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文档简介
考点乙酸和油脂△考纲要求△.以乙酸、乙酸乙酯、脂脂酸、甘油为例,了解官能团在化合物中的作用.掌握乙酸的酸性和酯化反应等.化学性质;理解酯化反应的概念。.了解酯的水解;了解乙酸的酯化与乙酸乙酯的水解是一对可逆反应。.了解羧酸的简单分类、主要性质、用途;了解甲酸的性质。☆考点透视☆一、乙酸.乙酸分子组成和结构乙酸分子式,结构简式为..乙酸的物理性质乙酸是一种有刺激性气味的无色液体,沸点117.9℃,熔点16.6℃。当温度低于故无水乙酸又称为冰醋酸,乙酸易溶于水和乙醇。.乙酸的化学酸性()酸性乙酸在水里能部分电离产生其电离方程式为:乙酸是一种弱酸,其酸性强于碳酸,具有酸的通性:①可使紫色的石蕊试液变红②与活泼金属反应放出。例如:→()↑③与碳酸盐反应,例如:—→()④与碱反应,例如:()—→()酸性:>>>>。()酯化反应酸和醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应的化学方程式为:.乙酸的用途乙酸是重要的化工原料,用于生产醋酸纤维、香料、染料、医药和农药等。二、羧酸.羧酸的概念羧酸指由烃基与羧基相连构成的有机化合物。.羧酸的分类注意:甲酸、甲酸酯也能发生银镜反应等。.饱和一元羧酸的组成及结构特点组成通式:结构特点:含有一个—。.羧酸的的重要性质()酸性:——()酯化反应—`———`、几种特殊的羧酸()甲酸(俗称蚁酸)结构式为:,分子中含有的官能团为:和。因此甲酸除具有羧酸的一般性质外,又具有醛的性质。在碱性条件下,甲酸可发生银镜反应,也可以跟新制的()悬浊液作用生成砖红色沉淀。()不饱和羧酸如、油酸()分子中含有和,因此,除具有羧酸的性质外,还具有不饱和烃的性质,如能使溴水褪色等。()高级脂肪酸因其烃基大,故难溶于水。例如硬脂酸、油酸。三、酯类醇跟酸起反应生成的一类化合物叫做酯。饱和一元羧酸和一元醇生成的酯的通式为,同碳原子数的一元饱和羧酸与酯互为同分异构体。几种重要酯的性质、乙酸乙酯无色具有香味的液体,比水轻,不溶于水,能发生水解反应:→碱性条件下,酯的完全水解,是上述平衡向正方向移动的结果。’’、甲酸脂,由于分子中含有一,故可发生银镜反应,也可被新制的()悬浊液氧化(生成红色)。、油脂油脂是由高级脂肪酸和甘油生成的酯。由饱和的硬脂酸或软脂酸生成的甘油酯,溶点较高,常温下呈固态,称为脂肪;由不饱和的油酸生成的甘油酯,溶点较低,常温下呈液态,称为油。油脂主要化学性质有:①油脂的氢化()()②油脂的水解油脂在碱性条件下的水解又叫皂化反应,反应进行的较完全,生成高级脂肪酸钠和甘油。如:()()工业上利用皂化反应制肥皂。肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠。油脂水解后,为使肥皂和甘油充分分离,采用盐析的方法,即加入食盐细粒,使肥皂析出。※难点释疑※一、乙酸乙酯的制取()化学原理(见性质)()实验步骤:①在一个大试管里注入乙醇、乙酸各,再慢慢加入.浓硫酸,按右图连接好。②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到饱和溶液的上方约~处,注意观察盛溶液的试管内的变化,待有透明的油状液体浮在液面上时,取下盛有溶液的试管,并停止加热。振荡盛有溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛溶液的试管里有油状物。()实验需注意问题:①所用试剂为乙醇、乙酸和浓。②加入试剂的顺序为—→浓—→。③用盛饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。④导管不能插入到溶液中(防止倒吸回流现象发生)。⑤对反应物加热不能太急。()几点说明:①浓的作用:催化剂、吸水剂。②饱和溶液的作用:.中和蒸发出来的乙酸;.溶解蒸发出来的乙醇;.减小乙酸乙酯的溶解度。()提高产率采取的措施:(该反应为可逆反应)①用吸水,平衡正向移动。②加热将酯蒸出。二、酯化反应、定义酯化反应指酸和醇起作用,生成酯和水的反应.酸指有机酸或无机含氧酸,产物必须是酯和水,否则不属于酯化反应.如:不是酯化反应。、酯化反应的实质酯化反应的脱水方式:羧酸脱羧羟基,而醇脱羟基氢,此原理可用原子作示踪原子证明酯化反应的脱水方式。、酯化反应的类型()一元羧酸和一元醇的酯化反应()一元羧酸与二元醇,或二元羧酸与一元醇间的酯化反应,如:()无机含氧酸与一元醇(或多元醇)形成无机酸酯,如:()高级脂肪酸与甘油形成油酯,如:()多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯,如:()羟基酸分子间形成交酯,如:()二元羧酸与二元醇间缩聚成聚酯,如:()羟基酸分子内脱水成环,如:三、主要有机化学反应类型()取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。常见的取代反应有:烃(主要是烷羟、芳香烃)的卤素取代(也称卤代)反应;芳香烃的硝化及磺化反应;醇与氢卤酸的反应、醇的分子间脱水反应、醇的羟基氢原子被置换的反应;卤代烃的水解反应;酯类(包括油脂的水解反应;酸酐的水解反应;苯酚跟溴水的反应;糖类、蛋白质的水解也是取代反应。②二元醇与二元酸生成聚酯的反应。如:③羧基酸自身缩聚成聚酯的反应。如:④氨基酸缩聚成聚酰胺。如:⑤二元胺与二元酸缩聚成聚酰胺。如:()氧化和还原反应:.氧化反应:有机化合物分子中去氢或加氧的反应都是氧化反应。有机物的反应中常见的氧化反应有:①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。如:丁烷氧化制乙酸:③醛的银镜反应、醛类跟新制()的反应(凡分子中含有醛基或相当于醛基的物质都有此反应)。Ⅱ.还原反应:有机物分子中加氢、或去氧的反应都是还原反应。①凡分子结构中含有等结构的有机物都能发生加氢(还原)反应。但是羧酸及酯类分子中的虽也含有类似于羰基()的基团,而它们都难发生加氧反应。②含有—基团的硝基化合物在一定条件下发生既加氢又去氧的还原反应,如:()加成反应:试剂加到化台物分子中使不炮和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应。一般说来含有等结构的化合物都能发生这类反应,如烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能发生加氧反应(也叫氢化或还原反应);另外,烯键炔键芳香环等结构上还能发生跟卤索的加成反应;烯键、炔键上还能加成水、卤化氢等试剂。()消去(消除)反应:从一个较大的分子中脱去一个或几个小分子,从而形成不饱和化合物的反应.常见的消去反应有:卤代烃在强碱醇溶液和加热条件下的消去反应、醇的分子内脱水反应等。能发生消去反应的卤代烃和醇分子结构中必须含有β位原子(,),若无β位原子则不能发生这类反应。()聚合反应:由小分子化合物有规律地相互结合生成高分子化合物的反应。参加聚合的小分子叫做单体,聚合后的大分子叫聚合物。聚合反应又分为加聚和缩聚反应两类。.加聚反应;由小分子不饱和单体加聚成高分子化合物的反应。这类反应是由许多不饱和小分子彼此间加成而实现的。常见的加聚反应:①有单烯烃的加聚:.缩聚反应:单位间相互缩去小分子(如、、等)同时生成高分子化合物的反应。常见的缩聚反应肴:①苯酚与甲酸(或其他醛类)生成酚醛树脂的反应。如:②二元醇与二元酸生成聚酯的反应。(例见上取代反应)③羧基酸自身缩聚成聚酯的反应。(例见上取代反应)④氨基酸缩聚成聚酰胺。(例见上取代反应)⑤二元胺与二元酸缩聚成聚酰胺。(例见上取代反应)()酯化反应(属于取代反应):酸(有机羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。()水解反应:有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。(属于取代反应)水解反应包括卤代烃水解、醚水解、糖水解、蛋白质水解等。※命题趋势※羰基的结构特点和特征性质、酯的制取、形成和水解规律是考查的重点,通常将羧酸、酯置于醇、醛、稀、卤代烃等其他有机物的转化环境中,以大型框图式推断题出现。、炭基的加成反应与有机物的还原反应。、羧酸的酸性及油脂的性质。、酯化反应与酯的水解反应。※典型例析※【例】年“非典”曾在我国流行,民间都用过氧乙酸()作为消毒剂,因它具有很强的氧化性和腐蚀性,可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如病毒)、细菌、真菌及芽孢。有关过氧乙酸的叙述不正确的是().氧乙酸与羟基乙酸()互为同分异构体.过氧乙酸与苯酚混合使用杀菌能力更强.过氧乙酸因具有强氧化性,所以有杀菌作用.在使用过氧乙酸消毒时并不是浓度越大越好【解析】过氧乙酸的结构式为利用过氧键的强氧化性而杀菌,苯酚也可杀菌,但混合,会被过氧乙酸氧化而失去杀菌能力,杀菌时并不一定是浓度越高越好,例如消毒的酒精是。而不是。【答案】【例】()丙酮酸()在镍催化剂作用下加氢气转变成乳酸,乳酸的结构简式是。()与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体在酸性条件下,加热失水生成,由生成的化学反应方程式是。()的甲酯可以聚合,聚合物的结构简式是。【解析】()丙酮酸()在催化剂作用下只有酮羧基上可加氢,而羧基不能发生加氢反应,故加成生成的乳酸辣——。()乳酸的同类同分异构体为——,加热条件下失水应类似于醇的分子内脱水(消去)故反应产物应是。()的甲酯应是—,该物质聚合应为类似于烯烃的中聚反应,加聚产物应为:【答案】()()()()【例】某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示中放有浓硫酸中放有乙醇、无水醋酸钠,中放有饱和碳酸钠溶液。己知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的·②有关有机物的沸点:试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点(℃)请回答:()浓硫酸的作用;若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出表示位置的化学方程式。()球形干燥管的作用是。若反应前向中加入凡滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是(用离子方程式表示);反应结束后的现象是。()从中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出;再加入(此空从下列选项中选择),然后进行蒸馏,收集℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。.五氧化二磷.碱石灰.无水硫酸钠.生石灰【解析】乙酯的制备要注意,浓作用,溶液吸收时注意防止倒吸。【答案】()催化剂和吸水剂()冷凝和防止倒吸;;红色褪去,且出现分层现象。()乙醇和水、【例】氯普鲁卡因盐酸盐是种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强、毒性较低,其合成路线如下:请把相应名称填入下表中,供选择的反应名称如下:氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酸交换、水解。反应编号①②③④⑤反应名称确定反应类型之前,必需确定转化的两种物质,特别是官能团的不同,此题在结构推理上有顺向推理,也有逆向思维。具体转化过程为:【答案】()硝化②氯代③氧化④酯化⑤还原
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一、选择题:.下列属于酯化反应的是().可以判断油脂皂化反应基本完成的现象是().反应使红色石蕊试纸变蓝色.反应液使蓝色蕊试纸变红色.反应后,静置,反应液分为两层.反应后,静置,反应液不分层.下列关于乙酸乙酯的各种说法中正确的是().酯化时需要用水浴加热,才可进行.乙酸乙酯中含有乙酸时,可用溶液除去.乙酸乙酯是一种优良的溶剂.酯化反应中,酸羟基中的原子在产物酯中.下列有机物中不可能存在的是().乙二酸二乙酯.二乙酸乙二酯.二乙酸二乙酯.乙二酸乙二酯.在一定条件下,下列药物的主要成分都能发生①取代②加成③水解④中和四种反应的是().苯甲酸()和山梨酸()都是常用的食品防腐剂。下列试剂中只能与其中一种酸发和生反应的是().金属钠.氢氧化钠.溴水.乙醇.下列各组混合物总物质的量不变时,各组分以任意比混合后燃烧消耗氧气的量不变的组是().乙烯,乙醇,丙酸.乙炔,乙醛,乙二醇.甲烷,甲醇,乙酸.乙烷,丙酸,甘油.分子式为的有机物,在一定条件下具有下列性质:①在浓硫酸存在下,能分别与或反应;②在浓硫酸存下,亦能脱水在生成一种只存在一种结构形式,且能使溴水褪色的物质;③在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为的五元环状化合物。根据上述性质,确定的结构简式为().()().某羧酸衍生物,其分子式为,实验表明和氢氧化钠溶液共热生成和和盐酸反应生成有机物,在铜催化和加热条件下氧化为,其中、都不能发生银镜反应。由此判断的可能的结构有().种.种.种种.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为);而甲经水解可得丙。丙和乙反应得一种含氯的酯()。由此推断甲的结构简式为().....有机物甲的分子式为,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有().种.种.种.种.以所表示的羧酸加成时需碘,的该羧酸完全燃烧时,产生和共,该羧酸是()....己知某油脂仅含两种不饱和脂肪酸,测得该油脂可与碘加成,则此油脂是().可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液.下列各组物质可用分液漏斗分离的正确组合是()①乙醇和乙酸②葡萄糖溶液和蔗糖溶液③苯和食盐水④苯和苯酚⑤乙酸乙酯和乙醇⑥甲酸乙酯和纯碱溶液.③⑥.①③④⑥.①②④⑥.③⑤⑥–多巴是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式如下:这种药物的研制是基于获得年诺贝尔生理学或医学奖和获得年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于–多巴的叙述不正确的是 .能跟反应.跟溴水发生取代反应,该有机物最多消耗.能被氧化剂氧化.遇到溶液不能显紫色.取两份质量相等的有机物,一份与足量的钠反应放出气体升,另一份与足量溶液反应放出气体升;若同温同压下>,则可能是..—.()..丙烯酸结构式为—,则下列有关它的性质中,不正确的是.能与钠反应放出氢气.不能与新制的()反应.能发生加聚反应.能与溴水发生加成反应.大脑营养学研究发现,大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切的关系,从深海鱼油中提取的,被称为“脑黄金”的就是一种不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中含个碳碳双键,学名二十六碳六烯酸,它的分子组成应是().B...二、填空题:.根据下列反应表示式,指出反应类型(取代、加成、消去)并写出有半物质的结构简式。反应()的类型是,反应()的类型是,反应()的类型是。的结构简式是,的结构简式是,的结构简式是。.实验室制乙酸乙酯的主要装置如下图所示,主要步骤为:①在试管中按体积比::的比例配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合液;②按图连接装置,使产生的蒸气经导管通过试管所盛饱和溶液(加入几滴酚酞试液)中;③小火加热试管中的混合液;④待试管中收集到约产物时停止加热,撤下试管并用力振荡,然后静置待其中液体分层;⑤分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题:()步骤①中,配制这一比例的混合液的正确操作是非曲直。()若实验中用含氧的同位素的乙醇与乙酸作,该反应的化学方程是。()步骤③中,要用小火加热试管中的混合液。其原因是。()步骤④中可观察到试管中有细小气泡冒出。请写出表示该反应的离子方程。()该实验中使用球形管起冷凝作用外,另一重要作用是。步骤⑤中分离出乙酸乙酯必须使用的一种仪器是。()为充分利用反应物,甲、乙两位学生分别设计了图中甲、乙两个装置(乙学生待反应完毕冷却后,再用饱和溶液提取烧瓶中的产物,你认为较合理的装置是。.某有机物()广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质:①是二元羧酸,②(右或)有香味的产物③慢慢产生气体④在一定温度下的脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。试回答:()根据以上信息,对的结构可作出的判断是.肯定有碳碳双键.有两个羧基.肯定有羟基.有一官能团()有机物的结构简式(不含一)()在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式:()的一个同类别的同分异构体是.(·石家庄)乳酸是体生理活动的一种代谢产物,以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中、、为链状高分子化合物。请回答下列问题:()写出、的结构简式:。()从下述三个有机基本反应类型中选择,指出反应②⑥所属的类型(填代号)。②⑥。.取代反应.加成反应.消去反应()写出下列反应的化学方程式①⑤()作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用的聚合物而不是的聚合物来制作隐形眼镜,其主要理由是。.为某个有机物的结构简式,每个节点处代表有一个碳原子,与其结合的氢原子的元素符号省略,这种化学式称为“键线式”。又积压酯类在铜烙氧化物(·)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢解过程中不变,其反应原理如下:试填空:()该有机物分子中的三个苯共平面(选填“能”或“不能”)。()该有机物的化学式为。()该有机物与足量氢氧化钠溶液充分反应后的产物中,相对分子质量较小钠盐的化学式为。()该有机物在铜铭氧化物催化下能与此氢气充分反应。、都是芳香族化合物,不解得到和醋酸,、的相对分子质量都不超过,完全燃烧都只生成和,且分子中碳和氢元素总的质量分数为。溶液具有酸性,不能使溶液显色。()、相对分子质量之差为。()个分子中应该有个氧原子。()的分子式是。()可能的三种结构简式是:、、。单元测试一、选择题(共小题,每小题分,每小题只有一个答案符合题意).二氟甲烷是性能优异的环保产品,它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品,用作空调、冰箱和冷冻库等中的制冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式().有种 .有种 .有种 .只有种.年诺贝尔化学奖授予美国和以色列的三位科学家,以表彰他们在蛋白质降解的研究中取得的成果。下列关于蛋白质的说法中不正确的是().蛋白质属于天然有机高分子化合物,没有蛋白质就没有生命.溶液或()溶液均能使蛋白质变性.某些蛋白质跟浓硝酸作用会变黄.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质.葡萄糖分子通过缩合反应,将个葡萄糖分子连接起来所形成的链状化合物的化学式为()()()()().中学生经常使用的涂改液中含有挥发性的有毒溶剂,应告诫学生尽量不要使用,以减少对身体的毒害及环境的污染.该溶剂是().乙醇 .乙酸 .甘油 .三氯乙烯.芳香族化合物的分子式为,将它与溶液混合加热,有酸性气体产生.那么包括在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是(). . . ..羰基碳原子上连有甲基的化合物,与碘在强碱溶液中发生碘仿反应:则下列化合物中能发生碘仿反应的是()....向平衡中,加入,则平衡后含有的物质有().种.种.种.种.年月日,某媒体以《中国酱油遭遇欧盟高门槛》为题,报道了我国广东某地生产的酱油很可能在欧洲市场被判死刑,从而失去几百万美元的份额一事,其原因是酱油中的氯丙醇严重超标.三氯丙醇(分子中只含一个羟基)的同分异构体有(不含即—和—不在同一个原子上)().种 .种 .种 .种二、选择题(本题共小题,至小题,每小题分,和题每题分;每小题有个答案符合题意错选得分,漏选扣分).抗除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图所示:下列对该化合物叙述正确的是().属于芳香烃.属于卤代烃.在酸性条件下不水解 .在一定条件下可以发生加成反应.日本东京地方法院年月日以杀人罪判处邪教组织奥姆真理教骨干远藤诚一死刑.其因为参与制造年袭击东京地铁的沙林毒气而获罪.年月日,日本东京地铁发生震惊世界的“沙林”毒气袭击事件,造成人死亡,多人受伤,恐怖分子使用的“沙林”是剧毒的神经毒剂,其化学名称为甲氟磷酸异丙酯.已知甲氟磷酸的结构式为,则“沙林”的结构简式是 ()....分子式为有机物,能在酸性条件下水解生成有机物和,且在一定条件下可转化成,则的可能结构有 () .种 .种 .种 .种.生活中碰到的某些问题,常常涉及到化学知识,下列分析正确的是 ().氯气和二氧化硫均可做漂白剂,若同时使用它们去漂白一湿润物质,漂白效果会明显增强.为实现中国年消除碘缺乏病的目标,卫生部规定食盐必须加碘,其中碘以形式存在.工业酒精不能加水而当美酒品尝,因其中含有甲醇,它虽然也具有酒香气味,但饮后会造成人的双目终生失明.苯酚有杀菌和止痛作用,药皂中也掺入少量的苯酚,所以我们可以用苯酚进行消毒或直接涂抹到皮肤上起消毒作用.脑白金的主要成分的结构简式为:下列对脑白金主要成分的推论错误的是().其分子式为 .能水解生成乙酸.能与溴水发生加成反应 .其营养成分及官能团与葡萄糖相同.下列实验能成功的是().苯和浓溴水加铁粉制溴苯.用溶液和作试剂,通过分液法分离苯和苯酚.乙醇和浓加热至℃制乙烯.用冷水清洗沾有苯酚的试管.已知甲醛()分子中的四个原子是共平面的.下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是()*.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为,则,分别是()., ., ., .,*.普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药,其结构如下图,下列关于普拉西坦的说法正确的是().它既有酸性,又有碱性.它的二氯取代物有两种.它可以发生水解反应.分子中、、原子均处于同一平面请把选择题答案填在答题栏内:三、填空题.(分)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如化合物~的转化关系如图所示,已知:是芳香化合物,只能生成种一溴化合物,有酸性,是常用增塑剂,是有机合成的重要中间体和和常用化学试剂(也可由其他原料催化氧化得到),是一种常用的指示剂酚酞,结构如图.图图写出、、、的结构简式:():():():():.(分)久置的乙醛水溶液会产生分层现象,上层为无色油状液体,下层为水溶液.据测定,上层物质为乙醛的环状聚合物(),它的沸点比水的沸点高,分子中无醛基,乙醛的沸点是℃,它在溶液中易被氧化,氧化产物的沸点是℃,从久置的乙醛:()热量.试回答下列问题:()先分离混合物得到(),基本方法是:将混合物放入分液漏斗中,静置分层后,打开活塞,将下层液体放入烧杯中,然后.()设计一简单实验证明久置的乙醛是否被氧化(写出简要操作步骤、使用的试剂、实验现象和结论):.()当=时,试写出()的结构简式.()提取乙醛的装置如图,烧瓶中的液体是()和/的混合物,锥形瓶中盛放蒸馏水,加热混合物至沸腾,()缓缓分解,生成的气体导入锥形瓶中.①冷凝管中冷凝水的进口是(填“”或“”).②若实验过程中不使用冷凝管冷却,随着蒸发的进行,溶液中有黑色物质和刺激性气味气体生成.请用化学方程式表示这一现象:.③当锥形瓶内导管口气泡越来越少时,表明乙醛基本部分蒸出,实验结束.拆除实验装置的第一步操作是:..(分)已知:——+——+有机物和可用作塑料增塑剂和涂料的溶剂,它们的相对分子质量相等.可以用下列方法合成(如图所示).()写出有机物的名称:.()写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型+→,类型;→,类型.()和的相互关系属.①同一种物质②同一类物质③同系物④同分异构体.(分)已知烯烃在催化剂存在下,用氧化生成羰基化合物的规律:()某烃化学式为,催化加氢后得化合物,其化学式为,跟作用可得如下三种
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