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第1页/共1页2024北京朝阳高三二模化学2024.3(考试时间90分钟满分100分)可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14O16Na23Mn55Fe56第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.最近,中国科学家成功采用“变压吸附+膜分离+精制纯化”方法成功分离氢氦制得高纯氦。下列说法不正确的是A.H的第一电离能小于He的B.H2分子间存在共价键,He分子间存在范德华力C.也可以利用沸点不同对H2和He进行分离D.利用原子光谱可以鉴定He元素和H元素2.下列“事实”的“图示表达”不正确的是事实图示表达A.SO2是极性分子B.气态氟化氢中存在(HF)2C.HCl(aq)+NaOH(aq)NaCl(aq)+H2O(l)<D.CH3COOHCH3COO-+H+3.下列比较正确的是A.离子半径:S2->Cl->K+B.键角:CH4<NH3<H2OC.热稳定性:NH3>PH3>HFD.酸性:HNO3<H3PO4<H2SiO34.下列事实与水解反应无关的是A.油脂在碱性溶液中进行皂化反应B.葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应C.核酸在酶的作用下转化为核苷和磷酸D.四氯化钛与大量水在加热条件下制备二氧化钛5.下列方程式与所给事实不相符的是A.Al溶于NaOH溶液产生无色气体:2Al+2OH-+2H2O2AlO2-+3H2↑B.用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S产生黑色沉淀:Cu2++S2-CuS↓C.Fe(OH)2在空气中放置最终变为红褐色:4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3△D.乙醛与新制的Cu(OH)2在加热条件下产生砖红色沉淀:△CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O6.室温下,1体积的水能溶解约2体积的Cl2。用试管收集Cl2后进行如图所示实验,下列对实验现象的分析或预测正确的是A.试管内液面上升,证明Cl2与水发生了反应光照B.取出试管中的溶液,加入少量CaCO3粉末,溶液漂白能力减弱光照C.取出试管中的溶液,光照一段时间后pH下降,与反应2HClO2HCl+O2↑有关D.取出试管中的溶液,滴加紫色石蕊溶液,溶液先变红后褪色,加热后颜色又变为红色7.最新研究发现,金属钙可代替金属锂用于电化学驱动将N2还原为NH3。原理如图所示。已知:电解质溶液由Ca(BH4)2和少量C2H5OH溶于有机溶剂形成。下列说法不正确的是A.阳极反应式为:H2-2e-2H+B.过程II生成NH3的离子方程式:3Ca+N2+6C2H5OH2NH3↑+3Ca2++6C2H5O-C.理论上电解一段时间后C2H5OH浓度基本不变D.推测用H2O代替C2H5OH更有利于生成NH38.实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是气体试剂制备装置收集方法A.CH2=CH2C2H5OH+浓硫酸cfB.NH3NH4ClaeC.CO2石灰石+稀硫酸bdD.NO2Cu+浓硝酸bf9.研究人员提出利用热化学硫碘循环实现硫化氢分解联产氢气和硫黄,转化过程如下,其中Y、Z代表I2或HI中的一种。下列说法不正确的是A.Y在Z溶液中比在H2SO4溶液中易溶B.反应I中X的浓度与硫黄的产率无关C.反应Ⅱ的化学方程式为SO2+2H2O+I2H2SO4+2HID.等压条件下,反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的反应热之和等于硫化氢直接分解的反应热10.某同学进行如下实验:①将H2O2溶液与KI溶液混合,产生大量气泡,溶液颜色变黄;②将①中的黄色溶液分成两等份,一份加入CCl4,振荡,产生气泡速率明显减小,下层溶液呈紫红色;另一份不加CCl4,振荡,产生气泡速率无明显变化。下列说法不正确的是A.①中溶液颜色变黄的原因是:H2O2+2I-I2+2OH-B.②中下层溶液呈紫红色是因为I2溶于CCl4C.②中产生气泡速率减小的原因是H2O2浓度减小D.由该实验可知,I2可以加快H2O2分解产生气泡反应速率11.我国科学家利用柱[5]芳烃(EtP5)和四硫富瓦烯(TTF)之间相互作用,在溶液和固体态下构建了稳定的超分子聚合物(SMP),如下图所示:SMPSMP下列说法不正确的是A.EtP5不属于高分子化合物B.TTF的核磁共振氢谱中含有1组峰C.EtP5和TTF可通过分子间作用力自组装得到SMPD.若用EtP10替换EtP5可形成更稳定的SMP12.常温下,用0.20mol·L-1盐酸滴定25.00mL0.20mol·L-1NH3·H2O溶液,所得溶液的pH、NH4+和NH3·H2O的物质的量分数(x)与滴加盐酸体积的关系如图所示。下列说法不正确的是A.曲线①代表x(NH3·H2O)B.当溶液显中性时,滴入盐酸的体积小于25.00mLC.NH3·H2O的电离常数约为1×10-9.26D.a点的溶液中存在c(NH4+)=c(NH3·H2O)>c(Cl-)13.高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如下:HHHH下列说法不正确的是A.E中存在手性碳原子B.X中有1个氨基和m个酰胺基C.一定条件下,X水解可得到E和FD.G与X生成Y的过程中有加聚反应发生14.某温度下,PbCO3饱和溶液和PbI2饱和溶液中的阴、阳离子浓度满足如图所示的关系。下列说法正确的是A.曲线Ⅰ表示PbCO3的溶解平衡B.该温度下Ksp(PbI2):Ksp(PbCO3)=108C.曲线Ⅱ上的b点可通过改变温度移动至d点D.向PbI2的悬浊液中加入Na2CO3浓溶液,可以将其转化成PbCO3第二部分本部分共5题,共58分。15.(10分)硼及其化合物在科研、工业等方面有许多用途。(1)基态B原子价层电子排布式是。(2)六方氮化硼晶体也被称为“白石墨”,具有和石墨晶体相似的层状结构,如图所示。①比较B和N的电负性大小,并从原子结构角度说明理由:。②分析六方氮化硼晶体层间是否存在化学键并说明依据:。(3)氮化硼量子点(粒径大小为2~10nm)可用于检测金属离子,如Fe2+或Fe3+的检测原理如下图。①图2所示的微粒中Fe与O之间存在的相互作用力类型为。②n=(填数字)。(4)NaBH4是一种重要的储氢材料,其晶胞结构由I、II两部分组成,如图所示。①I不是晶胞,从结构角度说明原因:。②已知阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为g·cm-3。(1nm=10-7cm)16.(12分)CO2再生为“零碳甲醇”是实现碳中和的一种方式。(1)CO2催化加氢可生成甲醇。已知:i.2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH=akJ·mol-1
ii.2CH3OH(g)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)ΔH=bkJ·mol-1①CO2和H2生成CH3OH和H2O的热化学方程式是。②合成过程中选择高压条件的原因:。(2)电解还原法将CO2转化为甲醇的装置如图。①电解过程中生成CH3OH的电极反应式:。②当CO2完全消耗时,测得η(CH3OH)=33.3%,S(CH3OH)=25%。推测η(CH3OH)=33.3%的原因:i.阴极有H2O放电。ii.阴极有CO生成。iii.……a.通过检验电解产物判断推测i是否成立,需要检验的物质是。b.假设放电的CO2一部分生成CH3OH,其余的CO2全部在阴极放电生成CO,则η(CO)=。③研究CH3OH中的C来自于CO2还是KHCO3,方法如下:方法I.其他条件不变,用N2代替CO2电解,无CH3OH产生。方法II.其他条件不变,用14CO2代替CO2电解,有产生。综上,证实CH3OH中的C来自于CO217.(12分)环丙虫酰胺是一种广谱杀虫剂。其合成路线如下(部分条件略):(1)A中含有的官能团是氨基、。(2)D→E的化学方程式是。(3)下列有关E的说法正确的是(填序号)。a.含有3种含氧官能团b.为顺式结构c.1molE最多能与2molNaOH发生反应d.能使酸性KMnO4溶液褪色(4)F中存在2个六元环。F的结构简式是。(5)G的分子式为C17H18BrClN2O4,G→I过程中发生取代反应和加成反应。I的结构简式是。(6)J→环丙虫酰胺的合成方法如下:①K的结构简式是。②理论上,生成1mol环丙虫酰胺需要消耗molH2O2。18.(12分)以菱锰矿(主要成分为MnCO3、CaCO3、MgCO3、SiO2和少量FeCO3等)为原料提纯MnCO3的一种流程示意图如下。已知:i.浸出渣C的主要成分为SiO2、CaCO3、Fe2O3。ii.常温时,部分物质的Ksp如下表所示:物质MnCO3Mn(OH)2MgCO3Mg(OH)2Ksp1.8×10-111.9×10-136.8×10-65.6×10-12iii.(1)将菱锰矿“研磨”的目的是______。(2)写出MnCO3在“氯化焙烧”过程发生反应的化学方程式:______。(3)用NH4HCO3溶液“沉锰”时浸出液pH对产品中锰元素的质量分数和锰的回收率的影响如下图。①“沉锰”反应的离子方程式是______。②分析浸出液pH=8时,MnCO3产品中存在的杂质可能是______,说明判断依据______。(4)该流程中可以循环利用的物质有______。(5)检测产品中锰元素的质量分数,取agMnCO3产品溶于100mL硫酸和磷酸的混合溶液中,取10mL加入稍过量的NH4NO3溶液,使Mn2+氧化为[Mn(PO4)2]3-。待充分反应后,加热使NH4NO3分解。冷却后用b(NH4)2Fe(SO4)2溶液标准液滴定,消耗cmL(NH4)2Fe(SO4)2溶液。①产品中锰元素的质量分数为______。②若未充分加热,则会使测定结果_____(填“偏大”“偏小”或“不受影响”)。19.(12分)某实验小组探究SO2与K2FeO4的反应,实验如下。资料:i.K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。ii.Fe3+可以与C2O42-形成[Fe(C2O4)3]3-;装置操作及现象实验一:向B中通入SO2,产生暗红褐色沉淀X和溶液Y(略显红色);继续通入SO2一段时间后,溶液呈红色,继而变为橙色,最终沉淀消失,溶液几乎无色。(1)A中产生SO2的化学方程式为。(2)暗红褐色沉淀X可能含Fe3+、OH-、SO42-、SO32-,检验如下:实验二:向X中加入足量盐酸,沉淀溶解。取少量溶液,滴加KSCN溶液后变红。证明溶液中存在。另取少量溶液滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,但不能确认含有SO2﹣4,原因是______。实验三:向X中加入H2C2O4溶液,沉淀溶解。继续滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀,过滤后,向沉淀中加入盐酸,白色沉淀溶解。确认X中不含SO2﹣4。实验三中用H2C2O4溶液溶解沉淀的目的是:______。实验四:向X中加入足量盐酸,沉淀溶解。加入几滴碘水(含淀粉),蓝色立即褪去。静置,一段时间后蓝色复现,振荡,不褪色。结合离子方程式解释沉淀溶解后的现象:。(3)查阅资料:a.Fe3
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