氧分析仪的参数特点介绍 分析仪是如何工作的

第第页氧分析仪的参数特点介绍分析仪是如何工作的元素分析仪其工作原理是在复合催化剂的作用下，样品经高温氧化燃烧生成氮气、氮的氧化物、二氧化碳、二氧化硫和水，并在载气的推动下，进入分别检测单元。以下

元素分析仪其工作原理是在复合催化剂的作用下，样品经高温氧化燃烧生成氮气、氮的氧化物、二氧化碳、二氧化硫和水，并在载气的推动下，进入分别检测单元。以下是操作规程介绍1.打开氩气和氧气减压阀，调整气体压力为0.2—0.4MPa；2.依次打开仪器电源和计算机电源，双击电脑显示器上工作站图标，进入仪器和工作站的联机过程，再输入用户姓名和密码并确认后，工作站进入初始化状态；3.工作站初始化结束后自动弹出工作界面，单击工作站上“LOADMETHOD”选项，选择合适的方法后单击“OK”确认，仪器自动下载方法，然后等待仪器全部状态都达到“OK”时，仪器进入待测状态；4.单击仪器上的“STARTMEASUREMENT”键，自动弹出样品信息对话框，将样品信息输入后，按“START”键进入测定界面；5.单击测定界面上的“STARTF2”键，自动弹出进样提示信息框，用注射器取适量样品进到仪器中，然后单击“OK”键，仪器开始分析检测；6.分析结束后，弹出测量结果界面，记录下分析结果，然后单击工作站上“退出”图标，返回到工作站上主界面；7.单击工作站上“EXIT”选项，然后选择“MULTIWIN”退出软件，关闭电脑；8.关闭仪器电源，再关闭氩气和氧气减压阀；电化学氧分析仪的参数燃料电池；显示方式：128×64点阵LCD；测量范围：0～10/100/1000ppm/1.00%/25.00%O2；测量精度：0～1000ppm/1.00%/25.00%≤±1%FS，0～100ppm≤±2%FS，0～10ppm≤±5%FS；辨别率：0.1ppm；重复性：≤±1.0%FS；响应时间：T90≤60S；模拟输出：4—20mA.DC（非隔离输出，负载电阻小于500欧姆），0—10V.DC（非隔离输出，负载电阻大于10K欧姆），1路可编程干触点型无源报警输出，触点最大容量220VAC/2A；其它输出：RS232（默认）或RS485；供电电源：AC170～265V50/60Hz；样气温度：0～50℃；采样方式：通入式；样气流量：600～800ml/min；工作压力：0.05Mpa≤入口表压≤0.35Mpa，稳压气氛；背景气体：He、H2、CO2、N2及惰性气体等混合气体；规格尺寸：155mm×155mm×296mm（H×W×D）；开孔尺寸：135mm×135mm（H×W）；使用寿命：＞24月（正常使用条件下）；气路接口：NPT1/8内螺纹；安装方式：嵌入式仪器特点：中英文菜单切换功能，操作直观便利；接受进口燃料电池传感器，具有响应速度快、测量精度高、校准周期长、抗弱酸的特点；接受独特的保护气路，有效保护传感器，避开传感器因长时间暴露于空气中而影响传感器寿命；内置传感器保护装置和温度补偿传感器，保证传感器使用寿命同时，减小了样气温度和环境的变化对测量精度的影响；整个量程内任意一点校准即可，无须多点校准，使得校准简单便利；数据自动存储功能，用户可随时本地查阅历史数据；嵌入式安装，安装简单维护便利。广泛应用于石油化工、空气分别、半导体行业保护气体检测、食品生产过程气体检测、碳氢化合物气体中的氧浓度检测等在线氧分析行业。

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水质分析仪的工作原理

水质分析仪是一种常用的检测仪器，适用于环保检测站、市政水处理过程、市政管网水质监督、农村自来水监控等行业中。用户对于水质分析仪的应用学问需要进行把握，下面我就来实在介绍一下水质分析仪的工作原理，希望可以帮忙到大家。

水质分析仪的工作原理：

水质分析仪紧要接受离子选择电极测量法来实现精准明确检测的。仪器上的电极:PH、氟、钠、钾、钙、镁和参比电极。每个电极都有一离子选择膜，会与被测样本中相应的离子产生反应，膜是一离子交换器，与离子电荷发生反应而更改了膜电势，就可检测液，样本和膜间的电势。膜两边被检测的两个电势差值会产生电流，样本，参考电极，参考电极液构成回路一边，膜,内部电极液，内部电极为另一边。

内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压，电压通过高传导性的内部电极引到到放大器，参考电极同样引到放大器的地点。通过检测一个精准明确的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线，从而检测样本中的离子浓度。

溶液中被测离子接触电极时，在离子选择电极基质的含水层内发生离子迁移。迁移的离子的电荷更改存在着电势，因而使膜面间的电位发生变化，在测量电极与参比电极间产生一个电位差。

水质分析仪在使用过程中应当注意以下问题：

1、系统全密闭问题。卡尔—费休试剂液路部分连接确定要紧固，从试剂瓶到计量泵再到反应池，否则发生试剂泄漏将直接影响测试结果。其不密闭的另一个问题是测试时由于卡尔费休试剂在试验中吸取空气水分，会导致滴定尽头延迟。

2、取样的精准问题。在标定卡尔—费休试剂时需要取用10mg水，尽量使用10ul取样器，这样不但精准、速度快，还能够防止水滴粘附。同样地，取用甲醇试剂、乙酯也有仿佛的问题，取放完毕后应注意尽量缩短反应池打开的时间。

3、磁性搅拌速度调整。在反应池中，由于滴定试剂加入时在局部，与电极不在一处，因此搅拌速度可以以快到不形成湍流为止，这样可以较快达到尽头。

4、滴定速度设定应先快后慢。滴定时先快速以尽量缩短试验时间，而在接近尽头时应变慢，这样可提高计量精准明确度。

5、当日试验完毕后，确定要排空系统中的卡尔—费休试剂，然后用甲醇清洗干净，千万不能用水清洗系统，由于其不简单挥发，将造成下次试验时卡尔—费休试剂标定不实。

6、水分测定仪应当阔别强磁场，避开工作时电子显示跳动，显现不正常现象。手动的水分测定仪，由于必需使用玻璃自动滴定管计量卡尔—费休试剂和甲醇溶剂，而玻璃滴定管本身由于平衡压力的关系，又必需与外界接通。

7、系统尽量密闭。手动的水分测定仪需要在吸球管路和玻璃滴定管上口