DB32T3583-2019生物中氚和碳-14的测定液体闪烁计数法

ICS13.030.99

Z05

DB32

江苏省地方标准

DB32/T3583-2019

生物中氚和碳-14的测定液体闪烁计数法

Determinationoftritiumandcarbon-14inbiaologicalsamples

—Liquidscintillationmethod

2019-04-08发布2019-04-30实施

江苏省市场监督管理局

发布

江苏省生态环境厅

DB32/T3583—2019

前言

本标准按照GB/T1.1给出的规则进行编写。

本标准附录A为资料性附录。

本标准由江苏省生态环境厅提出并归口。

本标准主要起草单位：江苏省核与辐射安全监督管理中心。

本标准主要起草人：王利华、张起虹、陶盛辉、沈乐园、赵锐、刘静、陈辛。

II

DB32/T3583—2019

生物中氚和碳-14的测定液体闪烁计数法

1范围

本标准规定了测定生物中氚和碳-14的液体闪烁计数法原理、试剂、仪器、操作流程、质量控制等

内容。

本标准适用于动物、植物中自由水氚、有机结合氚和碳-14的测定。

典型条件下，自由水氚探测下限可达0.90Bq/L或0.72Bq/kg·鲜，有机结合氚探测下限可达0.90Bq/L

或0.20Bq/kg·鲜，碳-14探测下限可达4.17Bq/kg·鲜或0.091Bq/g·碳。具体参见附录A.1。

2规范性引用文件

下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准；

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T10259液体闪烁计数器

GB12379环境核辐射监测规定

HJ/T61辐射环境监测技术规范

3方法原理

自由水氚（TFWT）：新鲜的生物样品经真空冷冻后，存在于组织、细胞和细胞间隙中游离态的水

结冰，再次解冻后，成为自由水，水经纯化后与闪烁液混匀，用低本底液闪计数器测定样品中氚的放射

性活度浓度。

有机结合氚（OBT）和碳-14：冻干或烘干后的生物样品放入氧化燃烧装置中，通氧气，加热氧化

燃烧，生物样品中有机结合氢及碳转化成水蒸汽和二氧化碳气体，分别通过冷凝收集和氢氧化钠碱性溶

2-

液吸收，形成冷凝水和CO3；冷凝水进一步纯化后与闪烁液混匀，用低本底液闪计数器测定有机结合

2-

氚的放射性活度浓度；CO3进一步转化成碳酸钙沉淀，与闪烁液混匀形成悬浮物，用低本底液闪计数

器测定碳-14的放射性活度浓度。

4试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸

馏水。

4.1高锰酸钾（KMnO4），纯度≥99.0%。

4.2铜粉（Cu），纯度≥99.0%。

1

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4.3无水碳酸钠（Na2CO3），纯度≥99.0%。

4.4过硫酸钾（K2S2O8），纯度≥99.0%。

4.5氢氧化钠（NaOH），纯度≥99.5%。

4.6氢氧化钠溶液，4mol/L。称量160g氢氧化钠（4.5），去离子水定容至1L。

4.7过氧化钠（Na2O2）,纯度≥99.0%。

4.8氯化铵（NH4Cl），纯度≥99.5%。

4.9氯化钙（CaCl2），纯度≥99.5%。

4.10饱和氯化钙溶液。

4.11葡萄糖（C6H12O6），纯度≥99.9%。

4.12闪烁液，光谱纯。

4.13甲苯-TritonX-100乳化闪烁液：0.4%2，5-二苯基恶唑PPO和0.03%1，4-双-[5-苯基恶唑基-2]-

苯POPOP甲苯溶液与乳化剂乙二醇聚氧乙烯异辛基酚醚TritonX-100体积比2.5：1。

4.14氚标准溶液：浓度和待测试样尽量相当，需经国内外权威机构认定或计量检定机构检定，并持有

相应的活度浓度证明。

4.15碳-14标准溶液：浓度和待测试样尽量相当，需经国内外权威机构认定或计量检定机构检定，并持

有相应的活度浓度证明。

4.16本底氚水：深地下水、低水平矿泉水或冰川水。

5仪器和设备

5.1低本底液闪计数器：仪器的性能指标应满足GB/T10259的要求。

5.2生物真空冷冻装置，冷阱温度-70℃±10℃。

5.3生物水分仪，可读性水分含量为0.01%；重复性为0.10%（2g样品）。

5.4生物样品电动粉碎机，功率3kW，粉碎细度70-300目。

5.5氧化燃烧装置，温度可达1000℃±10℃。

5.6分析天平，感量0.1mg。

5.7蒸馏烧瓶（含蛇形冷凝管），100mL。

5.8样品瓶，聚乙烯、聚四氟乙烯或低钾玻璃，20mL。

5.9一般实验室常用仪器和设备。

6样品

6.1样品的采集与保存

生物样品和可食部分的采集及预处理按HJ/T61的相关规定执行。

生物样品可食部分的采集：按HJ/T61的要求采取样品可食部分作为分析样品，需洗涤的样品，洗

后用清洁干布擦去表面水分，或晾至表面水分刚除尽，立即称量，为鲜样质量。

2

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若生物样不能及时处理，应置于0℃~4℃保鲜，长期保存的生物样品应于-18℃冷冻保存。

6.2样品的制备

6.2.1自由水氚样品

6.2.1.1真空冷冻

取1.0kg鲜样，切碎混匀，装入生物真空冷冻装置（5.2）的快速冻干瓶或平铺在铝制隔板上，真

空冷冻至样品恒重，分别收集冻干的生物干样和冻出的液态水。

6.2.1.2自由水氚样品制备

量取50mL~300mL液态水样品装入蒸馏烧瓶（5.7）中，按每升样品1.0g的比例加入高锰酸钾

（4.1），蒸馏，收集中间部分馏出液。

6.2.1.3生物样品含水率的测定

取5g~15g混匀的生物鲜样，放入生物水分仪（5.3）样品盘内，均匀摊开，测量自由水占生物鲜

样的质量分数ω1；也可以将生物鲜样置于105℃烘箱内，烘至恒重后，称量生物样品前后质量差，计

算自由水占生物鲜样的质量分数ω1，即为生物样品的含水率。

6.2.2有机结合氚和碳-14样品

6.2.2.1样品预处理

经烘箱105℃下恒重的生物干样，用生物样品电动粉碎机（5.4）磨粉后备用。

6.2.2.2氧化燃烧装置的准备

将氧化剂铜丝装入氧化燃烧装置（5.5）的高温催化区（图1-1c）。取两个干净的水蒸汽冷凝管，称

重，记为m1，置冷阱中于-4℃冷却。量取250ml氢氧化钠溶液（4.6）分别置于两个碱液吸收瓶内，按

图1将氧化燃烧装置各吸收部件连接起来。

6.2.2.3氧化燃烧

称取50.0g～100g粉状生物干样，装入样品燃烧舟内，表面平铺一层铜粉（4.2），置于氧化燃烧装

置的高温氧化区（图1b）内，关闭高温氧化区阀门，打开气路阀门，通入氧气或氧气、氮气混合气体，

气体流速控制在0.5L/min～0.7L/min，通气1min，赶净氧化燃烧管内空气；打开高温催化区（图1c）

开关，温度设定在700℃，启动升温，当高温催化区的温度达到700℃时，打开高温氧化区开关，温

度设定在100℃，有氚化水分流入冷阱接收瓶，保持这个温度，直到水分流出速度变慢时再缓慢升温，

并仔细观察通氧情况，避免碱液吸收瓶内的气泡大量溢出；当高温氧化区温度达到600℃时，继续保持

1h左右，确保样品完全氧化，然后切断电源，停止通气。

6.2.2.4氧化燃烧产物的收集

氚化水分通过冷阱收集于接收瓶，供有机结合氚分析测定；二氧化碳气体通过氢氧化钠碱液吸收，

3

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供碳-14分析测定。

2

6110

4

cab

7

总开c段a段b段气体

关开关开关开关流量

氧气

或氧

5气和

39

8氮气

混合

气体

1——氧化燃烧装置；8——氧气或氧气、氮气混合气体；

2——样品氧化燃烧管；9——温度、气体流量控制开关；

3——冷阱；10——燃烧舟；

4——氚化水分吸收瓶；a——缓冲区；

5——氢氧化钠碱液吸收瓶；b——高温氧化区；

6——铜丝；c——高温催化区。

7——气体管路；

图1生物中氚和碳-14氧化燃烧装置示意图

6.2.2.5有机结合氚样品的制备

称量冷凝吸收后的水蒸汽吸收瓶重量，记为m2。在所收集的冷凝水中加入少量的过氧化钠（4.7），

调节溶液的pH值至7左右，转入100mL蒸馏瓶，加入1g～3g高锰酸钾（4.1），氧化回流约2h，若

溶液仍带色，可再加2g左右高锰酸钾回流2h，重复氧化回流，直至溶液完全褪色，收集中间部分的

馏出液。

6.2.2.6碳-14样品制备

将已吸收了二氧化碳的氢氧化钠吸收液转入到1000mL的烧杯中，加入氯化铵（4.8），调节pH值

到10左右，然后用饱和氯化钙溶液（4.10）滴定，直至无白色沉淀产生为止。过滤白色沉淀，分别用

20mL去离子水和无水乙醇洗涤1次，在105℃烘箱中烘至恒重，置于干燥器内冷却后研磨备用。

6.2.2.7氧化燃烧装置回收率的测定

准确称取50g分析纯葡萄糖粉末（4.11）按照6.2.2.1~6.2.2.6方法操作，收集氧化燃烧产物，通过

称量水蒸汽吸收瓶以及装有氢氧化钠碱性溶液的吸收瓶前后重量差，获得收集的水分和二氧化碳重量，

与理论上应该生成的水分和二氧化碳的重量比较，计算装置对水分和二氧化碳的回收率。

4

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1.67m

YH2O100%.................................(1)

Hm

C6H12O6

式中：

YH—氧化燃烧装置对生物中组织水的回收率，%；

m—葡萄糖氧化燃烧后收集的水样总量，g；

H2O

m—实际加入的葡萄糖的重量，g；

C6H12O6

1.67—转换系数。

0.68mCaCO

Y3100%................................(2)

Cm

C6H12O6

式中：

YC—氧化燃烧装置对生物中碳的回收率，%；

m—葡萄糖氧化燃烧后实际得到的碳酸钙总量，g；

CaCO3

—实际加入的葡萄糖的重量，g；

0.68—转换系数。

注：采用元素分析仪进行生物样品氢和碳元素的分析，可进一步提高方法的准确度。

6.3本底样品

6.3.1氚本底样品的制备

用氚本底水（4.16）进行本底样的制备。取400ml的本底水加入0.25g的高锰酸钾（4.1）、0.125g

的铜粉（4.2）和0.125g的无水碳酸钠（4.3），蒸馏，收集中间部分馏出液。

6.3.2碳-14本底样品的制备

称取一定量的无水碳酸钠（4.3）于烧杯中，加入去除二氧化碳气体的去离子水溶解，然后用饱和

氯化钙溶液（4.10）滴定，直至无白色沉淀产生为止，过滤白色沉淀，分别用20mL去离子水和无水乙

醇各洗涤1次，在105℃烘箱中烘至恒重，置于干燥器内冷却后研磨、备用。

6.4标准样品

6.4.1氚标准样品的制备

量取8.00mL氚标准溶液（4.14）于20mL样品瓶（5.8）中，与12mL闪烁液（4.12）混匀，加盖

密封，放入低本底液闪计数器（5.1）内暗适应12h，选择氚水平测量模式进行测量，测量时间不少于

1000min，也可参见附录A.2。

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6.4.2碳-14标准样品的制备

准确称取一定量的无水碳酸钠（4.3）于烧杯中，加入去除二氧化碳气体的去离子水溶解，再加入

一定量的碳-14标准溶液（4.15），调节pH值到10左右，用饱和氯化钙溶液（4.10）滴定，直至无白色

沉淀产生为止，过滤白色沉淀，分别用20mL去离子水和无水乙醇各洗涤1次，在105℃烘箱中烘至

恒重，以碳酸钙（CaCO3）形式计算碳-14标准样品的活度浓度。标准样品置于干燥器内冷却研磨、备

用。

6.5测量

6.5.1氚的测量

称取8.000g自由水氚（6.2.1.2）或有机结合氚（6.2.2.5）样品于20mL样品瓶（5.8）中，与12mL

闪烁液（4.12）混匀，加盖密封，放入低本底液闪计数器（5.1）内暗适应12h，选择氚水平测量模式进

行测量，氚测量时间不少于1000min，也可参见附录A.2。测量时选择用外标源或者淬灭源测量样品的

淬灭参数，并与标样和本底样进行比较，若差别较大，则应考虑样品前处理引入的测量误差。

6.5.2碳-14的测量

称取2.000g碳酸钙粉末于20mL样品瓶（5.8）中，与14mL闪烁液（4.13）和4mL去离子水混

匀，加盖密封，放入低本底液闪计数器（5.1）内暗适应2h以上，选择碳-14测量模式进行测量，碳-14

测量时间不少于300min，也可参见附录A.2。测量时选择用外标源或者淬灭源测量样品的淬灭参数，

并与标样和本底样进行比较，若差别较大，则应考虑样品前处理引入的测量误差。

7结果计算与表示

7.1结果计算

7.1.1生物样中自由水氚活度浓度计算公式

(NxNb)1

ATFWT1000...............................(3)

60mHEH

式中：

ATFWT—生物样中自由水氚活度浓度，Bq/(kg•鲜)；

-1

Nx—自由水氚样品的计数率，min；

-1

Nb—氚本底样品的计数率，min；

1—生物样品的含水率，%

mH—氚测量所量取的水样质量，g；

6

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EH—仪器对氚的探测效率，%。

7.1.2生物样中有机结合氚活度浓度计算公式

(NxNb)mOBT(11)

AOBT1000.........................(4)

60mHEHYHM

式中：

AOBT—生物样中有机结合氚活度浓度，Bq/(kg•鲜)；

-1

Nx—有机结合氚样品的计数率，min；

-1

Nb—氚本底样品的计数率，min；

mOBT—生物样品氧化燃烧后产生的水样量，g；

1—生物样品的含水率，%；

mH—氚测量所量取的水样质量，g；

—仪器对氚的探测效率，%；

YH—氧化燃烧装置对生物中组织水的回收率，%；

M—加入的生物样干样质量，g。

7.1.3生物中碳-14活度浓度计算公式

(NN)

Axb................................(5)

C1

60mCEC0.12

式中：

A—生物样中碳-14的放射性浓度，Bq/（g·碳）；

C1

—碳-14样品的计数率，min-1；

—碳-14本底样品的计数率，min-1；

mC—碳-14测量所量取的碳酸钙的重量，g；

EC—仪器对碳-14的探测效率，%;

0.12—碳酸钙中碳的百分比。

7

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(NN)m(1)

AxbCaCO311000.........................(6)

C2

60mCECYCM

式中：

A—生物样中碳-14的放射性浓度Bq/（kg·鲜）；

C2

-1

Nx—碳-14样品的计数率，min；

-1

Nb—碳-14本底样品的计数率，min；

m—生物样转化后所得到的碳酸钙总重量，g；

CaCO3

1—生物样品的含水率，%；

mC—碳-14测量所量取的碳酸钙的重量，g；

EC—仪器对碳-14的探测效率，%；

YC—氧化燃烧装置对生物中碳的回收率，%；

M—加入的生物样干样质量，g。

7.1.4探测效率计算公式

选用一定计数时间间隔，对标准试样进行计数，求出标准试样的计数率，然后用下式计算仪器的探

测效率：

NN

Esb......................................(7)

60D

式中：

E—仪器的探测效率，%；

-1

Ns—标准样品的计数率，min；

-1

Nb—本底样品的计数率，min；

D—加入到标准样品中氚或碳-14的放射性活度，Bq。

7.1.5碳酸钙标准粉末比活度的计算公式

8

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7.2结果表示

当测定结果小于0.1Bq/kg时，结果保留到小数点后三位，测定结果不小于0.1Bq/kg时，结果保留

三位有效数字。不确定度计算参见附录A.3。

8精密度和准确度

8.1精密度

6家实验室对统一的蔬菜和肉类样品中自由水氚、有机结合氚和碳-14的活度浓度进行测定，方法

精密度见表1。

表1方法精密度测量结果

放射性活度浓实验室内实验室间相对重复性限r再现性限R

样品项目

度（Bq/kg）相对标准偏%标准偏差%（Bq/kg）（Bq/kg）

自由水氚1.096.8%～47.2%30.0%0.741.10

蔬菜有机结合氚0.1498.8~28.37.60.0720.073

碳-147.456.0~22.112.02.663.49

自由水氚6.391.3%～29.9%8.2%2.602.80

肉类有机结合氚0.8923.1~15.711.60.2890.392

碳-1436.75.9~22.810.613.216.2

8.2准确度

6家实验室对蔬菜的自由水氚进行加标测试，对已知活度浓度的标准生物样中有机结合氚和碳-14

的活度浓度进行测定，方法准确度见表2。

表2方法准确度测量结果

项目加标回收率相对误差加标回收率最终值相对误差最终值备注

自由水氚93.2%~106.7%/（99.6±9.2）%/加标测试

有机结合氚/2.4%～22.5%/（11.2±17.8）%标准样测试

碳-14/2.9%～18.9%/（10.1±15.0）%标准样测试

9质量保证和质量控制

9.1仪器稳定性

9.1.1仪器本底泊松分布检验

仪器本底计数应满足泊松分布。每年至少进行一次本底计数的泊松分布检验，如果本底很低，可用

一定活度的标准源代替。

9

DB32/T3583—2019

选择一个工作日或一个工作单元（如完成一个或一组样品测量所需的时间）为检验的时间区间，在

该时间区间内，测量10～20次相同时间间隔的本底计数，按照公式（8）计算χ2的值，并与χ2分布表

中与选定显著水平的分位数进行比较，检验仪器本底计数的泊松分布。

(n1)S2

2....................................(8)

N

式中：

2—统计量值；

n—所测本底的次数；

S—n次本底计数的标准偏差；

N—n次本底计数的平均值，也是按泊松分布计算的本底计数的方差。

9.1.2仪器本底、效率质量控制

使用质量控制图检验仪器的稳定性，保证日常工作的一致性。

在仪器工作电压以及其他可调参数均固定不变的情况下，以固定的测量时间定期测量仪器的本底和

参考源的探测效率，绘制仪器本底和效率质控图。

参考源推荐使用氚标准溶液和碳-14标准溶液。

本底测量频次：1次/月，测量时间取60～240min，每次测量3次以上，取算术平均值；效率测量

频次：1次/1月，测量时间取5～10min，每次测量3次以上，取算术平均值。

当积累20个以上数据后，以计数率为纵坐标，日期（或测量次序）为横坐标，绘制质量控制图，

在平均值n的上下各标出控制线（±3σ）和警告信线（±2σ）。若定期测量的本底计数率或效率在警告

线内，则表示仪器性能正常；若本底计数率或效率超过控制线或两次连续同侧超过警告线，则表示仪器

可能不正常，应及时寻找故障原因；若测量结果长期（连续7次）偏于平均值一侧，说明仪器性能发生

系统偏差，须绘制新的质量控制图。

9.1.3平行双样的测定

每批次（≤20）样品，随机抽取10%～20%的样品进行平行双样测定，样品数量少于10个时，应

至少测定1组平行双样。

平行双样测定结果的相对偏差≤35%，也可按照公式（9）进行判断。

y1y22U(y)...................................(9)

式中：

y1—样品测量结果，Bq/L；

y2—平行样测量结果，Bq/L；

U(y)—样品测量不确定度（置信水平95%），Bq/L。

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9.1.4实验室全过程空白试剂测定

每更新一批试剂均需进行全过程空白试剂测定。若测量的全过程空白试剂计数率在本底计数率三倍

标准偏差范围内则可以忽略。如果空白值不能忽略，则应选用更低放射性的试剂或选用空白值代替本底

值。

10废物处理

实验中产生的废液或废渣应按有关要求安全处理。

11

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AA

附录A

（资料性附录）

正确使用本标准的说明

A.1探测下限

计数器测量探测下限Ld（Bq/L）可近似表示为式（A.1）：

Nbtx

Ld(kk)(1).............................(A.1)

txtb

式中：

-1

Ld—仪器测量探测下限，min；

k—与预选的错误判断放射性存在的风险几率（α）相应的标准正态变凉的上限百分数值；

k—与探测放射性存在的预选置信度（1-β）相应的值；

-1

Nb—本底样品中氚或碳-14计数率，min；

tx—样品的测量时间，min；

tb—本底的测量时间，min。

如果风险几率（α）和预选置信度（1-β）在同一个水平上，则kα=kβ=K。

若样品的计数率与本底计数率接近，则探测下限Ld可近似表示为式（A.2）：

Nb

Ld22K..................................(A.2)

tb

式中：

—仪器测量探测下限，min-1；

—本底样品中氚或碳-14计数率，min-1；

—本底的测量时间，min。

对不同的α，K值见表A.1。

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表A.1α，K值表

α1-βK22K

0.010.992.3266.58

0.020.982.0825.89

0.050.951.6454.65

0.100.901.2823.63

0.200.800.8772.48

0.500.5000

表A.2不同条件下生物样品中自由水氚和有机结合氚探测下限一览表

干样含有机

样品鲜样干样自由水仪器效本底回收率自由水氚

水率结合氚

类别量（g）量（g）量（g）率（%）（cpm）（%）

（%）Bq/LBq/kg•鲜Bq/kg•鲜

100208027.20.6370.80095.50.900.720.030

50596.5408.527.00.5640.51195.50.850.690.017

动

50596.5408.526.70.5640.45795.50.860.700.015

物

76010066027.00.5640.50095.50.850.740.0077

类

600161.5438.527.00.5640.64295.50.850.620.042

100021578526.70.6360.30095.50.920.720.013

100109027.00.5640.36495.50.850.770.0033

植

100722826.70.6540.41995.50.930.260.21

物

39212526726.70.6360.35895.50.920.620.035

类

542.9265277.926.70.6540.27295.50.930.480.063

注：自由水氚和有机结合氚测量时间为1000min。

表A.3不同条件下生物样品中碳-14探测下限一览表

碳酸钙生碳-14

样品仪器效率本底回收率

鲜样量（g）干样量（g）成量与干

类别（%）（cpm）（%）Bq/g•CBq/kg•鲜

样量之比

1002018.90.8392.560.00.0919.05

50596.530.00.8522.360.00.0575.05

动

50596.548.00.8222.260.00.0352.97

物

76010027.50.8392.260.00.0623.60

类

600161.527.80.8522.460.00.0578.01

100021514.60.8222.460.00.1211.97

1001018.90.8392.360.00.0914.17

植

1007230.00.8521.860.00.05714.90

物

39212514.60.8222.260.00.1216.28

类

542.926527.80.8391.960.00.06211.42

注：碳-14测量时间为300min。

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A.2测量时间

测量时间可按照公式（A.3）估算：

NNN

xxb.................................(A.3)

tx22

(NxNb)E

式中：

tx—样品测量所需要的时间，min；

-1

Nx—样品中氚或碳-14的计数率，min；

-1

Nb—本底样品中氚或碳-14的计数率，min；

E—预定的相对标准偏差。

A.3不确定度

根据计算公式，不确定度分量包括计数不确定度分量u1、仪器探测效率不确定度分量u2、回收率

不确定度分量u3、取样的不确定度分量u4、仪器检定不确定度分量u5。其中，计数不确定度见式

（A.4）：

NN

xb

txtb

u1..................................(A.4)

NxNb

式中：

—由测量仪器统计计数引起的不确定度；

—样品中氚或碳-14的计数率，min-1；

—本底样品中氚或碳-14的计数率，min-1；

tx—样品的测量时间，min；

tb—本底的测量时间，min。

合成不确定度u按（公式A.5）计算：

22222

uu1u2u3u4u5............................(A.5)

扩展不确定度U由式（A.6）计算：

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Uku.......................................(A.6)

式中：

U—扩展不确定度；

k—包含因子，一般为2，相应的置信度约为95%；

u—合成不确定度。

_________________________________

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目次

前言....................................................................................................................................................................II

1范围..............................................................................................................................................................1

2规范性引用文件..........................................................................................................................................1

3方法原理......................................................................................................................................................1

4试剂和材料..................................................................................................................................................1

5仪器和设备..................................................................................................................................................2

6样品..............................................................................................................................................................2

7结果计算与表示..........................................................................................................................................6

8精密度和准确度..........................................................................................................................................8

9质量保证和质量控制..................................................................................................................................9

10废物处理..................................................................................................................................................10

附录A（资料性附录）正确使用本标准的说明.......................................................................................11

I

DB32/T3583—2019

生物中氚和碳-14的测定液体闪烁计数法

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