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文档简介
!"#!"!"#$!$
""#$%&
江苏省地方标准
%&'(!'##"'"($((
血站合格血液储存库
射频识别!()!%"技术应用规范
#*+,-.-,/0-12.1304+3/5-1.3+67+2,8-5+20-.-,/0-12!()!%"0+,42191:8
/**9-,/0-121.67/9-.-+5;9115-2;9115+<0/;9-<4=+20
($((>"(>(#发布($('>$">(#实施
江苏省市场监督管理局发布
中国标准出版社出版
书
!"!"!###$!""%""
前!!言
!!本文件按照1/$2!3!%"0"0&标准化工作导则!第!部分'标准化文件的结构和起草规则(的规定
起草)
请注意本文件的某些内容可能涉及专利)本文件的发布机构不承担识别专利的责任)
本文件由江苏省卫生标准化技术委员会提出并归口)
本文件起草单位'苏州市中心血站*江苏省血液中心*南通市中心血站*江苏省特种设备安全监督检
验研究院*北京宏诚创新科技有限公司*苏州市质量和标准化院)
本文件主要起草人'王明元*严伟斌*曹燕*马龙*周群刚*邱香*谢淑红*刘万玲*项汉城*施海燕*
尹祖伟*周文渊)
!
!"!"!###$!""%""
血站合格血液储存库
射频识别"$%&!#技术应用规范
$!范围
本文件确立了血站合格血液储存库射频识别"&'()#技术应用的管理模型*&'()电子标签的技术
要求*信息管理系统的功能要求*应用场景和异常情况的预防及处理)
本文件适用于一般血站采用射频识别"&'()#技术进行合格血液的进出库和盘库管理)
注'合格血液的日常管理部分按照血站技术操作规程*1/!,$*-%"0!"*45#--%"0!"的相关要求执行)
"!规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性应用而构成本文件必不可少的条款)其中+注日期的应用文
件+仅该日期对应的版本适用于本文件,不注日期的引用文件+其最新版本"包括所有的修改单#适用于
本文件)
1/!,$*-%"0!"!全血及成分血质量要求
45#--%"0!"!血液储存要求
45$2+,-%"0"!!血液产品标签与标识代码标准
(56$(78!,000%*#!信息技术!项目管理的射频识别!第*#部分',*09:;到-*09:;空中
接口通信用参数"(<=>?@ABC><BDEF<>G>HI%&AJC>=?DKLD<EICJD<BC=CEABC><=>?CBD@@A<AHD@D<B%MA?B
*#'MA?A@DBD?N=>?AC?C<BD?=AEDE>@@L<CEABC><NAB,*09:;B>-*09:;2IOD8#
!!术语与定义
1/!,$*-%"0!"界定的以及下列术语和定义适用于本文件)
!3$
合格血液储存库!'()*+,+-./*00.
带有连续温控及报警装置+用于存放合格血液的场所)
!3"
射频识别!1).+0,1-'(-234+.-25+,+3)5+02,$%&!
利用射频方式进行非接触双向通信+以交换数据达到识别目的的一种非接触自动识别技术)
!3!
$%&!电子标签!$%&!-*-35102+35)6
由天线*芯片和封装组成+附着在目标物体上标识目标对象信息的&'()技术载体)
!3#
$%&!读写设备!$%&!1-).781+5-.-9+3-
通过天线与&'()电子标签进行无线通信+实现对电子标签内存储数据的读出或写入操作+无须人
工干预+自动批量识别多个&'()电子标签的一种读写设备)
!
!"!"!###$!""%""
#!应用模型
#3$!组成要素
血站合格血液储存库射频识别"&'()#技术管理体系的核心要素包含&'()电子标签*读写设备
"&'()电子标签读写设备#和血站射频识别"&'()#信息管理系统"以下简称-信息系统.#)
应用模型结构示意图见图!)
注'便携式读写设备包括手持式终端*操作杆等设备)
图$!应用模型结构示意图
#3"!环境要求
#3"3$!场地要求
场地应具备一定的空间范围+宜避免金属物体遮挡和电磁辐射干扰)&'()电子标签识别对象与
非识别对象间至少保持!@以上距离或采取金属屏蔽材料隔离+避免串读和误读)
#3"3"!合格血液储存库要求
应用射频识别"&'()#技术的血站合格血液储存库应满足以下要求)
A#!根据需要设置独立的区域单独进行管理+如单独进行温控管理"独立区域的温度应满足
45#--%"0!"中相应的温控要求#)
P#!确保每个血袋和血筐以及冰箱贴有唯一且符合要求的&'()电子标签)标签的外观保持完
整*平整,标签记录的信息齐全完整,原始献血码标签的粘贴位置应尽可能靠近血袋口方向上
沿+原始献血码标签上沿与血袋上沿的距离不大于!E@+血液产品标签上沿与原始献血码标
签下沿间隙不大于03%E@+相关示例见附录.)
E#!配备&'()电子标签读写设备)
J#!合格血液储存库管理人员熟练掌握&'()电子标签读写设备的操作使用)
D#!合格血液的摆放遵循便于准确识读的原则+如全血类*红细胞类竖直摆放在血筐内+!Q占用
纵向空间平均不小于"E@+!3%Q占用纵向空间平均不小于#E@+"Q占用纵向空间平均不小
于$E@+摆放示例见附录/,血浆及冷沉淀类竖直摆放或平铺层叠摆放在血筐+层叠不高于%
层+&'()电子标签朝上,血小板类在平铺摆放一层于血小板震荡箱内+不可层叠+&'()电子
标签朝上)
注'全血类包括全血*去白细胞全血*辐照全血)红细胞类包含浓缩红细胞*去白细胞浓缩红细胞*悬浮红细胞*去
白细胞悬浮红细胞*洗涤红细胞*冰冻红细胞*冰冻解冻去甘油红细胞*辐照红细胞等+其中冰冻红细胞储存温
度小于或等于R!"0S""0T甘油#+小于或等于R*%S"$0T甘油#+其他储存温度为"S#*S)血小板类包
"
!"!"!###$!""%""
含浓缩血小板*去白细胞浓缩单采血小板*辐照浓缩血小板*混合浓缩血小板*混合去白细胞血小板*少血浆血
小板*洗涤血小板*单采血小板*去白细胞单采血小板*辐照单采血小板等+需在"0S#"$S环境内+连续轻缓
震荡保存)血浆及冷沉淀类包含冷沉淀凝血因子*新鲜冰冻血浆*单采新鲜冰冻血浆*病毒灭活新鲜冰冻血浆*
冰冻血浆*病毒灭活冰冻血浆等+需在小于或等于R!,S环境内+保持冷冻状态保存)
&!$%&!电子标签要求
&3$!标签分类
&3$3$!血袋标签
&3$3$3$!对入合格血液储存库的每一袋血液配置唯一标识+唯一标识具体要求应符合&血站管理办法(
&血站质量管理规范(和45$2+,-%"0"!的相关规定)
&3$3$3"!血袋&'()电子标签的记录内容应包括但不限于'
%%%编码信息'献血码*产品码,
%%%血液产品基本信息'血液品种*血液规格*血型*采血时间*失效时间)
&3$3"!血筐标签
对血筐进行序列编码+配置唯一标识)
&3$3!!冰箱标签
对冰箱进行序列编码+配置唯一标识)
&3"!空中接口协议
根据具体应用需求*操作距离和范围+空中接口协议应符合(56$(78!,000U*#)
&3!!可识别性
&'()电子标签读取距离应不少于03!@+每秒可读!%袋以上)
&'()电子标签应具备标识和保存信息的功能)
&3#!稳定性
&'()电子标签应具备抗扭曲*抗脱落*抗冲撞*抗摩擦*抗腐蚀*抗震动*抗冷冻*防水*防潮等
功能)
&3&!通讯安全性
&'()电子标签应采用保密技术+实现数据防丢失*防篡改*防非法获取等功能)
&3'!环境适应性
&3'3$!&'()电子标签应在R,0S#V%%S温度范围内正常使用)
&3'3"!&'()电子标签应避开多金属环境+以免产生信号反射+不能控制信号方向而造成误读)
'!$%&!读写设备要求
'3$!设备分类
&'()读写设备主要有便携式和固定式两种产品形态)便携式读写设备灵活且方便携带+多用于
#
!"!"!###$!""%""
移动场景)固定式读写设备实现自动感知+多用于固定场景)
'3"!空中接口协议
与&'()电子标签保持一致+空中接口协议应符合(56$(78!,000U*#)
'3!!可识别性
标准配置条件下+识读&'()电子标签应达到%3#可识别性的要求)
'3#!环境适应性
&'()读写设备应在&'()电子标签的识别温度范围内正常工作)
'3&!功能要求
读写设备实现对冰箱*血筐*血袋&'()电子标签的信息采集并进行信息关联+统一提交数据至信
息管理系统)
(!信息系统的功能要求
(3$!基本功能
(3$3$!权限分配
信息系统应为合格血液储存库工作人员分开设置操作权限并统一分配用户名和密码+应记录工作
人员通过读写设备或者信息系统的所有操作)
(3$3"!数据收集和处理
信息系统应具备对以下信息进行收集和处理的功能'
%%%血液产品的摆放位置*入库时间*血型*品种*规格等状态信息,
%%%冰箱中血液产品的库存统计信息*冰箱的温湿度等状态信息,
%%%盘点*批量入库*批量出库等操作类信息,
%%%产品溯源信息,
%%%系统支持实时数据备份+保证数据安全,
%%%其他需要收集的数据信息)
(3$3!!系统对接
信息系统应与业务管理系统*!",码系统对接)
(3"!应用功能
(3"3$!数字化显示功能
每台储血的冰箱应具备可视化界面+展示库存信息和日常信息)库存信息和日常信息包括且不限
于以下内容'
%%%采血日期,
%%%产品类型"品种#,
%%%血型,
%%%献血码,
$
!"!"!###$!""%""
%%%规格*数量,
%%%血筐,
%%%库存总数*余存量$可存量)
(3"3"!操作功能
信息系统投入使用时应为工作人员配置方便操作的手持式终端)
应针对手持式终端设备应开发简明易懂的操作界面)操作界面中宜有以下功能菜单+便于工作人
员日常操作+具体功能项目包括不限于'
%%%交接核查,
%%%血液入箱,
%%%血液出库,
%%%血液回库,
%%%库存盘点,
%%%血袋移箱,
%%%血筐移箱,
%%%血袋定位,
%%%库存查找)
(3"3!!预警提示
信息系统应具备预警提示功能+日常进行信息监控+当以下情况发生时+信息系统应及时预警提示'
%%%血液快速批量交接出现异常情况时,
%%%血液出库核查出现异常情况时,
%%%血液临近失效时间时)
(3!!拓展功能
信息系统应考虑针对未来的功能需求持续开发拓展功能+包括不限于'
%%%全流域扩展'信息系统可实现对血液采集*制备*检验*存储及运输的全程管理+以及与医院输
血科库存管理系统的对接,
%%%全空间管理'信息系统可实现与设备资产管理系统"管理血液冷藏箱*封管热合机等#的对
接+也可实现与耗材物资管理系统"管理采血袋*采血试管等#的对接)
)!应用场景
)3$!血液入库
)3$3$!交接核查
通过-交接核查.功能进行操作+根据品种*规格*血型分类核查)合格血液按照摆放规则"见$3"3"#
进行规范摆放+按照血液成分的摆放顺序进行批量扫描)
)3$3"!血液入箱
通过-血液入箱.功能进行操作+根据品种*规格*血型分类放入冰箱)先依次扫描目标冰箱标识和
目标血筐标识+再进行批量扫描合格血液+信息核对无误后完成入箱)
%
!"!"!###$!""%""
)3"!血液出库
通过-血液出库.功能进行操作+根据医院需求对合格血液批量出库)先将血液竖直或平铺放置在
血筐内+再批量扫描血液+信息确认无误后完成出库)
)3!!血液回库
针对已扫描出库+但因特殊原因需再次返回冰箱保存的合格血液)通过-血液回库.功能进行操
作+依次扫描目标冰箱标识*目标血筐标识+批量扫描需回箱的血液+信息确认无误后完成回库)
)3#!血液库存管理
)3#3$!库存盘点
通过-库存盘点.功能进行操作+对各冰箱内合格血液进行批量盘点+盘点完成后提交盘点数据)若
盘点结果显示实物与信息不一致+在盘点报告页面+对未盘点到的血液进行查找+核查无误后完成库存
盘点)
)3#3"!血液移库
)3#3"3$!血袋移箱
针对从原有储存设备转移至其他储存设备的合格血液)通过-血袋移箱.功能进行操作+先扫描来
源冰箱标识+再扫描目标冰箱内的目标血筐标识+最后批量扫描需移库的血液+信息核对无误后完成
移箱)
)3#3"3"!血筐移箱
针对从原有储存设备转移至其他储存设备的整筐合格血液)通过-血筐移箱.功能进行操作+先扫
描目标冰箱标识+再扫描待移库的血筐标识+信息核对无误后完成移箱)
)3&!血液定位查找
)3&3$!血液定位查找包括血袋定位和库存查找功能)
)3&3"!通过-血袋定位.功能+输入献血码进行查找+根据提示声音精确定位血液产品位置)
)3&3!!通过-库存查找.功能+输入献血码进行查询+根据查询结果显示的具体冰箱编码和血筐编码精
确定位血液产品位置)
)3'!外调血液出入库管理
)3'3$!操作概述
针对三码含&'()电子标签的外调血液+操作按照,3!和,3"的要求进行)
针对三码不含&'()电子标签的外调血液+具体操作按照,3*3"和,3*3#的要求进行)
)3'3"!外调血液入库
通过外调血液管理入库模块进行入库操作+按需扫描冰箱标识*血筐标识*献血码和产品码+完成血
液入库)
)3'3!!外调血液出库
通过外调血液管理出库模块进行出库操作+按需扫描献血码和产品码+完成血液出库)
*
!"!"!###$!""%""
*!异常情况处理
*3$!应急预案
血站应建立异常情况处理应急预案并定期组织演练)应急预案应包括并不限于断电*系统故障*设
备异常等情况的应急处理)当日常检查或者实际案例中发现未能提前考虑的安全风险时+应及时对应
急预案的内容进行拓展补充)
*3"!信息异常的处置
当出现信息系统不能匹配导致数据提示异常时+按照非&'()标签的常规管理方式进行处置+事
后+血站工作人员应及时联系信息系统的开发单位+及时查找原因并对故障进行修复)
*3!!特殊情况的处置
*3!3$!出现异常情况应优先按照预案的处理方式及时处置+如有未考虑到的突发情况应按照优先解决
问题*妥善保存数据*及时整理更新的原则灵活处置)
*3!3"!当遇到物理性损坏*停电断电故障或射频系统故障时+采用普通标签扫描记录或人工记录的方
式处理+待系统修复后再将所记录的信息补录)
+
!"!"!###$!""%""
附!录!:
"资料性#
标签粘贴示意图
标签的粘贴示例见图.3!)
图:3$!标签的粘贴示意图
,
!"!"!###$!""%""
附!录!"
"资料性#
合格血液摆放示意图
全血*红细胞类血液产品摆放示例见图/3!)
血液规格!
!Q""E@
!3%Q"#E@
"Q"$E@
!!注'!表示血袋厚度所占用的平均空间)
图"3$!全血*红细胞类血液产品摆放示意图
-
!"!"!###$!""%""
参!考!文!献
/!0!1/$2"*-#$%"0!!!集装箱电子标签技术规范
/"0!1/$2"-+*,!信息技术!射频识别,00$-009:;空中接口协议
/#0!血站管理办法"中华人民共和国卫生部令第$$号#
/$0!血站技术操作规程"国卫医函1"0!-2-,号#
/%0!血站质量管理规范"卫医发1"0!*2!*+号#
!0
!"!"!###$!""%""
目!!次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
!!范围!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
"!规范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
#!术语与定义!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
$!应用模型!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!"
%!&'()电子标签要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!#
*!&'()读写设备要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!#
+!信息系统的功能要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!$
,!应用场景!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!%
-!异常情况处理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!+
附录."资料性#!标签粘贴示意图!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!,
附录/"资料性#!合格血液摆放示意图!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!-
参考文献!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!0
"
书
!"!"!###$!""%""
血站合格血液储存库
射频识别"$%&!#技术应用规范
$!范围
本文件确立了血站合格血液储存库射频识别"&'()#技术应用的管理模型*&'()电子标签的技术
要求*信息管理系统的功能要求*应用场景和异常情况的预防及处理)
本文件适用于一般血站采用射频识别"&'()#技术进行合格血液的进出库和盘库管理)
注'合格血液的日常管理部分按照血站技术操作规程*1/!,$*-%"0!"*45#--%"0!"的相关要求执行)
"!规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性应用而构成本文件必不可少的条款)其中+注日期的应用文
件+仅该日期对应的版本适用于本文件,不注日期的引用文件+其最新版本"包括所有的修改单#适用于
本文件)
1/!,$*-%"0!"!全血及成分血质量要求
45#--%"0!"!血液储存要求
45$2+,-%"0"!!血液产品标签与标识代码标准
(56$(78!,000%*#!信息技术!项目管理的射频识别!第*#部分',*09:;到-*09:;空中
接口通信用参数"(<=>?@ABC><BDEF<>G>HI%&AJC>=?DKLD<EICJD<BC=CEABC><=>?CBD@@A<AHD@D<B%MA?B
*#'MA?A@DBD?N=>?AC?C<BD?=AEDE>@@L<CEABC><NAB,*09:;B>-*09:;2IOD8#
!!术语与定义
1/!,$*-%"0!"界定的以及下列术语和定义适用于本文件)
!3$
合格血液储存库!'()*+,+-./*00.
带有连续温控及报警装置+用于存放合格血液的场所)
!3"
射频识别!1).+0,1-'(-234+.-25+,+3)5+02,$%&!
利用射频方式进行非接触双向通信+以交换数据达到识别目的的一种非接触自动识别技术)
!3!
$%&!电子标签!$%&!-*-35102+35)6
由天线*芯片和封装组成+附着在目标物体上标识目标对象信息的&'()技术载体)
!3#
$%&!读写设备!$%&!1-).781+5-.-9+3-
通过天线与&'()电子标签进行无线通信+实现对电子标签内存储数据的读出或写入操作+无须人
工干预+自动批量识别多个&'()电子标签的一种读写设备)
!
!"!"!###$!""%""
#!应用模型
#3$!组成要素
血站合格血液储存库射频识别"&'()#技术管理体系的核心要素包含&'()电子标签*读写设备
"&'()电子标签读写设备#和血站射频识别"&'()#信息管理系统"以下简称-信息系统.#)
应用模型结构示意图见图!)
注'便携式读写设备包括手持式终端*操作杆等设备)
图$!应用模型结构示意图
#3"!环境要求
#3"3$!场地要求
场地应具备一定的空间范围+宜避免金属物体遮挡和电磁辐射干扰)&'()电子标签识别对象与
非识别对象间至少保持!@以上距离或采取金属屏蔽材料隔离+避免串读和误读)
#3"3"!合格血液储存库要求
应用射频识别"&'()#技术的血站合格血液储存库应满足以下要求)
A#!根据需要设置独立的区域单独进行管理+如单独进行温控管理"独立区域的温度应满足
45#--%"0!"中相应的温控要求#)
P#!确保每个血袋和血筐以及冰箱贴有唯一且符合要求的&'()电子标签)标签的外观保持完
整*平整,标签记录的信息齐全完整,原始献血码标签的粘贴位置应尽可能靠近血袋口方向上
沿+原始献血码标签上沿与血袋上沿的距离不大于!E@+血液产品标签上沿与原始献血码标
签下沿间隙不大于03%E@+相关示例见附录.)
E#!配备&'()电子标签读写设备)
J#!合格血液储存库管理人员熟练掌握&'()电子标签读写设备的操作使用)
D#!合格血液的摆放遵循便于准确识读的原则+如全血类*红细胞类竖直摆放在血筐内+!Q占用
纵向空间平均不小于"E@+!3%Q占用纵向空间平均不小于#E@+"Q占用纵向空间平均不小
于$E@+摆放示例见附录/,血浆及冷沉淀类竖直摆放或平铺层叠摆放在血筐+层叠不高于%
层+&'()电子标签朝上,血小板类在平铺摆放一层于血小板震荡箱内+不可层叠+&'()电子
标签朝上)
注'全血类包括全血*去白细胞全血*辐照全血)红细胞类包含浓缩红细胞*去白细胞浓缩红细胞*悬浮红细胞*去
白细胞悬浮红细胞*洗涤红细胞*冰冻红细胞*冰冻解冻去甘油红细胞*辐照红细胞等+其中冰冻红细胞储存温
度小于或等于R!"0S""0T甘油#+小于或等于R*%S"$0T甘油#+其他储存温度为"S#*S)血小板类包
"
!"!"!###$!""%""
含浓缩血小板*去白细胞浓缩单采血小板*辐照浓缩血小板*混合浓缩血小板*混合去白细胞血小板*少血浆血
小板*洗涤血小板*单采血小板*去白细胞单采血小板*辐照单采血小板等+需在"0S#"$S环境内+连续轻缓
震荡保存)血浆及冷沉淀类包含冷沉淀凝血因子*新鲜冰冻血浆*单采新鲜冰冻血浆*病毒灭活新鲜冰冻血浆*
冰冻血浆*病毒灭活冰冻血浆等+需在小于或等于R!,S环境内+保持冷冻状态保存)
&!$%&!电子标签要求
&3$!标签分类
&3$3$!血袋标签
&3$3$3$!对入合格血液储存库的每一袋血液配置唯一标识+唯一标识具体要求应符合&血站管理办法(
&血站质量管理规范(和45$2+,-%"0"!的相关规定)
&3$3$3"!血袋&'()电子标签的记录内容应包括但不限于'
%%%编码信息'献血码*产品码,
%%%血液产品基本信息'血液品种*血液规格*血型*采血时间*失效时间)
&3$3"!血筐标签
对血筐进行序列编码+配置唯一标识)
&3$3!!冰箱标签
对冰箱进行序列编码+配置唯一标识)
&3"!空中接口协议
根据具体应用需求*操作距离和范围+空中接口协议应符合(56$(78!,000U*#)
&3!!可识别性
&'()电子标签读取距离应不少于03!@+每秒可读!%袋以上)
&'()电子标签应具备标识和保存信息的功能)
&3#!稳定性
&'()电子标签应具备抗扭曲*抗脱落*抗冲撞*抗摩擦*抗腐蚀*抗震动*抗冷冻*防水*防潮等
功能)
&3&!通讯安全性
&'()电子标签应采用保密技术+实现数据防丢失*防篡改*防非法获取等功能)
&3'!环境适应性
&3'3$!&'()电子标签应在R,0S#V%%S温度范围内正常使用)
&3'3"!&'()电子标签应避开多金属环境+以免产生信号反射+不能控制信号方向而造成误读)
'!$%&!读写设备要求
'3$!设备分类
&'()读写设备主要有便携式和固定式两种产品形态)便携式读写设备灵活且方便携带+多用于
#
!"!"!###$!""%""
移动场景)固定式读写设备实现自动感知+多用于固定场景)
'3"!空中接口协议
与&'()电子标签保持一致+空中接口协议应符合(56$(78!,000U*#)
'3!!可识别性
标准配置条件下+识读&'()电子标签应达到%3#可识别性的要求)
'3#!环境适应性
&'()读写设备应在&'()电子标签的识别温度范围内正常工作)
'3&!功能要求
读写设备实现对冰箱*血筐*血袋&'()电子标签的信息采集并进行信息关联+统一提交数据至信
息管理系统)
(!信息系统的功能要求
(3$!基本功能
(3$3$!权限分配
信息系统应为合格血液储存库工作人员分开设置操作权限并统一分配用户名和密码+应记录工作
人员通过读写设备或者信息系统的所有操作)
(3$3"!数据收集和处理
信息系统应具备对以下信息进行收集和处理的功能'
%%%血液产品的摆放位置*入库时间*血型*品种*规格等状态信息,
%%%冰箱中血液产品的库存统计信息*冰箱的温湿度等状态信息,
%%%盘点*批量入库*批量出库等操作类信息,
%%%产品溯源信息,
%%%系统支持实时数据备份+保证数据安全,
%%%其他需要收集的数据信息)
(3$3!!系统对接
信息系统应与业务管理系统*!",码系统对接)
(3"!应用功能
(3"3$!数字化显示功能
每台储血的冰箱应具备可视化界面+展示库存信息和日常信息)库存信息和日常信息包括且不限
于以下内容'
%%%采血日期,
%%%产品类型"品种#,
%%%血型,
%%%献血码,
$
!"!"!###$!""%""
%%%规格*数量,
%%%血筐,
%%%库存总数*余存量$可存量)
(3"3"!操作功能
信息系统投入使用时应为工作人员配置方便操作的手持式终端)
应针对手持式终端设备应开发简明易懂的操作界面)操作界面中宜有以下功能菜单+便于工作人
员日常操作+具体功能项目包括不限于'
%%%交接核查,
%%%血液入箱,
%%%血液出库,
%%%血液回库,
%%%库存盘点,
%%%血袋移箱,
%%%血筐移箱,
%%%血袋定位,
%%%库存查找)
(3"3!!预警提示
信息系统应具备预警提示功能+日常进行信息监控+当以下情况发生时+信息系统应及时预警提示'
%%%血液快速批量交接出现异常情况时,
%%%血液出库核查出现异常情况时,
%%%血液临近失效时间时)
(3!!拓展功能
信息系统应考虑针对未来的功能需求持续开发拓展功能+包括不限于'
%%%全流域扩展'信息系统可实现对血液采集*制
温馨提示
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