2020-2021学年新余四中高二(下)第一次月考化学复习卷(有解析)

2020-2021学年新余四中高二(下)第一次月考化学复习卷一、单选题（本大题共16小题，共48.0分）下列各分子式只表示一种物质的是(    )A.CH2Br2 B.C3下列反应中，属于加成反应的是(

)A.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2下列有机反应属于加成反应的是(    )A.

B.CH2=CH2+HCl

→催化剂

CH3由2-氯丙烷制取1，2-丙二醇，需经过(    )A.加成反应→消去反应→取代反应 B.消去反应→加成反应→水解反应

C.取代反应→消去反应→加成反应 D.消去反应→加成反应→消去反应有机物C4H8Cl2A.3 B.4 C.7 D.8下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是(    )。A.分别点燃，无黑烟生成的是苯

B.分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯

C.分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色均消失的是己烯

D.分别加入酸性KMnO下列各有机物：①分子式为C5H12O的醇；②分子式为C5H10O的醛；③分子式为A.①=②=③ B.①>②>③ C.①<②<③ D.①>②=③分子式为C2H6O的有机物有两种同分异构体为乙醇(CH3CHA.李比希法 B.核磁共振氢谱 C.质谱法 D.测蒸汽密度某有机化合物的结构如图，关于该化合物的下列说法正确的是(    )A.由于含有氧元素不是有机物

B.完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物

C.分子中含有羟基属于醇

D.不能使溴水褪色把9.0g乙二酸和某二元醇混合，在一定条件下完全酯化，生成W

g环酯和3.6g水，则该醇的相对分子质量可以表示为(    )A.10W-54 B.5W+13.5 C.45(W-3.6) D.2W+10.8用2mL

1mol⋅L-1CuSO4溶液与3mL

0.5mol⋅L-1

A.甲醛的量太少 B.CuSO4的量太多

C.NaOH的量太少 某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯是由1mol羧酸和A.C14H10O5 B.C14下列各组混合物中能用分液漏斗进行分离的是(    )A.酒精和水 B.汽油和植物油 C.水和四氯化碳 D.碘和四氯化碳有机物A的结构如图所示，下列说法中正确的是(    )A.有机物A易溶于水

B.有机物A在铜的催化下与O2反应生成醛

C.1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应

D.在酸性条件下，有机物一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g，等量的此醛完全燃烧时，生成的水为5.4g，则该醛可能是(    )A.丙醛 B.乙醛 C.丁醛 D.甲醛下列气体在同温同压时，密度最大的是(    )A.O2 B.SO2 C.C二、简答题（本大题共4小题，共52.0分）有机物A～F存在如下转变关系，化合物A与氯化铁溶液发生显色反应，完全燃烧只生成二氧化碳和水，其相对分子质量不超过110.A与浓硝酸反应得到的一硝基代物只有两种，F是芳香化合物．

请回答下列问题：

(1)指出①、②两步的反应类型：①______；②______．

(2)写出化合物C的结构简式：C______．

(3)写出发生下列转化的化学方程式：C→D______；

B+E→F______．苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物．

(1)写出C的结构简式：______；反应④的类型：______．

(2)写出反应②的化学方程式：______．

(3)写出G的结构简式：______．

(4)写出反应⑧的化学方程式：______．(1)的分子式为______；

(2)写出同时满足下列条件的链状同分异构体的结构简式：______．

①核磁共振氢谱有2个吸收峰

②能发生银镜反应．某化学实验小组的同学利用乙醇和浓硫酸制备乙烯气体并验证乙烯的某些化学性质．步骤如下：

①在一蒸馏烧瓶中加入约20mL乙醇和浓硫酸(体积比为1：3)，再加入少量的碎瓷片；

②瓶口插上带温度计的橡皮塞；

③加热并迅速使反应温度上升到170℃；

④气体通过稀NaOH溶液进行洗气后，分别通人酸性KMnO4溶液和溴水中．

据此回答下列问题：

(1)写出实验室制备乙烯的化学方程式：______．

(2)在反应液中加入少量碎瓷片的作用是______．

(3)步骤②中温度计水银球的正确位置是______．

(4)步骤③加热时，若反应温度不能迅速升高到170℃会产生一种有机副产物，写出该物质的名称______．

(5)将乙烯(除杂后)通人酸性KMnO4溶液中，观察到的现象是______；

通人溴水中发生反应的化学方程式是______【答案与解析】1.答案：A

解析：解：A.CH2Br2只有一种结构，无同分异构体，只表示一种物质，故A正确；

B.C3H7Cl存在同分异构体，可以表示CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，所以不能只表示一种物质，故B错误；

C.C4解析：本题考查了有机反应类型的判断，题目难度不大，注意掌握常见的有机反应类型、反应原理，明确加成反应与取代反应的区别。

A.一氯甲烷与氯气发生了取代反应，不属于加成反应，故A错误；

B.乙烯中含有碳碳双键，能够与HOCl发生加成反应，故B正确；

C.乙醇能够被氧气氧化，发生的是氧化反应，不属于加成反应，故C错误；

D.乙醇与溴化氢发生取代反应生成卤代烃和水，故D错误；

故选B。

3.答案：B

解析：解：A.苯与溴反应生成溴苯和HBr，属于溴取代了苯环上的H原子，属于取代反应，故A错误；

B.乙烯与HCl反应生成氯乙烷，双键变为单键，属于加成反应，故B正确；

C.乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，属于酯化反应，也属于取代反应，故C错误；

D.乙醇氧化物乙醛，属于有机中的氧化反应，故D错误，

故选：B。

有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，结合物质的结构判断．

本题主要考查了加成反应的判断，加成反应的条件是有机物中必须含有不饱和键(如碳碳双键、碳碳三键等)．

4.答案：B

解析：解：由2-氯丙烷制取1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH←CH3CHBrCH2Br←CH3CH=CH2←CH3CHClCH3，则解析：本题考查有机物的同分异构体的书写，难度不大，二氯代物的同分异构体可以采用“定一移一”法解题，先找出所有的同分异构体，再找出只含一个“-CH3”的结构。

C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移一”法：，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体，其中图1中另一个氯可以在1、2、3三个碳原子上，分子中都只有1个甲基；图2中另一个氯无论在1号还是2号碳上，分子中均含有2个甲基；图3中另一个氯在3号碳上，分子中只含1解析：本题考查有机物的性质及物质的鉴别，把握烯烃及苯的性质及萃取现象为解答的关键，注意烯烃与溴水发生加成，与高锰酸钾发生氧化反应，题目难度不大。

己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，而苯与溴水发生萃取分层，上层为橙红色；苯中的含碳量高，苯不能被KMnO4氧化，而己烯能被KMnO4氧化，以此解答。

A.苯中的含碳量高，分别点燃，有黑烟生成的是苯，故A错误；

B.苯与溴水不反应，但会把溴从溴水中萃取出来，分层后下层水层无色；己烯与溴水反应，使溴水褪色，下层无色，两者无法区分，故B错误；

C.己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，上层水层和下层有机层均无色；苯与溴水发生萃取，上层为有机层呈橙红色，故C正确；

D.分别加入酸性

KMnO4溶液振荡，苯不能与高锰酸钾反应，己烯能被高锰酸钾氧化，即静置后分层且紫色消失的是己烯，故D错误。

故选C解析：本题考查同分异构体数目的确定，解答这类问题应熟练掌握同分异构体数目的确定方法，试题难度一般。

①分子式为C5H12O的醇的不同结构有8种(实质为戊基的不同结构)；

②分子式为C5H10O的醛的不同结构有4种(实质为丁基的不同结构)；

③分子式为C5H10O2的羧酸的不同结构有4种(实质为丁基的不同结构)；解析：本题考查有机物的结构与性质及鉴别，为高频考点，把握分子结构的测定方法等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。

A.乙醇和二甲醚的最简式，则李比希法不能将二者区分，故A错误；

B.乙醇含3种H，二甲醚含1种H，则核磁共振氢谱可区分，故B正确；

C.二者相对分子质量相同，则质谱法不能区分，故C错误；

D.二者相对分子质量相同，相同条件下蒸汽密度相同，则测蒸汽密度不能将二者区分，故D错误。

故选B。

9.答案：B

解析：该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，以此解答该题。本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物组成、分类以及性质的考查，注意把握有机物的结构特点，根据有机物官能团的性质判断有机物可能具有的性质，题目难度不大。

A.有机物一定含有C元素，可能含有氧元素，含有氧元素的有机物为烃的含氧衍生物，故A错误；

B.有机物由C、H、O元素组成，完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物，故B正确；

C.分子中含有酚羟基，为酚类物质，故C错误；

D.该有机物含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，故D错误。

故选B。

10.答案：A

解析：解：乙二酸与该二元醇按物质的量之比1：1恰好完全酯化，反应关系式可表示为：

C2H2O4+醇-→酯+2H2O

90

M

36

9.0

0.1M

W

3.6

根据质量守恒：9.0+0.1M=W+3.6，所以M=10(W+3.6-9.0)=10W-54。

故选：解析：解：用2mL1mol⋅L-1CuSO4溶液与3mL0.5mol⋅L-1NaOH溶液混合发生反应：2NaOH+CuSO4=Na2SO4+Cu(OH)2↓，加入40%的甲醛溶液0.5mL，加热至沸腾，该反应的本质是：乙醛中具有还原性的醛基，被新制的氢氧化铜氧化，即醛基与氢氧化铜中的+2价的铜发生氧化还原反应，只要有醛基即可反应，且加热至煮沸即可出现砖红色的沉淀，本实验中试剂的量：n(CuSO4)=1mol/L×0.002L=0.002mol，n(NaOH)=0.5mol/L×0.003L=0.0015mol，

根据反应：解析：解：羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯是由1mol羧酸和2mol乙醇完全反应生成，还生成2molH2O，由原子守恒可知，羧酸中含C原子为18-2×2=14，含H原子为26+2×2-2×6=18，含O原子为5+2-1×2=5，即羧酸的分子式为C14H18O5，

故选D。

酯化反应中遵循原子守恒，1mol解析：本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大。

能用分液漏斗进行分离的物质应互不相溶，以此解答该题。

酒精和水、汽油和植物油、碘和四氯化碳都混溶，溶液不分层，而水和四氯化碳分层，可用分液的方法分离，即能用分液漏斗进行分离，

故选C。

14.答案：D

解析：解：

A.含有酯基，具有酯类的性质，不溶于水，故A错误；

B.具有-CHOH结构，可被氧化生成酮，故B错误；

C.只有苯环与氢气发生加成反应，则1molA最多能与3molH2发生加成反应，故C错误；

D.为环酯类物质，则水解产物只有一种，故D正确。

故选：D。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酯类、醇性质的考查，选项D为易错点，题目难度不大。

15.答案：解析：本题考查学生醛的银镜反应，根据关系式-CHO与Ag关系即可解答，难度不大。

饱和一元醛的通式是CnH2nO，根据-CHO与Ag之间的关系式，根据生成金属银的量可以获得醛的物质的量，然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得H的个数，进而确定分子式即可。

n(Ag)=21.6g108g/mol=0.2mol，若为甲醛，则由HCHO～4Ag，可知甲醛为0.05mol，完全燃烧生成水为0.05mol，而实际等量的醛燃烧生成水为5.4g/mol18g/mol=0.3mol>0.05mol，故不可能为甲醛，根据醛基和银的关系-CHO～2Ag，则n(-CHO)=0.1mol，即饱和一元醛的物质的量为0.1mol，点燃生成水的物质的量n(解析：解：同温同压下，气体摩尔体积相等，O2的摩尔质量是32g/mol，氯气的摩尔质量是71g/mol，SO2的摩尔质量是64g/mol，NH3的摩尔质量是17g/mol，根据ρ=MVm知，气体密度大小与其摩尔质量成正比，所以摩尔质量越大，其密度越大，所以密度最大的是氯气，

故选C．

同温同压下，气体摩尔体积相等，根据ρ=MVm判断气体密度大小．

本题考查了阿伏伽德罗定律及推论，为高频考点，侧重于学生的分析、计算能力的考查，明确密度与气体摩尔质量的关系是解本题关键，根据条件结合ρ=MVm来分析解答即可，难度不大．

17.答案：加成反应；取代反应(或酯化反应)；；解析：解：(1)A与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，A与浓硝酸反应得到的一硝基代物只有两种，说明苯环上在对位上有2个取代基且不相同，完全燃烧只生成二氧化碳和水，其相对分子质量不超过110，所以A为对甲基苯酚，A与氢气发生加成反应生成B为对甲基环己醇，B与E发生酯化反应生成的F为酯，故答案为：加成反应；取代反应(或酯化反应)；

(2)据反应条件可知，C为醇，D为醛，E为酸，则B与E发生酯化反应生成的F为酯，据F和B的分子式可知，则E的分子式为C7H6O2，为苯甲酸，则D为苯甲醛，C为苯甲醇，C的结构简式为，故答案为：；

(3)据反应条件可知，C为醇，D为醛，E为酸，则B与E发生酯化反应生成的F为酯，据F和B的分子式可知，则E的分子式为C7H6O2，为苯甲酸，则D为苯甲醛，C为苯甲醇，C→D的反应方程式为2+2H2O，B为对甲基环己醇，E的分子式为C7H6O2，为苯甲酸，B与E发生酯化反应生成的F为酯，反应方程式为+⇌△浓硫酸+H2O，

故答案为：2+2H2O；

+⇌△浓硫酸+H2O.

A与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，A与浓硝酸反应得到的一硝基代物只有两种，说明苯环上在对位上有2个取代基且不相同，完全燃烧只生成二氧化碳和水，其相对分子质量不超过110，所以A为对甲基苯酚，B为对甲基环己醇，分子式为C7H14O，据反应条件可知，C为醇，D为醛，E为酸，则B与E发生酯化反应生成的F为酯，据F和B的分子式和F是芳香化合物可知，则E的分子式为C解析：解：苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇，则D为，发生消去反应生成E为，E与溴发生加成反应生成，在氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，则F为，F发生加聚反应生成高聚物．

酸化生成水杨酸，则水杨酸的结构为，水杨酸与乙酸酐发生信息中的取代反应生成阿司匹林B，则B为，水杨酸与环己醇发生酯化反应生成香料C，则C为，水杨酸发生缩聚反应生成高聚物G，则G为，

(1)由上述分析可知，C的结构简式为：；反应④苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，故答案为：；加成反应；

(2)反应②的化学方程式为：，

故答案为：；

(3)由上述分析可知，G的结构简式为，故答案为：；

(4)反应⑧的化学方程式为：，

故答案为：．

苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇，则D为，发生消去反应生成E为，E与溴发生加成反应生成，在氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，则F为，F发生加聚反应生成高聚物．

酸化生成水杨酸，则水杨酸的结构为，水杨酸与乙酸酐发生信息中的取代反应生成阿司匹林B，则B为，水杨酸与环己醇发生酯化反应生成香料C，则C为，水杨酸发生缩聚反应生成高聚物G，则G为，据此解答．

本题考查有机物