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第三章第四节基础巩固一、选择题1.“绿色化学”的核心是反应过程的绿色化,要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部投入期望的产品中。下列过程不符合这一思想的是(C)A.甲烷、CO合成乙酸乙酯:2CH4+2COCH3COOCH2CH3B.烯烃与水煤气发生的羰基合成反应:RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHOC.乙醇被氧气催化氧化成乙醛D.氯乙烯合成聚氯乙烯2.分析下列合成路线:CH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up9(Br2),\s\do9(CCl4))A→B→C→eq\o(→,\s\up9(NaOH,醇),\s\do9(△))DEeq\o(→,\s\up9(CH3OH),\s\do9(浓硫酸))CH3OOC—CH=CH—COOCH3则B物质应为下列哪种物质(D)3.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生的反应为2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr;应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是(C)A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br4.有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果中,苹果、葡萄、西瓜、山楂中较多。该化合物具有如下性质:①1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体;②X与醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物;③X在一定条件下分子内脱水的产物(不是环状化合物)可与溴水发生加成反应。根据上述信息,对X的结构判断正确的是(D)A.X中肯定有碳碳双键B.X中可能有三个羟基和一个—COORC.X中可能有三个羧基D.X中可能有两个羧基和一个羟基5.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是(B)A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体,分子中有5种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种6.三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心率失常药。合成该药的步骤如下:1丙醇丙烯eq\o(→,\s\up9(Cl2),\s\do9(500℃))3氯丙烯A甘油三硝酸甘油酯下列关于上述合成,说法正确的是(C)A.①的转化条件是NaOH醇溶液、加热B.产物A的名称是三氯丙烷C.由丙烯转化为3氯丙烯的反应是取代反应D.三硝酸甘油酯的结构简式为7.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率、原料成本、操作是否简便等因素,将转变为的最佳方法是(C)A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液B.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4二、非选择题8.已知0.1mol有机物A的质量是12g,在足量的氧气中充分燃烧后生成35.2gCO2和7.2gH2O;A可以发生银镜反应,其苯环上的一溴代物有三种。(1)A的分子式为__C8H8O__。(2)A发生银镜反应的化学方程式为__+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。已知Ⅰ:CH3—CHOeq\o(→,\s\up9(HCl),\s\do9(H2O))现有如下转化关系:ABeq\o(→,\s\up9(HCl),\s\do9(H2O))Ceq\o(→,\s\up9(浓硫酸),\s\do9(△))D,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示):①C转化为D的反应__eq\o(→,\s\up9(浓硫酸),\s\do9(△))+H2O;②一定条件下,D生成高分子化合物的反应。(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有__4__种(不考虑立体异构)。①与C具有相同的官能团种类②遇三氯化铁溶液不显色③苯环上的一氯代物只有两种素能拓展一、选择题1.由1丙醇制取,最简便的流程需要下列反应的顺序应是(B)a.氧化b.还原c.取代d.加成e.消去f.中和g.缩聚h.酯化A.b、d、f、g、h__ B.e、d、c、a、hC.a、e、d、c、h D.b、a、e、c、f解析:CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2eq\o(→,\s\up9(加成),\s\do9(Br2))CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。2.1,4二氧六环可通过下列方法制取:烃A→Beq\o(→,\s\up9(NaOH溶液),\s\do9(△))Ceq\o(→,\s\up9(浓硫酸),\s\do9(-H2O))1,4二氧六环。则该烃A为(D)A.乙炔 B.1丁烯C.1,3丁二烯 D.乙烯3.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推断甲的结构简式为(A)A. B.C. D.HOCH2CH2OH解析:因为有机物甲既可被氧化,又可水解,所以B、D选项不正确,C选项中水解后只含一个羟基,只能与一个羧基发生酯化反应,无法形成含碳原子数为6的物质。二、非选择题4.氯乙烯是合成聚氯乙烯的单体。乙烯氧化法是生产氯乙烯的主要方法。分三步进行,如图所示:(1)关于乙烯、氯乙烯的说法正确的是__A、B、C、D__(填字母)。A.都能在氧气中燃烧B.都能发生加成反应,使溴水褪色C.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.氯乙烯分子中所有原子共平面(2)从环境角度考虑,氧化法的优点是__利用二氯乙烷热裂解所产生的氯化氢作为氯化剂,从而使氯得到完全利用,不向环境排放有毒气体__。(3)某学生设计下列反应:eq\x(氯乙烯)eq\x(乙炔)eq\x(苯)eq\x(硝基苯)请写出③的化学方程式+HO—NO2eq\o(→,\s\up9(浓硫酸),\s\do9(△))+H2O。(4)已知二氯乙烷与氢氧化钠共热可以生成乙二醇(HOCH2CH2OH),请写出乙二醇与过量乙酸完全发生反应的化学方程式+2CH3COOHeq\o(→,\s\up9(催化剂),\s\do9(△))+2H2O。5.由乙烯合成有机物F(二乙酸乙二酯),采用如图所示合成路线:(1)已知有机物的名称为乙二酸二甲酯。请写出F的结构简式:__CH3COOCH2CH2OOCCH3__。(2)在上述反应中属于取代反应的有__②⑤__(填反应代号)。(3)A、D、E、F中能直接引入C中官能团的物质有__ADF__(填物质的代号),反应⑤的化学方程式为__2CH3COOH+HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up9(催化剂),\s\do9(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。解析:6.叠氮化合物应用广泛,如NaN3,可用于汽车安全气囊,PhCH2N3可用于合成化合物V(见图,仅列出部分反应条件,Ph—代表苯基)(1)下列说法不正确的是__B__(填字母)。A.反应①④属于取代反应B.化合物I可生成酯,但不能发生氧化反应C.一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物ⅠD.一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同(2)化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为__nPhCH=CH2→。(不要求写出反应条件)(3)反应③的化学方程式为__PhCH3PhCH2Cl+HCl。(要求写出反应条件)(4)化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应生成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异构体的分子式为__C15H13N3__,结构简式为。解析:本题是关于官能团的引入、转化、消除等的有机合成题。(1)反应①:PhCH2CH3→是—H被—Cl所取代,为取代反应,反应④:PhCH2ClPhCH2N3,可以看作是—Cl被—N3所取代,为取代反应,A项正确;化合物Ⅰ含有羟基,为醇类物质,与羟基相连的碳原子上存在一个氢原子,故可以发生氧化反应,B项错误;化合物Ⅱ为烯烃,在一定条件下与水发生加成反应,可能会生成化合物Ⅰ,C项正确;化合物Ⅱ为烯烃,能与氢气发生加成反应,与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的反应类型相同,D项正确。(3)反应③是光照条件下进行的,发生的是取代反应:PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl。(4)书写分子式应该没有问题,因为同分异构体的分子式是相同的,但要注意苯基原子个数不要计算错误,分子式为C15H13N3。书写同分异构体要从结构式出发,注意碳碳双键上苯基位置的变化,即。7.已知醛在一定条件下可以发生如下转化:RCH2CHO+R′CH2CHOeq\o(→,\s\up9(②),\s\do9(△))物质H是一种可以作为药物的芳香化合物,请根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转化关系回答问题:(1)B的结构简式为。(2)G、D反应生成H的化学方程式是+H2O。(3)一定条件下,能够与1molF发生反应的H2的最大用量是__5__mol。(4)G有多种同分异构体,其中能与金属钠反应、苯环上只有一个取代基且能被催化氧化的同分异构体的结构简式为。解析:(1)由C的分子式及B→C的反应类型,可知B的分子式为C9H8O,再结合题中反应信息得:A(CxHyOz)+CH3CHOC9H8O+H2O,故A的分子式为C7H6O。A是芳香醛,B是含有碳碳双键
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