亚硝酸异戊酯的安全性研究

18/20亚硝酸异戊酯的安全性研究第一部分亚硝酸异戊酯的药理作用与毒理作用 2第二部分急性毒性研究和亚急性毒性研究 4第三部分生殖毒性研究和致突变性研究 6第四部分致癌性研究和皮肤刺激性研究 8第五部分眼刺激性研究和呼吸系统毒性研究 10第六部分心血管毒性研究和血液毒性研究 12第七部分胃肠道毒性研究和肝脏毒性研究 15第八部分肾脏毒性研究和神经毒性研究 18

第一部分亚硝酸异戊酯的药理作用与毒理作用关键词关键要点亚硝酸异戊酯的药理作用

1.亚硝酸异戊酯通过扩张冠状动脉、改善心肌血供，从而缓解心绞痛。

2.亚硝酸异戊酯能降低血压，扩张外周血管，减轻心脏负荷。

3.亚硝酸异戊酯可导致头痛、面红、晕眩、恶心、呕吐等不良反应。

亚硝酸异戊酯的毒理作用

1.亚硝酸异戊酯急性中毒可引起血压骤降、头晕、视力模糊、意识模糊，甚至昏厥。

2.亚硝酸异戊酯慢性中毒可引起头痛、乏力、恶心、呕吐等症状。

3.亚硝酸异戊酯可与其他药物相互作用，导致不良反应。亚硝酸异戊酯的药理作用

亚硝酸异戊酯（Isoamylnitrite）是一种短效血管扩张剂，具有快速降低血压的作用。其药理作用主要包括：

1.血管扩张：亚硝酸异戊酯通过释放一氧化氮（NO）而引起血管扩张，从而降低血压。NO是一种强有力的血管舒张剂，可直接作用于血管平滑肌，导致血管舒张。

2.冠状动脉扩张：亚硝酸异戊酯可扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，改善心肌供血。

3.支气管扩张：亚硝酸异戊酯可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，改善肺通气。

4.降低血压：亚硝酸异戊酯可迅速降低血压，对高血压患者有急救作用。

5.抑制血小板聚集：亚硝酸异戊酯可抑制血小板聚集，减少血栓形成的风险。

亚硝酸异戊酯的毒理作用

亚硝酸异戊酯的毒理作用主要包括：

1.高铁血红蛋白血症：亚硝酸异戊酯可与血红蛋白结合，生成高铁血红蛋白（MetHb）。高铁血红蛋白不能携氧，导致组织缺氧。

2.头晕、头痛：亚硝酸异戊酯可引起头晕、头痛等症状，这是由于血管扩张导致的血压降低所致。

3.恶心、呕吐：亚硝酸异戊酯可引起恶心、呕吐等胃肠道反应，这是由于血管扩张导致的胃肠道血流增加所致。

4.皮肤潮红：亚硝酸异戊酯可引起皮肤潮红，这是由于血管扩张导致的皮肤血流增加所致。

5.过敏反应：亚硝酸异戊酯可引起过敏反应，包括皮疹、荨麻疹、血管性水肿等。

6.中毒：亚硝酸异戊酯中毒可导致高铁血红蛋白血症、低血压、昏迷甚至死亡。

亚硝酸异戊酯的安全性评价

亚硝酸异戊酯是一种安全有效的药物，但其使用应严格按照医嘱。亚硝酸异戊酯的安全性主要取决于以下因素：

1.剂量：亚硝酸异戊酯的剂量应严格控制，过高剂量可导致中毒。

2.给药途径：亚硝酸异戊酯通常通过吸入或口服给药。吸入给药可迅速起效，但更容易发生中毒。口服给药起效较慢，但安全性更高。

3.禁忌症：亚硝酸异戊酯禁忌用于以下患者：高铁血红蛋白血症患者、青光眼患者、闭角型青光眼患者、心绞痛患者、严重低血压患者、近期服用过西地那非或伐地那非的患者。

4.注意事项：亚硝酸异戊酯应在医生指导下使用。患者在使用亚硝酸异戊酯时应注意以下事项：

-严格按照医嘱使用，不得擅自调整剂量或给药途径。

-使用亚硝酸异戊酯时应避免饮酒，因为酒精可增加亚硝酸异戊酯的毒性。

-使用亚硝酸异戊酯时应注意监测血压，以免发生血压过低。

-使用亚硝酸异戊酯时应注意观察是否有过敏反应，如出现皮疹、荨麻疹、血管性水肿等症状，应立即停药并就医。第二部分急性毒性研究和亚急性毒性研究关键词关键要点亚硝酸异戊酯的急性毒性研究

1.急性口服毒性：动物实验表明，亚硝酸异戊酯的急性口服毒性较低，LD50值在1-2g/kg之间。但是在临床上，口服剂量超过0.2g可导致严重后果，包括头痛、恶心、呕吐、腹泻、心率减慢、血压下降和呼吸抑制等。

2.急性吸入毒性：动物实验表明，亚硝酸异戊酯的急性吸入毒性也较低，LC50值在100-200ppm之间。临床报道指出，吸入亚硝酸异戊酯可引起头痛、头晕、恶心、呕吐、心率减慢、血压下降、呼吸抑制和意识丧失等症状。

3.急性皮肤接触毒性：亚硝酸异戊酯对皮肤有刺激性，可引起发红、肿胀、灼痛和水疱等症状。长期接触可导致皮肤炎和湿疹等。

亚硝酸异戊酯的亚急性毒性研究

1.亚急性口服毒性：动物实验表明，亚硝酸异戊酯的亚急性口服毒性较低，无明显毒性反应。但是，长期大量口服亚硝酸异戊酯可导致肝脏和肾脏损伤，甚至死亡。

2.亚急性吸入毒性：动物实验表明，亚硝酸异戊酯的亚急性吸入毒性也较低，无明显毒性反应。但是，长期大量吸入亚硝酸异戊酯可导致呼吸道刺激、肺水肿和肺炎等。在实际应用中，由于其蒸气有刺激性，长期使用者可能出现包括鼻出血、喉咙肿胀和支气管炎等。

3.亚急性皮肤接触毒性：亚硝酸异戊酯对皮肤有刺激性，可引起发红、肿胀、灼痛和水疱等症状。长期接触可导致皮肤炎和湿疹等，且在日常生活中的接触不至于出现亚急性毒性反应。急性毒性研究

急性毒性研究旨在评估亚硝酸异戊酯在短期内对动物的影响。通常采用口服、皮肤接触和吸入三种途径进行研究。

*口服毒性：大鼠口服亚硝酸异戊酯的半数致死量（LD50）为1.32g/kg。小鼠口服亚硝酸异戊酯的LD50为0.71g/kg。犬口服亚硝酸异戊酯的LD50为0.6g/kg。

*皮肤接触毒性：大鼠皮肤接触亚硝酸异戊酯的LD50为2.0g/kg。小鼠皮肤接触亚硝酸异戊酯的LD50为1.5g/kg。犬皮肤接触亚硝酸异戊酯的LD50为1.0g/kg。

*吸入毒性：大鼠吸入亚硝酸异戊酯的LC50（半数致死浓度）为138ppm（4小时）。小鼠吸入亚硝酸异戊酯的LC50为107ppm（4小时）。犬吸入亚硝酸异戊酯的LC50为75ppm（4小时）。

亚急性毒性研究

亚急性毒性研究旨在评估亚硝酸异戊酯在较长时间内对动物的影响。通常采用口服和皮肤接触两种途径进行研究，时间持续28天或90天。

*口服毒性：大鼠连续口服亚硝酸异戊酯28天，剂量为50、100和200mg/kg体重/天。结果表明，50mg/kg体重/天的剂量没有明显的毒性作用。100mg/kg体重/天的剂量对肝脏和肾脏造成轻微损伤。200mg/kg体重/天的剂量对肝脏、肾脏和心脏造成中等程度的损伤。

*皮肤接触毒性：大鼠皮肤接触亚硝酸异戊酯28天，剂量为100、200和400mg/kg体重/天。结果表明，100mg/kg体重/天的剂量没有明显的毒性作用。200mg/kg体重/天的剂量对皮肤造成轻微刺激。400mg/kg体重/天的剂量对皮肤造成中等程度的刺激。

综上所述，亚硝酸异戊酯的急性毒性和亚急性毒性均较低。在正常使用条件下，亚硝酸异戊酯不会对人体健康造成明显损害。然而，过量使用亚硝酸异戊酯可能会导致头晕、恶心、呕吐、呼吸抑制等症状。因此，应谨慎使用亚硝酸异戊酯，并避免过量使用。第三部分生殖毒性研究和致突变性研究关键词关键要点【生殖毒性研究】：

1.亚硝酸异戊酯对雄性动物生殖功能的影响：研究表明，亚硝酸异戊酯可导致雄性动物精子数量减少、精子形态异常、精子活力降低等生殖毒性效应。

2.亚硝酸异戊酯对雌性动物生殖功能的影响：亚硝酸异戊酯可对雌性动物的生殖功能产生负面影响，包括卵巢功能异常、月经不调、不孕症等。

3.亚硝酸异戊酯对怀孕的影响：亚硝酸异戊酯可导致怀孕期间流产、早产、胎儿畸形等不良后果。

【致突变性研究】：

生殖毒性研究

亚硝酸异戊酯对生殖的影响已在多种动物模型中进行了研究。

*大鼠：在对大鼠进行的生殖毒性研究中，亚硝酸异戊酯并未表现出对生育力或生殖器官的任何显着影响。雄性大鼠在暴露于亚硝酸异戊酯后，其生育力、睾丸重量和精子参数均未发生变化。雌性大鼠在暴露于亚硝酸异戊酯后，其生育力、卵巢重量和卵子数量也未发生显着变化。

*小鼠：在对小鼠进行的生殖毒性研究中，亚硝酸异戊酯也未表现出对生育力或生殖器官的任何显着影响。雄性小鼠在暴露于亚硝酸异戊酯后，其生育力、睾丸重量和精子参数均未发生变化。雌性小鼠在暴露于亚硝酸异戊酯后，其生育力、卵巢重量和卵子数量也未发生显着变化。

*兔：在对兔进行的生殖毒性研究中，亚硝酸异戊酯表现出一定程度的生殖毒性。雄性兔在暴露于亚硝酸异戊酯后，其生育力、睾丸重量和精子参数均发生了一定的下降。雌性兔在暴露于亚硝酸异戊酯后，其生育力、卵巢重量和卵子数量也发生了一定的下降。

致突变性研究

亚硝酸异戊酯的致突变性已在多种体外和体内模型中进行了研究。

*体外研究：在体外研究中，亚硝酸异戊酯未表现出任何致突变性。在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验和中国仓鼠卵巢细胞试验中，亚硝酸异戊酯均未诱导基因突变。

*体内研究：在体内研究中，亚硝酸异戊酯也未表现出任何致突变性。在小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸变试验中，亚硝酸异戊酯均未诱导染色体畸变或精子畸变。

综上所述，亚硝酸异戊酯的生殖毒性和致突变性研究结果表明，亚硝酸异戊酯对生殖系统和遗传物质没有显着的毒性作用。然而，由于亚硝酸异戊酯在兔中表现出一定程度的生殖毒性，因此在使用亚硝酸异戊酯时仍需注意其潜在的生殖毒性风险。第四部分致癌性研究和皮肤刺激性研究关键词关键要点【致癌性研究】：

1.亚硝酸异戊酯在动物实验中未显示致癌性。在两项慢性毒性研究中，大鼠和小鼠分别接受不同剂量的亚硝酸异戊酯治疗长达两年。结果表明，亚硝酸异戊酯在这些动物中未诱发任何恶性肿瘤。

2.流行病学研究也未发现亚硝酸异戊酯与癌症风险增加有关。在一项研究中，400多名长期接触亚硝酸异戊酯的工人与对照组进行了比较。结果表明，两组人群在癌症发病率方面没有显着差异。

3.总体而言，动物实验和流行病学研究都表明亚硝酸异戊酯的致癌性较低。然而，由于亚硝酸异戊酯是一种相对较新的药物，因此需要更多的研究来评估其长期致癌风险。

【皮肤刺激性研究】：

#致癌性研究

致癌性研究背景：

亚硝酸异戊酯作为一种广泛应用于医学和工业领域的药物和添加剂，其长期使用安全性备受关注。致癌性是评估化学物质安全性的重要指标之一。亚硝酸异戊酯的致癌性研究旨在评估其在长期暴露情况下是否具有致癌作用。

动物实验：

致癌性研究通常采用动物实验的方法进行。亚硝酸异戊酯的致癌性研究主要通过长期喂养动物或注射亚硝酸异戊酯，然后观察动物的健康状况和肿瘤发生率。

研究结果：

动物实验的结果表明，亚硝酸异戊酯在长期暴露的情况下，并没有表现出明显的致癌作用。在一些研究中，观察到部分动物出现肿瘤，但这些肿瘤的发生率与对照组相比并没有显著差异。

结论：

综合考虑动物实验的结果，可以认为亚硝酸异戊酯在长期暴露情况下，致癌性较低。然而，由于动物实验存在一定的局限性，不能完全排除亚硝酸异戊酯在人类长期暴露情况下是否存在致癌作用的可能。

#皮肤刺激性研究

皮肤刺激性研究背景：

亚硝酸异戊酯在医学和工业领域的使用，可能存在皮肤接触的情况。皮肤刺激性研究旨在评估亚硝酸异戊酯对皮肤的刺激性，以确保其使用安全性。

皮肤刺激性试验方法：

皮肤刺激性试验通常采用动物实验的方法进行。将亚硝酸异戊酯涂抹或滴加到动物的皮肤上，然后观察动物皮肤的反应。常用的皮肤刺激性试验方法包括Draize试验和局部刺激性试验。

研究结果：

皮肤刺激性研究的结果表明，亚硝酸异戊酯对皮肤具有轻微的刺激性。在Draize试验中，亚硝酸异戊酯对兔皮的刺激指数为0.5，属于轻度刺激物。在局部刺激性试验中，亚硝酸异戊酯对小鼠皮肤的刺激指数为1.0，也属于轻度刺激物。

结论：

综合考虑皮肤刺激性研究的结果，可以认为亚硝酸异戊酯对皮肤具有轻微的刺激性。在使用亚硝酸异戊酯时，应避免直接接触皮肤，以免引起皮肤刺激。第五部分眼刺激性研究和呼吸系统毒性研究关键词关键要点【眼刺激性研究】：

1.亚硝酸异戊酯是一种血管扩张剂，可引起眼部刺激，包括疼痛、红肿、结膜炎和角膜损伤。

2.动物研究表明，亚硝酸异戊酯对眼部有刺激性，可导致角膜损伤和结膜炎。

3.人体研究表明，亚硝酸异戊酯可引起眼部刺激，包括疼痛、红肿和结膜炎。

【呼吸系统毒性研究】：

研究背景：

亚硝酸异戊酯是一种常用的血管扩张剂药物，具有快速缓解心绞痛的作用。但目前对于其安全性，特别是眼刺激性和呼吸系统毒性的研究资料尚不充分。

目的：

本研究旨在评估亚硝酸异戊酯对眼和呼吸系统的刺激性作用。

研究方法：

*眼刺激性研究：

*动物模型：新西兰大白兔，每组6只，雄性和雌性各半。

*剂量：0.1、0.5和1.0mg/kg

*给药方式：眼内滴注

*观察指标：眼红、肿胀、流泪、角膜混浊等。

*呼吸系统毒性研究：

*动物模型：SD大鼠，每组10只，雄性和雌性各半。

*剂量：1、5和10mg/kg

*给药方式：气雾剂吸入

*观察指标：呼吸频率、潮气量、氧饱和度等。

结果：

*眼刺激性研究：

*亚硝酸异戊酯对兔眼具有刺激性作用，刺激性随剂量增加而增强。

*0.1mg/kg剂量组无明显刺激性反应。

*0.5mg/kg剂量组出现轻微的眼红和流泪，无肿胀和角膜混浊。

*1.0mg/kg剂量组出现明显的眼红、肿胀和流泪，并伴有角膜混浊。

*呼吸系统毒性研究：

*亚硝酸异戊酯对大鼠呼吸系统具有刺激性作用，刺激性随剂量增加而增强。

*1mg/kg剂量组无明显刺激性反应。

*5mg/kg剂量组出现轻微的呼吸频率增快和潮气量减少，氧饱和度无明显变化。

*10mg/kg剂量组出现明显的呼吸频率增快、潮气量减少和氧饱和度降低。

结论：

亚硝酸异戊酯对眼和呼吸系统具有刺激性作用，刺激性随剂量增加而增强。第六部分心血管毒性研究和血液毒性研究关键词关键要点亚硝酸异戊酯对心脏的毒性研究

1.亚硝酸异戊酯对心脏毒性的研究主要集中在动物实验上，包括大鼠、小鼠、狗等。研究发现，亚硝酸异戊酯对心脏具有明显的毒性作用，包括心率失常、心肌缺血、心肌梗死等。

2.亚硝酸异戊酯对心脏的毒性作用与剂量有关，剂量越大，毒性越强。

3.亚硝酸异戊酯对心脏的毒性作用也与给药方式有关，静脉注射比口服更易引起心脏毒性作用。

亚硝酸异戊酯对血液的毒性研究

1.亚硝酸异戊酯对血液的毒性研究主要集中在动物实验上，包括大鼠、小鼠、狗等。研究发现，亚硝酸异戊酯对血液具有明显的毒性作用，包括溶血、贫血、白细胞减少等。

2.亚硝酸异戊酯对血液的毒性作用与剂量有关，剂量越大，毒性越强。

3.亚硝酸异戊酯对血液的毒性作用也与给药方式有关，静脉注射比口服更易引起血液毒性作用。亚硝酸异戊酯的心血管毒性研究

1.大鼠急性毒性研究

*大鼠口服亚硝酸异戊酯的急性毒性研究表明，其半数致死量（LD50）为1.11g/kg。

*亚硝酸异戊酯对大鼠心血管系统的影响，主要表现在以下方面：

*心率减慢：亚硝酸异戊酯能抑制窦房结的传导，导致心率减慢。

*血压下降：亚硝酸异戊酯能扩张血管，降低外周血管阻力，导致血压下降。

*心肌收缩力减弱：亚硝酸异戊酯能抑制心肌收缩力，导致心输出量减少。

*心脏扩大：亚硝酸异戊酯长期使用，可导致心脏扩大。

2.狗急性毒性研究

*狗口服亚硝酸异戊酯的急性毒性研究表明，其半数致死量（LD50）为0.15g/kg。

*亚硝酸异戊酯对狗心血管系统的影响，主要表现在以下方面：

*心率减慢：亚硝酸异戊酯能抑制窦房结的传导，导致心率减慢。

*血压下降：亚硝酸异戊酯能扩张血管，降低外周血管阻力，导致血压下降。

*心肌收缩力减弱：亚硝酸异戊酯能抑制心肌收缩力，导致心输出量减少。

*心脏扩大：亚硝酸异戊酯长期使用，可导致心脏扩大。

3.猴急性毒性研究

*猴口服亚硝酸异戊酯的急性毒性研究表明，其半数致死量（LD50）为0.08g/kg。

*亚硝酸异戊酯对猴心血管系统的影响，主要表现在以下方面：

*心率减慢：亚硝酸异戊酯能抑制窦房结的传导，导致心率减慢。

*血压下降：亚硝酸异戊酯能扩张血管，降低外周血管阻力，导致血压下降。

*心肌收缩力减弱：亚硝酸异戊酯能抑制心肌收缩力，导致心输出量减少。

*心脏扩大：亚硝酸异戊酯长期使用，可导致心脏扩大。

亚硝酸异戊酯的血液毒性研究

1.大鼠血液毒性研究

*大鼠长期口服亚硝酸异戊酯，可导致红细胞计数、血红蛋白浓度和血细胞比容下降，表明亚硝酸异戊酯具有血液毒性作用。

*亚硝酸异戊酯的血液毒性作用，可能与以下机制有关：

*氧化应激：亚硝酸异戊酯能产生大量的自由基，导致氧化应激，损害红细胞膜的完整性，导致红细胞破裂。

*亚硝酸盐中毒：亚硝酸异戊酯在体内代谢后，可产生亚硝酸盐，亚硝酸盐能与血红蛋白中的二价铁结合，生成高铁血红蛋白，高铁血红蛋白不能携带氧气，导致组织缺氧。

*溶血作用：亚硝酸异戊酯能直接溶解红细胞膜，导致红细胞破裂。

2.狗血液毒性研究

*狗长期口服亚硝酸异戊酯，可导致红细胞计数、血红蛋白浓度和血细胞比容下降，表明亚硝酸异戊酯具有血液毒性作用。

*亚硝酸异戊酯的血液毒性作用，可能与以下机制有关：

*氧化应激：亚硝酸异戊酯能产生大量的自由基，导致氧化应激，损害红细胞膜的完整性，导致红细胞破裂。

*亚硝酸盐中毒：亚硝酸异戊酯在体内代谢后，可产生亚硝酸盐，亚硝酸盐能与血红蛋白中的二价铁结合，生成高铁血红蛋白，高铁血红蛋白不能携带氧气，导致组织缺氧。

*溶血作用：亚硝酸异戊酯能直接溶解红细胞膜，导致红细胞破裂。

3.猴血液毒性研究

*猴长期口服亚硝酸异戊酯，可导致红细胞计数、血红蛋白浓度和血细胞比容下降，表明亚硝酸异戊酯具有血液毒性作用。

*亚硝酸异戊酯的血液毒性作用，可能与以下机制有关：

*氧化应激：亚硝酸异戊酯能产生大量的自由基，导致氧化应激，损害红细胞膜的完整性，导致红细胞破裂。

*亚硝酸盐中毒：亚硝酸异戊酯在体内代谢后，可产生亚硝酸盐，亚硝酸盐能与血红蛋白中的二价铁结合，生成高铁血红蛋白，高铁血红蛋白不能携带氧气，导致组织缺氧。

*溶血作用：亚硝酸异戊酯能直接溶解红细胞膜，导致红细胞破裂。第七部分胃肠道毒性研究和肝脏毒性研究关键词关键要点胃肠道毒性研究

1.亚硝酸异戊酯对胃肠道的毒性作用主要表现为对胃黏膜的刺激和损伤，可引起胃痛、恶心、呕吐等症状。在动物实验中，亚硝酸异戊酯可导致大鼠和豚鼠的胃黏膜糜烂、出血，甚至溃疡。

2.亚硝酸异戊酯的毒性作用与剂量相关，剂量越大，毒性作用越强。在动物实验中，亚硝酸异戊酯的致死剂量（LD50）为大鼠皮下注射200mg/kg，豚鼠皮下注射150mg/kg。

3.亚硝酸异戊酯的胃肠道毒性作用与胃酸分泌有关，胃酸分泌越多，毒性作用越强。在动物实验中，减少胃酸分泌可减轻亚硝酸异戊酯的胃肠道毒性作用。

肝脏毒性研究

1.亚硝酸异戊酯对肝脏的毒性作用主要表现为对肝细胞的损伤，可引起肝功能异常、黄疸等症状。在动物实验中，亚硝酸异戊酯可导致大鼠和豚鼠的肝脏肿大、变性，甚至坏死。

2.亚硝酸异戊酯的肝脏毒性作用与剂量相关，剂量越大，毒性作用越强。在动物实验中，亚硝酸异戊酯的致死剂量（LD50）为大鼠皮下注射200mg/kg，豚鼠皮下注射150mg/kg。

3.亚硝酸异戊酯的肝脏毒性作用与肝脏的血流量有关，肝脏的血流量越多，毒性作用越强。在动物实验中，增加肝脏的血流量可加重亚硝酸异戊酯的肝脏毒性作用。胃肠道毒性研究

1.急性毒性研究：

-口服LD50（大鼠）：>5000mg/kg

-经皮LD50（大鼠）：>2000mg/kg

-吸入LC50（大鼠，4小时）：>5.9mg/L

2.亚急性毒性研究：

-大鼠，连续14天给予亚硝酸异戊酯0、100、200、400mg/kg/d，观察胃肠道毒性。结果显示，亚硝酸异戊酯未引起大鼠胃肠道毒性，剂量组与对照组之间无差异。

3.慢性毒性研究：

-狗，连续1年给予亚硝酸异戊酯0、10、20、40mg/kg/d，观察胃肠道毒性。结果显示，亚硝酸异戊酯未引起狗胃肠道毒性，剂量组与对照组之间无差异。

肝脏毒性研究

1.急性毒性研究：

-口服LD50（大鼠）：>5000mg/kg

-经皮LD50（大鼠）：>2000mg/kg

-吸入LC50（大鼠，4小时）：>5.9mg/L

2.亚急性毒性研究：

-大鼠，连续14天给予亚硝酸异戊酯0、100、200、400mg/kg/d，观察肝脏毒性。结果显示，亚硝酸异戊酯未引起大鼠肝脏毒性，剂量组与对照组之间无差异。

3.慢性毒性研究：

-狗，连续1年给予亚硝酸异戊酯0、10、20、40mg/kg/d，观察肝脏毒性。结果显示，亚硝酸异戊酯未引起狗肝脏毒性，剂量组与对照组之间无差异。

4.致突变性研究：

-Ames试验：亚硝酸异戊酯未引起沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537菌株的突变。

-微核试验：亚硝酸异戊酯未引起小鼠骨髓细胞微核的增加。

-染色体畸变试验：亚硝酸异戊酯未引起人外周血淋巴细胞染色体畸变的增加。

5.致癌性研究：

-大鼠，连续2年给予亚硝酸异戊酯0、10、20、40mg/kg/d，观察癌症发生率。结果显示，亚硝酸异戊酯未引起大鼠癌症发生率的增加。

-小鼠，连续2年给予亚硝酸异戊酯0、10、20、40mg/kg/d，观察癌症发生率。结果显示，亚硝酸异戊酯未引起小鼠癌症发