有机化学复习题

()有机化学复习题()有机化学复习题()有机化学复习题优选文档有机化学复习题一、对以下化合物命名或写出其构造式：苯甲酰胺，3-甲基环己酮均三甲苯，三甲基乙烯，9－溴代蒽，异丙基乙烯，5－硝基－1-甲基－萘，烯丙基溴，苄醇，异庚烷，异戊二烯，1－甲基－2－异丙基环已烷，对硝基甲苯，间溴苯酚，5,5－二氯环戊二烯，2－甲氧基环已醇，丙炔醇，苯甲醚，丁炔二酸，N-甲基-N-乙基苯胺，氢氧化四乙铵，CH2COOHCHOCH3NO2OCH3,，NO2，BrBrCH2CH3HCH3CHCCH2-CH3HCNCH3CCH3H3COOCH2CH3CH2CH3CH2NH2CH2CH3(CH3)2CHNH2〔CH3〕3CClCH3OC2H5〔一〕、单项选择题1,以下烷烃中，沸点最高的是〔BB〕；最低的是〔D〕：CH3(CH2)3CH3CH3CHCH2CH2CH3B.CH3(CH2)4CH3;C.CH3;A.；CH3CHCH2CH3CH32.以下化合物在水中的溶解度最大的是〔 C 〕；最小的是〔A 〕：CH3CH2CH2CH2Br;B.C2H5OC2H5;C.CH3CH2CH2OH;D.CH(CH)CHOH;CH3(CH2)3CH2OH3222E.3.以下不饱和化合物与HCl加成时，速度最快的是〔D〕；最慢的是〔B〕:CH3A.CH2=CH2;B.CH3;D.CH2=CHCHO;C.4.以下化合物与浓H2SO4共热，最简单脱水生成烯烃的是〔D〕：优选文档优选文档CH3A.CH3CH2CH2OH;B.CH3-CH-CH3;C.CH3CH2OH;D.CH-C-CH2CH3OHOH5.以下构造中，碳原子采用 SP2杂化成键的是〔 C〕；采用SP3杂化成键的是〔 A 〕：CH3;B.CH

CH

CH=CH2; C.＋6.苯酚显示出较强的酸性〔易电离出 H〕，其主要原因是分子中存在〔 B 〕：A．超共轭效应； B. P－π共轭效应； C. π－π共轭效应；吸电子的引诱效应7.以下化合物中酸性最强的是〔 C 〕；最弱的是〔 A〕：A.CH3-CH3;B.CH=CH2;C.CHCH28.以下化合物最牢固的是〔A〕：A．环戊烷；B.甲基环丁烷；C.乙基环丙烷9．以下化合物能与FeCl3发生颜色反响的是〔C〕：OCH3CH3OHCH2OHCH3;B.CH3;C.CH3;D.10．以下卤素与烯烃进行加成反响时，活性最大的是〔B〕：A.I2;B.Cl2;C.Br211.以下醇与卢卡斯试剂反响，速度最快的是〔C〕；最慢的是〔A〕：A．正丙醇；B。2－丁醇；C。2－甲基－2－丙醇12.以下酚类，酸性最大的是〔C〕；最小的是〔D〕：OHOHOHOHA.;B.CH3;C.NO2;D.OCH3OH13.以下试剂可用于硝化的是〔B〕：A．浓HNO3＋浓H2SO4；B。稀HNO3；C。浓HNO314.以下烷烃中沸点最低的是〔D〕；最高的是〔E〕：A．2－甲基戊烷B。正已烷C。正庚烷D。2,2－二甲基丁烷E。正癸烷15．以下醇与卢卡斯试剂反响，速度最慢的是〔A〕：A.CH3(CH2)3OHB.CH3CH(OH)CH3C.(CH3)3COH16.以下碳正离子最不牢固的是〔A〕；最牢固的是〔C〕：优选文档优选文档A．CH3CH2CH4B.CH3CHCH3C.CH2=CHCH2D.(CH3)3C17.分子式为C6H14的烷烃其构造异构体为〔B〕种:A.6种B。5种C。4种D。3种18.醇与HX反响时，活性最大的是〔D〕；最小的是〔A〕：A．伯醇，B。仲醇，C。叔醇，D。烯丙醇19．以下化合物中沸点最高的是〔C〕；最低的是〔B〕：A．CH2CH2CH2OHB.CH3CH2OCH=CH2C.CH2=CHCH2CH2OHD.CH3CH2OH20.以下化合物中酸性最强的是〔C〕；最弱的是〔D〕：OHOHOHOHOHA.B.NO2C.NO2D.OCH3E.CH321.以下芳香族化合物进行亲电取代反响时，速度最快的是〔B〕；最慢的是〔D〕：CH3OHOCH3CHOClA．B.C.D.E.22.以下不饱和烃与HBr进行加成时，速度最快的是〔D〕；最慢的是〔A〕：A．HCCHB.CH2=CH2C.CH2=CHCH3D.(CH3)2C=CH223．以下醇与钠反响，速度最快的是〔A〕；与卢卡斯试剂反响时，速度最快的是〔D〕：A.CH3OHB.CH3CH2OHC.CH3CH(OH)CH3(CH3)2C(OH)CH2CH3以下酚类化合物中，pKa值最大的是(A)。OH OH OH OHA. N(CH3)2 B. Cl C. CH3 D. NO225.以下化合物中在苯环上起亲电取代反响速度最快的是 (B )。BrN(CH2CH3)223NO2CHCHA.B.C.D.26.由CH3CH2CH2BrCH3CHBrCH3应采用的方法是(D)。A.①KOH,醇；②HBr,过氧化物B.①HOH,H+；②HBrC.①HOH,H+；②HBr过氧化物D.①KOH,醇；②HBr27.烯烃与卤素在高温或光照下进行反响，卤素攻击的主要地址是(B)。A.双键C原子B.双键的α-C原子C.双键的β-C原子D.叔C原子优选文档优选文档以下化合物双键的键长最长的是(B)。A.CH2=CH2B.C.CH2=CH-CH=CH229.以下化合物中不能够发生碘仿反响的是(A)。CHCHCCHCHCHCHCHCHCH3CCH2CH3CHCCH323333223A.OB.OHC.OD.O丙醛和丙酮互为什么异构体(A)。A.价键异构体 B.对映异构体 C.互变异构体 D.碳架异构体以下说法正确的选项是(D)。苯环中存在三个独立的双键B.酸性越强，那么其离子化常数就越大，即 pKa值就越大吻合CnH2n-2通式的都是炔烃以上说法都不对32.以下醇在硫酸存在下脱水活性最大的是 ( C)。OH OH OHA. B. C. D. HO以下化合物酸性最大的是(B)。A.C2H5OH B.C6H5SO3H C.C6H5OH D.CH3CO2H以下能形成分子内氢键的化合物是(B)。A.对硝基苯酚 B.邻硝基苯酚 C.邻甲苯酚 D.对甲苯酚以下化合物能起自己缩合反响的是(B)。A.苯甲醛 B.环已酮 C.甲醛 D.2,2-二甲基丙醛36.以下化合物中，能与 NaOH-I2发生碘仿反响的是〔 D 〕。A. B.C. D.37.以下化合物中，最易被 HBr开环的是〔 B 〕。A.B.C.D.38.与Br2、FeBr3反响，发生溴代反响活性最大的是〔A〕。A.C6H5N(CH3)2B.C.C6H5NHCOCH3D.C6H5Cl39.以下碳正离子最牢固的是〔D〕。A.B.C.D.40.以下化合物中，在水中的的溶解度最大的是〔A〕。优选文档优选文档A. 乙二醇 B.正丁醇 C. 苯酚41.以下化合物中， α-H酸性最大的是〔 D 〕。A. CH3CHO B.CH3COCH3 C.C6H5COCH3

D.丁醚CHOCH2CHO42.在光照条件下，与Cl2反响，可能产生的一氯代物有〔D〕种。43.以下化合物能溶于NaOH溶液的是〔B〕。A.

B.

C.

D.44.以下含氮化合物中碱性最小的是〔

C 〕；最大的是〔

B 〕：A.NH

3

B.CH3NH2

C.CH3CONH2

D.C6H5NH245.以下化合物在水中的溶解度，最大的是〔

A〕；最小的是

(

C)：A. HOCH2CH2COOH

B. CH3CH2CH2CH2OHC. CH3CH2OCH2CH2CH3

D. ClCH2CH2CH2CH2Cl46.以下化合物中碱性最强的是 ( )；最弱的是( )：A.乙酰胺 B.乙胺 C.氢氧化四甲铵 D.三乙胺47.以下化合物中碱性最强的是 ( )；最弱的是( )：A.乙胺 B.对甲苯胺 C.对甲氧基苯胺 D.乙酰苯胺48.以下化合物中在苯环上起亲电取代反响速度最快的是 (

)。Br

N(CH2CH3)2

CH2CH3

NO2A. B.49.以下含氮化合物中

C.,碱性最弱的是

(

)。

D.OA.CH3CNH2B.CH3NH2OOC.(CH3)4N+OH-D.CH3CNHCCH350.以下化合物酸性最大的是()。A.C2H5OHB.C6H5SO3HC.C6H5OHD.CH3CO2H51.能使苯乙酮转变成乙苯的试剂是()。A.H2+PtB.Zn(Hg)+HClC.LiAlH4D.Na+C2H5OH52.与Br2、FeBr3反响，发生溴代反响活性最大的是〔〕。A.C6H5N(CH3)2B.C.C6H5NHCOCH3D.C6H5Cl优选文档优选文档53.以下化合物碱性最强的是 ( ) 最弱的是( )A. 苯胺 B.苄胺 C.甲胺 D.二甲胺 E. 氨54．以下化合物中拥有三级氢原子的是〔 〕55.以下化合物进行硝化反响时，反响速度最快的是〔〕〔A〕甲苯〔B〕氯苯〔C〕硝基苯〔D〕苯甲酸56.以下关于同分异构说法中正确的选项是〔〕〔A〕官能团异构属于碳链异构〔B〕构象异构属于立体异构〔C〕顺反异构是构造异构的一种57.以下化合物进行亲核加成反响的活性序次排列正确的选项是〔〕OOCCH3d.CHOa.CH3CH2CHOb.CHCCH3c.3(A)d>a>b>c(B)a>d>b>c(C)c>d>b>a(D)a>b>d>c58.以下化合物中不能够与FeCl3产生颜色反响的是〔〕。OHOHCOOHOOA.B.CH3CHOC.D.CH3CCH2COCH359.以下化合物中能发生碘仿反响的是〔。〕OA.CH3CH2CHOB.CH3CONH2C.CCH3D.CH3COOCH360.在苄基自由基中，自由基碳原子属于〔〕(A)SP杂化(B)SP2杂化(C)SP3杂化(D)不杂化(二)多项选择题61．以下基团中属于间位定位基的是〔〕：A．－NHCOCH3;B.－OCH3；C。－CN；D。－CHO；E。－Cl62.以下化合物中，拥有顺反异构体的是〔〕：CH3A.CH3CH=CHCl;B.(CH3)2C=CHCH3;C.CH2=CH－CH=CH－CH=CH2;D.Cl63.卤代烃与AgNO3－C2H5OH作用，室温下能产生AgX积淀的是〔〕：A．卤苯B。烯丙基卤C。叔卤烷D。仲卤烷E。伯卤烷64.以下化合物拥有π－π共轭构造的有〔〕；拥有P－π共轭构造的有〔〕：CH=CH2A.CH2=CHCH2CH=CH2 B.CH2=CHCHO C.CH2=CHCl D.CH3CH2Br E.优选文档优选文档二、完成以下反响式：1.H3CC(CH3)3KMnO4/H〔〕OHCH3-C-Cl2.+o〔〕3.ONa〔〕+CH3I4O+CH3OHH+〔〕5.+CH3COClAlCl3〔〕CH2CHCH2CH3KOH/C2H5OH/6.Cl〔〕7.2CH3CH2Cl+NaCCNa〔〕8.CH3CH=CH2+HOBr〔〕CH3CHCH2CH3Cu/9.OH〔〕10.CH3CH=CH2+Cl2500℃〔〕CH3CHCH311.OH+HClZnCl2〔〕CH2OH浓H2SO4/〔〕12.CH3COOH+13.O+CH3MgBr干醚()H2O/H+〕〔CH314.+HBr〔〕CH3CH2SO4/HgSO415.CH+H2O〔〕KMnO4/H2SO4〕+()16.(CH3)2C=CHCH2CH3〔17.O+H2OH+〔〕CH2CHCH2CH3H2SO4/18.OH〔〕优选文档优选文档H2CHCH3CC19．H2＋HBr〔〕FeCl320.+ClCH2COOH200℃〔〕CH2Cl21.+NaCN〔〕22.33.(CH3)3CONa+C2H5Cl〔〕CH3H2SO423.OH200℃〔〕OH24.+3Br2/H2O〔〕CH3H3CCCH2CH3KOH,C2H5OH25.Br〔〕Br2ONa26．FeBr3〔〕Cu,〔〕CH2CH3光27．＋Cl2(1mol)〔〕28.+CH3CH=CH2AlCl3〔〕29.CH3CH2ONa+CH3CCl(CH3)2()+()30.CH3CH2OCH3+HI(1mol)〔〕＋〔〕CH=CH231.KMnO4/H()浓HNO3/浓H2SO4()32.+Cl2()CH3CH2CCH+NH3(液氨)〔〕33.34．(CH3)2C=CH2+HBr〔〕CH2=CH-CCHHgSO4+H2O()35.优选文档优选文档36.CH3CHCH2Cl2,CCl4(2KOH,())BrAlCl337.+()CHOBr2/CCl438.+()()CH2ClCl39.KCN()CO2H1.LiAlH440.2.HO()2O41.+NH3()O1.OH-[H]CH3-C-CH32.H+42.+HCN()()CH2=CHCH2CH2CCHBr2(1mole)43.()44.phCH2CH(CH3)2+Br2()OMgBr1.干醚45.+()-H2O()OCH3(CH3CO)O246.AlCl3()ONa47.CH3+CH3I()KMnO4)HI(()KMnO448.H+()()49.()优选文档优选文档50. ( )51. + ( )52． 〔 〕53． 〔 〕54． 〔 〕55.56.H2O/(C)C2H5OH/(D)NO2NH2N2XCuBr/HBr//(E)(A)(B)57.KCN/CuCN/(F)H3C NH2(G)CH3COONa58.()()NH2HClKIHNO20～5℃59.+()()优选文档优选文档2 NaOH〔浓〕 〔 〕 〔 〕60. O CHO四．用简略的化学方法差异以下各组化合物：,1. 丁烷，乙烯基乙炔， 1,3－丁二烯 2甲苯， 苯， 苯乙烯， 苯乙炔苄醇，邻甲苯酚，苯甲醚，甲苯丙烷，丙烯，丙炔，环丙烷5．CH3CH2CH2Br,CH3CH=CHBr,CH2=CHCH2Br6．1-戊炔， 2－戊炔和 1,3－戊二烯7．环已烷， 环已烯，苯8．对氯甲苯，苄基氯，烯丙基氯， β-氯乙苯9．CH2=CH-CH2OH,CH3CH2CH2OH,CH3CH2CH2Br,(CH3)3COHCH2OH OH CHO COCH310.,,,BrBrBrBr11.,,,12.HCOOH,CH3COOH,CH3COOCH3HOOCCH2COOH13.苯胺苯酚苯甲酸环己醇14.邻甲苯胺N-甲基苯胺苯甲酸邻羟基苯甲酸五．简要答复以下问题〔一〕 以下反响有无错误？假设有，指出其错误的地方。CH2CH2CH31．＋CH3CH2CH2ClAlCl3+HClClCH2CH3CH光CH32.+Cl2+HClCH2CHClCH3CH2CH=CH23.OH-/ROH/+HBrONaOH4．+CO2+H2O+NaHCO3SO3H5.165℃+浓H2SO4＋H2O6．C6H5NO2+CH3COClm-CH3CO-C6H4NO2AlCl3优选文档优选文档浓H2SO4/ CH3C-O18-CH2CH37.CH3COOH ＋ CH3CH2O18H O ＋H2O氯苯的邻对位有硝基时亲核取代变得更难。9..CH2=CH-Cl中的双键比一般的C＝C双键短，而其C－Cl单键比一般的C－Cl键长。10．－COCH3使苯环钝化。OHOHOHNO211．＋混酸＋NO2CH2CH3COOHKMnO4/H2SO412．C(CH3)3C(CH3)3SO3H13．＋H2SO460℃＋H2O6H5NO2+Cl2FeP－ClC6H4NO2OHOHOHNO215.+浓HNO3+NO2O2NOHO2NONaNO2H2ONO216.+NaHCO3CH3CHCH317.Cl+C2H5ONaCH3CH=CH2+C2H5OH+NaClCH2COOHKMnO4/H2SO418.CH2COOH19.ONaOCH3+CH3I+NaI20.OCH3OH+HI+CH3I六．推构造1．烷烃的相对分子质量为 72，依照氯化产物的不同样：1〕若是一元氯代产物只有一种；2〕若是一元氯代产物能够有三种；优选文档优选文档3〕若是一元氯代产物能够有四种；4〕若是二元氯代产物只可能有两种。试推断各烷烃的构造，并写出其构造式：2．分子式为C6H12的化合物(A)能使溴水褪色，并溶于浓硫酸；(A)催化加氢生成正己烷；(A)用过分的高锰酸钾氧化生成两种不同样的羧酸。试推出(A)的构造式，并写出各步反响式。3．有一组成为C6H12的化合物，对其测试结果以下：〔1〕在室温下不能够使KMnO4水溶液褪色；〔2〕与HI作用得C6H13I；〔3〕氢化获取产物仅为3－甲基戊烷。试写出该化合物的构造式。4．分子式为C10H10的化合物〔A〕，能使溴水褪色，但与氯化亚铜的氨溶液不生成积淀。它在硫酸汞存在下与稀硫酸共热，那么生成分子式为C10H12O的化合物(B)。若是将(A)与高锰酸钾的硫酸溶液作用便生成间苯二甲酸。推断〔A〕、〔B〕的构造式，并写出有关反响式。5.某卤代烃C6H13Br(A)与氢氧化钠的醇溶液作用生成C6H12(B),(B)经氧化后获取丙酮和丙酸；(B)与溴化氢作用那么获取(A)的异构体(C)。据此推出(A)、(B)、(C)的构造式，并写出有关反响式。6.有一芳香族化合物(A)，分子式为C7H8O，(A)与金属钠不反响，与浓氢碘酸反响生成化合物(B)和。(B)能溶于NaOH溶液，并与FeCl3溶液作用呈紫色。(C)与硝酸银醇溶液作用，生成黄色碘化银。试写出(A)、(B)、(C)的构造式，并用反响式表示其变化过程。7.某化合物(A)分子式是C5H12O,氧化得分子式C5H10O的化合物(B)。(B)能与苯肼