2.1.1烷烃的结构和性质课件高二下学期化学人教版选择性必修3

选择性必修3第二章烃第一节烷烃甲烷丙烷丁烷庚烷辛烷二十二烷①你如何辨别某有机物是否是烷烃（饱和烃）？【温故知新】②某有机物CnH2n一定不是烷烃？③正戊烷最多几个碳原子共直线？最多几个碳原子共平面？一、烷烃的结构C原子均为sp3杂化形成C-Hσ键或C-Cσ键均为单键（可旋转）②共价键：碳链为锯齿形①杂化方式：链状烷烃:CnH2n+2

（n≥1）环状烷烃:CnH2n（n≥3）I.符合CnH2n+2的一定是链状烷烃。III.链状烷烃随着n的增加，含氢的质量分数越来越小。II.同碳原子数的有机物，烷烃的含氢量最高。C6H12③烷烃通式：【注意】同系物:分子结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2的有机化合物。[三同]通式同、类别同、官能团种类和数目同[一差]相差至少一个CH2

[二似]结构相似、化学性质相似课堂练习1、下列物质是否为同系物？①CH3CHO和CH3COOH②CH2=CH2和③CH4和CH3CH3④CH3CH2CH3和H2CCH2CH2CH3－CH2－CH－CH3CH3│否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否和二、烷烃的性质决定结构性质烷烃的结构决定了其性质与甲烷相似甲烷物理性质化学性质无色、无臭的气体，难溶于水，密度比空气小1.稳定性：2.氧化反应：3.取代反应：4.分解反应：CH4+2O2CO2+2H2O点燃CH4+Cl2CH3Cl+HCl光不被酸性KMnO4氧化、不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液发生反应CH4C+2H2高温【思考与讨论】（1）根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。（2）根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃烧的化学方程式。颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸、强碱溶液与氯气（在光照下）2C8H18＋25O2

16CO2＋18H2O点燃无色难溶于水易燃不反应不反应不反应取代反应（3）根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+上述反应属于取代反应，乙烷分子中C—H键断裂，其中的氢原子被氯原子代替，生成C—Cl键。一取代二取代三取代四取代五取代六取代替代法（4）乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构式。乙烷与氯气在光照下反应，可能的产物有：HCl+9种有机产物(4)反应产物：混合物(多种卤代烃)，不适宜制备卤代烃。(3)反应的特点：氢原子被卤素原子逐步取代，多步反应同时进行。(2)反应物状态：气态卤素单质(F2、Cl2、Br2、I2)，

而不是其水溶液。(1)反应的条件：光照。烷烃的特征反应---取代反应1mol卤素单质只能取代1molH。

课堂练习2、乙烷在光照条件下与氯气反应最多能产生9种有机取代产物。1mol乙烷在光照条件下，最多可以与()molCl2发生取代。

A.2B.4C.6D.8C烷烃名称分子式结构简式常温下状态熔点/℃沸点/℃密度/(g·cm－3)甲烷CH4CH4气体－182－1640.423乙烷C2H6CH3CH3气体－172－890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3气体－187－420.501丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3气体－138－0.50.579戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3液体－129360.626壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3液体－541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3液体－261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3液体182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3固体283080.777表2-1（p30）①C1-4为气态，C5-16为液态，≥C17上固态④无色，均不溶于水，溶于有机溶剂②ρ＜

水，ρ随C数增加逐渐增大③

熔沸点升高结构相似：随相对分子质量的增大，

范德华力逐渐增大。随C数增加C个数相同，支链越多，熔沸点越低课堂练习3、下列有关烷烃的叙述中，正确的是（）①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色退去③分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃④所有烷烃在光照条件都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水退色⑥所有的烷烃都可以在空气中燃烧A．①②③⑥ B．①④⑥C．②③④ D．①②③④B三、烷烃的命名烃基-R：烃分子中去掉一个或几个H原子后剩余部分。乙烷：乙基(—CH2CH3)丙烷：正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基(—CHCH3)CH3甲烷：甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、次甲基(—CH—)思考：写出种丁基(-C4H9)的结构简式。1、习惯命名法[注]当碳原子数相同时,同分异构体加“正、异、新”区别。同分异构体化学性质相似物理性质差异2、系统命名法I.定主链，称某烷—最长为主链当出现多条等长的最长碳链：—选含支链最多的碳链为主链CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3戊烷己烷√CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH3CH3CH2己烷II.编位号，定支链—编号遵循“近、简、小”①选主链中离支链最近的一端为起点开始编号，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。先考虑“近”原则561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3II.编位号，定支链—编号遵循“近、简、小”②同样近时，从较简单支链的一端开始编号。同近，考虑“简”原则CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3CH21234566543213-甲基3-乙基√II.编位号，定支链—编号遵循“近、简、小”③同样近同样简时，要求支链位置的编号之和应最小。同近、同简，考虑“小”原则CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH2CH3CH3CH31234566543212，2，3，5，5

2，2，4，5，5√III.写名称取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写【注意】(1)阿拉伯数字间用“，”隔开(2)阿拉伯数字与中文间用“—”隔开(3)中文之间无间隔561234CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH32，4—二甲基己烷主链名称取代基名称取代基位置取代基个数烷烃命名五原则长-----选最长碳链为主链多-----遇等长碳链时，支链最多为主链近-----从离支链最近一端开始编号小-----支链编号之和最小简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号②①③④⑤烷烃系统命名法的基本步骤：选主链称某烷编号位定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算C2H5CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH3C2H5CH32，3—二甲基丁烷2，2，5—三甲基庚烷课堂练习4：用系统命名法给下列烷烃命名CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3C2H52，6，6—三甲基—5—乙基辛烷①③②④2–甲基—4—乙基庚烷课堂练习5：写出下列各化合物的结构简式：(1)

3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3课堂练习6：判断下列命名的正误。（1）3

,3–二甲基丁烷（2）2,3–二甲基-2–乙基己烷（3）2,3－二甲基－4－乙基己烷