2025版高考化学一轮总复习提升训练第9章有机化学基础第33讲烃的衍生物考点二醇酚微考点2酚的结构与性质

微考点2酚的结构与性质1．(2024·河北衡水高三检测)有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是(B)A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C．苯酚能与氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液反应D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代[解析]苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，A不符合题意；乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，不能发生加成反应，乙烯和乙烷性质的不同是由于化学键不同导致的，B符合题意；苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明由于苯环的影响，酚羟基上的氢更活泼，C不符合题意；苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤素原子取代，说明由于酚羟基对苯环的影响使苯酚苯环上的H原子更活泼，D不符合题意。2．(2024·河北衡水期初调研)某有机物结构如图所示，关于该有机物的下列说法正确的是(C)A．它是苯酚的同系物B．1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5molH2C．1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2，发生取代反应D．1mol该有机物能与2molNaOH反应[解析]该有机物中含有2个羟基，不是苯酚的同系物，A错误；该有机物中含有2个羟基，1mol该有机物能与足量金属钠反应产生1molH2，B错误；酚羟基含有2个邻位氢原子，则1mol该有机物能与2mol溴发生取代反应，C正确；醇羟基与NaOH溶液不反应，1mol该有机物能与1molNaOH反应，D错误。【对点训练】1．(2024·山东潍坊高三检测)某种有机物的结构简式如下：下列关于该有机物的说法正确的是(B)A．属于酚类，其分子式为C20H22O3B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，且原理相同D．该有机物与足量H2加成时，1mol该有机物最多消耗6molH2[解析]该有机物含有直接与苯环相连的羟基，故属于酚类；该有机物分子含2个苯环和1个碳碳双键，不饱和度为4＋4＋1＝9，则其分子式为C20H24O3，A错误；含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色；含有碳碳双键和酚羟基，可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故褪色原理不同，C错误；该有机物分子中含2个苯环和1个碳碳双键，都能与H2发生加成反应，故1mol该有机物最多消耗7molH2，D错误。2．(2024·湖南怀化调研)山奈酚是中药柴胡的药物成分之一，结构如图所示，下列有关该化合物叙述错误的是(D)A．1mol山奈酚充分燃烧消耗14.5molO2B．山奈酚中所有碳原子可能共平面C．山奈酚可以发生氧化反应、显色反应D．1mol山奈酚最多与7molH2发生加成反应[解析]由结构简式可知，山奈酚的分子式为C15H10O6，则1mol山奈酚充分燃烧消耗14.5molO2，A正确；由苯、酮羰基、碳碳双键的结构特点以及单键可旋转的性质推知，山奈酚中所有碳原子可能共平面，B正确；含酚羟基，可以发生氧化反应，与FeCl3溶液发生显色反应，C正确；苯环、碳碳双键、酮羰基都能发生加成反应，则1mol山奈酚消耗H2的物质的量为8mol，D错误。归纳拓展：1脂肪醇、芳香醇、酚类物质性质的比较物质类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OH官能团—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与芳香烃侧链相连—OH与苯环直接相连主要化学性质(1)取代反应(2)氧化反应(1)弱酸性(2)取代反应(3)显色反应(4)氧化反应(5)加成反应羟基H原子