项：A:分子间的离子键结合B:分子间的共价键结合C:分子间的非共价键结合D:分子间的水化作用答案:【分子间的非共价键结合】4、问题：生物膜的基本结构理论是选项：A:分子镶嵌学硕B:离子通道学说C:流动镶嵌学说D:微管镶嵌学硕答案:【流动镶嵌学说】5、问题：影响药物生物活性的立体因素包括选项：A:光学异构B:立体异构C:构象异构D:顺分异构答案:【光学异构;立体异构;构象异构;顺分异构】第二章单元测试1、问题：哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体选项：A:甾体激素B:胰岛素C:5-羟色胺D:乙酰胆碱答案:【乙酰胆碱】2、问题：cAMP介导的内源性调节物质有选项：A:促肾上腺皮质激素B:胰岛素C:乙酰胆碱D:5-羟色胺答案:【促肾上腺皮质激素】3、问题：胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的选项：A:胆碱酯酶B:单胺氧化酶C:蛋白酶D:磷酸二酯酶答案:【磷酸二酯酶】4、问题：维生素D是哪类受体的拮抗剂选项：A:PRB:VDRC:AR答案:【VDR】5、问题：信号分子主要由哪些系统产生和释放选项：A:免疫系统B:内分泌系统C:神经系统D:心脑血管系统答案:【免疫系统;内分泌系统;神经系统】第三章单元测试1、问题：下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物选项：A:2-哌啶酸B:四氢异喹啉-3-羧酸C:1-氮杂环丁烷-2-羧酸D:二苯基丙酸E:焦谷氨酸答案:【四氢异喹啉-3-羧酸】2、问题：下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是选项：A:卤代苯B:氟代乙烯C:二硫化碳D:乙内酰脲E:硫代丙烷答案:【氟代乙烯】3、问题：维系肽的二级结构稳定的主要键合方式是选项：A:酰胺键B:氢键C:离子键D:共价键E:二硫键答案:【氢键】4、问题：属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是选项：A:降钙素B:胰高血糖素C:血管紧张素D:胰岛素E:促肾上腺皮质激素答案:【促肾上腺皮质激素】5、问题：当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为选项：A:二肽B:内啡肽C:α-螺旋模拟物D:神经肽E:类肽答案:【类肽】第四章单元测试1、问题：快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶-底物复合物结合的抑制剂称为选项：A:多靶点抑制剂B:多底物类似物抑制剂C:竞争性抑制剂D:非竞争性抑制剂E:反竞争性抑制剂答案:【非竞争性抑制剂】2、问题：非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是选项：A:紧密结合B:快速可逆结合C:不可逆结合D:缓慢-紧密结合E:缓慢结合答案:【快速可逆结合】3、问题：为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是选项：A:甲氧基B:磺酸基C:羧基D:烷基E:羟基答案:【烷基】4、问题：底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括选项：A:静电作用B:疏水作用C:氢键D:阳离子-π键E:范德华力答案:【静电作用;疏水作用;氢键;阳离子-π键;范德华力】5、问题：作为药物的酶抑制剂应具有以下特征选项：A:对靶酶的特异性强B:对靶酶的抑制作用活性高C:有良好的药物代谢和动力学性质D:对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性E:代谢产物的毒性低答案:【对靶酶的特异性强;对靶酶的抑制作用活性高;有良好的药物代谢和动力学性质;对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性;代谢产物的毒性低】第五章单元测试1、问题：下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成选项：A:二氧化氮B:谷氨酸C:天冬氨酸D:丙氨酸E:甘氨酸答案:【天冬氨酸】2、问题：核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的选项：A:尿嘧啶核苷三磷酸B:尿嘧啶核苷C:尿嘧啶D:尿嘧啶核苷二磷酸E:尿嘧啶核苷酸答案:【尿嘧啶核苷三磷酸】3、问题：下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是选项：A:西多福韦B:阿昔洛韦C:去羟肌苷D:拉米夫定E:阿巴卡韦答案:【阿巴卡韦】4、问题：下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化合物的是选项：A:泛昔洛韦B:喷昔洛韦C:更昔洛韦D:阿昔洛韦E:西多福韦答案:【西多福韦】5、问题：siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸选项：A:13-15B:15-17C:21-23D:17-19E:19-21答案:【21-23】第六章单元测试1、问题：药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为选项：A:药物排泄B:药物分布C:药物代谢D:药物吸收答案:【药物代谢】2、问题：通常前药设计不用于选项：A:提高药物在作用部位的特异性B:促进药物吸收C:提高稳定性，延长作用时间D:改变药物的作用靶点答案:【改变药物的作用靶点】3、问题：本身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为选项：A:前药B:软药C:硬药D:靶向药物答案:【前药】4、问题：匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是选项：A:增加氨苄西林的胃肠道刺激性B:增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收C:增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收D:降低氨苄西林的胃肠道刺激性答案:【增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收】5、问题：按照前药原理常用的结构修饰方法有选项：A:酰胺化B:环合C:电子等排D:醚化E:成盐答案:【酰胺化;环合;醚化;成盐】第七章单元测试1、问题：普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？选项：A:亚胺B:酰胺C:硫酯D:醚答案:【酰胺】2、问题：非经典的生物电子等排体不包括选项：A:构型转换B:环与非环结构及构象限制C:基团的反转D:可交换的基团答案:【构型转换】3、问题：狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团选项：A:极性B:电子总数C:原子数D:电子排列状态答案:【电子总数;原子数;电子排列状态】4、问题：非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团选项：A:摩尔质量B:溶解性C:电性D:空间效应答案:【电性;空间效应】5、问题：下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略选项：A:引入杂原子B:随机筛选C:局部化学结构进行改造D:改变粒度答案:【引入杂原子;局部化学结构进行改造】第八章单元测试1、问题：关于孪药下列说法不正确的是选项：A:是前药的一种形式B:异孪药为不对称分子C:同孪药均为对称分子D:可减少各自的毒副作用E:可分为同孪药和异孪药答案:【同孪药均为对称分子】2、问题：关于多靶点药，下列说法不正确的是选项：A:单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用B:单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物C:多组分药物为多药单靶点药D:单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性鸡尾酒疗法为多药单靶点药答案:【多组分药物为多药单靶点药】3、问题：多靶点药物的设计方法不包括选项：A:药效团连接法B:筛选法C:电子等排替换法D:药效团叠合法E:从天然产物中发现答案:【电子等排替换法】4、问题：孪药的连接方式包括选项：A:直接结合B:连接链模式C:电子等排替换模式D:重叠模式E:聚合模式答案:【直接结合;连接链模式;重叠模式】5、问题：孪药可作用于选项：A:酶和受体B:酶C:核酸D:离子通道E:受体答案:【酶和受体;酶;核酸;离子通道;受体】第九章单元测试1、问题：组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合选项：A:共价键B:氢键C:分子间作用力D:离子键答案:【共价键】2、问题：通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。选项：A:天然组合化学库B:虚拟组合化学库C:定向库D:合成组合化学库答案:【虚拟组合化学库】3、问题：组合化学库的构建最常采用的是线条密码法选项：A:对B:错答案:【对】4、问题：组合化学方法合成的化合物应具有哪些特性选项：A:多样性B:独特性C:氢键D:在亲脂性、电性及空间延展性等有差异答案:【多样性;在亲脂性、电性及空间延展性等有差异】5、问题：组合库的构建方法分为选项：A:液相合成B:固相合成C:平行法D:裂分合成法答案:【平行法;裂分合成法】第十章单元测试1、问题：化学基因组学是由哪两门学科演化和发展的选项：A:药物化学、生物化学B:化学计量学、有机化学C:化学计量学、生物化学D:化学计量学、计算化学答案:【化学计量学、计算化学】2、问题：从已确证的新颖蛋白靶标开始，筛选与其相互作用的小分子的研究方法是选项：A:生物信息学B:反向化学基因组学C:正向化学基因组学D:化学生物学答案:【反向化学基因组学】3、问题：分子文库计划得到那个组织的支持选项：A:FDAB:SFDAC:NIHD:WHO答案:【NIH】4、问题：下列哪种技术不能用于新药靶标的发现选项：A:生物芯片B:合成化学C:蛋白质组学技术D:化学遗传学答案:【合成化学】5、问题：筛选一个化学库的主要目的是选项：A:靶标确证B:先导物优化C:发现新药D:靶标鉴别答案:【靶标确证;先导物优化;发现新药;靶标鉴别】第十一章单元测试1、问题：下面关于全新药物设计的描述错误的是选项：A:设计的化合物亲和力要高于已有的配体B:需要获得化合物的晶体结构C:设计的化合物一般需要自己合成D:一般要求靶点结构已知的情况下才能进行E:方法能产生一些新的结构片段答案:【设计的化合物亲和力要高于已有的配体】2、问题：下面分子对接软件中不适用于虚拟对接的是选项：A:AffinityB:FlexXC:DOCKD:INVDOCKE:AutoDOCK答案:【】3、问题：下面那个选项不是虚拟筛选中所用的三维结构数据库的名称选项：A:AldrichB:NCIC:ACDD:MDDR-3DE:剑桥晶体数据库答案:【Aldrich】4、问题：应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于选项：A:0.3B:0.2C:0.4D:0.5E:0.1答案:【0.3】5、问题：LUDI属于全新药物设计的那种设计方法选项：A:模板定位法B:反向分子对接法C:分子碎片法D:原子生长法E:从头计算法答案:【分子碎片法】第十二章单元测试1、问题：下列不属于基于配体的药物设计方法是选项：B:分子对接C:药效团D:定量构效关系E:分子动力学答案:【分子对接】2、问题：在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下，下列这些方法中无法使用的是选项：A:基于分子相似性的虚拟筛选B:三位定量构效关系研究C:基于受体的全新药物设计D:药效团模型方法E:基于配体的虚拟筛选答案:【基于受体的全新药物设计】3、问题：应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力选项：A:疏水场和立体场B:疏水场和氢键场C:静电场和氢键场D:立体场和静电场E:静电场和疏水场答案:【立体场和静电场】4、问题：有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中对活性起重要作用的“药效特征元素”的空间排列形式是指选项：A:虚拟筛选B:全新设计C:药效团D:分子对接E:定量构效关系答案:【药效团】5、问题：下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是选项：A:基于分子对接的虚拟筛选B:基于结构的药物设计C:量子化学计算方法D:组合化学方法E:三维定量构效关系答案:【量子化学计算方法;组合化学方法】第十三章单元测试1、问题：下列结构修饰中，降低透膜性的是选项：A:减少羟基数目B:将羧基换成四氮唑C:将氨基改成酰胺D:将羧基酯化E:讲叔丁基改成甲基答案:【讲叔丁基改成甲基】2、问题：下列哪个体内过程不需要转运体参与选项：A:GI对药物的吸收B:BBB对药物的摄取C:胆汁的消除作用D:GI对药物的外排作用E:GI对药物的被动转运答案:【GI对药物的被动转运】3、问题：下列对代谢反应描述正确的是选项：A:使药物分子的毒性变小B:使药物分子的透膜性更好C:使药物分子变得更稳定D:使药物的水溶性变差E:使药物的分子极性变大答案:【使药物的水溶性变差】4、问题：下列哪些结构特征可能会产生hERG通道阻滞作用选项：A:二级胺结构B:羟基片段C:低亲脂性D:酰胺片段E:羧酸片段答案:【二级胺结构】5、问题：下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关选项：A:7个氢键供体B:PSA155C:分子量670D:5个氢键受体E:ClogP2.7答案:【7个氢键供体;PSA155;分子量670】第十四章单元测试1、问题：下列哪条与前体药物设计的目的不符选项：A:降低药物的毒副作用B:提高药物的活性C:提高药物的脂溶性D:延长药物的作用时间E:提高药物的组织选择性答案:【提高药物的脂溶性】2、问题：药效学研究的目的包括选项：A:判断其商业价值B:阐明新药的作用部位和机制C:确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效D:发现预期用于临床以