MRNA-145负向调控catenin-δ1抑制胃癌浸润的机制研究中期报告

MRNA-145负向调控catenin-δ1抑制胃癌浸润的机制研究中期报告第一部分：研究背景和目的1.1研究背景胃癌是全球范围内最常见的癌症之一，其发病率和死亡率仍然居高不下。迄今为止，尚无完全有效的治疗方案。因此，为了解决这一问题，探究胃癌发生和发展的分子机制是非常必要的。研究表明，胃癌的浸润和转移是其恶性程度和预后的关键指标之一。而catenin-δ1是一种在癌症中高表达的蛋白质，与胃癌的浸润和转移密切相关。因此，寻找能够调控catenin-δ1的分子机制是防治胃癌的研究热点之一。1.2研究目的本研究旨在探究队MRNA-145谷胱甘肽S-转移酶（GSTP1）介导的catenin-δ1调控和胃癌浸润和转移之间的关系，并进一步明确其分子机制，以期为防治胃癌提供新的治疗思路和方法。第二部分：研究方法和实验设计2.1实验设计本研究采取体内和体外联合实验的方法，旨在探究MRNA-145和catenin-δ1之间的关系。具体实验设计如下：实验一：体内实验将nude小鼠随机分为实验组和对照组，分别建立完整和不完整的胃癌模型，观察MRNA-145和catenin-δ1的表达变化以及胃癌浸润和转移情况。实验二：体外实验使用人体胃癌细胞株MGC803，建立不同处理组，包括对照组、MRNA-145高表达组、MRNA-145低表达组、GSTP1抑制剂处理组和catenin-δ1过表达组，观察MRNA-145和catenin-δ1的表达变化以及细胞浸润和转移情况。2.2实验方法实验一：体内实验①小鼠模型的建立将实验组和对照组的小鼠体表面消毒，用3%氯化钠溶液灌胃使其进入麻醉状态，使用脂肪切口法建立小鼠胃癌模型，分别为完整和不完整的小鼠胃癌模型。②实验材料和方法实验材料：小鼠肿瘤组织切片、免疫组化试剂盒、RT-PCR试剂盒、Westernblotting试剂盒。实验方法：对实验组和对照组的小鼠进行实验，取组织样本处理后进行免疫组化、RT-PCR和Westernblotting分析。实验二：体外实验①细胞实验将MGC803人类胃癌细胞分为对照组、MRNA-145高表达组、MRNA-145低表达组、GSTP1抑制剂处理组和catenin-δ1过表达组，进行一系列的实验，包括细胞培养、细胞划痕试验、Transwell试验等。②实验材料和方法实验材料：MGC803人类胃癌细胞、GSTP1抑制剂、catenin-δ1过表达质粒。实验方法：将MGC803人类胃癌细胞分别处理，进行细胞培养、细胞划痕试验、Transwell试验等，然后用Westernblotting试剂盒进行蛋白质表达分析。第三部分：研究结果3.1实验一结果实验组和对照组小鼠模型构建成功。对于完整型模型，实验组GSTP1mRNAexpression显著降低，catenin-δ1mRNAexpression显著升高，细胞浸润情况显著增加；对于不完整型模型，实验组GSTP1mRNAexpression显著升高，catenin-δ1mRNAexpression显著下降，细胞浸润情况显著减少。3.2实验二结果MRNA-145高表达的细胞组和GSTP1抑制者的细胞组浸润情况显著减少，MRNA-145低表达的细胞组和catenin-δ1过表达的细胞组浸润情况显著增加。第四部分：研究结论和意义4.1研究结论本研究探究了MRNA-145通过调控GSTP1介导catenin-δ1的表达和胃癌浸润转移的关系以及分子机制。结果表明，MRNA-145通过GSTP1介导调控catenin-δ1表达，从而影响胃癌浸润转移进程。4.2研究意义本研究旨在探究新的治疗胃癌的方式并为临床应