2023年处方管理办法实施细则范本_第1页
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文档简介

2023年处方管理办法实施细则范本第一章总则第一条为了加强和规范处方管理工作，提高医疗质量和安水平，保障患者的合法权益，根据《医师法》等相关法律法规，制定本细则。第二条本细则适用于医疗机构、药店等处方发出单位和接处方的药店、发药部门等，适用于处方药品的开出、发放和使用环节。第三条处方是医师根据病情、病人病史和病态等因素判断开具药品、剂量、用法及用量等医嘱的文书。第四条处方管理的目标是规范药品市场秩序，提高患者用安全性和合理性，实现药品用于正确、安全、有效的目的。第五条处方管理应遵循以下原则：1.依据临床必需原则，确保合理用药；2.实现医务人员、药店和患者的共同参与，形成合力；3.加强现代化信息系统应用；4.强化质量控制，确保药品的质量安全可控；5.保护患者的隐私权第二章处方管理的程序第六条医师开具处方应当符合以下程序：1.医师在诊断后，根据病情、病史等因素判断，选择合适药品，并填写处方。2.医师应当在处方中详细说明药物的名称、规格、剂量、法、用量，以及服药的时间和疗程等。3.医师应当签字并注明开具处方的日期。4.妇科、儿科、眼科、耳鼻喉科等特殊科室的处方应当补相关的特殊说明。5.医师确诊为“疑似病例”或“待查病例”时，不得开具方。第七条药店和发药部门接收处方后的程序包括：1.药店和发药部门接收处方后，应当核对开方医师的执业号、病患姓名、药品名称等信息。2.药店和发药部门应当详细记录药品的销售情况，包括销数量、销售日期等。3.药店和发药部门应当确保处方药品的储存、发药环境符相关规定要求，保证其质量和安全。第三章处方管理的要求第八条处方管理要求包括：1.处方应当真实、准确、完整，不得夸大病情，不得故意瞒病情。2.医师在开具处方时，应当严格按照国家和行业相关标准定的药品技术规范要求开药。3.药店和发药部门在接收处方时，应当核对处方有效性和实性，对于存在虚假处方的，不得发放药品。4.医务人员在处方填写和发药过程中应当保护患者的隐权，不得将患者个人信息泄露给他人。第九条处方管理要求实施过程中，相关单位应当加强内部理，推行现代化信息系统，加强药品质量控制和安全监测等工作，保障处方管理的严密性和准确性第四章监督与管理第十条处方管理的监督与管理包括：1.地方卫生行政部门应当建立处方管理制度，并组织开展督检查工作。2.医疗机构和药店等实施单位应当制定处方管理制度，并强内部管理。3.相关部门和单位应当加强沟通与协作，推行现代化信息统，实现信息共享和联网查询。第十一条对于存在违规行为的医务人员、药店和发药部门等，应当按照相关法规进行追责，包括给予警告、罚款、责令业整顿、吊销执业证等。第五章附则第十二条本细则自公布之日起生效。自2023年1月1起，暂停施行《0年处方管理办法》。第十三条各地方卫生行政部门和医疗机构应当根据实际况，结合本细则，制定相应的具体操作规范和措施。第十四条

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