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文档简介
系列临床研究，该系列研究包括11项在AD患者中进行的1b期至3期者湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分改善75%的比例显著更高。125mg来瑞组单抗组患者为82.4%,而安慰剂组为62.3%(p=0.026)。此外，在12周时，与安慰剂组(34.0%)相比，来瑞组单抗组(4周一次究结果表明，与基线相比，在第29天(p<0.01)和71天(p<0.001)阿布昔替尼是一种可口服的，小分子的可选择性抑制JAK1。患者的疗效。在12周的时间内，与安慰剂组相比，治疗组(每天100mg或200mg)中有更高比例的受试者达到了IGA评分0或1,以及改善≥2(5.8%),治疗组(每天100mg或200mg)有更高比例的患者(29.6%和43.8%;P均<0.001)达到了IGA评分为0或1,以及改善≥2分。同时，治疗组(每天100mg或200mg)达到EASI-75的比例更高(40.7%3、乌帕替尼(Upadacitinib)如湿疹性皮肤病变和瘙痒。三项临床研究评估了接受乌帕替尼治疗的主要和次要终点[16周EASI-75应答率和16周vIGA-AD(研究者总体评估)应答率；16周EASI-90应答率、16周EASI-100应答率、16周峰值瘙痒数值评定量表(WP-NRS)≥4应答率和1—2天后WP-NRS≥4应答率],在治疗16周后，与安慰剂相比，治疗组AD的临床症状有了快速而immunotherapy.Inflammopharmacology.2024Apr6.doi:10.1007
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