医疗器械采购和清点制度

医疗器械采购和清点制度第一章总则第一条规章制度的目的为了保障医院医疗器械采购的科学化和规范化，确保医疗器械的质量安全以及医院的运营顺利进行，特订立本规章制度。第二条适用范围本规章制度适用于医院内全部涉及医疗器械采购和清点的工作。第三条术语解释医疗器械：指用于防备、诊断、治疗、护理或者缓解疾病的设备、用品、料子或者其他应用于人体的物品。采购：指依照法律法规和采购目录的要求，通过招标、比选、议价等方式购买医疗器械。清点：指对医疗器械进行盘点、核对和确认数量、质量等相关信息的工作。第二章医疗器械采购第四条采购计划医院应依照临床需求、经济合理性和医疗器械质量要求等因素订立年度采购计划。采购计划应提前经过医疗器械管理部门评审、主管领导审批，并报医务部审查备案。第五条采购方式医院采购医疗器械应遵守国家有关规定，依据需要选择合适的采购方式。采购方式包含：招标采购、比选采购、询价采购、协议供货等。第六条供应商资质及评审医院应对供应商进行资质审核，合格后方可参加医疗器械的采购。供应商资质评审应依照医院的采购管理制度及相关政策规定进行，并建立供应商资质评审记录。第七条采购程序医院应依照采购计划和需求，订立采购方案，包含招标文件、比选文件、询价文件等。对于需要进行公开招标的医疗器械采购，医院应依法公告，并依照规定的程序进行评标和定标。采购过程中应确保公平、公正、公开，并依照规定程序履行采购合同。第八条采购合同采购合同应明确医疗器械名称、规格、数量、质量标准、价格、交付期限、付款方式等具体内容。采购合同应由采购部门负责起草，并经法律顾问审核后签订。第九条验收与入库医疗器械采购到达后，由院内医疗器械管理人员组织验收。验收时应依照采购合同的要求，检查医疗器械的数量、质量等，并填写验收记录。验收合格的医疗器械应及时送入库房，由库房管理员进行登记、上架。第三章医疗器械清点第十条清点方式医院应建立医疗器械清点制度，明确清点的时间、频次和责任人。清点方式可以采用人工清点、电子清点等方式，确保清点的准确性和高效性。第十一条清点内容医疗器械清点应包含医疗器械的数量盘点、质量检查、功能检测等。清点时，应注意对已使用的医疗器械进行清点，确保耗材的消耗和库存的准确性。第十二条清点记录清点过程中，应认真记录医疗器械的名称、规格、数量、质量、功能等信息。清点记录应由清点人员填写，并经确认后送交相关部门保管。第十三条异常处理清点发现医疗器械数量、质量等异常情况，应及时通报上级，并依照相关流程进行处理。对于存在质量问题的医疗器械，应立刻停止使用，并进行退货、索赔等处理。第四章监督与责任第十四条监督机制医院应建立医疗器械采购和清点的监督机制，确保制度的有效执行。监督机制包含日常监督、定期检查、专项审计等。第十五条责任追究对于明知不合规进行医疗器械采购和清点的责任人，将追究相关责任。相关责任人包含直接参加采购或清点工作的人员以及监督管理人员。第五章附则第十六条与其他制度的关系本规章制度与医院其他制度相增补，如有冲突，以本规章制度为准。第十七条规章制度的修订本规章制度的修订由医院医务部负责，并经医院相关部门审核和领导审批后执行。第十八条生效日期本规章制度自颁布之日起正式生效，适用于全体医院工作人员。以上为医疗器械采购和清点制度，特订立。该制度将有助于保障医院医疗器械采