2020-2021学年高二化学下学期期中测试卷02(考试版)【测试范围：人教版选修五：一、二、三章】

绝密★启用前2020-2021学年下学期期中测试卷02高二化学（考试时间：90分钟试卷满分：100分）测试范围：人教版选修五第一、二、三章第Ⅰ卷（选择题共48分）选择题：本题共16个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．(本题3分)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是（）A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种C．奥昔布宁能使溴的CCl4溶液褪色D．奥昔布宁不能发生消去反应2．(本题3分)有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且属于酯类的有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．6种3．(本题3分)如图为制取溴苯实验装置，有关现象的叙述和解释，其中不正确的是（）A．实验室制取的粗溴苯呈褐色，由于少量未反应的溴溶解于溴苯，可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴单质B．冷凝管的作用是导气、冷凝、回流，此处用球形冷凝管冷凝效果更好C．锥形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr，防止产生白雾D．粗溴苯经过水洗-碱洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸馏的方法将其分离4．(本题3分)下列有关实验操作的叙述和与实验得出的相应结论都正确的是（）实验操作结论①实验室用电石与饱和食盐水在启普发生器中制乙炔常会闻到臭味乙炔是无色、略有臭味的气体②溴乙烷、氢氧化钠醇溶液混合加热，导出的物质能使酸性高锰酸钾褪色该反应生成了乙烯③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银，会有沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-④提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响很大⑤苯不能与酸性高锰酸钾反应，而甲苯却能苯环使甲基活化A．④⑤ B．②④ C．①②④ D．③④⑤5．(本题3分)下列说法不正确的是（）A．石油在国民经济中非常重要，被誉为“黑色的金子”“工业的血液”，衡量一个国家石油工业发展水平的是乙烯的产量B．色谱法通常用于分离结构相近、物理性质和化学性质相似的物质，不能用于分析有机物的结构C．氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质不稳定、难液化，曾被用作制冷剂，但是因其有毒，现在国际上已经禁止、限制其使用D．研究有机物的一般方法和步骤是：分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等确定有机物的结构简式6．(本题3分)下图是分别取1mol乙烯雌酚进行的实验：下列对实验数据的预测正确的是（）A．①中生成7molH2O B．最多有16个碳原子在同一平面C．③最多消耗3molBr2 D．④中最多消耗7molH27．(本题3分)葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮叙述正确的是A．加入足量的金属钠，1mol该物质可反应生成44.8LH2B．分子式为C15H14O8C．等量的葡酚酮分别与足量的NaOH溶液、溴水反应，消耗NaOH与Br2的量之比为5：3D．易溶于水8．(本题3分)下列实验操作正确的是A．配制银氨溶液时，需将2%的硝酸银溶液逐滴加入到2%的稀氨水B．配制氢氧化铜悬浊液时，需在3mL5%NaOH溶液中滴入3~4滴2%CuSO4溶液C．制备硝基苯时，需在苯中逐滴加入浓硝酸和浓硫酸的混合物，且不断振荡D．检验卤代烃中的卤素种类时，需在水解后的溶液中直接滴加AgNO39．(本题3分)化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。下列关于M的说法中正确的是A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．M含有相同官能团为醚键和羰基C．在一定条件下不能与NaOH发生取代反应D．结构中含有四种氢原子的原子个数比为1∶2∶2∶410．(本题3分)某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是A．对苯二酚在空气中能稳定存在B．1mol该中间体最多可与12molH2反应C．2，5－二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应D．该中间体分子中含有1个手性碳原子11．(本题3分)下列化学用语不正确的是A．乙酸的键线式为B．丙烷分子的球棍模型C．对氯甲苯的结构简式D．CH4S的结构式12．(本题3分)下列说法正确的是A．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上B．3−乙基戊烷的一溴代物有3种(不考虑立体异构)C．的名称：2,3,4−三甲基−2−乙基戊烷D．C6H14的同分异构体有4种13．(本题3分)下列有机实验，分离、提纯方法的说法错误的是A．用分液漏斗分离乙醇和乙酸的混合物B．可用溴水洗去乙烷中混有的少量乙烯C．实验室制取乙炔气体，可使用硫酸铜溶液除去乙炔中的H2S气体D．实验室鉴别己烷、1-己烯，可选用高锰酸钾酸性溶液14．(本题3分)有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH=CHCH3的键线式为。已知有机物X的键线式为，Y是X的同分异构体且属于芳香烃。下列关于Y的说法正确的是A．Y不能发生取代反应B．Y能使溴水褪色，且反应后的混合液静置后不分层C．Y的结构简式为D．Y分子中的所有原子一定共平面15．(本题3分)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件A加成反应；取代反应；消去反应KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温B消去反应；加成反应；取代反应NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热C氧化反应；取代反应；消去反应加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热D消去反应；加成反应；水解反应NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热16．(本题3分)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述正确的是A．MPy是芳香烃 B．EPy中所有原子共平面C．VPy是乙烯的同系物 D．反应②的反应类型是消去反应第II卷（非选择题共52分）二、非选择题：包括第17题~第21题5个大题，共52分。17．(本题12分)按要求回答下列问题：(1)的系统命名为_______。(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为_______。(3)中的官能团名称为_______。(4)的1H-核磁共振谱图中有_______组特征峰。(5)分子式为C5H10O能氧化成醛的醇有_______种。(6)某有机物由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为62，它的红外吸收光谱表明有羟基(O—H)键和烃基(C—H)键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1：2，则该有机物的结构简式为____。18．(本题9分)为探究苯与溴发生反应的原理，某化学兴趣小组用下图所示装置进行了实验。(1)装置A的名称是______，长导管的作用是______，装置C的作用是______。(2)制取溴苯的化学反应方程式______。(3)文献指出，在苯与液溴中加入铁粉发生反应的历程如下：2Fe＋3Br2=2FeBr3，FeBr3＋Br2⇌FeBr＋Br＋，+Br+⇌，+FeBr⇌+HBr+FeBr3。关于该反应下列说法不正确的是______A．该反应起催化作用的是FeBr3B．有水存在时，液溴与苯依然可以发生反应得到溴苯C．苯与溴发生有机反应的类型为取代反应(4)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______，装置B中小试管内苯的作用是______。(5)小组同学发现三颈烧瓶内制得的溴苯呈褐色，原因是里面混有溴。小组同学依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用______洗涤，振荡，分液；③再用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥⑤蒸馏。19．(本题9分)中学实验室用如图所示装置制取少量溴苯。请填写下列空白。(1)仪器a的名称是___________。在a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个：一是导气，二是兼起___________的作用。(2)锥形瓶内导管不插入液面以下，是为了防止___________。(3)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到白雾出现，这是由于反应生成的___________填化学式遇水蒸气而形成的。(4)反应完毕后，向锥形瓶d中滴入溶液，有_________________生成。(5)反应完毕后，将仪器a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体。这是溶解了溴的粗溴苯，可选用试剂___________除去其中的溴。(6)写出仪器a中发生反应的化学方程式：___________。20．(本题10分)苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原埋简示如下：+KMnO4→+MnO2；+HCl→+KCl名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/g/mL溶解性甲苯92－95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右开始升华)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、热水实验步骤：①在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03mol)高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再岀现油珠。②停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为1.0g。③纯度测定：称取0.122g粗产品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol/L的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗21.50mL的KOH标准溶液。回答下列问题：(1)根据上述实验药品的用量、三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填标号)。A．100mLB．250mLC．500mLD．1000mL(2)在反应装置中应选用___________冷凝管(填“直形”或“球形”)，当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，其判断理由是___________。(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤亦可用草酸在酸性条件下处理，请用反应的离子方程式表达其原理___________。(4)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能岀现的结果是___________。(5)本实验制备的苯甲酸的纯度为_________；据此估算本实验中苯甲酸的产率最接近于_________(填标号)。A．70%B．60%C．50%D．40%(6)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过在水中___________的方法提纯。21．(本题12分)辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素L的合成路线如下(部分试剂或产物略)。已知：①R-OHR-Br②③R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl请回答：(1)已知A分子无甲基，则A的结构简式是_______。(2