2.3伴性遗传（第1课时）

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传（第1课时）教学目标目标010203分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）课前小活动（视频）同学：你的色觉

正常吗？来来……免费测色觉啦正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的

材料一：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

材料二：抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。情景一：男7%女0.5%1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？

这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。

这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。一、伴性遗传概念人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。探究活动一：小组合作讨论，完成以下问题（2min）1.生物的性别决定方式有哪些类别呢？2.为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于于女性？伴性遗传还有哪些特点？性状与性别相关联伴性遗传12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44条+XY或22对+XY）女（44条+XX或22对+XX）1.XY性染色体决定型：生物的性别决定雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

探究活动一XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因2.ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）3.染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=324.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。5.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。

人类红绿色盲症

J.Dalton1766--1844道尔顿情景二：

《有关色盲的离奇事实——附观察记录》

善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！对我们有什么启示：ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲

研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考•讨论婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲

研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考•讨论（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。二、分析人类红绿色盲思考•讨论性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示探究活动二学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBYXbXb

女患者有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56男正常男患者1亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结论：男性色盲基因只能传给他女儿人类红绿色盲2亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来人类红绿色盲3亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1结论：女病父子病女儿色盲父亲必色盲人类红绿色盲4女性色盲X男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1结论：女病父子病女儿色盲父亲必色盲人类红绿色盲学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?

红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;

而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。人类红绿色盲的特点XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者人类红绿色盲的特点XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。人类红绿色盲的特点亲代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1母病子必病人类红绿色盲的特点实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传特点：①男患多于女患者②隔代交叉遗传③母病子必病三、伴X隐性遗传的特点由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY维多利亚女王家族照片王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)妈妈(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)1.如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb探究活动三1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟B2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%实战训练B4.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体3.人类精子染色体组成是（）

A.44条+XYB.22条+X或22条+YC.11对+X或11对+YD.22条+YBA5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(

)A．生殖细胞中只表达性染色体上的基因B．性染色体上基因控制的性状都与性别有关C．抗维生素D佝偻病的发病率男性低于女性D．血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传C

[不同的细胞中基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，A错误；控制性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，B错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病的发病率男性低于女性，C正确；血友病属于伴X染色体隐性遗传病，该病在家系中多表现为隔代交叉遗传，D错误。]6．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(

)A．XBXB与XBY B．XbXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbYB

[一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。]7．血友病是一种人类遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是(

)A.儿子、女儿全部正常 B．儿子和女儿都可能患病C．儿子正常、女儿患病 D．儿子患病、女儿正常B

[根据题意可知血友病是伴X染色体隐性遗传病，假设控制血友病的基因为B、b。该女性表型正常，但她的母亲是血友病患者(XbXb)，则该女性的基因型为XBXb，她与一位男性患者(XbY)婚配，后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，即后代中儿子和女儿都可能患病，B正确。]8．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是(

)A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者C

[红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表型不能确定，A错误；6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号，B错误；4号基因型为XBXb，5号为XbY，1号为XBXb，1号和4号都是色盲基因的携带者，C正确；2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因，D