执业药师资格考试药物化学试题及答案

执业药师资格考试药物化学试题及答案（1

一、A型题（最佳选择题。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳

答案。

71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液

A扑热息痛

B口卯朵美辛

C布洛芬

D蔡普生

E芬布芬

72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性。一蔡酚偶合成猩红染料，其

依据为

A因为生成NaCl

B第三胺的氧化

C酯基水解

D因有芳伯胺基

E苯环上的亚硝化

73.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A氨基酸

B乙二胺

C哌嗪

D丙胺

E三环类

74.咖啡因化学结构的母核是

AA啾

Bn奎诺啾

C喋吟

D黄瞟吟

E异嘎啾

75.用氟原子置换尿喀嚏5位上的氢原子，其设计思想是

A生物电子等排置换

B起生物烷化剂作用

C立体位阻增大

D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

E供电子效应

76.土霉素结构中不稳定的部位为

A2位一C0NH2

B3位烯醇一0H

C5位一0H

D6位一OH

E10位酚一OH

77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A中枢兴奋

B抗癫痫

C降血脂

D抗病毒

E消炎镇痛

78.在具有较强抗炎作用的倒体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗

炎作用增加，副作用减少

A5位

B7位

C11位

D1位

E15位

79.睾丸素在17a位增加一个甲基,其设计的主要考虑是

A可以口服

B雄激素作用增强

C雄激素作用降低

D蛋白同化作用增强

E增强脂溶性，有利吸收

8().能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是

A氨节青霉素

B甲氧节咤

C利多卡因

D氯霉素

E哌替嚏

81.化学结构为N-C的:的药物为

A山震若碱

B东葭着碱

C阿托品

D泮库溪镂

E氯哇沙宗

82.盐酸克仑特罗用于

A防治支气管哮喘和喘息型支气管炎

B循环功能不全时，低血压状态的急救

C支气管哮喘性心搏骤停

D抗心律不齐

E抗高血压

83.血管紧张素转化酶（ACE抑制剂卡托普利的化学结构为

A

B

C

D

E

84.新伐他汀主要用于治疗

A高甘油三酯血症

B高胆固醇血症

C高磷脂血症

D心绞痛

E心律不齐

85.在口奎诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点

A1位氮原子无取代

B5位有氨基

C3位上有竣基和4位是锻基

D8位氟原子取代

E7位无取代

二、B型题(配伍选择题共20题，每题().5分。备选答案在前，试题在后。每组5

题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复

选用,也可不选用。

[86-90]

A吗啡

B美沙酮

C哌替嚏

D盐酸漠已新

E竣甲司坦

86.具有六氢毗嚏单环的镇痛药

87.具有苯甲胺结构的祛痰药

88.具有五环吗啡结构的镇痛药

89.具有氨基酸结构的祛痰药

9().具有氨基酮结构的镇痛药

[91-95]

A盐酸地尔硫卓

B硝苯毗嚏

C盐酸普蔡洛尔

D硝酸异山梨醇酯

E盐酸哌座嗪

91.具有二氢毗嚏结构的钙通道拮抗剂

92.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药

93.具有氨基醇结构的p受体阻滞剂

94.具有酯类结构的抗心绞痛药

95.具有苯并嚏嚏结构的降压药

[96-1001

A3—(4一联苯皴基丙酸

B对乙酰氨基酚

C3—苯甲酰基一a一甲基苯乙酸

Da—甲基一—(2—甲基丙基苯乙酸

E2T(2,3—二甲苯基氨基]苯甲酸

96.酮洛芬的化学名

97.布洛芬的化学名

98.芬布芬的化学名

99.扑热息痛的化学名

100.甲芬那酸的化学名

[101-105]

A磺胺喀碇

B头抱氨节

C甲氧节嚏

D青霉素钠

E氯霉素

101.杀菌作用较强,口服易吸收的B—内酰胺类抗生素

102.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物

103.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染

104.与碘胺甲恶呼合用能使后者作用增强

105.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服

三、C型题(比较选择题共20题，每题().5分。备选答案在前，试题在后。每组5

题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复

选用,也可不选用。

[106-110]

AB

CA和B都是

DA和B都不是

106.0—内酰胺类抗生素

107.大环内酯类抗生素

108.可以口服的抗生素

109.只能注射给药

110.广谱抗生素

[111-115]

A左旋咪睡

B阿苯达座

CA和B均为

DA和B均非

111.能提高机体免疫力的药物

112.具有驱肠虫作用

113.结构中含咪嘎环

114.具酸性的药物

115.具有旋光异构体

[116-120]

A重酒石酸去甲肾上腺素

B盐酸克仑特罗

CA和B均为

DA和B均非

116.具有手性碳原子117.其盐基呈左旋性118.其盐基是消旋体

119.具有酚羟基结构120.具有芳伯胺基结构

[121-125]

A咖啡因

B氢氯嘎嗪

CA和B均为

DA和B均非

121.中枢兴奋药

122.平滑肌兴奋药

123.可被碱液分解或水解

124.兴奋心肌

125.利尿降压药

四、x型题（多项选择题共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以

上正确答案。少选或多选均不得分。

126.下列哪些药物可用于抗结核病

A异烟肿

B吠喃妥因

C乙胺丁醇

D克霉嘤

E甲硝唾

127.指出下列叙述中哪些是正确的

A吗啡是两性化合物

B吗啡的氧化产物为双吗啡

C吗啡结构中有甲氧基

D天然吗啡为左旋性

E吗啡结构中含哌嗪环

128.下列哪几点与利血平有关

A在光作用下易发生氧化而失效

B遇酸或碱易分解成利血平酸而失效

C可与亚硝酸加成,生成黄色产物

D遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应

E其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理

129.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素

ApKa

B脂溶性

C5-取代基

D5-取代基碳数目超过10个

E直链酰服

130.下列哪种药物可被水解

A青霉素钠

B环磷酰胺

C氢氯嘎嗪

DD哌酸

E布洛芬

131.中枢兴奋药按其结构分类有

A黄噤吟类

B酰胺类

C吩嘎嗪类

D口引跺乙酸类

E丁酰苯类

132.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂

A顺粕

B氟尿喀嚏

C环磷酰胺

D氮甲

E甲氨喋吟

133.下列药物中无药三酮显色反应的是

A磕噂吟

B氯胺酮

c氨节西林钠

D氮甲

E甲基多巴

134.青霉素钠具有下列哪些特点

A在酸性介质中稳定

B遇碱使P—内酰胺环破裂

C溶于水不溶于有机溶剂

D具有a—氨基节基侧链

E对革兰阳性菌、阴性菌均有效

135.13—内酰胺酶抑制剂有

A氨节青霉素

B克拉维酸

C头抱氨节

D舒巴坦（青霉烷硼酸

E阿莫西林

136.下列药物属于肌肉松弛药的有

A氯嘤沙宗

B泮库漠铁

C维库漠铁

D氯贝丁酯

E利多卡因

137.模型（先导化合物的寻找途径包括

A随机筛选

B偶然发现

C由药物活性代谢物中发现

D由抗代谢物中发现

E天然产物中获得

138.下列哪几点与维生素D类相符

A都是留醇衍生物

B其主要成员是D2、D3

C是水溶性维生素

D临床主要用于抗佝偻病

E不能口服

139.下列药物中局部麻醉药有

A盐酸氯胺酮

B氟烷

C利多卡因

Dy—经基丁酸钠

E普鲁卡因

14().下列哪些药物含有儿茶酚的结构

A盐酸甲氧明

B盐酸克仑特罗

C异丙肾上腺素

D去甲肾上腺素

E盐酸麻黄碱

第0071题

答案:A

解答:本题所列药物均为酸性药物，含有竣基或酚羟基。段基酸性强于碳酸，可与

碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。

在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故

正确答案是A。

第0072题

答案:D

解答:与NaNO2液反应后，再与碱性P-蔡酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁

卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应,故正确答案是D。

第0073题

答案:A

解答:苯海拉明具有氨基烷基酸结构部分，属于氨基酸类。故正确答案是A。

第0074题

答案:D

解答:咖啡因是黄喋吟类化合物，其化学结构的母核是黄喋吟。故正确答案是

Do

第0075题

答案:A

解答：5—氟尿喀嚏属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿喀碇5位上的氢原子，是

经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A.

第0076题

答案:D

解答:土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应;在碱性

条件下，可和11位皴基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确

答案是D。

第0077题

答案:E

解答:芳基烷酸类是非笛体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是E。

第0078题

答案:D

解答:在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中,发现在

9a位引入氟原子和0(2引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是

Do

第0079题

答案:A

解答:在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的a面引入甲基，通过空间

位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是A。

第0080题

答案:D

解答:氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫

血。故本题正确答案是D。

第0081题

答案:A

解答:山葭若碱结构与所列结构相符。故正确答案为A。

第0082题

答案:A

解答:盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为。2受体激动剂。其松弛支气管

平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正

确答案是A。

第0083题

答案:D

解答：卡托普利化学名为1—(3—筑基一2—甲基一1一氧代丙基—L—脯氨

酸，故正确答案为D。第0084题答案：B解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A

还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗

效确切，故本题正确答案是B。第()085题答案：C解答：在目前上市的喳诺酮类

抗菌药中，从结构上分类，有瞳琳竣酸类、蔡嚏竣酸类、毗嚏并喳咤薮酸类和噌

琳竣酸类。其结构中都具有3位竣基和4位竣基，故本题正确答案是C。第0086-

9()题答案：86.C87.D88.A89.E9().B解答：本题用意在于熟记镇痛药及

镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。吗啡是最早应用的

生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替咤是哌咤类合成镇痛药中第一个药

物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸漠己新和竣甲司坦

是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。第0091-95题

答案：91.B92.A93.C94.D95.E解答：本题用意在于熟记一些心血管疾病

药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫卓和硝苯毗咤是具有不同结构的钙通道拮抗

剂，前者具有硫氮杂卓结构，后者具有二氢毗碇结构。普蔡洛尔是较早的具有氨

基醇结构的B受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞

痛，而盐酸哌嘤嗪系具有苯并喀碇结构的降压药。第0096-10()题答案：96.C97.

D98.A99.B100.E解答.酮洛芬结构为：其化学名为3—苯甲酰基一a一甲基

苯乙酸；布洛芬结构为其化学名为a-甲基一4-(2一甲基丙基苯乙酸；芬布芬

的结构为化学名是3—(4—联苯皴基丙酸；扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基

酚；甲芬那酸的结构是化学名是2—[(2,3—二甲苯基氨基]苯甲酸。第0101-105

题答案：101.B102.E103.A104.C105.D解答：本题用意在于熟悉各种常

用抗生素和磺胺药的作用特点。磺胺喀嚏银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染

药；头抱氨节是口服易吸收的、杀菌作用较强的B—内酰胺类抗生素；甲氧节淀

是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个B—内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗

菌药，不能口服给药，对酸不稳定，•氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首

选药物，也是一种广谱抗生素。第0106-11()题答案：106.C107.D108.B

109.A110.B解答：化学结构中含有(3—内酰胺结构部分的抗生素统称为P—内

酰胺类抗生素。试题的A、B两个药物结构中均含有(3—内酰胺的结构部分，因

此均为『内酰胺类抗生素，106题正确答案应为C。大环内酯类抗生素的结构中

通常含有一个十四元或十六元的环状内酯结构部-6-

分。试题中的A和B均不含有这样的结构，因此107题正确答案应为D.结构

A为青霉素，其化学性质不稳定，遇酸、碱均易分解而失效，不能口服且仅对革

兰阳性菌有效。结构B为头抱氨节，对酸较稳定，且对革兰阳性菌及革兰阴性菌

均有抑制作用，为可以口服的广谱抗生素，因此109题正确答案为A。108和11。

题的正确答案均为B。第0111-115题答案：111.A112.C113.C114.D

115.A解答：左旋咪嘤和阿苯达嗖两者均为广谱驱肠虫药。左旋咪座是四咪座的

左旋体。除具有驱肠虫作用外，还是一种免疫调节剂，可使机体免疫力低下者得

到恢复。左旋咪睫及阿苯达嘤的分子结构中均含有咪唾环的结构部分，且均不含

有酸性基团(左旋咪哇若为盐酸盐则为酸性，但此处并非盐酸盐。第0116-12()题

答案：116.C117.A118.B119.A120.B解答：重酒石酸去甲肾上腺素(I和

盐酸克仑特罗(H的结构式为：结构中C*为手性碳原子，去甲肾上腺素在化学合

成中经旋光体拆分后得左旋体(因右旋体的生理作用很弱应用于临床。而克仑特罗

在化学合成中不进行旋光异构体的拆分，故临床应用为消旋体。因此，116题正确

答案为C,117题正确答案为A,118题正确答案为B。从上述(I,(II的结构式

可知，119题正确答案为A,120题正确答案为B。第0121-120题答案：121.A

122.D123.C124.D125.B解答：咖啡因为中枢兴奋药，仅具有弱的利尿作用

和平滑肌舒张作用，可被热碱分解为咖啡亭。氢氯嘎嗪为中效利尿药并具有降压

作用，在碱性溶液中可被水解为」氯一6—氨基一间一苯二磺酰胺和甲醛。咖

啡因和氢氯嘎嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用。因此⑵题正确答案

是A,122题正确答案是D,123题正确答案是C,124题正确答案是D,125题正

确答案是B。第()126题答案：A、C解答：异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药，口夫喃

妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用，克霉唾为抗真菌药，甲硝嘎虽对厌氧性细

菌有抗菌作用，但临床主要用于治疗阴道滴虫病。因此本题的正确答案为A和

Co第0127题答案：A、B、D解答：吗啡的结构如下，分子中含五个手性碳原

子，呈左旋光性。铁氟化钾可将其氧化为双吗啡。在吗啡的化学结构中酚经基具

弱酸性，叔胺的结构具碱性。由结构式可知吗啡的结构中不含甲氧基和哌嗪环，

因此本题的正确答案为A、B、Do第0128题答案：A、B、C、D解答：利血平

是自萝芙木中提取分离出的一种生物碱，具有降压及镇静作用，其作用机制为耗

竭周围及中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—羟色胺。利血平见光易氧化变质而失

效。利血平结构中的两个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利血平酸。利血平的

毗咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反应生成黄色的N—亚硝基化合

物。因其为生物碱故与生物碱沉淀试剂可发生反应。故本题的正确答案为A、B、

C、D。第0129题答案：A、B、C解答：巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静

催眠药。药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系

统。5—位上两个取代基应为亲脂性基团，其碳原子总数在4-8之间，使药物具

有适当的脂溶性。此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜，穿

过血脑屏障，因此5—位上必须有两个取代基。因为5—位上若只有一个取代基

(剩余一个未被取代的氢或5—位上没有取代基时，酸性强，pka值低，在生理条件

(pH=7.4下易解离而不易透过生物膜，中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥

类为环状双酰服类，若开环为直链酰服则镇静催眠作用弱，在临床上已不再使

用。故本题正确答案为A、-7-

B、C。第()13()题答案：A、B、C解答：青霉素钠的『内酰胺环很不稳

定，易于水解，同时6—取代酰氨基也可被水解。环磷酰胺具有环状的磷酰胺结

构。在水溶液中不稳定，易发生水解脱氨的反应。氢氯嘎嗪在碱性溶液中可水解

为4-氯一6—氨基一间一苯二磺酰胺和甲醛。毗哌酸和布洛芬的分子结构中均不

含有可被水解的部分。故本题的正确答案为A、B、C.第0131题答案：A、B解

答：中枢兴奋药按化学结构可分为黄喋聆类、酰胺类、毗乙酰胺类、美解眠类及生

物碱类等。吩嘎嗪类和丁酰苯类药物具有中枢抑制作用，用作抗精神失常药，而

口弗朵乙酸类药物具有消炎镇痛作用。本题正确答案应为A、B。第()132题答案：

C、D解答：烷化剂类抗肿瘤药为一类可以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团

的化合物。这种活性基团可以与DNA中的碱基(主要是瞟聆环的7—位氮原子形

成共价键，影响DNA的复制或转录达到抗肿瘤的目的。顺粕虽然也是作用于

DNA的单链或双链，影响其复制或转录，但它不是以碳正离子或亲电性碳原子与

DNA反应的，不属于烷化剂，氟尿喀碇及甲氨喋吟的抗肿瘤作用为抗代谢的机

理。环磷酰胺和氮甲可以形成具有烷化能力的活性基团，属烷化剂类，因此本题

正确答案为C、Do第0133题答案：A、B、D解答：药三酮可a—氨基酸类化

合物形成紫色至蓝紫色的反应，本题中的五个药物分子结构中含a—氨基酸类结

构部分的药物只有氨节西林钠及甲基多巴。其余三个药物均不含有这种结构，不

能与荀三酮反应，因此正确答案为A、B、D。第0134题答案：B、C解答：青霉

素钠为P-内酰胺类抗生素，其P—内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失

效。因其为钠盐，故可溶于水，不溶于有机溶剂。其6—氨基被苯乙酰基酰化不具

有a—氨基莘基的结构部分。青霉素钠仅对革兰附性菌所引起的疾病有效。故本

题正确答案为B、Co第0135题答案：B、D解答：本题所列的五个药物的分子

结构中均含有P-内酰胺的结构部分，属于B—内酰胺类化合物。但它们的作用

机制不同。氨节青霉素、头抱氨节和阿莫西林的作用机制为干扰细菌的细胞壁的

合成达到杀菌的目的。克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的P-内酰胺酶(此酶可作

用于B—内酰胺环，使一些内酰胺类抗生素失效，产生这种酶的细菌便具有耐

药