固体废物 苯系物的测定 顶空-气相色谱法（征求意见稿）

中华人民共和国国家环境保护标准

HJ□□□-201□

固体废物苯系物的测定

顶空-气相色谱法

Solidwaste—Determinationofbenzeneanditsanalogies

—Headspace-gaschromatographymethod

（征求意见稿）

前言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，

保护环境，保障人体健康，规范固体废物及其浸出液中苯系物的测定方法，制定本标准。

本标准规定了测定固体废物及其浸出液中苯系物的顶空-气相色谱法。

本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。

本标准为首次发布。

本标准由环境保护部环境监测司、科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位：鞍山市环境监测中心站。

本标准验证单位：辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中心站、大连市环境监测

中心、抚顺市环境监测中心站、辽阳市环境监测站和锦州市环境监测中心站。

本标准环境保护部201□年□□月□□日批准。

本标准自201□年□□月□□日起实施。

本标准由环境保护部解释。

ii

固体废物苯系物的测定顶空-气相色谱法

警告：试验中所用有机溶剂和标准溶液为易挥发有毒物质，其配制和前处理过程应在通

风柜中进行；操作时应按规定佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。

1适用范围

本标准规定了测定固体废物及其浸出液中苯系物的顶空-气相色谱法。

本标准适用于固体废物和其浸出液中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、

邻-二甲苯、正丙苯和苯乙烯9种苯系物的测定。其它苯系物若通过验证，也可适用本标准。

固体废物试样量为2g时，9种目标物的方法检出限为0.004~0.006mg/kg，测定下限为

0.016~0.024mg/kg。固体废物浸出液体积为10ml时，9种目标物的方法检出限为0.7~2

µg/L，测定下限为2.8~8µg/L。详见附录A。

2规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适

用于本标准。

HJ/T20工业固体废物采样制样技术规范

HJ/T298危险废物鉴别技术规范

HJ/T299固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法

HJ/T300固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法

3方法原理

在一定的温度下，顶空瓶内样品中苯系物向液上空间挥发，产生蒸汽压，达到热力学动

态平衡后，气相中的苯系物经气相色谱分离，用火焰离子化检测器检测。以保留时间定性，

外标法定量。

4试剂和材料

4.1实验用水：二次蒸馏水或通过超纯水仪制备的水。使用前需经过空白试验，目标物浓

度低于方法检出限。

4.2甲醇（CH3OH）：农残级或相当级别。通过空白试验，确认在目标物的保留时间区间内

无干扰色谱峰出现。

4.3氯化钠（NaCl）：优级纯。在马弗炉（或箱式电炉）中400℃灼烧4h，稍适冷却后转

移至磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。

4.4磷酸（H3PO4）：ρ=1.69g/ml，优级纯。

4.5饱和氯化钠溶液。

量取500ml实验用水（4.1），滴加磷酸（4.4）调节pH≤2，加入180g氯化钠（4.3），

溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。

4.6标准贮备液：ρ=1000mg/L，溶剂为甲醇。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质

配制。

1

4.7标准使用液：ρ=10mg/L和100mg/L，溶剂为甲醇。

目标物的标准使用液保存于密实瓶中，冷冻避光可保存一个月，或参照制造商说明配制。

4.8石英砂：分析纯，0.30~0.85mm。

使用前需通过检验，确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限。

4.9载气：高纯氮气（≥99.999%），经脱氧剂脱氧、分子筛脱水。

4.10燃气：高纯氢气（≥99.999%），经分子筛脱水。

4.11助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。

5仪器和设备

5.1气相色谱仪：具有毛细柱分流/不分流进样口，可程序升温，具火焰离子化检测器（FID）。

5.2色谱柱：石英毛细管柱，30m×0.32mm×0.25m（聚乙二醇20M），也可使用其它等

效毛细管柱。

5.3自动顶空进样器：顶空瓶（22ml）、密封垫（聚四氟乙烯/硅氧烷）、瓶盖（螺旋盖或一

次使用的压盖）。

5.4往复式振荡器。

5.5天平：感量为0.01g。

5.6采样瓶：具聚四氟乙烯/硅胶衬垫螺旋盖的60ml或200ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。

5.7采样器材：铁铲和不锈钢药勺。

5.8便携式冷藏箱。

5.9一次性巴斯德玻璃吸液管。

5.10微量注射器：5μl、10μl、25μl、100μl、500μl、1000μl。

5.11棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。

5.12一般实验室常用仪器和设备。

6样品

6.1样品的采集与保存

6.1.1按照HJ/T20和HJ/T298的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。采集样品的工

具应用铁铲和不锈钢药勺（5.7）。每个点位均应至少采集3份样品。

6.1.2用铁铲和不锈钢药勺（5.7）迅速将样品采集到采样瓶（5.6）中，并尽量装满。快速清

除掉采样瓶（5.6）螺纹及外表面上粘附的样品，密封采样瓶。置于便携式冷藏箱（5.8）内，

于4℃下保存，带回实验室。

6.1.3样品送入实验室后应尽快分析。若不能立即分析，在4℃以下密封保存，保存期限不

超过14d。样品存放区域应无有机物干扰。

注1：必要时，可在采样现场使用用于苯系物测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品

中苯系物浓度大于1000µg/kg时，视该样品为高含量样品。

注2：样品采集时切勿过度搅动固体废物，以免造成样品中苯系物的挥发。

6.2试样的制备

6.2.1固体废物试样的制备

6.2.1.1低含量试样

2

实验室内取出采样瓶（5.6），待恢复至室温后，称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空

瓶（22ml）中，迅速向顶空瓶（22ml）中加入10.0ml饱和氯化钠溶液（4.5），立即密封，

在往复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，待测。

6.2.1.2高含量试样

如果现场初步筛选苯系物含量测定结果大于1000µg/kg时应视为高含量试样。高含量

试样制备如下：取出采样瓶（5.6），待恢复至室温后，称取2g（精确至0.01g）样品置于顶

空瓶（22ml）中，迅速向顶空瓶（22ml）中加入10.0ml甲醇（4.2），立即密封，在往复式

振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液

管（5.9）移取约1ml提取液至2ml棕色密实瓶（5.11）中。该提取液可置于冷藏箱内4℃

下保存，保存期为14d。

在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶（22ml）中加入2g（精确至0.01g）

石英砂（4.8）、10.0ml饱和氯化钠溶液（4.5）和10～100µl甲醇提取液。立即密封，在往

复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，待测。

注3：若甲醇提取液中苯系物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。

注4：若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。

6.2.2固体废物浸出液试样的制备

称取干基质量为40～50g固体废物样品，按照HJ/T299方法制备固体废物水浸出液试

样，称取干基质量为20～25g固体废物样品，按照HJ/T300方法制备固体废物醋酸浸出液

试样。取10.0ml浸出液移入顶空瓶（22ml）中，立即密封，待测。

6.3空白试样的制备

6.3.1全程序空白试样

采样前在实验室将10.0ml饱和氯化钠溶液（4.5）和2g（精确至0.01g）石英砂（4.8）

放入顶空瓶（22ml）中密封，将其带到采样现场后开封，再密封，之后随样品运回实验室，

在往复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，待测。

6.3.2实验室空白试样

6.3.2.1固体废物低含量空白试样

称取2g（精确至0.01g）石英砂（4.8）代替低含量样品，按照6.2.1.1步骤制备低含量

空白试样。

6.3.2.2固体废物高含量空白试样

称取2g（精确至0.01g）石英砂（4.8）代替高含量样品，按照6.2.1.2步骤制备高含量

空白试样。

6.3.2.3固体废物浸出液空白试样

按照HJ/T299或HJ/T300的浸提方法，取10.0ml浸提剂置于顶空瓶中，立即密封，待

测。

7分析步骤

7.1仪器参考条件

不同型号顶空进样器和气相色谱仪的最佳工作条件不同，应按照仪器使用说明书进行操

3

作。本标准推荐仪器参考条件如下：

7.1.1顶空进样器参考条件

加热平衡温度85℃；加热平衡时间50min；取样针温度100℃；传输线温度110℃；传

输线为经过去活处理，内径0.32mm的石英毛细管柱；压力化平衡时间1min；进样时间0.2

min；拔针时间0.4min。

注5：也可以采用其它进样方式。

7.1.2气相色谱仪参考条件

℃℃

程序升温：40℃（保持6min）5/min110℃（保持1min）6/min200℃（保持3min）；

进样口温度：220℃；检测器温度：240℃；载气：氮气；柱流量：1.0ml/min；氢气流量：

40ml/min；空气流量：400ml/min；进样方式：分流进样；分流比：10：1。

9种苯系物的标准色谱图见图1。

1-苯；2-甲苯；3-乙苯；4-对-二甲苯；5-间-二甲苯；6-异丙苯；7-邻-二甲苯；8-正丙苯；9-苯乙烯。

图19种苯系物标准色谱图

7.2工作曲线绘制

7.2.1固体废物的工作曲线绘制

向6支顶空瓶（22ml）中依次加入2g（精确至0.01g）石英砂（4.8）、10.0ml饱和氯

化钠溶液（4.5），再向各瓶中加入一定量的标准使用液（4.7），立即密封，配制目标化合物

质量分别为0.05µg、0.10µg、0.20µg、0.50µg、1.00μg和1.50μg的6点工作曲线系列。

将配制好的工作曲线系列样品在往复式振荡器（5.4）上以150次/min的频率振荡10min，

按照仪器参考条件（7.1）依次进样分析，以目标化合物质量（μg）为横坐标，峰面积或峰

高为纵坐标，绘制工作曲线。

7.2.2固体废物浸出液的工作曲线绘制

分别向6支顶空瓶（22ml）中加入10.0ml浸提剂，再向各瓶中加入一定量的标准使用

液（4.7），立即密封，配制目标化合物浓度分别为5.00μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、50.0μg/L、

100μg/L和150μg/L的6点工作曲线系列。按照仪器参考条件（7.1）依次进样分析，以目

标化合物浓度（μg/L）为横坐标，峰面积或峰高为纵坐标，绘制工作曲线。

7.3测定

4

将制备好的试样（6.2）置于自动顶空进样器（5.3）上，按照与绘制工作曲线相同的仪

器条件进行测定。

7.4空白试验

将制备好的空白试样（6.3）置于自动顶空进样器（5.3）上，按照与试样测定相同的仪

器条件进行测定。

8结果计算与表示

8.1固体废物中苯系物含量的结果计算

8.1.1低含量固体废物中苯系物

按照公式（1）进行计算。

m0

（1）

m1

式中：——样品中目标化合物的含量，mg/kg；

m0——根据工作曲线计算出目标化合物的质量，μg；

m1——样品量（湿重），g。

8.1.2高含量固体废物中苯系物

按照公式（2）进行计算。

m0Vf

（2）

m1VS

式中：——样品中目标化合物的含量，mg/kg；

m0——根据工作曲线计算出目标化合物的质量，μg；

V——提取液的实际体积，ml；

m1——样品量（湿重），g；

Vs——用于顶空测定的甲醇提取液体积，ml；

f——萃取液的稀释倍数。

8.2固体废物浸出液中苯系物含量的结果计算

测定固体废物浸出液样品时，苯系物的浓度直接从工作曲线查得，以μg/L表示。

8.3结果表示

测定结果小数位数和方法检出限保持一致，最多保留三位有效数字。

9精密度和准确度

9.1精密度

六家实验室分别对浓度水平为0.025mg/kg、0.100mg/kg和0.500mg/kg的固体废物样

品进行了精密度测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：3.6%~20%、4.3%~19%和3.0%~

20%；实验室间相对标准偏差范围分别为：5.9%~13%、4.1%~9.3%和1.8%~4.7%；重复性

限范围分别为：0.004~0.01mg/kg、0.02~0.04mg/kg和0.09~0.2mg/kg；再现性限范围分别

为：0.004~0.02mg/kg、0.02~0.04mg/kg和0.09~0.2mg/kg。

5

六家实验室分别对浓度水平为5.00µg/L、20.0µg/L和100µg/L的固体废物水浸出液样

品进行了精密度测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：1.2%~14%、0.8%~6.1%和0.5%~

4.7%；实验室间相对标准偏差范围分别为：2.8%~6.2%、1.2%~5.9%和0.8%~4.2%；重复

性限范围分别为：0.5~1µg/L、1~2µg/L和6~9µg/L；再现性限范围分别为：0.7~2µg/L、

2~4µg/L和8~14µg/L。

六家实验室分别对浓度水平为5.00µg/L、20.0µg/L和100µg/L的固体废物醋酸浸出液

样品进行了精密度测定，实验室内相对标准偏差范围分别为：2.2%~9.7%、1.8%~9.8%和

0.9%~8.7%；实验室间相对标准偏差范围分别为：3.3%~8.7%、1.8%~4.2%和1.8%~6.0%；

重复性限范围分别为：0.6~1µg/L、1~3µg/L和7~13µg/L；再现性限范围分别为：0.8~2

µg/L、2~4µg/L和11~18µg/L。

9.2准确度

六家实验室对固体废物基体加标样品进行了测定，样品加标含量为0.025mg/kg，对应9

种目标物的加标回收率范围为34.8%~71.8%，加标回收率最终值范围39.1±8.6~67.2±7.9%；

样品加标含量为0.100mg/kg，对应9种目标物的加标回收率范围为42.3%~70.7%，加标回

收率最终值范围49.1±7.1~64.1±8.1%；样品加标含量为0.500mg/kg，对应9种目标物的加标

回收率范围为65.7%~94.0%，加标回收率最终值范围68.9±4.8~89.8±5.2%。

六家实验室对固体废物水浸出液基体加标样品进行了测定，样品加标含量为5.00µg/L，

对应9种目标物的加标回收率范围为78.1%~96.8%，加标回收率最终值范围

83.0±6.8~91.3±6.8%；样品加标含量为20.0µg/L，对应9种目标物的加标回收率范围为82.9%~

103%，加标回收率最终值范围92.4±12~99.8±3.1%；样品加标含量为100µg/L，对应9种目

标物的加标回收率范围为90.2%~104%，加标回收率最终值范围95.3±3.6~99.8±4.7%。

六家实验室对固体废物醋酸浸出液基体加标样品进行了测定，样品加标含量为5.00

µg/L，对应9种目标物的加标回收率范围为79.6%~99.0%，加标回收率最终值范围

86.1±13~93.2±6.8%；样品加标含量为20.0µg/L，对应9种目标物的加标回收率范围为83.1%~

108%，加标回收率最终值范围86.3±6.5~103±7.3%；样品加标含量为100µg/L，对应9种目

标物的加标回收率范围为87.1%~104%，加标回收率最终值范围93.9±7.6~97.9±6.7%。

精密度和准确度汇总数据详见附录B。

10质量保证和质量控制

10.1工作曲线

根据目标物的浓度和响应值绘制工作曲线，其相关系数应大于0.990，若不能满足要求，

需查明原因，重新绘制工作曲线。

10.2校准确认

每批样品分析前或24h之内，利用工作曲线中间点进行校准确认，目标化合物的测定

值与初始值的比值范围应在80%~120%，否则，应重新绘制工作曲线。

10.3样品

10.3.1每批样品至少应采集一个全程序空白和一个实验室空白样品。测定结果中目标化合

物含量应低于方法检出限，否则需查明原因，排除干扰后重新采集样品分析。

6

10.3.2每一批样品（最多20个）应选择一个样品进行平行分析，平行双样测定结果的相对

偏差≤20%。

10.3.3每一批样品（最多20个）应测定一个空白加标样品和基体加标样品，空白样品中目

标物加标回收率应在70%~120%，否则重新分析样品。若固体废物样品回收率较低，说明样

品存在基体效应。

11废物处理

实验产生的含苯系物的危险废物应集中保管，委托有资质的单位进行处理。

12注意事项

为了防止通过采样工具造成的污染，采样工具在使用前要用甲醇、纯净水充分洗净。在

采集其他样品时，要注意更换采样工具和清洗采样工具，以防止交叉污染。

7

附录A

（规范性附录）

方法的检出限和测定下限

附表A中给出了2g固体废物和10ml固体废物浸出液的方法检出限和测定下限。

附表A方法的检出限和测定下限

固体废物固体废物浸出液

序

化合物名称英文名称检出限测定下限检出限测定下限

号

（mg/kg）（mg/kg）（µg/L）（µg/L）

1苯benzene0.0050.0200.72.8

2甲苯toluene0.0050.02028

3乙苯ethylbenzene0.0050.0200.93.6

4对-二甲苯m-xylene0.0040.0160.72.8

5间-二甲苯p-xylene0.0050.0200.93.6

6异丙苯Isopropylbenzene0.0040.0160.72.8

7邻-二甲苯o-xylene0.0050.02014

8正丙苯n-Propylbenzene0.0040.01614

9苯乙烯styrene0.0060.0240.72.8

8

附录B

（资料性附录）

方法的精密度和准确度

附表B.1~B.6中分别给出了固体废物、固体废物实验用水浸出液和固体废物醋酸浸出液

方法的重复性限、再现性限和加标回收率等精密度和准确度指标。

附表B.1固体废物方法的精密度

化合物含量/实验室内相对实验室间相对重复性限r/再现性限

序号

名称（mg/kg）标准偏差/%标准偏差/%（mg/kg）R（/mg/kg）

0.0175.5~195.90.0050.006

1苯0.0644.3~146.30.020.02

0.4326.8~121.80.10.1

0.0673.6~9.68.10.010.02

2甲苯0.1144.8~169.20.040.04

0.5043.0~9.01.80.090.09

0.01215~19120.0060.007

3乙苯0.05613~188.40.020.03

0.4044.2~133.70.10.1

0.01215~20130.0050.007

4对-二甲苯0.05810~197.00.030.03

0.38312~184.20.20.2

0.0129.5~19110.0060.006

5间-二甲苯0.05511~196.60.020.02

0.38512~203.40.20.2

0.0109.7~19120.0040.005

6异丙苯0.0566.4~174.10.020.02

0.3749.5~204.70.10.1

0.01113~209.00.0050.006

7邻-二甲苯0.05514~189.30.020.03

0.3728.3~192.30.10.1

0.01012~198.70.0040.005

8正丙苯0.0565.6~198.50.020.03

0.3658.2~193.30.10.1

0.0106.3~19110.0040.004

9苯乙烯0.04911~197.20.020.02

0.3454.5~123.50.090.09

9

附表B.2固体废物方法的准确度

加标回收率最

化合物含量/加标回收率加标回收率的加标回收率范

序号终值/%

名称（mg/kg）均值（%）标准偏差围（%）

P2SP

0.01767.23.9661.0~71.867.2±7.9

1苯0.06464.14.0660.4~70.764.1±8.1

0.43286.41.5984.5~88.786.4±3.2

0.06746.95.0040.0~54.046.9±10

2甲苯0.11459.07.0452.5~69.759.0±14

0.50489.82.5886.5~94.089.8±5.2

0.01249.05.8840.8~55.549.0±12

3乙苯0.05656.34.7449.1~61.756.3±9.5

0.40480.93.0176.3~85.580.9±6.0

0.01246.26.2038.6~55.946.2±12

4对-二甲苯0.05858.14.0852.0~62.458.1±8.2

0.38376.73.2271.1~80.276.7±6.4

0.01247.85.3440.7~54.547.8±11

5间-二甲苯0.05555.43.6651.2~59.855.4±7.3

0.38577.02.6272.9~80.177.0±5.2

0.01041.85.1036.3~48.441.8±10

6异丙苯0.05656.12.3053.2~59.256.1±4.6

0.37474.83.4970.5~79.674.8±7.0

0.01144.94.0639.5~51.344.9±8.0

7邻-二甲苯0.05554.95.1349.3~63.454.9±10

0.37274.41.7371.9~76.674.4±3.5

0.01039.43.4135.9~43.339.4±6.8

8正丙苯0.05656.44.7650.8~63.856.4±9.5

0.36573.02.3869.5~75.173.0±4.8

0.01039.14.2934.8~46.839.1±8.6

9苯乙烯0.04949.13.5342.3~52.549.1±7.1

0.34568.92.4065.7~71.168.9±4.8

10

附表B.3固体废物实验用水浸出液方法的精密度

化合物含量/实验室内相对标实验室间相对标重复性限r/再现性限R/

序号

名称（μg/L）准偏差/%准偏差/%（μg/L）（μg/L）

4.563.5~8.23.60.70.8

1苯19.31.6~6.14.523

98.81.3~3.90.889

8.613.0~7.96.212

2甲苯23.00.9~3.35.914

99.81.4~4.71.488

4.504.1~6.74.90.60.9

3乙苯19.70.9~4.41.222

99.80.6~3.72.479

4.534.7~8.16.00.71

4对-二甲苯19.41.2~4.73.923

97.31.0~4.34.2814

4.531.4~8.12.80.60.7

5间-二甲苯19.71.1~3.82.022

99.70.8~3.01.768

4.371.7~106.20.81

6异丙苯19.71.2~4.42.522

98.51.8~4.02.8710

4.431.2~8.53.00.60.7

7邻-二甲苯19.11.4~4.73.122

99.01.8~4.62.089

4.471.4~7.14.00.50.7

8正丙苯19.91.4~5.02.022

99.31.1~3.50.888

4.431.2~143.10.90.9

9苯乙烯20.00.8~5.21.522

98.60.5~4.41.699

11

附表B.4固体废物实验用水浸出液方法的准确度

加标回收率最终

化合物含量/加标回收率均加标回收率的加标回收率

序号值

名称（）标准偏差/%

μg/L值（%）范围（%）

P2SP

4.5691.33.3386.7~96.691.3±6.7

1苯19.396.54.3688.0~99.896.5±8.7

98.898.80.8298.0~10098.8±1.6

8.6183.03.3878.1~87.983.0±6.8

2甲苯23.092.45.7882.9~98.392.4±12

99.895.31.7893.3~97.995.3±3.6

4.5090.14.4581.7~93.590.1±8.9

3乙苯19.798.51.1496.4~99.798.5±2.3

99.899.82.3796.5~10499.8±4.7

4.5390.55.4681.2~96.890.5±11

4对-二甲苯19.497.13.7591.4~10397.1±7.5

97.397.34.0590.2~10297.3±8.1

4.5390.62.5787.8~94.390.6±5.1

5间-二甲苯19.798.41.9796.0~10298.4±3.9

99.799.71.6998.1~10399.7±3.4

4.3787.55.4080.5~92.487.5±11

6异丙苯19.798.62.4594.7~10298.6±4.9

98.598.52.7293.6~10298.5±5.4

4.4388.52.6784.9~90.388.5±5.3

7邻-二甲苯19.195.72.9592.1~98.095.7±5.9

99.099.01.9496.3~10299.0±3.9

4.4789.33.6083.9~92.989.3±7.2

8正丙苯19.999.52.0097.6~10399.5±4.0

99.399.30.7798.6~10199.3±1.5

4.4388.62.7384.8~92.188.6±5.5

9苯乙烯20.099.81.5397.3~10299.8±3.1

98.698.61.6396.3~10098.6±3.3

12

附表B.5固体废物醋酸浸出液方法的精密度

化合物含量/实验室内相对标实验室间相对重复性限r/再现性限R/

序号名称

（μg/L）准偏差/%标准偏差/%（μg/L）（μg/L）

4.633.5~7.03.50.70.8

1苯20.12.1~7.41.822

97.91.7~4.43.4912

7.592.2~9.48.712

2甲苯20.52.0~3.13.012

97.21.4~4.63.61013

4.623.7~9.23.80.70.8

3乙苯20.21.8~3.63.522

96.70.9~3.53.0711

4.573.4~9.43.30.80.8

4对-二甲苯20.31.9~3.83.622

97.71.4~6.03.21113

4.623.4~9.03.80.70.8

5间-二甲苯20.52.0~6.03.523

97.41.2~4.93.2912

4.603.7~9.75.10.70.9

6异丙苯20.12.2~9.84.234

94.32.9~4.93.91014

4.562.9~9.26.30.61

7邻-二甲苯19.61.8~4.12.712

95.51.9~4.86.01018

4.663.7~9.53.60.70.8

8正丙苯20.22.2~4.41.822

97.91.5~4.91.81111

4.603.9~8.43.40.70.8

9苯乙烯19.22.0~4.14.023

96.81.1~8.74.71317

13

附表B.6固体废物醋酸浸出液方法的准确度

加标回收率最

化合物含量/加标回收率均加标回收率的