全国化学检验工职业技能大赛试题库（高职）

(B)100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的()溶于水，使水的电导率()

A、氧气，减小B、二氧化碳，增大C、氧气，增大D、二氧化碳，减小

(A)101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、()等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸

(A)102、检验报告是检验机构计量测试的1

A、最终结果B、数据汇总C、分析结果的记录D、向外报出的报告

(A)103,实验室中干燥剂二氯化钻变色硅胶失效后，呈现1

A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色

(B)104、当滴定管若有油污时可用()洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸储水洗涤-:遍备用。1

A、去污粉B、铝酸洗液C、强碱溶液D、都不对

(C)105、蒸储或回流易燃低沸点液体时操作错误的是1

A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜快

C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积

(B)106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，耍判断两组分析的精密度有无显著性差异,

应该选用()1

A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法

(D)107、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,则氢氧化钠的量浓度为()mol/L.2

A、0.0001000B、0.005000A0.5000D、0.1000

(C)108,如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.Img的天平称取时，至少要取2

(D)109,在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？2

A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错

C滴定时有液滴溅出D祛码未经校正

(B)110、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是2

A、仪器校正B、空白试验C、对照分析

(C)111.一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在2

A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯1)、随机误差大

(B)112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为2

A、合格产品B、不合格产品C、无法判断

(C)113、NaHCO3纯度的技术指标为399.0%,下列测定结果哪个不符合标准要求？2

A、99.05%B、99.01%A98.94%D、98.95%

(C)114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是2

A、国家标准B、分析方法标准C、食品卫生标准1)、产品标准

(A)115>GB/T7686-1987《化工产品中碑含量测定的通用方法》是一种2

A、方法标准B、卫生标准C、安全标准D、产品标准

(B)116,下列有关置信区间的定义中，正确的是.2

A、以真值为中心的某区间包括测定结果的平均值的儿率；

B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的，包括真值在内的可靠范围；

C、总体平均值与测定结果的平均值相等的儿率；

D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围.

(D)117,34.2gA12(S04)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总浓度是。2

A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L

43、英国国家标准(C)日本国家标准(B)美国国家标准(A)2

A、ANSIB、JISC、BSD,NF

(C)118、实验室内为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是2

A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油

(I))119、衡量样本平均值的离散程度时，应采用2

A、标准偏差B,相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差

(B)120、配制0.lmolLTNaOH标准溶液，下列配制错误的是(M=40g/mol)2

A、将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含82的水中摇匀，贮于无色试剂瓶

中

B、将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中

C、将4克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中

I)、将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中

(D)121、有关汞的处理错误的是2

A、汞盐废液先调节PH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeS04生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理

B、洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫

C、实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯

D、散落过汞的地面可喷洒20%FeC12水溶液，干后清扫

(B)122、铝酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加()，待反应完全后，滤去沉淀物即可使用。2

硫酸亚铁B、高镒酸钾粉末C、碘D、盐酸

(D)123、下列操作正确的是2

A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验

B、将强氧化剂放在•起研磨

C、用四氯化碳灭火器扑火金属钠钾着火

D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存放不正确的是2

A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂

B、金属钠保存在水里

C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存

D,爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸

(C)125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是3

A、无水Na2C03270~300℃B、ZnO800"CC、CaCO3800"CD、邻苯二甲酸氢钾105〜UO'C

(C)126＞将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定时耗去40mL该NaCl溶液的

浓度(单位：mol/L)为：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3„

(B)127、将置于普通干燥器中保存的Na2B407?10H20作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将3

A、偏高偏低C、无影响1)、不能确定

酸碱滴定

(A)1,用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用()作指示剂。1

A、澳钾酚绿一甲基红B、酚fitC、百里酚蓝D、二甲酚橙

(C)2、配制好的HC1需贮存于()中。1

A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶

(B)3、用c(HC1)=0.1mol?L-lHC1溶液滴定c(NH3)=0.1mol?LT氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为1

A、等于7.0：B、小于7.0；C、等于8.0：D、大于7.0。

(A)4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是1

A、HAc(Ka=1.8X10-5)~NaAcB、HAc~NH4Ac

C、NH3?H20(Kb=l.8X10-5)-NH4C1D、KH2P04-Na2HP04

(C)5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是：1

A、HAc(Ka=1.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac

C、NH3?H20(Kb=L8X10-5)〜NH4clD、KH2P04-Na2HP04

(B)6、在酸碱滴定中，选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.1

A、强酸强碱可以直接配制标准溶液；B、使滴定突跃尽量大；

C、加快滴定反应速率；D、使滴定曲线较完美.

(C)7、用NaAc?3H20晶体，2.0mol/LNa0H来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升,其正确的配制是1

A、将49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LlIAc溶液，用水稀释1升

(B)将98克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀释1升

(C)将25克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀释1升

(D)将49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀释1升

(C)8、(1+5)H2s04这种体积比浓度表示方法的含义是1

A、水和浓H2s04的体积比为1：6B、水和浓H2S04的体积比为1：5

C、浓H2s04和水的体积比为L5D、浓H2s04和水的体积比为L6

(C)9、以NaOH滴定H3P04(滴1=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.0X10-13)至生成NA2HP04时，溶液的pH值应当是2

A、7.7B、8.7C、9.8D,10.7

(A)10、用O.lOmol/LHCl滴定0.10mol/LNA2a)3至酚St终点，这里NA2a)3的基本单元数是2

A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2C03D、1/2NA2CO3

(A)11、下列弱酸或弱碱(设浓度为0.Imol/L)能用酸碱滴定法直接准确滴定的是2

A、氨水(Kb=l.8X10-5)B,苯酚(Kb=L1X10-10)C、NH4+D、H3B03(Ka=5.8X10-10)

(C)12,用。.Imol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,用0.Olmol/LHC1滴定0.0Imol/LNaOH的突跃范围是2

A、9.7-4.3B、8.7-4.3C,8.7-5.3A10.7-3.3

(C)13,某酸碱指示剂的KHn=l.OX105,则从理论上推算其变色范围是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(D)14、用NaAc?3H20晶体,2.OMHAc来配制PH为5.0的HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是(,Ka=l.8X10-5)2

A、将49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀释1升

B、将98克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/lHAc溶液，用水稀释至1升

C,将25克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀释至1升

D、将49克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水稀释至1升

(A)15、NaOH滴定H3P04以酚嵌:为指示剂，终点时生成()(H3p04：Kal=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8Ka3=4.8X10-13)2

A、NaH2P04B、Na2HP04C、Na3PO4D、NaH2P04+Na2HP04

(A)16、用NaOH溶液滴定下列()多元酸时，会出现两个pH突跃。2

A、H2S03(Kal=l.3X10-2,Ka2=6.3X10-8)B、H2C03(Kal=4.2X10-7、Ka2=5.6X10-11)

CsH2S04(Kal>l,Ka2=l.2X10-2)D,H2C204(Kal=5.9X10-2.Ka2=6.4X10-5)

(A)17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：2

A、酚献B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝

(C)18,已知邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示)的摩尔质量为204.2g/mol,用它来标定0.Imol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为2

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

(B)19、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为2

A、B、

C,D、

(B)20、双指示剂法测混合碱，加入酚酰指示剂时，消耗HC1标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了

HC1标准溶液25.72mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaHC03

C、NaHC03【)、Na2c03.

(A)21、双指示剂法测混合碱，加入酚酸指示剂时，消耗HC1标准滴定溶液体积为18.00矶；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了

HC1标准溶液14.98mL,那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2CO3B、Na2C03+NaHC03

C、NaHC03I)、Na2C03.

(B)22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是2

A、NaHC03和Na2CO3B、NaCl和NaOHC,NH3和NH4C1D、HAc和NaAc

(B)23、在HC1滴定NaOH时，一般选择甲基橙而不是酚献作为指示剂，主要是由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙终点C02影响小；

C.甲基橙变色范围较狭窄D.甲基橙是双色指示剂.

(I))24、用物质的量浓度相同的NaOH和KMnO4两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4?H2c204?2H20。滴定消耗的两种溶液的体积(V)

关系是2

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4X5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5X3VKMnO4

(A)25、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为2

A、H2C20472H20；B、Na2c204：C、HC1；DH2S04。

(B)26、下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强？2

A、CN-(KHCN=6.2X10-10)；B、S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X10-7)；

C、F-(KHF=3.5X10-4)；I)、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)；

(A)27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2C03的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酸为指示剂，则测定结果3

A、偏高B、偏低C,不变D、无法确定

(D)28、用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2c204(、)时，有几个滴定突跃？应选用何种指示剂？3

A、二个突跃，甲基橙()B、二个突跃，甲基红()

C、一个突跃，溟百里酚蓝()D、一个突跃，酚酰()

(B)29、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的0)2，现以酚取为指示剂,用标准HC1溶液标定,标定结果比标

签浓度.3

A,高；B、低；C、不变、D、无法确定

配位滴定

(D)1、EDTA与金属离子多是以()的关系配合。1

A、1:5B、1:4C、1:2D,1:1

(02,在配位滴定中，直接滴定法的条件包括1

A、IgCK'mYW8B、溶液中无干扰离子

C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行

(D)3、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是()消除的。1

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法

(C)4、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是1

A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围

C,EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、K'MY会随酸度改变而改变

(A)5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求1

A、CM?K'MY?106B、CM?K,MYW106

C、K'MY>106D、K'MY?«Y(H)>106

(A)6、EDTA的有效浓度［Y+］与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：1

A、增大B、减小C,不变D、先增大后减小

(B)7、产生金属指示剂的僵化现象是因为1

A、指示剂不稳定B、MTn溶解度小C、K'Mln<K'MY1)、K'Mln>K'MY

(D)8、产生金属指示剂的封闭现象是因为1

A、指示剂不稳定B、Mln溶解度小C、K'Mln<K'MYI)、K'Mln>K'MY

(C)9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种1

A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱

(C)10,在直接配位滴定法中，终点时，一般情况下溶液显示的颜色为1

A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；

B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；

C、游离指示剂的颜色；

D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。

(C)11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是1

A、IgKNY-IgKMYM2和1gcMY和1gcNY学6

B、IgKNY-IgKMY95和IgcMY和1gcNY》3

C、IgKMY-IgKNY>5和1gcMY和1gcNY>6

D、IgKMY-IgKNY》8和1gcMY和1gcNY》4

(D)12、使MY稳定性增加的副反应有1

A、酸效应；B、共存离子效应；C、水解效应；1)、混合配位效应.

(B)13、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是1

A,MgOB、ZnOC、Zn片1)、Cu片

(D)14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有1

A、IgCaOB、0.IgCaOC、0.OlgCaOD,0.OOlgCaO

全国化学检验工职业技能大赛试题库(高职)3

(C、D)15、EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行。2

A、7B、8C、10D、12

(D)16、用EDTA测定S042-时，应采用的方法是：2

A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定

(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为2

A、4g(B)1g(C)0.4g(D)0.04g

(D)18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是2

A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C,pH>6.0D、pH<6.0

(A)19,与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为2

A,金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、指示剂的变色

(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量A13+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用钠黑T为指示剂，则测出的

是2

A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量AA13+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、A13+、Fe3+的含量

(B)21、EDTA滴定金属离子M,MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为0.01时，下歹UlgaY(H)对应的PH值是

滴定金属离子M的最高允许酸度的是2

A、IgaY(H)\lgKMY-8B、IgaY(H)=IgKMY-8C、IgaY(H)>IgKMY-6D、IgaY(H)WlgKMY-3

(B)22、在Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、A13+的含量时，为了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是.2

A、沉淀分离法；B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；D、溶剂萃取法.

氧化还原滴定

(C)1、()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。1

A、升华碘B、KI03C、K2Cr2O7D、KBrO3

(C)2、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是1

A、碘的颜色B、I-的颜色

C,游离碘与淀粉生成物的颜色D、I一与淀粉生成物的颜色

(B)3、配制12标准溶液时，是将12溶解在()中。1

A,水B、KI溶液C、HC1溶液D、K01I溶液

(C)4、用草酸钠作基准物标定高铳酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是。起催化作用。1

A、氢离子B、Mn04-C、Mn2+D、C02

(B)5、在滴定分析中，•般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为1

A、化学计量点B、滴定终点C、滴定D、滴定误差

(【))6、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应1

A、在室温下进行B、将溶液煮沸后即进行

C、将溶液煮沸，冷至85。进行1)、将溶液加热到75℃~85℃时进行

E、将溶液加热至60℃时进行

(A)7、KMnO4滴定所需的介质是1

A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸

(A)8,淀粉是一种()指示剂。1

A、自身B、氧化还原型C、专属D,金属

(A)9、标定12标准溶液的基准物是：1

A、As203B、K2Cr207C、Na2C031)、H2C204

(B)10、用K2Cr2O7法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂？1

A、甲基红一浪甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铭黑T1)、自身指示剂

(D)11、用KMnO4法测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂？1

A,红一溪甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铭黑T1)、自身指示剂

(A)12、对高镒酸钾滴定法，下列说法错误的是1

A、可在盐酸介质中进行滴定B、直接法可测定还原性物质

C、标准滴定溶液用标定法制备D、在硫酸介质中进行滴定

(B)13,在间接碘法测定中，下列操作正确的是.1

A,边滴定边快速摇动

B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定；

C、在70-80℃恒温条件下滴定；

D、滴定一开始就加入淀粉指示剂.

(B)14、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在1

A、强酸性；B、弱酸性；C、弱碱性；D、强碱性。

(A)15、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是1

A、蓝色恰好消失B、出现蓝色C、出现浅黄色D、黄色恰好消失

(B)16,间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是1

A、滴定开始时；B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时

C、滴定至13-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时；

E、在标准溶液滴定了50%后。

(A)17、以0.01mol/L,K2Cr207溶液滴定25.00^11Fe3+溶液耗去。，K2Cr20725.00ml,每mlFe3+溶液含Fe(M{.D})e=55.85g/^lol)

的毫克数2

A、3.351B、0.3351A0.5585D、1.676

(C)18、当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是2

A、Fe3+；B,12；C、K2Cr207；D、Cu2+.

(B)19,下列测定中，需要加热的有2

A、KMn04溶液滴定H202B、KMn04溶液滴定H2c204C、银量法测定水中氯D、碘量法测定CuS04

(I))20、碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI,下列叙述其作用错误的是2

A、还原Cu2+为Cu+B、防止12挥发C、与Cu+形成Cui沉淀D、把CuS04还原成单质Cu

(D)21,间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度大高，将会.2

A、反应不定量；B、12易挥发；C、终点不明显；D、I-被氧化,Na2s203被分解.

(B)22、用碘量法测定维生素C(Vc)的含量，Vc的基本单元是2

A、VcB、VcC、VcD、Vc

(C)23、在1mol/L的H2s04溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为2

A、二苯胺磺酸钠()B、邻苯胺基苯甲酸()

C、邻二氮菲-亚铁()I)、硝基邻二氮菲-亚铁()

(D)24.高碘酸氧化法可测定：2

A、伯醇B、仲醇C、叔醇【)、a-多羟基醇

(B)25、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC204,再经过滤、洗涤后溶于H2s04中，最后用KMnO4滴定H2c204,Ca的基本单元

为3

A,CaB、C、D、

(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？。3

A,KI03()B、H202()

C、HgC12()D、S032-()

(D)27、以K2Cr207法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr207滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%,

则试样称取量应为：3

A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。

重量分析

(B)1、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的1

A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全

B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全

C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全

D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失

(C)2、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀S042-时，沉淀首先吸附1

A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-

(B)3、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是1

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5j0.5C、pH=4.0~6.5ApH=10.0~12.0

(B)4、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：1

A,K2Cr207B、K2CrO7C、KN03D、KC103

(B)5、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaS04,换算因数是(分子量)：1

A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201

(A)6、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？1

A、红色；B、纯蓝色；C、黄绿色；D、蓝紫色

(A)7、以铁钱帆为指示剂，用硫氟酸镂标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列何种条件下进行1

A、酸性B、弱酸性A碱性D、弱碱性

(A)8、称量分析中以Fe203为称量式测定FeO,换算因数正确的是1

A、B、C、D、

(A)9、以S042-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用1

A、同离子效应；B、酸效应；C、配位效应；D、异离子效应

(C)10、下列叙述中,哪一种情况适于沉淀BaS04?1

A、在较浓的溶液中进行沉淀；

B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；

C,进行陈化；

D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。

(D)11,下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？1

A、沉淀反应易在较浓溶液中进行B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂

C、沉淀反应宜在热溶液中进行D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；

(B)12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？1

A、沉淀作用在较浓溶液中进行：B、在不断搅拌下加入沉淀剂；

C、沉淀在冷溶液中进行；1)、沉淀后立即过滤

13、佛尔哈德法的指示剂是(C),滴定剂是(A)。1

A、硫氟酸钾B、甲基橙C、铁镂矶D、铭酸钾

(D)14.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是1

A、沉淀时温度应稍高B、沉淀时在较浓的溶液中进行

C、沉淀时加入适量电解质D、沉淀完全后进行一定时间的陈化

(D)15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为(),再放于干燥器中冷却至室温。1

A、在140~150℃烘干至恒重B、在270'300℃灼烧至恒重C、在105110℃烘干至恒重D、在500'600℃灼烧至恒重

(C)16、需要烘干的沉淀用()过滤。1

A、定性滤纸B、定量滤纸C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗

(B)17、用佛尔哈德法测定C1-离子时，如果不加硝基苯(或邻苯二甲酸二丁酯)，会使分析结果1

A、偏高B、偏低C、无影响D、可能偏高也可能偏低

(B)18、用氯化钠基准试剂标定AgN03溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果2

A、偏高B、偏低C、不影响D、难以确定其影响

(C)19、过滤BaS04沉淀应选用2

A、快速滤纸；B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯珀•烟。

(A)20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用2

A、快速滤纸B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯卅埸。

(A)21、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？2

A、莫尔法测定水中氯B、间接碘量法测定Cu2+浓度

C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度【)、配位滴定法测定硬度

(B)22、下列说法正确的是2

A、摩尔法能测定C1-、I-、Ag+

B、福尔哈德法能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+

C、福尔哈德法只能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-

D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力

(D)23、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成2

A、后沉淀；B、机械吸留；C、包藏;D、混晶

(B)17、AgN03与NaCl反应,在等量点时Ag+的浓度为()已知KSP(AgCD=1.8X10-102

A、2.0X10-5B、1.34X10-5C、2.0X10-6D、1.34X10-6

工业分析及其他

(D)1、水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用()分解试样。1

A、硫酸溶解B、盐酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸钠作熔剂，半熔融解

(C)2、分样器的作用是1

A、破碎样品B、分解样品C、缩分样品I)、掺合样品

(B)3、用燃烧法测定半水煤气中的1

A、甲烷和一氧化碳B、氨气和甲烷C、甲烷和不饱烧D、氢和不饱煌

(C)4、()改变，物质的折光率也随之改变。1

A、样品用量B、时间C、温度【)、压力

(A)5、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果1

A、愈可靠B、愈不可靠C、无影响【)、影响很小

(C)6、使用奥氏气体分析仪时，()水准瓶，可排出量气管中气体。1

A、先提局后降低B、先降低后提图C、提局D、降低

(C)7、从随机不均匀物料采样时，可在1

A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。

B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。

C、随机采样，也可非随机采样。

D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。

(A)8、熔点的测定中，应选用的设备是1

A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管

(C)9、测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的储出体积应在()以上，否则实验无效。1

A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml

(B)10,用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的1

A、沉淀法B、气化法C、电解法D、萃取法

(A)11、既溶解于水乂溶解于乙醛的是1

A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯

(B)12、用钠熔法分解有机物后，以稀HN03酸化并煮沸5分钟，加入AgN03溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含。元素。

1

A、SB、X(卤素)C、ND、C

(B)13、有机物的嗅值是指1

A、有机物的含溟量

100g有机物需加成的溟的质量(g)

C、100g有机物需加成的澳的物质的量

D、与100g溟加成时消耗的有机物的质量(g)

(B)14、有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，说明该化合物中含()元素。1

A、NB、SC、ID、C1

(C)15、测定液体的折光率时，在目镜中应调节观察到下列()图形式时才能读数。1

(A)16,用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g,试样质量为48.3600g,已知20℃时纯水的密度为0.9982g?cm-3,该

试样密度为()g/cm。1

As0.9606B、1.0372A0.9641D、1.0410

(A)17、碘酸钠氧化法测定糖含量时，测定对象1

A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖

(B)18、用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试样的高度应为1

A、1'2nmB,2~3nlmC、4mmD、0.5'lmm

(A)19、下列树脂属于强碱性阴离子交换树脂的是1

A、RN(CH3)30HB、RNH30HC、RNH2(CH3)0HD、RNH(CH3)20H

(B)20、艾氏卡法测定全硫的方法中，艾氏卡试剂的组成为1

A、1份MgO+2份Na2C03B、2份MgO+1份Na2C03

C1份MgO+2份Ca(0H)2D、2份MgO+1份Ca(0H)2

(A)21、下列燃烧方法中，不必加入燃烧所需的氧气的是1

A、爆炸法B、缓慢燃烧法C、氧化铜燃烧法D、爆炸法或缓慢燃烧法

(C)22、下列粘度计能用于测定绝对粘度的是1

A、恩氏粘度计B、毛细管粘度计C、旋转粘度计D、赛氏粘度计

(D)23、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，下列叙述错误的是1

A、可以抑制副反应的发生B、增加重氮盐的稳定性

C、加速重氮化反应D、便于KI-淀粉试纸指示终点

(C)24、下列叙述错误的是1

A、折光率作为纯度的标志比沸点更可靠B、阿贝折光仪是据临界折射现象设计的

C、阿贝折光仪的测定范围在D、折光分析法可直接测定糖溶液的浓度

(C)25、液体平均样品是指1

A、•组部位样品B、容器内采得的全液位样品

C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品D、均匀液体中随机采得的样品

(A)26、对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的是1

A、子样V总样〈采样单元B、采样单元〈子样〈总样

C、子样〈采样单元〈总样1)、总样〈采样单元〈子样

(B)27、以下测定项目不属于煤样的工业组成的是。1

A、水分B、总硫C、固定碳I)、挥发分

(B)28、不属于钢铁中五元素的是。1

A、硫B、铁C、镒D、磷E、硅F、碳

(A)29、韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的只要成分是1

A、氯化碘B、碘化钾C、氯化钾D、碘单质

(C)30.测定物质的凝固点常用1

A、称量瓶B、燃烧瓶C、茹何夫瓶【)、凯达尔烧瓶

(D)31、在分析实验中，可以用()来进行物质的定性鉴定。1

A、分离系数B、分配系数C、溶解度D、比移值

(A)32、液体的沸程是指挥发性有机液体样品，在标准规定的条件下()蒸镭。1

A、101.325kpaB、102.25kpaA100.325kpaD,103.325kpa

(C)33、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶是1

A、透明玻璃瓶B、硬质塑料瓶C、硬质玻璃锥形磨口瓶D、装碘量瓶

(B)34,采集水样时，当水样中含有大量汕类或其它有机物时以()为宜，当测定微量金属离子时，采用()较好，测定二氧化硅时必须

用()取样有效1

A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.钳器皿.

(C)35、有机化合物的旋光性是由于()产生的。1

A、有机化合物的分子中有不饱和键；

B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团；

C、有机化合物的分子中含有不对称结构；

D、有机化合物的分子含有卤素。

(B)36、有机溶剂的闪点，正确的是一项是1

A、沸点低的闪点高；B、大气压力升高时，闪点升高。

C、易蒸发物质含量高，闪点也高；D、温度升高，闪点也随之升高。

(B)37、自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用1

A、钢锹B、取样钻C、取样阀I)、舌形铁铲

(A)38、在测定废水中化学需氧量，为了免去C1-的干扰，必须在回流时加入1

A、硫酸汞；B、氯化汞；C、硫酸锌：1)、硫酸铜。

(B)39.称量易挥发液体样品用().1

A、称量瓶B,安甑:球C,锥形瓶D、滴瓶

(A)40.用气化法测定某固体样中含水量可选1

A、低型称量瓶B、高型称量瓶C、表面皿1)、烧杯

(C)41.氯气常用()作吸收剂。1

A、碘标准溶液B、盐酸标准溶液C、碘化钾溶液I)、乙酸锌溶液

(C)42.半水煤气中不被吸收不能燃烧的部分视为1

A、氯气B、硫化氢气体C、氮气D、惰性气体

(A)43、在采样点上采集的一定量的物料，称为1

A、子样B、子样数目C、原始平均试样D、分析化验单位

(A)44、欲采集固体非均匀物料，已知该物料中最大颗粒直径为20mm,若取K=0.06,则最低采集量应为1

A、24kgB、1.2kgA1.44kgD、0.072kg

(A)45、克达尔法测定有机物总氮通常需要消化()吸收和滴定。1

A、碱化蒸储B、有机物转变为无机物C,有机氮转变为无机氨D、加硫酸铜催化。

(C)46、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为1

A、玻璃B、石英C、卤化物晶体D、有机玻璃

(A)47、碘值是指1

A、100g样品相当于加碘的克数B、1g样品相当于加碘的克数

C、100g样品相当于加碘的毫克数D、1g样品相当于加碘的毫克数

(I))48、羟值是指1

A,100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数

B、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数

C.100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数

I)、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数

(B)49、后化法测定皴基化合物为了使反应完全通常试剂过量和1

A、加入乙醇B、加入毗嗟

C、回流加热30分钟D、严格控制pH=4

(I))50、毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计的水银球1

A、无一定要求B、上部C、下部D、中部

(C)51、测定沸程安装蒸镭装置时，使测量温度计水银球上端与蒸储瓶和支管接合部的()保持水平。1

A、无一定要求B、上沿C、下沿D、中部

(B)52、对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1乐乙为0.4乐丙为0.跳。()对其实验结果的评论是错误的。1

A、甲的精密度最高B、甲的准确度最高

C、丙的精密度最低I)、不能判断

(A)53、氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用()标准滴定溶液测定卤离子的含量。1

A、硝酸汞B、二苯卡巴踪C、氢氧化钠【)、盐酸

(C)54、盐酸和硝酸以()的比例混合而成的混酸称为“王水”。1

A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1

(A)55、碘酸钾一碘化钾氧化法测定竣酸时，每一个竣基能产生()个碘分子1

A、0.5B、1C、2D、3

(D)50、有机物在C02气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成()气体。1

A、二氧化氮B、一氧化氮C、•氧化二氮I)、氮气

(A)56、易挥发有机物的密度测定，不宜采用1

A、密度瓶法B、韦氏天平法C、密度计法

(A)57>IC1加成法测定油脂碘值时，使样品反应完全的试剂量为1

A、样品量的2~2.5倍B、样品量的广1.5倍C、样品量的*3倍

(B)58、乙酸酎-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果1

A、偏大B、偏大C、不变

(D)59、费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时，使终点灵敏所加的指示剂为1

A、中性红B、浪酚蓝C、酚(ftD、亚甲基蓝

(C)60、官能团检验时，希夫试验要求的条件为1

A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、中性

(C)61、斐林试验要求的温度为1

A、室温B、直接加热C、沸水浴I)、冰水浴

(C)62、测定煤中挥发分时，用下列哪种条件。()1

A、在稀薄的空气中受热B、氧气流中燃烧C、隔绝空气受热

(B)63、用化学吸收法测定工业气体中C02含量时，要选择哪种吸收剂。1

A、NaOH溶液B、KOH溶液C、Ba(0H)2溶液)

(B)64、在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法？1

A开口杯法B闭口杯法C两种方法均可

(C)65、国家标准的有效期一般为()年。1

A、2年B、3年C、5年D、10年

(B)66、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果2

A、偏高B、偏低

C、偏高或偏低D、棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果

(C)67、测定某右旋物质，用蒸储水校正零点为-0.55°,该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°,则其旋光度为2

A、-6.79°B、-5.69°C、6.79°D、5.69°

(B)68、在401nLCO、CH4、N2的混合气体中,加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL,生成C0236mL,气体中CH4的体

积分数为2

A、10%B、40%C、50%I)、90%

(B)69、气体吸收法测定C02、02、C0含量时，吸收顺序为2

A、CO、C02、02B、C02、02、CO

C、C02、CO、02D、CO、02、C02

(B)70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以针咻为指示剂，用高氯酸钢标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入一

做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。2

A、六次甲基四胺B、次甲基兰C、亚硫酸钠I)、乙酸铅

(C)71、重氮化法可以测定：2

A、脂肪伯胺氏脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺

(C)72、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在_____生锅进行。2

A、银；B、瓷；C、钠；D、金

(B)73、用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为，含待分离组分(g),己知待分离组分在有机相和水相中的分配

比为，如分别用体积为的有机萃取剂连续萃取两次后，则，剩余在水相中的待分离组分质量(g)表达式正确的是2

A、B、

C、D、

(D)74、下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度的是2

A、丙酮B、汽油C、乙悔I)、甘油

(C)75、欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是2

A、催化加氢法B,IC1加成法C、过氧酸加成法I)、乌伯恩法

(D)76、下列说法错误的是2

A、聚醛多元醇可用邻苯：甲酸酢酰化法测定其羟值B、硝酸钵钱法可在可见光M测定微量羟基化合物

C、乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量D、乙酰化法可以测定水溶液中的醇类

(B)77、下列说法错误的是2

A,元素定量多用于结构分析B、氧化性物质的存在不影响羟胺质化法测定琰基

C、官能团定量多用于成分分析I)、根据酰化成酯的反应能定量测定醇的含量

(A)78、下哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断？2

A、结晶紫B、中性红C、“永停法”D、淀粉碘化钾试纸

(C)79、以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？2

A、丙酮B、甲醛C、环己酮D,乙醛

(B)80、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是。2

A、阳离子B、密度C、电导率【)、pH值

(C)81、用硫酸钿重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过()交换树脂，再进行测定。2

A、强碱性阴离子B、弱碱性阴离子C、强酸性阳离子I)、弱酸性阳离子

(D)82、已知以1000t煤为采样单元时，最少子样数为60个，则一批原煤3000t,应采取最少子样数为2

A、180个；B、85个；C、123个；I)、104个。

(D)83、当含Li+、Na+、K+的溶液进行离子交换时，各离子在交换柱中从上到下的位置为2

A、Li+、Na+、K+B、Na+、K+、Li+C,K+、Li+,Na+D)K+、Na+、Li+

(C)84、自动催化反应的特点是反应速度2

A、快B、慢C、慢一快【)、快~慢

(A)85、用高锌酸银热分解产物作催化剂测定碳氢，吸收管排列顺序是2

A、吸水管-除氮管-吸收二氧化碳管B、除氮管-吸水管-吸收二氧化碳管

C、吸收二氧化碳管-除氮管-吸水管D、吸收二氧化碳管-吸水管-除氮管

(B)86、氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是2

A、试样燃烧分解后溶液呈黄色B、滴定前未加入氧化镁

C、滴定时未加入乙醇1)、滴定时pH<2

(D)87、克达尔法测定硝基苯中氮含量，通常采用()催化剂。2

A、K2SO4+CuSO4B、K2s04H：uS04+硒粉

C、K2SO4+CuSO4+H2O2D、还原剂+K2sO4+Q1SO4

(B)88、官能团定量分析为了使反应完全经常采用2

A、试剂过量和加入催化剂B、试剂过量和产物移走

C、回流加热和加催化剂1)、产物移走和加热

(C)89、采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为2

A、S03B、S02AS03与S02的混合物D、H2S

(A)90、乙酊-毗嚏-高氯酸法测醇时，酰化剂过量50席以上才能反应完全，所以NaOH滴定剂的用量V0(空白测定值)与V(样品测定

值)之间的关系为2

A、V>2/3VOB、V>l/2V0C、V>l/3V0

(C)91、高碘酸氧化法测甘油含量时，n甘油与nNa2s203之间的化学计量关系为2

A、n甘油=1/2nNa2s203B、n甘油=1/3nNa2s203

C、n甘油=1/4nNa2s203D、n甘油=nNa2s203

(B)92、小氮肥(指NH4HC03)中水分的测定，适宜用哪种方法。2

A、干燥法B、CaC2气体体积法C、有机溶剂蒸储法

(B)93、含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气使C0完全燃烧后,气体体积减少了2mL问样气中有C0多少ml?2

A、2mIB、4mlC、6m1

(A)94、欲测过磷酸钙中有效磷的含量时，制备分析试液应选用的抽取剂是2

A水、彼得曼试剂B水、2%柠檬酸溶液C中性柠檬酸镂溶液

(A)95、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，吸收燃烧产物中的水和二氧化碳的吸收顺序应该为：2

A、先吸收水；B、先吸收二氧化碳；C、两者同时吸收；D、先吸收哪个都一样

(B)96、以下含氨化合物可以用克达尔法测定的是3

A、TNT炸药B、硫腺C、硫酸加：D、氯化偶氮苯

(B)97、IC1加成法测油脂时，以VO、V分别表示Na2s203滴定液的空白测定值与样品测定值，以下关系式正确者为3

A、V=(2~3)VOB、V=(1/2"3/5)VOC、V0=(r1.5)V

(B)98、正己烧、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为3

A、正已醇、苯、正己烷B、正己烷、苯、正己醇

C、苯