临床医学检验技术初级（师）（临床免疫学及检验）-试卷3

临床医学检验技术初级（士）（临床免疫学及检验）-试卷3

（总分：56.00,做题时间：90分钟）

一、A2型题（总题数：1,分数：2.00）

1.目前临床实验室检测具有快速、准确、特异、可自动化、无生物污染的免疫分析方法是

（分数：2.00）

A.酶免疫技术

B.荧光免疫技术

C.放射免疫技术

D.化学发光免疫技术V

E.金标免疫技术

解析：解析：由于化学发光免疫测定技术无放射性污染，同时能达到放射免疫测定的灵敏度，而且还有快

速、准确、特异、可自动化等特点，因此已广泛应用于临床各种激素、肿瘤标志物、药物浓度及其他微量

生物活性物质的测定。

二、B1型题（总题数：1,分数：8.00）

A.三联毗咤钉B.碱性磷酸酶C.三丙胺D.鲁米诺E.口丫咤酯（分数：8.00）

（1）.直接化学发光免疫分析采用什么物质标记抗体（抗原）（分数：2.00）

A.

B.

C.

D.

E.V

解析：

（2）.化学发光酶免疫分析采用什么物质标记抗体（抗原）（分数：2.00）

A.

B.V

C.

D.

E.

解析：

（3）.电化学发光免疫分析采用什么物质标记抗体（抗原）（分数：2.00）

A.V

B.

C.

D.

E.

解析：

（4）.化学发光酶免分析中加入的发光剂是（分数：2.00）

A.

B.

C.

D.V

E.

解析：解析：直接化学发光免疫分析是用化学发光剂（如n唆酯）直接标记抗体（抗原）。化学发光酶免疫分

析采用辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（抗原），在辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫

分析系统中加入鲁米诺发光剂、Hz02和化学发光增强剂使其产生化学发光。电化学发光免疫分析与一般

化学发光分析不同，是以电化学发光剂三联毗噬钉标记抗体（抗原），以三丙胺（TPA）微电子供体，在电场中

因电子转移而发生特异性化学发光反应，它包括电化学和化学发光两个过程。

三、A1型题（总题数：23,分数：46.00）

2.常用的HRP发光底物为

（分数：2.00）

A.口丫咤酯

B.三联毗咤钉

C.鲁米诺或其衍生物7

D.4-MUP

E.AMPPD

解析：解析：在辣根过氧化物酶标记的化学发光免疫分析系统中加入鲁米诺发光剂、H202和化学发光增

强剂使其产生化学发光。

3.常用的ALP化学发光底物为

（分数：2.00）

A.口丫咤酯

B.三联毗嚏钉

C.鲁米诺或其衍生物

D.4-MUP

E.AMPPDJ

解析：解析：碱性磷酸酶标记的化学发光免疫分析系统以碱性磷酸酶（ALP）标记抗体（或抗原），与反应体系

中的待测标本和固相载体发生免疫反应后，形成固相包被抗体一待测抗原一酶标记抗体复合物，这时加入

AMPPD发光剂，碱性磷酸酶使AMPPD脱去磷酸根基团而发光。

4.下列化学发光酶免疫分析特点中错误的是

（分数：2.00）

A.属于酶免疫测定范畴

B.整个反应无需固相载体参加，完全液态化J

C.酶标记抗原或抗体结合稳定

D.酶催化发光剂发出的光稳定，持续时间长

E.最后一步将底物改为发光剂和测定的仪器为光信号检测仪

解析：解析：化学发光酶免疫分析特点：①化学发光酶免疫分析属于酶免疫测定范畴，测定过程与ELISA

相似，仅最后一步酶反应底物改为发光剂和测定的仪器为光信号检测仪；②酶标记抗原或抗体结合稳定；

③能催化鲁米诺、AMPPD等发光剂发出的光稳定，持续时间长，便于记录和测定。

5.下列电化学发光免疫分析的特点中错误的是

（分数：2.00）

A.发光剂可周而复始地发光

B.发光剂可直接标记抗体或抗原

C.灵敏度高

D.稳定性好

E.可改变标志物的化学特性V

解析：解析：电化学发光免疫分析的特点：①三联毗咤钉在电场中因不断得到三丙胺提供的电子，可周而

复始地发光，持续时间长，信号强度高，容易测定，容易控制；②三联毗咤钉直接标记抗原或抗体，结合

稳定，不影响标志物的理化特性；③试剂灵敏度高，稳定性好。

6.在下列类型的反应中，加入磁性微粒为固相载体包被抗原（抗体）的是

（分数：2.00）

A.直接化学发光免疫

B.间接化学发光免疫

C.化学发光酶免疫

D.电化学发光免疫V

E.A+C

解析：解析：在电化学发光免疫分析系统中，磁性微粒为固相载体包被抗体(抗原)，用三联叱噬钉标记抗

体(抗原)，在反应体系内待测标本与相应的抗体发生免疫反应，形成磁性微粒包被抗体-待测抗原-三联毗

咤钉标记的抗体复合物。

7.以下不是化学发光剂的是

(分数：2.00)

A.三联毗噬钉

B.HRPV

C.4-MUP

D.鲁米诺

E.口丫咤酯

解析：解析：HRP是酶，不是化学发光剂。

8.口丫咤酯标记的化学发光反应体系应在何种环境中进行

(分数：2.00)

A.酸性

B.碱性J

C.中性

D.酸性或中性

E.碱性或中性

解析：解析：口丫咤酯推动发光的氧化反应简单快速，不需要催化剂，只要在碱性环境中即可进行。

9.化学发光免疫测定技术不用于检测

(分数：2.00)

A.各种激素

B.肿瘤标志物

C.免疫球蛋白4

D.病毒抗体

E.药物浓度

解析：解析；化学发光免疫测定技术具有灵敏度高、特异性强、快速、准确、可自动化等特点，广泛应用

于各种激素、肿瘤标志物、药物浓度病毒抗体、心肌标志物、骨代谢标志物、贫血类指标等的测定。

10.标记蛋白质醛基的活化生物素是

(分数：2.00)

A.N-羟基丁二酰亚胺酯(BNHS)

B.生物素酰朋•(BHZ)和啡化生物胞素(BGHZ)V

C.光生物素

D.3-(N-马来酰亚胺-丙酰)-生物胞素(MPB)

E.生物素脱氧核甘三磷酸

解析：解析：用于标记蛋白质醛基的活化生物素有两种：生物素酰肿(BHZ)和肿化生物胞素(BGHZ)

11.标记蛋白质疏基的活化生物素是

(分数：2.00)

A.N-羟基丁二酰亚胺酯(BNHS)

B.生物素酰月并(BHZ)和肺化生物胞素(BGHZ)

C.光生物素

D.3-(N-马来酰亚胺-丙酰)-生物胞素(MPB)V

E.生物素脱氧核甘三磷酸

解析：解析：3-(N-马来酰亚胺-丙酰)-生物胞素(MPB)是能特异地与蛋白质疏基结合的活化生物素试剂。

12.能使核酸分子生物素化的是

(分数：2.00)

A.BNHS和BHZ4

B.生物素酰肿(BHZ)和肿化生物胞素(BGHZ)

C.光生物素

D.3.（N-马来酰亚胺-丙酰）-生物胞素（MPB）

E.生物素脱氧核甘三磷酸

解析：解析：BNHS和BHZ均可在一定条件下与核酸胞喀味分子中的N-4氨基交联，使核酸分子生物素化。

13.BAS与ELISA耦联起来，可大大提高ELISA测定的灵敏度。对此以下说法错误的是

（分数：2.00）

A.每个亲和素可结合4个生物素，可使反应明显放大

B.亲和素与生物素间具有极高的亲和力

C.反应结合牢固稳定

D.特异性高

E.生物素与亲和素的结合可减少反应中的空间位阻，

解析：解析：把BAS与ELISA耦联起来，可大大提高ELISA测定的灵敏度：每个亲和素可结合4个生物素，

可使反应明显放大；亲和素与生物素间具有极高的亲和力，使反应结合更牢固稳定，而且特异性高；用小

分子生物素代替酶标记抗体，可减少反应中的空间位阻。

14.生物素-亲和素系统不可应用于哪项技术

（分数：2.00）

A.酶免疫测定

B.荧光免疫技术

C.放射免疫测定

D.生物素标记核酸探针进行核酸含量检测J

E.检测抗原的免疫-PCR

解析：解析：把BAS与ELISA-耦联起来，可大大提高ELISA测定的灵敏度；BAS用于荧光抗体技术，通常

采用BA法、BAB法或荧光标记的抗亲和素（或链霉亲和素）抗体的夹心法；BAS主要与免疫放射分析检测体

系耦联，用于对终反应的放大（BA法）；BAS在分子生物学领域中的应用日渐增多，目前主要集中在以生物

素标记核酸探针进行的定位检测，用BAS制备的亲和吸附剂进行基因分离纯化以及将免疫测定技术与PCR

结合建立免疫-PCR用于抗原的检测等三方面。

15.BAS在ELISA技术中应用最广泛的反应模式是

（分数：2.00）

A.BAB

B.ABCV

C.BRAB

D.BA

E.LAB

解析：解析：预先按一定比例将亲和素与酶标生物素结合，形成可溶性复合物（ABC）,使用时直接加入反应

体系中。本方法简便，比较常用。

16.ABC-ELISA将酶标记在

（分数：2.00）

A.亲和素

B.生物素V

C.抗体

D.补体

E.抗原

解析：解析：酶标记生物素分子，与亲和素按一定比例混合，形成亲和素一酶标生物素复合物。

17.亲和素与生物素结合的特点是

（分数：2.00）

A.免疫反应

B.不属免疫反应J

C.特异性弱

D.亲和力小

E.不够稳定

解析：解析：亲和素与生物素结合的特点：不属免疫反应，但特异性强，亲和力大，两者结合后极为稳定。

18.关于亲和素-生物素系统的错误描述是

（分数：2.00）

A.用于间接包被

B.用于终反应放大

C.用于酶免疫测定

D.用于胶体金测定

E.不用于荧光免疫测定V

解析：解析：亲和素-生物素系统可用于酶免疫、胶体金及荧光免疫的测定，在应用中可用于间接包被和终

反应，其作用是放大反应信号，增加敏感度。

19.关于生物素标记蛋白质的注意事项，下列说法错误的是

（分数：2.00）

A.根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及分子的理化性质，选择相应的活化生物素和反

应条件

B.活化生物素与待标记抗原或抗体可以是任意比例V

C.在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构可减少空间位阻影响

D.生物素与抗原、抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性

E.生物素标记酶时会影响其免疫活性

解析：解析：生物素标记蛋白质的注意事项包括①根据抗原或抗体分子结构中所带可标记基团的种类以及

分子的理化性质，选择相应的活化生物素和反应条件。②标记反应时，活化生物素与待标记抗原或抗体应

有适当比例。③为了减少空间位阻影响可在生物素与被标记物之间加入交联臂样结构。④生物素与抗原、

抗体等蛋白质结合后不影响后者的免疫活性；标记酶时则结果有不同。

20.生物素亲合素系统（BAS）放大作用的机制主要是

（分数：2.00）

A.亲合素的四个生物素部位可同时结合多价性的生物素化衍生物V

B.生物素、亲合素可分别与酶、放射性核素等结合形成标记物

C.二者之间极高的亲合力

D.经化学修饰后，生物素成为活化生物素

E.生物素、亲合素之间为特异性结合

解析：解析：每个亲和素分子有四个生物素结合部位，可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物和

标记物。因此，BAS具有多级放大作用，使其在应用时可极大地提高检测方法的灵敏度。

21.生物素与亲合素的结合部位位于

（分数：2.00）

A.睡吩环

B.咪啄酮环J

C.咪理酮环戊酸侧链的末端艘基

D.曝吩环戊酸侧链的末端竣基

E.马来酰亚胺

解析：解析：生物素分子有两个环状结构，其中I环为咪哇酮环，是与亲和素结合的主要部位；n环为曝

吩环，C2上有一戊酸侧链，其末端段基是结合抗体和其他生物大分子的唯一结构。

22.活化生物素标记大分子蛋白质后，影响生物素活性的主要因素是

（分数