生物药剂学与药物动力学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年中国药科大学

生物药剂学与药物动力学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年中国药科大学临床生物等效性评价中生物利用度研究，受试对象是目标适应症患者。（）

答案:错表观分布容积是血中药量与血药浓度的一个比例常数。（）

答案:错在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为漏槽状态。（）

答案:对维拉帕米口服生物利用度随着剂量的增加而增大，同时肝清除率变大（）

答案:错药物动力学的隔室模型分析法中将机体的每个器官组织单独作为一个隔室看待。（）

答案:错药物的疗效与副作用仅取决于药物的化学结构。（）

答案:错药物的肝肠循环与吸收、代谢、和排泄过程都有关。（）

答案:对静脉滴注药物时，其稳态血药浓度只受k0（静滴速率）和表观分布容积的影响。（）

答案:错开发新剂型，要对拟上市剂型进行生物利用度研究以确定剂型的合理性。（）

答案:对AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。（）

答案:对抗坏血酸肾清除利率随着剂量的增加而增大（）

答案:对环孢素口服生物利用度随着剂量的增加而减少（）

答案:错普萘洛尔口服首过作用具有非线性特点，即口服剂量越大，生物利用度越低（）

答案:错单室模型药物静脉注射给药后，不会出现达峰现象（）

答案:对胆汁排泄是最主要的非肾排泄途径。（）

答案:对同一药物用于不同患者时，由于生理与病理情况不同，生物半衰期可能发生变化。（）

答案:对MRT数值大小相当于将体内63.2%药物从体内消除所需的时间（）

答案:对临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为两者竞争肾小管的分泌通道。（）

答案:对生物利用度研究是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一。（）

答案:对按照等剂量、等间隔的多剂量静脉给药，达稳态时体内血药浓度状态和静脉血管滴注给药达稳态时血药浓度不一样。（）

答案:对下列关于隔室模型描述正确的是（）。

答案:隔室模型可分为单室模型、双室模型和多室模型###隔室模型划分的依据是依据药物转运速率特征###隔室模型亦称房室模型，是最经典的药物动力学模型体内常见的结合剂主要包括（）

答案:S.腺苷甲硫氨酸###硫酸###乙酰辅酶A###葡萄糖醛酸下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（）

答案:盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量###药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的###老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性生物利用度试验研究中对下列哪些方面都有具体要求（）。

答案:结果处理方法###试验设计###受试制剂和参比制剂###受试者选择和例数生物利用度试验中，采样点的分布应（）。

答案:在预计的tmax附近包括较密集采样点###采样时间应满足3~5个半衰期###吸收相至少2~3个采样点###避免Cmax为浓度-时间曲线上的一个点不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？（）

答案:血浆在PK-PD结合模型中药物的药动学与药效学是经过（）关联起来的。

答案:药物的浓度血流量对下列哪个部位的药物吸收速度影响最显著（）

答案:胃药物的溶出速率可用下列哪项表示（）

答案:Noyes-Whitney方程生物利用度试验中，下列关于试验设计描述错误的是（）。

答案:生物利用度试验过程中设置洗净期，其目的为方便受试对象休息。关于血浆蛋白与药物的结合不正确的是（）

答案:新生儿的血浆蛋白结合率较高影响药物吸收的剂型因素不包括（）

答案:药物的溶解度以下药物向中枢神经系统转运的叙述不正确的是（）

答案:药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运

答案:Emax模型用作检测血脑屏障完整性的标记物（）

答案:水溶性小分子蔗糖以下不能提高Ⅲ类药物吸收的方法有（）

答案:制成可溶性盐类当药物代谢酶被饱和或参与药物转运的载体被饱和时，药物的体内过程一般为（）。

答案:非线性速率过程药物效应产生的过程涉及以下哪个环节：（）

答案:全部都是药物代谢酶存在于以下哪些部位中（）

答案:全部都有下列药物中能诱导肝药酶的是（）

答案:苯巴比妥药物的首过消除可能发生于（）

答案:口服给药后5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）

答案:W/O/W型＞W/O型＞O/W型药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。

答案:吸收一患者按照每8小时口服药物100mg，已知该药物总体清除率为250ml/min，生物利用度为15%。达到稳态后的平均血药浓度?（）

答案:0.125mg/L间接作用模型中药物作用机制可能是：()

答案:抑制效应的生成###抑制效应的消除###刺激效应的消除###刺激效应的生成病人直接获益（如治愈或降低发病率）的最终评判指标是（）

答案:临床终指标芬太尼与吗啡均为阿片受体激动剂，芬太尼的血药浓度与效应一一对应，通常采用直接作用PK-PD模型对其进行描述，而吗啡的效应滞后于其血药浓度变化，可选用（）描述

答案:效应室PK-PD模型药效动力学模型中参数Emax表示：（）

答案:药物能达到的最大效应药物效应受到以下哪些因素的影响：()

答案:全部都有同一药物两制剂如果药学等效，那么两制剂生物等效。（）

答案:错相对生物利用度是同一种药物血管外给药与静脉给药比较获得的药物吸收进入体循环的量。（）

答案:错制剂生物等效性评价的指标主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面积、Cmax、tmax等，其中采用实测值的参数是（）。

答案:Cmax###tmax生物利用度的研究方法最常用的是（）。

答案:血药浓度法洗净期是指两次试验周期之间的间隔时间或交叉试验时各次用药间隔的时间。一般要求至少需要消除半衰期的个数（）。

答案:7个采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），是需要假设药物体内是一级处置过程（）

答案:对一阶矩中是滞留时间对时间的积分（）

答案:错采用统计矩方法或非房室模型方法来表征我们的实验观察（血药浓度-时间数据），所计算得到的表观分布容积与隔室数有关（）

答案:错药物体内滞留时间t的一阶矩的计算公式是（）

答案:血药浓度-时间曲线下面积AUC，是药物体内滞留时间t的（）

答案:零阶矩在线性药物动力学中，其假设前提是（）

答案:代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km有关线性药物动力学的错误的基本假设或特征是（）

答案:血药浓度变化速度与血药浓度成正比卡马西平(carbamazepine)长期多剂量使用后出现非线性特征，其原因和药物代谢酶抑制有关（）

答案:错线性药物动力学的基本含义或特征是（）

答案:血药浓度变化速度与血药浓度成正比灰黄霉素口服呈现非线性特征，其原因是（）

答案:灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物一患者按照每6hr间隔，接受重复静注（单室模型）药物100mg，此药物分布容积为20L，半衰期为3hr，则第二次给药后3hr时体内血药浓度为（）

答案:3.13mg/ml按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度不受下列哪个影响？（）

答案:吸收速率常数按照固定的给药剂量和给药频率多剂量给药达到稳态时，稳态的特征是（）

答案:平均给药速度和药物从体内消除的速度相等本章节中讨论的多剂量给药后药物动力学问题·，无需考虑是否是线性还是非线性。（）

答案:错多剂量给药的血药浓度-时间关系表征公式的推导前提是（）

答案:重叠原则机体给药后药物首先迅速分布于血流比较丰富的中央室,并且瞬间达到动态平衡,然后再分布于血流不太丰富的外周室,此类体内过程称为双室模型。（）

答案:对关于双室模型药物动力学参数,下列叙述错误的是（）

答案:k10小于β双室模型中慢配置速率常数β小于消除速率常数k10。（）

答案:对下列哪个说法不成立

答案:α相与分布过程有关、β相与消除过程有关双室模型都具有吸收相、分布相、消除相。（）

答案:错某药0~0.5h内从尿中排出的量为37.5mg,在0.25h时血药浓度为10μg/ml,问该药的肾清除率Clr为()

答案:125ml/min静脉滴注给药时,达到稳态血药浓度时,静滴速率k0与消除速率关系?()

答案:等于关于负荷剂量的叙述错误的是()

答案:负荷剂量是以静脉滴注的方式给予对于单室模型药物,当静脉滴注给药时,在相同滴注时间t内,消除速率常数k.半衰期与fss的关系()

答案:k越大,t1/2越短,越易达坪关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是()

答案:亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要药物动力学研究可用于（）。

答案:指导制剂质量评价###指导制剂研究###指导新药合成###指导临床用药药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内ADME过程量变规律的学科。（）

答案:对临床上恒速静脉滴注的给药速率是（）。

答案:零级速率过程描述药物转运速率快慢的药物动力学参数是（）。

答案:速率常数药物动力学和药物代谢动力学不是同一门学科。（）

答案:错GFR的概念为（）

答案:肾小球滤过率药物的肾小球滤过屏障主要来自于血管。（）

答案:错油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。（）

答案:错服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）

答案:解离多，排泄快具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）

答案:氯霉素下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

答案:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高不符合药物代谢的叙述是（）

答案:所有药物在体内均经代谢后排出体外促进药物生物转化的最主要酶系统是（）

答案:细胞色素P450酶系统下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）

答案:存在于肝及其他许多内脏器官决定药物起效快慢的最主要因素是（）

答案:吸收速度能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）

答案:表观分布容积不影响药物分布的因素有（）

答案:肝肠循环药物肝肠循环影响药物在体内的（）

答案:作用持续时间关于药物分布的叙述中，错误的是（）

答案:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）

答案:消耗机体能量BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）

答案:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收

答案:在消化道吸收受溶出速度影响的药物生物豁免原则是基