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文档简介

一、兽药GMP简介、实施目的及意义（一）兽药GMP概念GoodManufacturingPractice的缩写，可直译为“优良生产规范”。全称《兽药生产质量管理规范》。是兽药生产的标准，即在兽药生产全过程中，用科学合理，规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的管理制度或准则。兽药管理（二）兽药GMP的主要内容第一章总则第二章机构与人员第三章厂房设施第四章设备第五章物料第六章卫生第七章验证第八章文件第九章生产管理第十章质量管理第十一章产品销售与回收第十二章投诉与不良反应第十三章自检第十四章附则兽药管理兽药GMP主要内容第一章

总则

说明制定《兽药GMP》的法规依据是《兽药管理条例》，同时明确《兽药GMP》是兽药生产和质量管理的基本准则。第二章

机构与人员

规定企业应建立生产和质量机构，并规定了企业各级管理人员及生产操作和质量检验人员的素质，上岗资格及培训要求。第三章

厂房与设施

规定企业生产环境、厂区布局、一般生产区、洁净厂房、仓储、质量检验及生产设施的要求。第四章

设备

规定企业必须具备与所生产产品相适应的生产和检验设备，并规定设备管理和计量检定等方面的要求。兽药管理兽药GMP主要内容第五章

物料

对生产所需的原辅材料包装的质量与使用，以及原辅材料、包装材料与成品的储存等方面的要求，做出明确的规定。第六章

卫生

规定企业的厂区、厂房、人员的卫生要求。第七章

验证

规定厂房、设施、设备以及生产工艺等需经验证方可投入生产。第八章

文件

规定企业应有的各类文件及其起草、修订、审查、批准、撤销、印刷及管理的要求。第九章

生产管理

规定了生产文件的制订和生产过程的控制和要求。兽药管理兽药GMP主要内容第十章

质量管理

规定了质量管理部门在兽药生产企业中的地位以及质量管理部门的各项主要职责。第十一章

产品销售与收回

规定了有关销售的各项管理要求，重点是对售出的产品应有可追溯性，并及时回收有缺陷的产品。第十二章

投诉与不良反应报告

规定兽药生产企业应建立兽药不良反应监察报告制度，对兽药出现不良反应、质量问题及安全问题应及时收集并上报有关部门。第十三章

自检

规定兽药生产企业应制定自检工作程序和自检周期，并定期组织自检。第十四章

附则

对《兽药GMP》涉及有关专业术语进行注解。兽药管理检验药品，取样有局限性！合格药品设计生产检验（三）实施目的及意义兽药管理实施目的：对兽药生产全过程进行质量控制，以保证生产

的兽药是合格优良的。贯穿兽药GMP的三根主线：生产处处防污染；事事件件要验证；工作按SOP办事。实施意义：1、将兽药生产过程中人为错降到最低，确保兽药质量。2、提升我国兽药生产的整体水平，为增强竞争力作准备。3、是我国兽药走向国际市场的先决条件。兽药管理数据分析

我国在实施兽药

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