DZ∕T 0064.7-2021 地下水质分析方法 第7部分：Eh值的测定电位法（正式版）

中华人民共和国地质矿产行业标准代替DZ/T0064.7—1993地下水质分析方法第7部分：Eh值的测定Part7:Determinationofoxidation-reductionpotential—中华人民共和国自然资源部发布前言 I 2规范性引用文件 13术语和定义 4原理 5试剂或材料 6仪器设备 27试验步骤 27.1装置链接 2 27.3样品测定 38试验数据处理 9精密度和准确度 3 3 4附录B(资料性)注意事项 5I ——第3部分：温度的测定温度计(测温仪)法；——第4部分：色度的测定铂—钴标准比色法； ——第9部分：溶解性固体总量的测定重量法； ——第26部分：汞量的测定冷原子吸收分光光度法； Ⅱ ——第36部分：铷和铯量的测定火焰发射光谱法； ——第38部分：硒量的测定氢化物发生一原子荧 ——第46部分：溴化物的测定溴酚红分光光度法；——第47部分：游离二氧化碳的测定滴定法；——第48部分：侵蚀性二氧化碳的测定滴定法；——第50部分：氯化物的测定银量滴定法； ——第53部分：氟化物的测定——第54部分：氟化物的测定——第55部分：碘化物的测定 ——第61部分：磷酸盐的测定磷铋钼蓝分光光度法； Ⅲ ——第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法； ——第86部分：氰化物的测定流动注射在线蒸馏法；矿产部于1993年制定发布了DZ/T0064—1993《地下水质检验方法》,分为总则、水样的采集和保存、各项水质检测方法等共80个部分。DZ/T0064—1993发布实施已20余年，随着我国经济社会的快速发DZ/T0064—1993进行修订，以适应当前地下水资源调查、评价、监测和利用工作的新分，对其他74个部分进行了修订；新制定测定方法标准11个部分。修订后的DZ/T0064更名为《地下水质分析方法》,由91个部分构成。 ——第2部分：水样的采集和保存。——第3部分：温度的测定温度计(测温仪)法。—第4部分：色度的测定铂—钴标准比色法。——第5部分：pH值的测定玻璃电极法。——第6部分：电导率的测定电极法。——第7部分：Eh值的测定电位法。——第8部分：悬浮物的测定重量法。——第9部分：溶解性固体总量的测定重量法。——第10部分：砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。——第11部分：砷量的测定氢化物发生一原子荧光光谱法。——第12部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法。——第13部分：钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。——第14部分：镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法。 第15部分：总硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法，——第16部分：催化极谱法测定镉。——第17部分：总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法。 第18部分：总铬和六价铬量的测定催化极谱法。——第19部分：催化极谱法测定铜。 谱法。 第23部分：铁量的测定——第24部分：铁量的测定——第25部分：铁量的测定——第26部分：汞量的测定二氮杂菲分光光度法。硫氰酸盐分光光度法。火焰原子吸收分光光度法。冷原子吸收分光光度法。V ——第68部分：耗氧量的测定——第69部分：耗氧量的测定——第70部分：耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法。碱性高锰酸钾滴定法。重铬酸钾滴定法。滴、o,p'-滴滴涕和p,p'-滴滴涕的测定气相色谱法。气相色——第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色——第73部分：挥发性酚的测定4—氨基安替吡啉分光光度法。气相色气相色 -第75部分：镭和氡放射性的测定射气法。 第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法。 -第77部分：8O的测定CO₂—H₂O平衡一气体同位素质谱法。——第78部分：氘的测定金属锌还原一气体同位素质谱法。 第79部分；氚的测定放射化学法。 第80部分：锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法，——第81部分：汞量的测定原子荧光光谱法。——第82部分：钠量的测定火焰原子吸收分光光度法。 ——第84部分：锶量的测定火焰原子吸收分光光度法。——第85部分：挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法。 第87部分：13C的测定在线磷酸酸解—气体同位素质谱法，——第88部分：14C的测定合成苯—液体闪烁计数法。 —第90部分：¹8O的测定在线CO₂-H₂O平衡一气体同位素质谱法。 第91部分；二氯甲烷、氯乙烯、1,1一二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫推集/气相色谱一质谱法。DZ/T0064的第1部分规定了地下水质分析的一般要求，第2部分规定了水样的采集和保存要求，第3～91部分给出了常用地下水质量指标分析测定方法及要求。1地下水质分析方法第7部分：Eh值的测定电位法警示——使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。本文件规定了地下水中电位法测量Eh值的方法。本文件适用于地下水资源调查、评价、监测和利用等水样中Eh值的现场测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法DZ/T0130.6地质矿产实验室测试质量管理规范第6部分：水样分析3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。当铂电极和饱和甘汞电极插入水样中时，电极之间即产生电位。将测得的电位值换算为以标准氢电5试剂或材料警示——本部分所用硫酸溶液具有强腐蚀性和强氧化性!配制时应在通风橱中进行，将浓硫酸缓慢提示除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。5.1纯水，符合GB/T6682规定的二级水。5.2铁氰化钾-亚铁氰化钾-氯化钾混合标准溶液：称取铁氰化钾0.9878g、亚铁氰化钾1.2672g、氯化钾7.46g于烧杯中，用纯水溶解，移入1000mL容量瓶中，用纯水定容。5.3盐酸溶液(1+1)。5.4硝酸溶液(1+1)。5.5硫酸溶液(3+97)。26仪器设备誉示——汞剧毒!操作时应加强通风，操作人员应佩戴防护器具，避免皮肤和衣物接触汞。6.1离子计或酸度计。6.2铂电极(片状)和饱和甘汞电极，或复合电极。6.3温度计(精度0.1℃)。6.4棕色广口瓶(250mL)。7试验步骤7.1装置链接按图1所示安装好测定用的容器和电极，并使电极与离子计(见6.1)相连接。图1Eh值测量池图7.2铂电极电位的校正及电极净化7.2.1打开进出水管上的止水夹(图1中7,8),将混合标准溶液(见5.2)从进水管(图1中5)注满容器后，夹紧止水夹，并在水浴中恒温到25℃。7.2.2按离子计(见6.1)说明书操作步骤，测量电位值(以间隔1min前后两次读数差不超过1mV为准)。若实测电位与标准电位相差值大于5mV(或小于一5mV),则铂电极须净化处理。净化铂电极，可3用盐酸溶液(见5.3)或硝酸溶液(见5.4)浸洗，然后将电极浸入硫酸溶液(见5.5)中，电极与1.5V干电用虹吸法使水样从进水管(图1中5)流经广口瓶(图1中1),从出水管(图1中6)流出，直至流出的水样体积为容器体积的3倍以上后，夹紧进、出水管上的止水夹。按铂电极校正步骤7.2.2测定电位值根据测量时铂电极接仪器的正极或负极的不同，分别用公式(1)或公式(2)计算水样的氧化还原电 (1)E₁——从附录A表A.1中查出温度为t时饱和KCl甘汞电极电位值，单位为毫伏[特](mV);同一实验室10次测定Eh值为443mV的标准溶液(见5.2)及Eh值分别为485mV、489mV和485mV的3个地下水样，其相对标准偏差分别为0.53%,0.29%、0.18%和3.