2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2((1)0)

第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。问题探讨1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？问题探讨1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。性别决定性别决定常染色体性染色体性别决定1.XY性染色体决定型：（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫自然界中的四种性别决定方式类型雌体雄体生物类别XY型XXXY哺乳类、双翅目昆虫、某些植物等ZW型ZWZZ鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类XO型XXXO蝗虫、黄瓜虱、椿象ZO型ZOZZ鸭性别决定3.染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32性别决定性别决定4.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。性别决定5.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。性别决定

性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。同源区段非同源区段XY染色体存在等位基因无等位基因根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。人类红绿色盲

1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。约翰·道尔顿人类红绿色盲人类红绿色盲人类红绿色盲人类红绿色盲人类红绿色盲性别性染色体

课本P34第1段(3)、分类

笔记伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传伴X隐性遗传：伴X显性遗传：红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症XY伴X染色体遗传伴Y染色体遗传⑴人的性染色体上不同区段图析：

X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，

该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的

(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为

等位基因。

⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y遗传)XYBXYbⅡ－2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXbXXBbXXBBXXbbXYBXYb人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型表现型正常

正常(携带者)色盲正常色盲伴X染色体隐性遗传病注意:写基因型时，先写出性染色体，再在右上角标明基因型；写表现型和统计后代比例时要将性状表现与性别联系在一起描述。Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常或抗维生素D佝偻病基因X女性特征决定基因睾丸决定基因性染色体上基因的遗传总与性别相关联！——伴性遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传

课本P34第1段2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病红绿色盲某家族遗传系谱图3．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(

)A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中.B01人类红绿色盲

思考·讨论

分析人类红绿色盲图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112遗传系谱图

课本P351.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？讨论：思考·讨论

分析人类红绿色盲伴X隐性遗传病2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112

课本P35人类红绿色盲红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。XBBbYXb人类红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型色盲正常色盲正常

(携带者)正常XbYXBYXbXbXBXbXBXB表现型基因型男性女性BBBbbbBb性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）

1、色盲基因位置：仅在

染色体上

2、遗传类型：

伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者人类红绿色盲

课本P36X人类红绿色盲人群中关于色盲基因的婚配方式XBXBXBY×（一）女性正常与男性正常XBXBXbY×（四）女性正常与男性色盲XBXbXBY×（二）女性携带者与男性正常XBXbXbY×（五）女性携带者与男性色盲XbXbXBY×（三）女性色盲与男性正常XbXbXbY×（六）女性色盲与男性色盲人类红绿色盲XBXBXBYXBXbXBYXBXBXBY

XBXb

XbYXBXbXBY

XbXb

XbYXBXbXbYXBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbxXbXbXbYxXbXbXbY婚配方式后代类型男性患者人数大于女性患者1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？讨论：思考·讨论

分析人类红绿色盲2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBXbXBY

课本P351.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？讨论：思考·讨论

分析人类红绿色盲2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBXbXBY

课本P35除此之外，红绿色盲还有哪些遗传上的特点吗？XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给

，不能传给

。人类红绿色盲情境一：

A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。

课本P36女儿

儿子

婚配方式一：亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常儿子的色盲基因只能来自

。情境二：

B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲母亲

课本P36

婚配方式二：亲代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女儿色盲，

一定是色盲。人类红绿色盲情境三：

C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。

课本P37，新坐标P50父亲

婚配方式三：XBYXbXBXbXbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父亲正常，

一定正常，母亲色盲，

一定色盲。情境四：

D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲女儿儿子

婚配方式四：XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能

传给他的女儿；一般隔代遗传特点：隔代遗传人类红绿色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIIIIV特点：交叉遗传男性致病基因从母亲获得，传给女儿。（男传女，女传男）人类红绿色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIIIIV特点：交叉遗传男性致病基因从母亲获得，传给女儿。（男传女，女传男）人类红绿色盲4.色盲的遗传特点①男性患者

女性患者。②往往有

现象。③女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遗传父亲和儿子简化记忆

伴X隐性遗传的四个特点：①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。伴X隐性遗传病的遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙4.(2009·广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ­9的红绿色盲致病基因来自于(

)A．Ⅰ­1 B．Ⅰ­2C．Ⅰ­3 D．Ⅰ­4B

判断正误（1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。（2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。××

易错点拨：1.性染色体含有与性别决定有关的基因，但并非性染色体上所有

基因都与性别决定有关（如色觉基因）。2.位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。

笔记例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：伴X隐性遗传

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。血友病伴X隐性遗传血友病除了伴X隐性遗传外，你认为伴性遗传还可能有那些类型？伴X显性遗传病Y染色体遗传病XDYXDXdXDXdXDXd男病，母女必病有中生无为显性抗维生素D佝偻病1.抗维生素D佝偻病基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？2.写出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15个体的基因型吗？抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样抗维生素D佝偻病课本P37第3段抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病的基因型和表现型正常患病正常患病患病XdYXDYXdXdXDXdXDXD表现型基因型男性女性DDDdddDd伴X显性遗传病特点：(1)连续遗传（具有世代连续性）(2)交叉遗传(3)女性患者多于男性(4)男病母女病。女正，父子正一抗维生素D佝偻病家系图笔记*12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色体遗传病伴Y遗传病的特点：（1）无显隐性之分（2）患者全部是男性，女性都正常（3）父传子，子传孙，世代连续遗传实例：外耳道多毛症笔记课堂小结红绿色盲症抗维生素D佝偻病外耳道多毛症男性隔代交叉父子女性男性连续母女男性判断：伴性遗传一定具有交叉遗传现象×

伴Y:传男不传女伴XY型遗传性状的类型和特点类型典型病例遗传特点

伴X隐伴X显伴Y红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症①隔代遗传

②交叉遗传③男多女少①代代发病

②交叉遗传③女多男少①连续遗传②患者全部是男性，女性都正常③父传子，子传孙知识整合1.X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传2.Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传3.X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。XY伴X染色体遗传伴Y染色体遗传(3)、分类

笔记伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传伴X隐性遗传：伴X显性遗传：红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症XY伴X染色体遗传伴Y染色体遗传

伴性遗传的类型及特点

1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点

(1)性染色体的传递规律(如图)

(2)分析

①

男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。

②

女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的

显隐性。

③

Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传

只限男性。Y染色体传男不传女

伴性遗传的类型及特点

④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看

一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者

多于女性色盲患者。

伴性遗传的类型及特点

⑤若致病基因为X染色体上显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看

一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者

多于男性患者。

伴性遗传的类型及特点

2．有关X、Y染色体的区段分析(1)位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似。(2)位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于

X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；

只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性。(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。

伴Y染色体遗传

：传男不传女

伴X染色体遗传

：女→男→女

答案

共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、

XaYa。这对基因的遗传与性别有关联思考：一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么

相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？遗传仍与性别有关（隐雌显雄）①如XaXa（♀）×XaYA（♂）→子代（♀）全为隐性，

（♂）全为显性②如XaXa（♀）×XAYa（♂）→子代（♀）全为显性，

（♂）全为隐性02伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩√一、进行遗传咨询伴性遗传在实践中的应用1.果蝇的个体较小，不容易判断其性别，你是否可以根据摩尔根的研究内容，设计一个实验，从而方便判断果蝇的性别？2.鸡在早期并不容易判断性别，而养鸡场通常要在早期筛选出产蛋的母鸡。已知芦花鸡毛色的基因由位于Z染色体上的显性基因（B）控制，你是否能设计一个可以再早期根据毛色辨别鸡的雌雄的方法？二、指导生产实践ZbZb×ZBWXbXb×XBY笔记：同型隐异型显03遗传类型判断与分析遗传系谱图解题方法①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。②若系谱图中，患者_______，则一定不是伴Y遗传。女性男性有男有女1.排除伴Y遗传（注意排除细胞质遗传）易错提醒

混淆“患病男孩”与“男孩患病”的概率

(1)常染色体上的基因控制的遗传病

a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率×1。

b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝