2023年考研农学化学有机化学冲刺练习题中国农业大学

102023有机化学冲刺模拟分项练习题—单项选择和填空〔根本概念和根本理论〕以下化合物a2，3—二甲基戊烷；b2—甲基己烷；c 正癸烷；d 正庚烷沸点由高到低排序为〔 〕以下化合物中沸点最高的是〔 〕a乙醛；b乙醇；c乙酸; d乙烷邻硝基苯酚与对硝基苯酚相比，前者由于〔 ，所以沸点较低。４以下化合物中，沸点最低的是〔〕ａ丙胺；ｂ甲乙胺；ｃ三甲胺；ｄ氢氧化四甲基铵５以下化合物中，水溶性最大的是〔 〕ａ己酸；ｂ己二酸；ｃ乙酸乙酯；ｄ乙二酸二乙酯６苯甲酸分子中的羰基与苯环形〔 共轭，碳正离子ｐ轨道上的电子数〔〕个７以下化合物中，标有＂＊＂碳原子的杂化方式不是ｓ的是〔 〕ACH

CHCH

BHC CH*

HC C

HC CHCH3* 3 2 3

2 * 2

2 * 3８以下化合物中碱性最强的是〔 ，最弱的是〔 〕ａ乙胺 ｂ二乙胺 ｃ氢氧化四甲基铵 ｄ胺 ｅ乙酰胺９以下化合物中酸性最强的是〔 〕COOH COOHA B C H3C COOHD H3CCOOH对甲基苯胺，对硝基苯胺与苯胺中碱性最弱的是〔 〕甲酸、乙酸、苯甲酸酸性由强到弱的挨次是〔 〕分子

CH CH CH2中存在〔 〕共轭和〔 〕共轭。甲烷在光照下与溴发生反响，其反响类型是〔 〕A自由基取代b 亲电取代 c 亲电加成 d亲核加成以下化合物中最简洁发生亲电加成反响的是〔 〕A 1—丁烯 b 2—丁烯 c 正丁烷 d 2—甲基—2—丁烯15以下化合物按SN1反响，速率最快的是〔〕A2—甲基—2—溴丁烷 b1—溴丁烷c2—溴丁烷d3—溴戊烷以下卤代烃进展亲核取代反响活性最强的是A苄氯 b氯乙烯 c 2—氯丙烷 d 4—氯—1—戊烯CH32CH Cl CH2CHCl2化合物(a) 和化合物(b) 进展水解，其反响历程分别〔 〕和〔 〕苯吡啶吡咯2—甲基吡啶进展亲电取代反响活性挨次由大到小〔 〕以下醛、酮中，羰基活性最大的是〔 〕A甲醛b丙酮 c 三氯乙醛 d乙醛20 SN2反响历程的特点是〔〕代A反响分两步进展c反响过程中生成活性中间体C+bd反响速率与碱的浓度无关产物的构型完全转化以下化合物呢与HBr反响，速率最快的是〔 〕CHCH3OH

CHCHOH CHCH3dOH2 2 c dOH2 2 c OH3O O3CH CH2

CCH c H

C CH3

Br Br CCHd3d以下羧酸中，可复原高锰酸钾的是〔 〕COOHc

d COOHCH3COOH

HOOC COOH

CH2COOH以下物质中，可形成糖脎的是〔 〕OHOHCO

HOHCO2 OH HOHCO2

OH HOH2C d 2 OOcObHO OH HO

OHO OHO

HO OH要除去乙烷中少量的乙烯，应承受的方法是〔 〕A参与溴和四氯化碳b参与浓硫酸c参与Br2 d 参与浓碱以下几种氨基酸的PI分别为甘氨酸5.97，谷氨酸2.33，精氨酸10.6，在PH为5.97的溶液中，谷氨酸带〔 〕电，精氨酸带〔 〕电，甘氨酸为〔 〕２７反—１—甲基—２—乙基环己烷的椅式构象中，以〔 〕最稳定ａ甲基在ａ键，乙基在ｅ键ｂ甲基和乙基均在ａ键ｃ甲基和乙基均在ｅ键 ｄ甲基在ｅ键，乙基在ａ键２８油脂的构造是〔 〕２９糖苷在〔 〕条件下稳定，在〔 〕条件下可以发生水解。ａ酸性，碱性ｂ碱性，酸性c中性，碱性d酸性，碱性以下构造中可以复原Fehling溶液的是( )OOOOa b cO

H3COOdOOHOOHO以下物质中没有芳香性的是〔 〕a b c dN以下物质中不能进展歧化反响的是〔 〕c CHO COOHHCHO

CH3CHO

CHO

d CHO组成核苷酸的三种根本物质好是〔 〕化合物OH在强酸催化下进展分子内脱水反响生成的主要产物〔 〕某个含有两个一样手性碳原子的化合物，测不到其旋光性，该分子称( )化合物基团 NH3连在苯环上，起〔 〕电子作用，是〔 〕定位基乙酰乙酸乙酯与三氯化铁有显色反响，是由于〔 〕以下醇与金属Na反响，活性最大的是〔 〕A甲醇b乙醇c异丙醇d叔丁醇以下化合物中能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾溶液氧化的是〔 〕A乙烯 b乙炔 c环己烷d环丙烷以下化合物中不能发生碘仿反响的是( A乙醇 b 乙醛 c 丙酮 d丙醛皂化0.5克油脂所需消耗0..1mol/L的氢氧化钾10ml，该油脂的皂化值为〔 〕a 56 b 112 c 28 d224以下二糖中，不能发生成脎反响的是〔 〕A麦芽糖 b纤维二糖 c乳糖 d 蔗糖43戊醛糖〔Ⅰ〕与〔Ⅱ〕的构型分别为〔2S,3R,4S〕和〔2R,3R,4S〕,则〔Ⅰ〕与〔Ⅱ〕的关系是〔 〕a对映异构体b一样化合物 c差向异构体 d构造异构体44以下化合物中不能与菲林试剂反响的是〔 〕A乙醛 b苯甲醛 c葡萄糖 d 麦芽糖按着次序规章，以下基团—Cl,—COOH,—CH2SH,—CH3的优先挨次是以下化合物中有变旋现象的是〔 ，能发生互变异狗的是〔 〕Aα—甲基葡萄糖苷bβ—D—呋喃果糖c乙酸乙酯D蔗糖 e乳酸 f乙酰乙酸乙酯蛋白质的二级构造包括〔 〕和〔 〕在酸碱催化下，易发生共价键〔 ，此类型反响为离子型反响。以下反响中属于亲核加成反响的是〔 〕A烯烃与卤化氢反响生成卤代烃 b烷烃在光照下的卤代反响C溴苯与浓硫酸和浓硝酸反响生成间硝基溴苯 d醛与氢氰酸反响生成α—羟基腈二命名及写构造式Cl3COOH SOCl3Br21 2 HO NO2 3 NO 42CHCHOHC H

HCH

2C C HHC3 C

CHCHOH 3 3 22 2H OH85 H H 68

7CH

OCH CHCH CH33 33OCHOHO2O HC Br3HC CHCH

CH3HCC C 2 3 HC9H3 109H

CHO

CH311 OCl OHCOOH H3C C C12 13 Br

Br O O14 CHCOCCHCH3 2 3CH2

OOOOCCH3 OOOCH2 OCCH3

HCHC C NHCH C

HN(CH) ClO

O

17 3 2

3 18 2 5 33CH3

CH3N

SOH

CH3CO

CHC N CHCH

H

S

3 22 N3 2 2 323 1,2-二氯乙烷优势构象的纽曼式 23乙基—α—D吡喃葡萄糖苷24水杨酸甲酯25R,R—2,3—二氯丁二酸的Fischer投影式26糠醛 27苄基—β—D核糖28乙酰水杨酸 29 N—甲基吡咯30S—甘油醛 31内消旋酒石酸三完成反响CHO

HCHO

CH3I(过量〕NHCH ClCH

CHCH

无水ACl3H 3CH2OH COOH 加热 4OOHC H OOO

23CH3稀NaOH3H2OCH

CCH3

CHOCHCH2 3KMnO4N H

NaOHOH2OOOOHC CHCH

ONaBH2 2 4

CHCH

CCl

CHOH9NO922HOH2C HO2O

10 3 2

2NaOHOHOCH H N N11 OH 3 12 HKMnO4CH H 14 (CHCH)

CONa BrCHCHCH3 23

2 3 3CHCH

COOH

SOCl

CHCH3

HBr15 3 2

2 16CHOH2COCHOH

NHNH2

H3C CH3 OHCHOH

H Br

SN12OH浓H2SO4OH

HOCHCHCH

COOH19O21 CH2MgBrO

220 CH322

2ONa

加热ClCHC CHCl23

C OCH

加热3 HI 24 O

NH2OH25 NO2

HSO24 COOH 加2热26 COOHO稀酸OHC C CHCOOCH3 3 加热27 CH3

OONH3O28HHCHN 3 N CHCH

加热CHCHl3COCl329

CH3

HC

2 2 3 2OCBrOC2

光照 A

无水〕NH2 32 CH3 Cl2(CH)C

CHONa333

CHCOOH

P2O33 33

5CHOH 34 2OCHOO

HCHO

浓NaOH

CHCOOCH

C2H5ONa35 36 3

2 5

HOH252ONH C

HNO3

COOH37 HSO 3824HC C CH24

COOHCHO 3 339 O四合成题〔一〕利用醛、酮与格氏试剂反响制备各级醇OHCH2 C 以甲苯和丙酮为原料制备13—甲基—2—戊醇

CH3〔二〕利用三乙来制备比卤代烃多三个碳的甲基酮CH3CH

OCCH2 3以乙苯和乙酸乙酯为原料合成〔三〕利用苯上取代基的定位规律制备苯的衍生物OH3CH2CO NH CH CH由苯酚制备 3〔四〕重氮盐在合成中的应用由苯合成

HO CH(CH)333由甲苯制备对氰基苯甲酸〔五〕基于根本化学反响的制备五推构造AC6H10,有旋光性，可使溴水褪色，催化氢化产物是C6H12，A用高猛酸钾猛烈氧化后，只得到一种产物2—甲基戊二酸，推A得构造式并写出各步反响式化合物A分子式是C4H8O3，其水溶液呈酸性，A与重铬酸钾硫酸溶液共热，溶液变成兰氯色。AB〔C4H6O2.，B可使高猛酸钾溶液褪色。A与碘在氢氧化钠溶液中作用，有黄色固体生成，推A构造式并写出反响过程化合物A的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在室温时放出氮气并得到化合物，B能进展碘仿反响生成CB与浓硫酸共热得到D，D能使高锰酸钾溶液褪色并2—甲基丙酸，推A，B，C，D的构造式。某化合物A的分子式为CH1OA但不能复原菲林试剂；A氧化后可生成一分子丙酮和另一化合物B。B具有酸性，与碘的氢氧化钠溶液反响生成一分子碘仿和一分子丁二酸，写出AB的构造式。某二元酸A(C8H14O4)在氢氧化钡存在下加热时转变为非酸性化合物B(C7H12O)，B用浓硝酸氧化时，形成二元羧酸CCH12O4；加热时C生成酸酐D(CH10O3，用LiAl4复原A3,4—二甲基—1,6—己二酸，推断A—D的构造式并写出相关反响。农林院校争论生入学考试模拟试卷一一、单项选择〔20分，1分/小题〕1、以下化合物中,( )的沸点最低。a、丙胺 b、甲乙胺 c、三甲胺 d、氢氧化四甲基铵2、以下化合物中〔 〕的碱性最强。a、丙胺 b、甲乙胺 c、三甲胺 d、氢氧化四甲基铵3、以下化合物中可以发生互变异构的化合物是〔 。a、丙二酸二乙酯 b、2，4-戊二酮 c、乙酸乙酯 d、碳酸二乙酯4、以下化学构造中可以复原Fehling溶液的是〔 。OOO OH OCH3Oa、 b、 O c、 d、OOO5、以下羰基化合物进展亲核加成反响，活性最大的是〔 。a、丙酮 b、苯乙酮 c、甲醛 d、苯甲醛6、以下正碳离子中，为获得更稳定构造而有可能发生重排的是〔 。、CH3 H H +、a、+C CH3

b、+C CH3

23H C +H23

d CH3 CH CH2CH3

CH3

CH CH37、蛋白质在等电点时〔 。a、溶液偏酸性 b、溶液偏碱性 c、溶液为中性 d、会发生沉淀8、以下基团假设连在苯环上，对苯环产生+C效应大于-I效应的是〔 。a、羧基 b、醛基 c、硝基 d、氨基9、以下酚中，酸性最强的是〔 。OHOH OH OHOHa b c dCl Cl CH3 CH310、以下化合物中，水溶性最大的是〔 〕.a C2H5OH b C4H9OH c C2H5I d C2H5Cl11、氨基酸可以通过与〔 〕作用产生现象进展鉴别。a硝酸银 bLucas试剂c银氨溶液d茚三酮12、以下化合物属于多糖的是〔 。a乳糖 b麦芽糖 c糖原 d蔗糖13、以下化合物中〔 〕不属于酯类化合物。OOCH3COCH3 O O OOa、 O b、

c、 O d、O OO14、以下杂环化合物中，具有芳香性的是〔 。a、 b、 c、 d、O N N O15、以下醇中，属于叔醇的是〔 。a、 b、 OH c、 OH d、OH OH16、以下分子中能形成分子内氢键的是〔 。a 邻硝基苯酚 b 对硝基苯酚 c 对硝基苯甲酸d 对硝基苯甲醇17、以下化合物中苯环上硝化反响活性最大的是〔 。a对苯二甲酸 b 对二甲苯 c 甲苯 d对甲基苯甲酸18、叔丁基碳正离子p轨道上含电子数为〔 。a 0个 b 1个 c 2个 d 3个19、以下化合物中有旋光活性的是〔 。a1-氯戊烷 b 2-氯戊烷 c 3-氯戊烷 d 2-甲基-2-氯戊烷20、以下化合物中具有芳香性的化合物是〔 。a萘〔B〕环丁二烯〔C〕1，3-环戊二烯〔D〕环辛四烯二、填空〔50分，2分/空〕CH2CH31化合物CH3CH2CH2CH CH OH 分子中〔 个手性碳该化合物〔 〕CH3个旋光异构体。OHC 2、化合物

3 CH=CH C CHHC 2

CHCH3

的系统命名是〔 。3 CH33、3-甲基-5-乙基环己烯的构造式是〔 。44,4二硝基联苯的构造式是〔 。5、经氧化能生成内消旋糖二酸的D-丁醛糖的构造式是〔 。H3C6、化合物

N COOH

的系统命名是〔 。7、反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象是〔 。8CH3O

CH2OCHCH2OCH3O

H2O 〔 〕H+9、完成反响式，写出主要产物

Cl2 〔 〕10、环戊二烯自由基、环戊二烯正碳离子、环戊二烯负碳离子三种基团中具有芳香性的是〔 。+ CHCHBr()11完成反响式写出主要产物 + CHCHBr()3 212、完成反响式，写出主要产物Cl

NaOH〔 〕CH3CH2OH13、S构型乳酸的标准Fischer投影式是〔 〕14、水杨酸甲酯的构造是〔 〕15、过氧化物引发、光照或高温加热都是引发产生〔 〕的条件。16、碱性氨基酸的等电点〔 〕于7。酸性氨基酸在pH=7时，主要以〔 〕形式存在，碱性氨基酸在pH=7时，主要以〔 〕形式存在。17、完成反响式，写出主要产物O

H+CHO +CH2CH2 〔 〕OHOH18、化合物

的系统命名是〔 〕19、化合物

H3CH

OC2H5OHOHH

的构型和系统命名是〔 〕20H3C S

+ 浓H2SO4 〔 〕21、完成反响式，写出主要产物

COOHO

加热 〔 〕22、完成反响式，写出主要产物 OH+CHCHBr

NaOH 〔 〕3 2三、综合题〔30分〕1、用简便、并能产生明显现象的化学方法鉴别以下各组化合物〔12分，4分/小题〕1环己烷甲醛苯乙酮Br2、BrBr3、D-葡萄糖D-果糖蔗糖2、推断构造〔4分，2分/小题〕a、写出分子式符合C8H18，一氯代产物只有一种的烷烃的构造。b、写出一硝化产物只有一种的二甲苯的构造。3、合成〔14分〕a2-丁醇〔4分其他试剂自选〕b3，4-二甲基-2-戊酮〔6分其他有机和无机试剂自选〕、由环戊烯合成环戊基胺〔 N〔4分其他试剂自选〕农林院校争论生入学考试模拟试卷二一、单项选择〔16分，1分/小题〕以下化合物能与菲林试剂发生反响的是〔 。果糖 (b)甲基-D葡萄糖苷 (c)苯甲醛 (d)蔗糖以下化合物中具有芳香性的是〔 。α-呋喃甲醛 (b) 环戊二烯 (c)1，3，5-己三烯(d)四氢吡咯以下化合物具有旋光活性的是〔 。环己醇 (b)顺-1,2-环己二醇 (c)反-1,2-环己二醇 (d) 1,1-二甲基丙二烯苯甲酰胺分子中，羰基碳原子的杂化方式为〔 。sp (b)sp2 (c) sp3 (d)p以下化合物在FeCl3存在下，与溴发生反响活性最高的是〔 。苯乙烯 (b)吡啶 (c)氯苯 (d)苯酚在水溶液中，以下化合物的碱性由强到弱的挨次是〔 。N(a) NH2 (b)NH2 (c) HN

NHCH3〔a〕a>b>c>d (b)c>b>d>a (c)d>b>c>a (d)a>c>b>d以下4个化合物①丙醇、②三甲胺、③正丙胺、④甘油中，沸点最高的是〔 。〔a〕① (b)② (c)④ (d)③以下化合物与HCN发生反响速率最快的是〔 。苯甲醛〔b〕苯乙酮 〔c〕乙醛 〔d〕三氯乙醛以下物质中〔 〕可以和三氯化铁显色。a CHCHCHCHCH3 2 3OH OH

b CH3CCH2CH2CCH3O OcCHCCHc3

CCH2 3

d CH3OCH2CH2CH2OCH3O O以下化合物：①乙酸、②甲酸、③苯甲酸、④三氯乙酸的酸性最弱的是( )。〔a〕① (b)②(c)③ (d)④苯丙氨酸在pH=7的水溶液中主要是以〔 〕形式存在的。正离子 (b)负离子 (c) 内盐 (d)中性分子COOH12 以下化合物与HO H 是同一化合物的〔 。CH3(a)

H3C

COOHOH

HHH3HO H COOH CH OHHH3H H

HHO COOH

HOOC CH3H卤代烃水解时，以下哪种状况属于SN2历程〔 。〔a〕反响分两步进展 (b)产物外消旋化(c)增加碱的浓度，反响速率加快 (d)三级卤代烃反响速率大于一级卤代烃以下化合物中+C效应大于-I效应的是〔 。〔a〕氯苯 (b)苯甲醚 (c)苯甲酸 (d)甲基烯丙基醚以下烯烃中具有顺反异构的是( )。〔a〕丙烯 (b)1-丁烯 (c)2-甲基丙烯 (d) 2-丁烯以下反响不属于自由基取代反响的是( )。〔a〕丙烷的溴代(b)丙烯的α-氢卤代 (c)甲苯的α-氢卤代 (d)苯的溴代二、填空〔50分，2分/空〕OH1、化合物 的系统命名〔标出ZE〕是〔 。2、乙酰苯胺的构造式是〔 。3、R-甘油醛的标准Fischer投影式是〔 。4、二肽甘氨酰－丙氨酸的构造式是〔 。OH5、化合物

CH2CH3

的系统命名是〔 。6、内消旋酒石酸绕C2-C3键旋转形成的最稳定构象的Newman投影式为〔 。7、化合物

BrCH C

HCH3

的系统命〔标出R〔 。8、N－环戊基环己胺的构造式是〔 。9、α－D－吡喃葡萄糖的哈沃斯式是〔 。CH10、化合物NH

2 5的系统命名是〔 。11、顺-1-甲基-4-仲丁基环己烷的优势构象是〔 。12、化合物 COOH的俗名为菊酸，是合成拟除虫菊酯类农药的重要中间体菊酸在丙酮中与高锰酸钾加热发生氧化反响的主要产物为〔 。13、甲