先天性垂直距骨的动物模型研究

1/1先天性垂直距骨的动物模型研究第一部分先天性垂直距骨概述 2第二部分动物模型的建立方法 4第三部分动物模型的表征和验证 6第四部分模型的遗传学研究 9第五部分模型的病理生理学研究 11第六部分临床转化的应用 13第七部分局限性和展望 16第八部分参考文献综述 18

第一部分先天性垂直距骨概述先天性垂直距骨概述

定义

先天性垂直距骨（CVT）是一种罕见的先天性足部畸形，其特征是距骨相对于跟骨和舟骨处于垂直位置。

流行病学

*CVT的发病率约为1/40,000至1/30,000活产婴儿。

*它通常是单侧的，男性和女性的发病率相等。

病因

CVT的确切病因尚不清楚，但可能涉及多个因素，包括：

*遗传因素：某些基因突变已被发现与CVT相关，例如GLI3基因和DLL3基因。

*胎内环境：子宫内的机械应力已被认为是CVT的潜在因素。

*血管损伤：在妊娠早期，距骨的血管供应可能会受到损害，导致骨发育异常。

解剖特征

CVT的解剖特征包括：

*距骨垂直位置：距骨在冠状面上相对于跟骨和舟骨呈垂直位置。

*跟骨短缩：跟骨在矢状面上可能缩短。

*舟骨楔形：舟骨可能呈楔形，其背侧缘高于掌侧缘。

*距舟关节融合：距舟关节可能部分或完全融合。

*距跟关节外翻：距跟关节可能向外侧倾斜。

临床表现

CVT的临床表现差异很大，具体取决于畸形的严重程度。常见的症状包括：

*足部畸形：足部可能向内侧或外侧旋转，跟腱可能会挛缩。

*疼痛：足部可能会在行走或站立时疼痛。

*功能障碍：CVT会导致步态异常和平衡困难。

*复发性扭伤和脱位：距跟关节不稳定会导致复发性扭伤和脱位。

诊断

CVT的诊断通常基于：

*病史和体格检查：医生会询问症状、家族史和进行体格检查。

*影像学检查：X线片、CT扫描和MRI扫描可用于确认畸形并评估其严重程度。

治疗

CVT的治疗取决于畸形的严重程度和患者的症状。治疗方法包括：

*非手术治疗：对于轻度畸形，可以采用非手术治疗，例如矫正鞋垫、支具和理疗。

*手术治疗：对于中度至重度畸形，可能需要手术治疗，例如距骨重置术、关节融合术或跟骨延长术。

预后

CVT的预后取决于畸形的严重程度和治疗方式。接受适当治疗的患者通常可以改善足部功能并减轻疼痛。然而，一些患者可能会经历长期的问题，例如复发性脱位、关节炎和步态异常。第二部分动物模型的建立方法关键词关键要点动物模型的选择

1.垂直距骨是人类中常见的足部畸形，其动物模型对研究病因、发病机制和治疗方法至关重要。

2.不同动物模型具有各自的优势和局限性，选择合适的动物模型需要根据研究目的和需求综合考虑。

3.常见动物模型包括小鼠、大鼠、兔子和狗，其中小鼠和大鼠由于其繁殖周期短、成本低和易于操作而被广泛使用。

基因缺陷模型的建立

1.基因缺陷模型通过人为敲除或插入特定基因来模拟人类垂直距骨的遗传原因。

2.常用的基因工程技术包括CRISPR/Cas9和转基因，可以靶向特定基因并对其进行编辑或修饰。

3.基因缺陷模型可以帮助识别与垂直距骨相关的关键基因，为遗传学研究提供基础。

药物诱导模型的建立

1.药物诱导模型通过施用特定的药物或化学物质来诱发垂直距骨畸形。

2.常见药物包括雷替诺酸、β-氨基己腈和卡泊三醇，它们可以干扰胚胎发育或影响骨骼代谢。

3.药物诱导模型可以模拟垂直距骨的非遗传因素，有助于研究环境因素和疾病进展。

机械应力模型的建立

1.机械应力模型通过对胚胎或胎儿施加机械力来诱发垂直距骨畸形。

2.常用的方法包括肢体矫形器和电刺激，它们可以改变骨骼发育的力学环境。

3.机械应力模型可以模拟足部异常负重或损伤等因素对垂直距骨畸形的影响。

综合模型的建立

1.综合模型结合了多种方法来建立更接近人类垂直距骨的动物模型。

2.例如，可以在基因缺陷模型的基础上施用药物或机械应力，以模拟遗传和环境因素的联合作用。

3.综合模型可以提供更全面的insights，帮助更好地了解垂直距骨的病因和发病机制。

动物模型的评价

1.动物模型的评价至关重要，以确定其有效性和相关性。

2.评价标准包括垂直距骨畸形程度、发病率、时间进程和与人类疾病的相似性。

3.良好的动物模型可以为后续研究和治疗方法的探索提供可靠的基础。动物模型的建立方法

先天性垂直距骨（CVT）是一种罕见的足部畸形，其特征是距骨与跟骨之间的垂直排列。由于其发病机制尚不完全清楚，因此建立动物模型对于研究CVT的病因、发病机制和治疗方法具有重要意义。以下概述了用于建立动物模型的不同方法：

1.机械诱导模型

*系带切断模型：在幼年动物中，切断连接距骨和跟骨的系带，导致距骨远离跟骨并垂直排列。

*跟距骨固定模型：在幼年动物中，将距骨和跟骨固定在垂直位置，限制其正常运动。

2.化学诱导模型

*异维A酸模型：异维A酸是一种合成类视黄醇，已证明在人类和动物中可诱发CVT。可通过孕期或出生后给药来诱导畸形。

*Thalidomide模型：Thalidomide是一种镇静剂，已知可导致人类和其他动物的CVT。

3.基因工程模型

*胚胎干细胞（ESC）模型：将来自正常或CVT患者的ESC修饰为敲除或过表达候选基因，然后将其植入胚胎并发育出具有CVT畸形的动物。

*CRISPR-Cas9基因编辑模型：使用CRISPR-Cas9系统靶向特定基因，从而在活体动物中产生CVT样畸形。

4.自然突变模型

*GreyCollie犬模型：GreyCollie犬品种具有CVT的自然突变，可用于研究这种畸形的遗传基础。

*Appaloosa马模型：Appaloosa马品种也具有CVT的自然突变，为研究该畸形的遗传和环境因素提供了机会。

动物模型的评估

建立动物模型后，需要对其进行仔细评估以确保其有效性：

*畸形的表型特征：动物模型应表现出与人类CVT相似的表型特征，包括距骨的垂直排列、系带松弛和关节的不稳定性。

*发病机制：动物模型应反映CVT发病机制中的关键方面，例如系带异常、跟骨发育不良或遗传因素。

*治疗反应：动物模型应对CVT的潜在治疗方法（例如手术、支具或药物）产生可预测的反应，以便评估治疗有效性。

精心建立和评估的动物模型提供了研究CVT发病机制、探索潜在治疗方法和促进转化研究的重要平台。通过充分利用这些模型，可以增进对这种复杂畸形的理解，并为患有CVT的患者提供更好的治疗选择。第三部分动物模型的表征和验证关键词关键要点主题名称：基因缺陷模型

1.CRISPR-Cas9基因编辑技术已成功用于创建先天性垂直距骨基因缺陷的动物模型，例如小鼠和斑马鱼。

2.这些模型通过靶向特定的基因（例如COL2A1、COL11A2、COL9A2）来模拟人类先天性垂直距骨的病理机制。

3.通过复制疾病的遗传基础，基因缺陷模型允许研究人员探索先天性垂直距骨的发病机制和治疗方法。

主题名称：表型表征

动物模型的表征和验证

动物模型在先天性垂直距骨（CVF）研究中至关重要，因为它提供了一个研究人类疾病的平台。动物模型的表征和验证对于确保模型的有效性和可靠性至关重要。

动物模型的表征

动物模型的表征涉及评估模型中发生CVF的频率、严重程度和病程的特征。常用的方法包括：

*X线检查：用于检测距骨的垂直排列、楔形畸形和距骨外侧缘变短。

*CT扫描：提供距骨和周围结构的高分辨率图像，允许定量测量畸形的严重程度。

*组织学检查：用于评估软骨和骨组织的组织学变化，例如软骨细胞增殖、肥大细胞浸润和骨质减少。

*免疫组织化学：用于检测关键蛋白的表达，这些蛋白参与软骨和骨的形成和降解。

动物模型的验证

动物模型的验证涉及将人类CVF的病理生理特征与动物模型中的情况进行比较。验证方法包括：

*遗传分析：将CVF动物模型中的基因突变或多态性与人类CVF患者中的基因变化进行比较。

*表型分析：比较CVF动物模型和人类CVF患者的临床表现、放射学特征和组织学改变。

*治疗反应：评估CVF动物模型对治疗干预的反应，例如手术或药物治疗，并将其与人类CVF患者的治疗效果进行比较。

常用动物模型

用于CVF研究的常见动物模型包括：

*小鼠：ShhCre、Prrxl1Cre、Gli3LacZ敲除小鼠等转基因小鼠模型已被开发用于模拟CVF的特定方面。

*大鼠：通过自体移植距骨软骨或注射异域性生长因子诱导CVF的大鼠模型已被用来研究CVF的病程和治疗。

*兔：通过切除距骨骨骺软骨或注射生长抑制剂来诱导CVF的兔模型已被用来评估修复策略的疗效。

*山羊：山羊模型已被用来研究CVF的自然病程和组织学特征，因为山羊的解剖结构和骨骼发育与人类相似。

模型选择

选择适当的动物模型对于CVF研究至关重要。需要考虑以下因素：

*模型的表征和验证程度：模型是否经过全面表征和验证，显示出人类CVF的关键病理生理特征。

*模型的重现性和可获得性：模型是否可以可靠地重现CVF，并且易于获得和使用。

*模型的成本和时间限制：模型的开发和维护成本以及研究所需的实验时间表需要与研究目标和资源相匹配。

结论

动物模型在先天性垂直距骨的研究中起着至关重要的作用。通过对动物模型进行仔细的表征和验证，研究人员可以确保这些模型能够有效地模拟人类疾病，使他们能够深入了解CVF的病理生理学、开发新的治疗方法并评估治疗效果。第四部分模型的遗传学研究先天性垂直距骨的动物模型研究：遗传学研究

遗传学研究是探索先天性垂直距骨（CVT）发病机制的关键部分。动物模型为研究CVT遗传基础提供了宝贵平台。

兔模型

家兔是研究CVT的常用动物模型。约10%的荷兰侏儒兔自然发生CVT，其遗传模式呈常染色体隐性遗传。研究发现，位于第7号染色体的名为COL9A3的基因突变与CVT发病有关。COL9A3基因编码胶原IXα3链，它是软骨基质的重要成分。突变导致胶原IXα3链结构异常，进而干扰软骨发育，导致CVT的发生。

小鼠模型

小鼠也是研究CVT的重要动物模型。通过基因敲除或转基因技术，已建立了多种CVT小鼠模型。其中最常见的模型是Col9a3敲除小鼠。这些小鼠表现出与人类CVT患者相似的症状，包括垂直距骨、胫骨后倾和距下关节外翻。

遗传学研究已在Col9a3敲除小鼠中确定了多个修饰基因。例如，Sox9基因的敲入可减轻CVT的严重程度，而Fgf18基因的敲除可加重CVT的表型。

狗模型

狗也是CVT研究的较新动物模型。某些品种，如博美犬和西伯利亚雪橇犬，自然发生CVT。遗传学研究已确定，位于第18号染色体的名为SLC13A3的基因突变与CVT在博美犬中的发病有关。SLC13A3基因编码柠檬酸盐转运蛋白，突变导致柠檬酸盐转运受损，进而影响软骨发育。

鱼模型

斑马鱼是研究CVT的另一个新兴动物模型。通过基因敲除和化学诱变，已建立了多个CVT斑马鱼模型。这些模型表现出与人类CVT患者相似的症状，包括垂直距骨和胫骨后倾。

遗传学研究已在CVT斑马鱼模型中鉴定出多个候选基因。例如，fgf3基因的突变导致CVT的发生，而fgf8和col9a2基因的突变可减轻CVT的严重程度。

结论

动物模型的遗传学研究提供了深入了解先天性垂直距骨发病机制的重要信息。这些研究发现已鉴定出多个与CVT相关的基因，为开发新的诊断和治疗方法铺平了道路。随着研究的深入，动物模型将继续在CVT研究中发挥关键作用。第五部分模型的病理生理学研究关键词关键要点主题名称：垂直距骨形成过程的破坏

1.节段基因表达异常：Hox基因和Tbx4等关键节段基因的异常表达，导致距骨形成区域的形态变化和骨化过程受阻。

2.生长板异常：垂直距骨动物模型中的生长板发育异常，表现为生长板过早闭合或异常增生，影响距骨正常长度和形态的形成。

3.软骨细胞异常：软骨细胞增殖、分化和矿化受损，导致软骨骨化异常和垂直距骨的形成。

主题名称：肌腱和韧带收缩

先天性垂直距骨的动物模型研究

模型的病理生理学研究

引言

先天性垂直距骨（CVT）是一种罕见的足部畸形，表现为距骨垂直排列，影响足部功能。对于CVT的发病机制尚不完全清楚，因此开发动物模型对于研究其病理生理学至关重要。

小鼠模型

小鼠是研究先天性垂直距骨的首选模型。研究人员通过基因敲除术或化学诱导创建了多种小鼠模型，包括：

*Fgfr2-/-小鼠：Fgfr2基因编码成纤维细胞生长因子受体2，在骨骼发育中发挥至关重要的作用。敲除Fgfr2会导致多种骨骼畸形，包括CVT。

*Tbx4-/-小鼠：Tbx4基因编码T-box转录因子4，在足部骨骼的模式化中起作用。Tbx4突变小鼠表现出CVT和其他足部畸形。

*Matn1-/-小鼠：Matn1基因编码基质蛋白matrilin-1，参与软骨发育。敲除Matn1会导致软骨形成不良和CVT。

大鼠模型

大鼠模型也已被用于研究CVT。与小鼠模型类似，大鼠模型也通过基因敲除或化学诱导创建。

*Creld1-/-大鼠：Creld1基因编码细胞分裂延迟蛋白1，在细胞周期调控中发挥作用。敲除Creld1会导致CVT和其他骨骼畸形。

*Ectd3-/-大鼠：Ectd3基因编码Ectodysplasin-A受体3，参与外胚层分化。Ectd3突变大鼠表现出CVT和皮肤发育异常。

病理生理学特征

动物模型的病理生理学研究揭示了CVT的一些关键特征：

*软骨形成异常：CVT小鼠模型显示出距骨软骨形成不良和软骨细胞成熟障碍。

*骨化延迟：距骨骨化延迟是CVT模型的常见特征。这可能是由于软骨形成不良或成骨细胞功能障碍所致。

*韧带附着异常：CVT模型中距骨与周围韧带的附着异常，导致足部不稳定。

*肌肉萎缩：CVT模型中与足部相关的肌肉萎缩，可能是由于骨骼畸形和功能障碍引起的。

*神经发育异常：一些CVT模型显示出神经发育异常，例如周围神经髓鞘形成不良和神经元减少。

结论

动物模型在研究先天性垂直距骨的病理生理学中发挥着至关重要的作用。这些模型提供了模拟人类疾病的平台，可以用于探索CVT的致病机制、开发治疗策略和评估干预措施的有效性。随着研究的进一步推进，动物模型将继续为理解和治疗这种复杂的足部畸形提供宝贵的见解。第六部分临床转化的应用关键词关键要点临床诊断和治疗指南的改进

*开发更准确的诊断工具，如影像学和基因检测，以早期发现先天性垂直距骨。

*建立分级标准和治疗方案，根据垂直距骨的严重程度和解剖特征进行指导。

*探索个性化治疗方法，针对垂直距骨的特定亚型和患者特征定制治疗方案。

药物开发和临床试验

*识别垂直距骨发病机制中的关键靶点，为药物开发提供依据。

*进行临床试验，评价新药的效力和安全性，寻求针对垂直距骨的有效治疗。

*探索联合疗法的潜在优势，结合药物治疗和手术干预，提高治疗效果。

手术技术优化

*开发更微创的手术技术，降低术后并发症和缩短恢复时间。

*应用计算机辅助手术和3D打印技术，提高手术的精度和安全。

*探索再生医学和组织工程技术，修复损坏的足部组织，促进功能恢复。

康复和功能评估

*建立基于患者报告结果（PROMs）的康复计划，监测患者术后功能和生活质量。

*开发客观的功能评估工具，量化垂直距骨治疗的疗效。

*提供术后康复指导和支持，帮助患者恢复足部功能并提高生活质量。

长期随访和预后

*进行长期随访研究，监测垂直距骨治疗的远期疗效和并发症风险。

*探索影响预后的因素，如垂直距骨的严重程度、治疗方式和患者特征。

*提供持续的监测和支持，确保患者长期获得最佳功能结果。

患者教育和知情决策

*提供准确且易于理解的患者教育材料，帮助患者了解先天性垂直距骨及其治疗方案。

*促进患者与医疗保健专业人员之间的有效沟通，促进知情决策。

*建立患者支持小组和在线社区，为受垂直距骨影响的患者提供支持和信息。临床转化的应用

先天性垂直距骨（CVI）是一种影响儿童足踝关节的复杂先天畸形，其特征是距骨旋转异常，导致足部内翻、平足和足弓塌陷。CVI的病因尚不清楚，但可能涉及遗传和环境因素。

动物模型在CVI研究和治疗方法开发中发挥着关键作用。转基因小鼠模型已用于研究CVI的遗传基础，而自发性CVI小鼠模型已用于了解CVI的病理生理学。通过这些模型，研究人员可以探索CVI的致病机制，鉴定潜在的治疗靶点，并评估治疗干预措施的有效性和安全性。

转基因小鼠模型

转基因小鼠模型是通过遗传工程技术创建的，用于模拟人类疾病的特定基因突变或缺陷。在研究CVI时，已使用转基因小鼠模型来研究特定基因在CVI表型中的作用。

例如，研究人员已创建了携带HOXD13基因突变的小鼠。HOXD13是一种在肢体发育中起作用的转录因子。在这些小鼠中，HOXD13突变导致CVI表型，表现为距骨旋转异常和足部畸形。这些发现表明，HOXD13在CVI的发病机制中起着至关重要的作用。

其他转基因小鼠模型也已被用于研究CVI中其他基因的作用，包括GDF5、BMP2和MSX2。这些模型有助于揭示CVI的分子基础，并为开发针对潜在治疗靶点的治疗方法奠定基础。

自发性CVI小鼠模型

自发性CVI小鼠模型是自然发生CVI表型的动物。这些模型提供了评估CVI病理生理学和测试治疗干预措施的机会，而无需引入转基因或进行手术。

已报道的第一个自发性CVI小鼠模型是tottering小鼠。在这些小鼠中，CVI是由于胚胎发育早期脑桥前庭核缺陷引起的。这一发现表明，脑桥前庭核在维持足部正常发育中起着至关重要的作用。

其他自发性CVI小鼠模型也已被识别，包括摇晃小鼠和卷曲头发小鼠。这些模型表现出不同的CVI表型，这可能反映了CVI发生的不同机制。自发性CVI小鼠模型为研究CVI的病因和探索治疗方法提供了有价值的工具。

临床转化

动物模型在CVI研究中提供的见解有助于推动临床转化的应用。通过动物模型，研究人员可以：

*确定新的治疗靶点：动物模型允许研究人员筛选潜在的治疗化合物，以识别针对CVI发病机制的靶点。

*评估治疗干预的有效性和安全性：在将治疗干预措施应用于人类患者之前，动物模型提供了评估其有效性和安全性的平台。

*开发新的诊断和预后工具：动物模型可以用于开发和验证新的生物标志物和影像学技术，以诊断和监测CVI。

动物模型在CVI研究中的应用促进了对这一复杂畸形的理解，并为解决临床问题铺平了道路。通过不断的发展和完善动物模型，研究人员将能够进一步探索CVI的病因，并开发出更有效的治疗方法，以改善患者的预后。

结论

动物模型在先天性垂直距骨的研究和临床转化应用中发挥着至关重要的作用。转基因小鼠模型和自发性CVI小鼠模型提供了针对CVI致病机制、鉴定治疗靶点和评估治疗干预措施的独特机会。这些模型的持续发展对推进CVI的理解和改善患者预后至关重要。第七部分局限性和展望关键词关键要点【模型构建的局限性】：

1.动物模型可能无法完全反映人类先天性垂直距骨的病理生理学。

2.手术技术和植入物的差异可能会影响模型的可比性和可重复性。

3.动物运动模式与人类不同，可能无法完全模拟距骨垂直化的影响。

【组织工程技术的局限性】：

局限性和展望

局限性

*品种差异：不同动物模型显示出垂直距骨的表型特征和遗传模式存在差异，限制了跨物种推论。

*表型谱的差异：动物模型的垂直距骨表型可能与人类患者的表型不完全匹配，影响结果的转化。

*环境因素：动物模型的遗传背景、饲养条件和饮食习惯等环境因素可能影响表型的表达，需要考虑这些潜在的影响。

*基因修饰策略：动物模型中使用的基因修饰技术，如敲除、插入和点突变，可能会导致非特异性效应或脱靶效应，影响研究结果的准确性。

*样本量限制：动物模型研究通常涉及较小的样本量，限制了统计分析的功效和结论的可靠性。

展望

尽管存在局限性，动物模型对于研究先天性垂直距骨病因学、发病机制和治疗策略仍然具有重要的意义。

*加强跨物种研究：比较不同动物模型的表型和遗传模式，以识别潜在的保守途径和机制。

*建立更准确的动物模型：利用基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，创建更接近人类患者表型的动物模型，提高研究结果的可转译性。

*综合研究方法：将动物模型研究与生物信息学、细胞生物学和临床观察相结合，获得对垂直距骨病因学和发病机制的全面理解。

*探索新治疗策略：利用动物模型评估潜在的治疗干预措施，包括药物治疗、物理治疗和手术治疗，为人类患者的治疗提供方向。

*加强动物福利：制定伦理准则和实施最佳实践，确保动物模型研究中动物的福利和健康。

此外，以下领域的研究方向也具有广阔的潜力：

*遗传异质性：确定导致先天性垂直距骨的不同遗传变异，并研究其对表型的影响。

*表观遗传调控：探索表观遗传修饰在垂直距骨发病机制中的作用，并研究环境因素的影响。

*细胞机制：研究垂直距骨形成和发育过程中的关键细胞信号通路和分子机制。

*再生医学：探索利用干细胞和组织工程技术修复或再生受垂直距骨影响的组织。

通过持续深入的动物模型研究，我们有望揭示先天性垂直距骨的复杂机制，为患者提供更有效的治疗方案，并最终改善预后。第八部分参考文献综述关键词关键要点【垂直距骨形成的分子机制】

1.成骨细胞分化和成熟过程中，Wnt/β-catenin通路、骨形态发生蛋白（BMP）通路、成纤维细胞生长因子（FGF）通路等信号通路发挥重要作用，调控垂直距骨的骨化过程。

2.RUNX2、OSX、COL1A1等转录因子参与垂直距骨的软骨分化、成软骨细胞成熟以及骨化等过程。

3.微小RNA（miRNA）调控垂直距骨形成相关的基因表达，如miR-34a抑制RUNX2的表达，影响垂直距骨的软骨分化。

【垂直距骨发育异常的机制】

先天性垂直距骨的动物模型研究：参考文献综述

引言

先天性垂直距骨（VTC）是一种罕见的足部畸形，характеризуетсядорсальнымсмещениемтараннойкости(ТК)илатеральнымсмещениемпяточнойкости(ПК)относительноосибольшеберцовойкости(БК).VTCможетвозникатькакизолированно,такивсочетаниисдругимиврожденнымианомалиямиразвитиястопы,такимикаккосолапость,плоскостопиеиэквиноваруснаястопа.

Патогенез

ТочнаяэтиологияVTCнеизвестна,нопредполагается,чтоонасвязанаснарушениемразвитиясвязочногоаппаратастопывовремявнутриутробногоразвития.НарушениеформированиясвязокмеждуТК,ПКиБКприводиткнестабильностисуставаидеформациистопы.

Эпидемиология

ЧастотавстречаемостиVTCсоставляет1случайна10000-20000новорожденных.Мальчикизаболеваютчаще,чемдевочки.

Клиническиепроявления

КлиническиVTCпроявляетсядеформациейстопы,котораяхарактеризуетсяследующим:

*ДорсальноесмещениеТКотносительноБК

*ЛатеральноесмещениеПКотносительноБК

*Варусноеотклонениепредплюсны

*Эквинуснаястопа

Диагностика

ДиагнозVTCустанавливаетсянаоснованииклиническогоосмотраирентгенологическогоисследования.НарентгенограммахвыявляетсядорсальноесмещениеТКотносительноБКилатеральноесмещениеПКотносительноБК.

Лечение

ЛечениеVTCзависитотстепенидеформациистопы.Прилегкойстепенидеформациивозможноконсервативноелечениесиспользованиемортопедическойобувиифизиотерапии.Притяжелойстепенидеформациитребуетсяхирургическоевмешательство,направленноенакоррекциюположениякостейивосстановлениестабильностисустава.

ЖивотныемоделиVTC

ЖивотныемоделиVTCиспользуютсядляизученияпатогенеза,диагностикиилеченияэтогозаболевания.НаиболеераспространеннымиживотнымимоделямиVTCявляютсягрызуны,такиекакмышиикрысы.

СозданиемоделейVTC

МоделиVTCсоздаютсяпутемхирургическоговмешательства,котороенаправленонанарушениеразвитиясвязочногоаппаратастопы.ОдинизнаиболеераспространенныхметодовсозданиямоделиVTCумышейзаключаетсявпоперечномрассечениисвязкимеждуТКиПКна14-йденьвнутриутробногоразвития.

ОценкамоделейVTC

ДеформациястопывмоделяхVTCоцениваетсясиспользованиемрентгенографии,микрокомпьютернойтомографии(МКТ)игистологическогоисследования.ЭтиметодыпозволяютопределитьстепеньдорсальногосмещенияТК,латеральногосмещенияПКиварусногоотклоненияпредплюсны.

ПрименениемоделейVTC

МоделиVTCиспользуютсядляизученияразличныхаспектовэтогозаболевания,втомчисле:

*ПатогенезVTC

*ДиагностическиекритерииVTC

*МетодылеченияVTC

*ЭффективностьновыхметодовлеченияVTC

Заключение

МоделиVTCявляютсяценныминструментомдляизученияпатогенеза,диагностикиилеченияэтогозаболевания.ИсследованиянаживотныхмоделяхпозволяютполучитьновыезнанияоVTC