药品管理与储存制度

药品管理与储存制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理与储存工作，保障患者用药安全、提高药品管理效率，规范药品管理流程，订立本制度。第二条本制度适用于医院内涉及药品管理与储存的各个部门和人员，包含药品采购、接收、入库、流转、分发以及药品库房等相关环节。第三条医院应遵守国家有关药品管理法规和政策，建立健全药品管理与储存制度，确保药品质量和安全。第二章药品采购与接收第四条药品采购应依照采购计划进行，采购人员应严格执行医院采购流程。需与合法药品供应商签订采购合同，并保存采购记录、合同和发票等相关文件。第五条采购人员应定期对药品供应商进行考核，不定期进行药品抽检，确保药品质量符合标准。第六条药品接收人员应加强对药品的检查，对破损、过期、变质等药品进行及时处理，确保接收到的药品安全有效。第七条药品接收人员应依照规定进行验收操作，核对药品批号、规格、数量等信息与采购订单是否全都，确保药品的真实性和准确性。第三章药品入库与储存第八条药品入库前，接收人员应当对药品进行分类整理，依照药品的特性、适合环境进行存放，并确保药品容器完好无损。第九条药品库房应设立特地的储存区域，依照药品类别进行划分，并设置合适的温度、湿度条件，保证药品的质量和稳定性。第十条药品库房内应遵守防潮、防火、防爆等基本安全要求，严禁将易燃、易爆、有毒等药品存放在一起。第十一条药品库房应定期进行环境卫生清理，保持乾净干净，并重视防虫、防鼠等工作，确保库房内环境卫生实现规定标准。第十二条药品入库人员应依照规定，将入库药品数量、品种等信息及时登记在药品库存管理系统中，并做好药品质量跟踪与反馈工作。第四章药品流转与分发第十三条药品流转环节应依据临床需求和医生开具的处方，依照患者需求供应及时的药品服务。第十四条药物流转应由专人负责，保证药品的流转路径清楚，并记录流转过程中的药品批号、数量等紧要信息。第十五条药品分发环节应设置特地的工作区域，保证药品的分类、分装工作有序进行，严禁混淆、错用和交叉感染。第十六条药品分发人员应具备相应的药学知识和职业道德，依照医嘱或处方要求核对药品种类、规格、数量，并在分发后进行记录。第五章药品损耗与报废第十七条药品损耗应尽量掌控在合理范围内，任何损耗情况都应及时记录，找出原因，采取措施加以改进。第十八条过期药品和不合格药品应依照相关规定进行标识和封存，并定期进行清理销毁，严禁私自处理和流通。第十九条药品报废应严格依照规定程序进行，由专人负责，报废药品应做好相应的记录、封存和销毁工作。第二十条药品损耗和报废情况应定期进行统计和分析，订立相应的掌控措施，加强药品质量管理和监督。第六章药品管理与储存制度的监督与评估第二十一条医院应成立特地的药品管理与储存监督评估小组，负责订立评估标准和周期，对药品管理与储存情况进行定期检查和评估。第二十二条药品质量问题或安全事故应及时上报有关部门，并进行调查处理，快速除去隐患，避开给患者带来不良影响。第二十三条医院应建立药品管理与储存的档案，保存相关的文件和记录，并依照规定进行管理和保密。第二十四条医院应定期组织药品管理与储存的培训和考核，提高医务人员的药品管理本领和责任意识。第七章附则第二十五条对于违反本制度的行为，医院将依法进行相应的惩罚和纪律处理，对涉嫌违法的行为将移交给相关部门处理。第二十六条本制度自颁布之日起执行，如有需要修改的情况，应经医院相关部门审批后方可调整。第二十七条本制度解释权归医院全部，如对本制度有任何疑问和建议，可以向医院相关部门进行反馈。该药品管理与储存制度旨在确保医院内药品