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文档简介
2024届陕西省兴平市高一化学第二学期期末监测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列常
见金属的冶炼原理中不合理的是金属冶炼原理AFeFe2O3+3CO2Fe+3CO2BHg2HgO2Hg+O2↑CMgMgO+H2Mg+H2ODNa2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑A.A B.B C.C D.D2、目前从海水中提取的溴占世界溴年产量的三分之一左右,常用的方法之一是用氧化剂把溴离子氧化成单质,再通入热空气将溴蒸气吹出,这一反应中常用的氧化剂是()。A.Cl2 B.Br2 C.H2O D.H2O23、下列指定反应的离子方程式正确的是A.稀硫酸与氢氧化钡溶液混合:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OB.小苏打与稀盐酸反应:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.工业上电解熔融状态的氯化镁:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑D.向碳酸氢铵溶液中加入足量澄清石灰水:NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+NH3·H2O+H2O4、下列含有共价键的离子化合物是()A.HI B.NaOH C.Br2 D.NaCl5、已知反应A+B=C+D的能量变化如图所示,下列说法正确的是()。A.该反应为放热反应B.该反应为吸热反应C.反应物的总能量高于生成物的总能量D.该反应只有在加热条件下才能进行6、NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()A.在常温常压下,28gN2与CO混合物气体中所含的分子数目一定为NAB.标准状况下,17g氨气所含原子数目为NAC.在常温常压下,11.2L氮气所含的原子数目为NAD.NA个氢分子所占有的体积一定为22.4L7、100mL6mol/LH2SO4跟过量的锌粉反应,在一定温度下,为了减缓反应速率,但又不影响生成氢气的总量。可向反应物中加入适量的()A.碳酸钠固体B.CH3COONa固体C.KNO3固体D.盐酸溶液8、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是:A.23gNa与氧气充分燃烧,生成Na2O和Na2O2的混合物,转移的电子数为大于NA小于2NAB.1mol甲醇中含有的共价键数为5NAC.标准状况下22.4LC6H6充分燃烧消耗氧气7.5NAD.0.2mol/L的Na2SO4溶液中含Na+数为0.4NA9、下列物质之间的相互关系错误的是A.CH3CH2OH和CH3OCH3互为同分异构体B.干冰和冰为同一种物质C.CH3CH3和CH3CH2CH3互为同系物D.C和C互为同位素10、能用H++OH-→H2O表示的是A.NaHSO4+NaOH→Na2SO4+H2O B.CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OC.H2SO4+Ba(OH)2→BaSO4↓+2H2O D.NH3·H2O+HCl→NH4Cl+H2O11、化学与科技、生产、生活密切相关。下列说法正确的是A.“煤改气”、“煤改电”等改造工程有利于减少雾霾B.海水中加入明矾可将海水淡化C.M、N经“2M+N=2P+2Q,2P+M=Q”生产Q,不符合“绿色化学”理念D.燃煤中添加生石灰,在燃烧过程中将硫元素转化为CaSO3,可减少SO2的排放12、与二氧化硫反应时,下列物质作还原剂的是()A.溴 B.硫化氢 C.品红 D.氢氧化钙13、下列物质中属于有机物的是A.甲烷B.苏打C.水泥D.水玻璃14、镁—次氯酸盐燃料电池的工作原理如图所示,该电池反应为Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-下列有关说法正确的是A.电池工作时,c溶液中的溶质是MgCl2B.电池工作时,正极a附近的pH将不断增大C.负极反应式:ClO--2e-+H2O=Cl-+2OH-D.b电极发生还原反应,每转移0.1mol电子,理论上生成0.1molCl-15、下列说法正确的是A.石油的分馏、煤的干馏都是化学变化B.PCl3分子中各原子属于8电子结构C.海水含溴元素,向海水中加入苯可以提取单质溴D.用电解氯化钠饱和溶液制取钠16、下列各组物质互为同素异形体的是A.氧气与臭氧 B.甲烷与丙烷 C.乙醇与二甲醚 D.11H与117、某固体酸燃料电池以CaHSO4固体为电解质传递H+,其基本结构见图,电池总反应可表示为:2H2+O2===2H2O,下列有关说法正确的是()A.电子通过外电路从b极流向a极B.b极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-===4OH-C.每转移0.1mol电子,消耗1.12L的H2D.H+由a极通过固体酸电解质传递到b极18、苯发生的下列反应,属于加成反应的是①与H2反应生成环己烷②与浓硝酸反应生成硝基苯③与Cl2反应生成C6H6Cl6④与O2反应生成CO2和H2OA.①② B.②③ C.①③ D.①②③19、为高空或海底作业提供氧气的物质是A.KClO3 B.KMnO4 C.Na2O2 D.H2O20、下列反应属于取代反应的是A.甲烷在空气中燃烧B.苯与液溴反应生成溴苯C.在一定条件下乙烯制聚乙烯D.在一定条件下乙烯与氢气反应21、下列说法错误的是A.氯气可用作自来水的杀菌消毒B.氯气能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,说明Cl2具有氧化性C.氯气与水反应,Cl2是氧化剂,H2O是还原剂D.氯气与NaOH溶液反应的离子方程式为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O22、下列表示物质结构的化学用语正确的是A.HF的电子式:B.Cl-离子的结构示意图:C.醋酸的分子式:CH3COOHD.乙烯的球棍模型:二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。(1)A的结构简式为_____。(2)B分子中的官能团名称是_____,F的结构简式为_______________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:②_____________________________________________:反应类型是_____;③_____________________________________________;反应类型是_____;24、(12分)下表列出了①~⑨九种元素在周期表中的位置:ⅠA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③④⑧3⑤⑥⑦⑨请按要求回答下列问题。(1)元素④的名称是______(2)元素⑦的原子结构示意图是____________。(3)按气态氢化物的稳定性由弱到强的顺序排列,⑥④⑦的氢化物稳定性:________(写氢化物的化学式)。(4)④的最简单氢化物比⑦的最简单氢化物沸点高,原因是_______________________.(5)元素⑤的单质在氧气中燃烧所得产物中化学键的类型为_____________________(6)用电子式表示①与⑨反应得到的化合物的形成过程_______________。(7)两种均由①④⑤⑦四种元素组成的化合物,在水溶液中发生反应的离子反应方程式为________(8)第三周期元素NaMgAlSCl的简单离子半径由大到小的顺序是______(用离子符号表示)(9)已知1g①的单质燃烧生成液态产物时放出142.9kJ的热量,写出表示该单质燃烧热的热化学方程式:____________25、(12分)某化学学习小组研究盐酸被MnO2氧化的条件,进行如下实验。实验操作现象I常温下将MnO2和12mol/L浓盐酸混合溶液呈浅棕色,略有刺激性气味II将I中混合物过滤,加热滤液生成大量黄绿色气体III加热MnO2和4mol/L稀盐酸混合物无明显现象(1)已知:MnO2是碱性氧化物。I中溶液呈浅棕色是由于MnO2与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程式是____________。(2)II中发生了分解反应,反应的化学方程式是___________。(3)III中无明显现象的原因可能是c(H+)或c(Cl-)较低,设计实验IV进行探究:将实验III、IV作对比,得出的结论是_____________;将实验IV中i、ii作对比,得出的结论是__________________。26、(10分)某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。实验步骤如下:取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。回答下列问题:(1)图中装置C的作用是____________________。(2)制备硝基苯的化学方程式_____________________。(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中_________(“是”或“否”),说明理由:____________________。(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是_____________________。(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本实验所得到的硝基苯产率是_____________________。27、(12分)能源、资源、环境日益成为人们关注的主题。(1)近日向2019世界新能源汽车大会致贺信,为发展氢能源,必须制得廉价氢气。下列可供开发又较经济的一种制氢方法是_______(填写编号)①电解水②锌和稀硫酸反应③利用太阳能,光解海水(2)某同学用铜和硫酸做原料,设计了两种制取硫酸铜的方案:方案①:铜与浓硫酸加热直接反应,即Cu→CuSO4方案②:铜在空气中加热再与稀硫酸反应,即Cu→CuO→CuSO4这两种方案,你认为哪一种方案更合理并简述理由_______。(3)海带中含有丰富的碘元素.从海带中提取碘单质的工业生产流程如图所示.步骤③中双氧水在酸性条件下氧化碘离子的离子方程式是_______,步骤④除了CCl4还可以选用的萃取剂是_______(填序号)。a.苯b.乙醇c.乙酸d.乙烷28、(14分)醋酸(CH3COOH)是一种常见的弱酸。(1)为用实验证明醋酸是弱电解质,实验小组同学设计如下几种方案:①用pH试纸测出0.1mol/L的醋酸溶液pH:若pH___1(填“>”、“<”或“=”),则证明醋酸是弱酸;②先测0.1mol/L醋酸的pH;量取该溶液5mL用蒸馏水稀释至500mL,再测其pH,若________________,则证明醋酸是弱电解质;③分别配制pH相同的醋酸和盐酸,各取10mL与足量的锌粒反应(装置如图),测试在不同时间间隔中得到H2的量,即可证明醋酸是弱电解质。下列示意图(X为醋酸,Y为盐酸)中,符合该实验结果的是__________(选填字母);但在该实验中难以实现之处为__________________________________。(举例)(2)醋酸和氢氧化钠反应生成醋酸钠(CH3COONa)。①将CH3COONa固体溶于蒸馏水后其溶液显碱性,其原因是(用离子方程式表示)______________________________;在该溶液中,下列关系式中正确的是________;(选填字母)A.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)B.c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)C.c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)D.c(CH3COO-)>c(OH-)>c(Na+)>c(H+)②醋酸和氢氧化钠反应后得到溶液中溶质的组成有多种可能:若得到的溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),试推断该溶液中的溶质为_____;若得到的溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),则可以推断该溶液中的溶质可能为____;③将amol/LCH3COOH稀溶液和bmol/LNaOH稀溶液等体积混合:若测得溶液中c(OH-)=c(H+),则a___b;(选填“>”、“<”、“=”、“≤”或“≥”)若测得溶液中c(OH-)>c(H+),则a___b;(选填“>”、“<”、“=”、“≤”或“≥”)29、(10分)乙酸乙酯是一种良好的工业溶剂,可通过下列转化制取(部分反应条件略去):(1)CH3CH2OH中官能团的名称是______,反应②的反应类型是______。(2)反应①是加成反应,CH3COOH的相对分子质量比A的相对分子质量大16。有机物A的结构简式是______。反应③的化学方程式是______。(3)实验室常用如图所示的装置制取少量乙烯()。已知:仪器a的名称是______。乙烯通常采用排水法收集而不用排空气法收集的原因是______。(4)CH3COOH在一定条件下反应可生成一种有机物Q。该有机物Q的摩尔质量是102g·mol-1,其中氧的质量分数为47.06%,碳氢原子个数比为2∶3。有机物Q的化学式是______。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】
分析:金属冶炼是工业上将金属从含有金属元素的矿石中还原出来的生产过程.金属的活动性不同,可以采用不同的冶炼方法.总的说来,金属的性质越稳定,越容易将其从化合物中还原出来.金属冶炼的方法主要有:热分解法:对于不活泼金属,可以直接用加热分解的方法将金属从其化合物中还原出来。热还原法:在金属活动性顺序表中处于中间位置的金属,通常是用还原剂(C、CO、H2、活泼金属等)将金属从其化合物中还原出来。电解法:活泼金属较难用还原剂还原,通常采用电解熔融的金属化合物的方法冶炼活泼金属。详解:A、Fe处于金属活动性顺序表中处于中间位置的金属,通常是用还原剂(C、CO、H2、活泼金属等)将金属从其化合物中还原出来,故A正确;B、Hg为不活泼金属,可以直接用加热分解的方法将金属从其化合物中还原出来,故B正确;C、Mg为活泼金属,较难用还原剂还原,通常采用电解熔融的金属化合物氯化镁的方法冶炼,故C错误。D、Na为活泼金属,较难用还原剂还原,通常采用电解熔融的金属化合物氯化钠的方法冶炼,故D正确。故选C。点睛:本题考查金属冶炼的一般方法和原理,解题关键:注意活泼性不同的金属冶炼的方法不同,易错点C,氢气不能将氧化镁还原为镁。2、A【解析】
氯气的氧化性强于溴,Cl2+2Br-=Br2+2Cl-,通入氯气把浓缩的溶液中的溴化物氧化,然后用空气把生成的溴吹出。答案选A。3、D【解析】A.稀硫酸与氢氧化钡溶液混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,A错误;B.小苏打与稀盐酸反应:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B错误;C.工业上电解熔融状态的氯化镁:Mg2++2Cl-Mg+Cl2↑,C错误;D.向碳酸氢铵溶液中加入足量澄清石灰水:NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+NH3·H2O+H2O,D正确,答案选D。点睛:离子方程式错误的原因有:离子方程式不符合客观事实:质量不守恒、电荷不守恒、电子得失总数不守恒、难溶物质和难电离物质写成离子形式、没有注意反应物的量的问题,在离子方程式正误判断中,学生往往忽略相对量的影响,命题者往往设置“离子方程式正确,但不符合相对量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是审准“相对量”的多少,二是看离子反应是否符合该量,没有注意物质之间是否会发生氧化还原反应等,注意离子配比,注意试剂的加入顺序,难溶物溶解度的大小,注意隐含因素等。应熟练掌握化学反应规律和重要物质的性质,认真审题,才能正确写出离子方程式。4、B【解析】
A.HI是共价化合物,故A错误;B.NaOH是由Na+和OH-通过离子键形成的离子化合物,OH-内存在O-H共价键,故B正确;C.Br2是含有共价键的单质,故C错误;D.NaCl是由Na+和Cl-通过离子键形成的离子化合物,没有共价键,故D错误;答案:B【点睛】通常情况下离子化合物的判断方法:(1)构成化合物的第一种元素为金属元素,通常为离子化合物(氯化铝除外)(2)铵盐为离子化合物。多种元素构成的阴、阳离子含有共价键。5、B【解析】试题分析:A、根据图像可知反应物总能量低于生成物总能量,反应是吸热反应,A错误;B、根据图像可知反应物总能量低于生成物总能量,反应是吸热反应,B正确;C、根据图像可知反应物总能量低于生成物总能量,C错误;D、反应条件与反应是放热还是吸热没有关系,D错误,答案选B。考点:考查反应热的有关判断6、A【解析】本题考查的是以物质的量为核心的化学计算。A是易错项,温度和压强并不能影响气体的质量。因为氮气和一氧化碳的摩尔质量相等,所以28g混合气体的物质的量为1mol,分子数目一定为NA,A正确。B项17g氨气的物质的量为1mol,分子数目一定为NA,原子数目应为4NA。C项11.2L氮气的物质的量因不知道常温常压下的气体摩尔体积而无法计算。D项NA个氢分子所占有的体积不一定为22.4L,只有在标准状况下才是22.4L。7、B【解析】分析:根据反应的实质为Zn+2H+═Zn2++H2↑,为了减缓反应速率,但又不影响生成氢气的总量,则减小氢离子的浓度但不能改变氢离子的物质的量即可,注意Zn过量,以此来解答.详解:A.碳酸钠与酸反应,生成氢气的量减少,故A错误;加入醋酸钠固体,会和硫酸之间反应生成醋酸,这样酸中的氢离子由硫酸到醋酸,反应速率减慢,但是氢离子总量不变,所以不影响生成氢气的总量,故B正确;C、加适量硝酸钾溶液,相当于溶液中出现硝酸金属和硝酸反应不生成氢气,影响生成氢气的总量,故C错误;D、加入盐酸,则氢离子的物质的量增加,生成的氢气增加,故D错误。故选B。8、B【解析】
A项、Na2O和Na2O2中都含有钠离子,23gNa物质的量为1mol,与O2完全反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,共生成1mol钠离子,转移的电子数为NA,故A错误;B项、甲醇的结构简式为CH3OH,含有5个共价键,则1mol甲醇中含有的共价键数为5NA,故B正确;C项、标准状况下C6H6为液态,无法计算标准状况下22.4LC6H6的物质的量,故C错误;D项、溶液体积不明确,故溶液中的离子的个数无法计算,故D错误;故选B。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数,注意掌握有关物质的量与摩尔质量、气体摩尔体积、阿伏伽德罗常数等之间的转化关系是解答关键。9、B【解析】A.CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A正确;B.干冰是CO2,冰是水,不是同一种物质,B错误;C.CH3CH3和CH3CH2CH3的结构相似,分子组成相差1个CH2,互为同系物,C正确;D.和的质子数相同,中子数不同,互为同位素,D正确,答案选B。10、A【解析】A、能拆写成H++OH-=H2O,故A正确;B、CH3COOH属于弱酸,不能拆写成离子,故B错误;C、拆写成Ba2++2H++2OH-+SO42-=BaSO4↓+2H2O,故C错误;D、NH3·H2O是弱碱,不能拆写成离子,故D错误。点睛:拆写成离子,此物质为易溶易电离的物质,掌握住哪些物质不能拆写成离子,弱电解质、难溶物、氧化物、气体等不能拆写成离子。11、A【解析】分析:A、从雾霾天气的成因考虑.B、明矾溶于水能够形成胶状物,能够吸附水中的悬浮物;C、“化学反应的绿色化”要求原料物质中所有的原子完全被利用全部转入期望的产品。D、CaO与二氧化硫反应生成亚硫酸钙,亚硫酸钙与氧气反应生成硫酸钙。详解:A、二氧化硫、氮氧化物以及可吸入颗粒物这三项是雾霾主要组成,前两者为气态污染物,最后一项颗粒物才是加重雾霾天气污染的罪魁祸首。它们与雾气结合在一起,让天空瞬间变得灰蒙蒙的,“煤改气”、“煤改电”等清洁燃料改造工程减少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物,故有利于减少雾霾天气,故A正确;B、通过过滤、加入活性炭、明矾等物质不能把水中的氯化钠等物质除去,不能使海水淡化,故B错误;C、2M+N=2P+2Q,2P+M=Q的反应中,P是催化剂,发生反应为:3M+N=3Q,生成物只有一种,即原料物质中所有的原子完全被利用全部转入期望的产品,故C错误;D、CaO与二氧化硫反应生成亚硫酸钙,亚硫酸钙与氧气反应生成硫酸钙,所以在燃煤中添加生石灰可减少SO2的排放,故D错误。12、B【解析】
【详解】A.Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,在该反应中溴单质作氧化剂,错误;B.硫化氢与二氧化硫反应产生硫单质及水,在反应中硫化氢作还原剂,正确;C.二氧化硫使品红溶液褪色,是由于其具有漂白性,二者是结合漂白,因此品红溶液不具有还原性,错误;D.氢氧化钙与二氧化硫发生反应产生亚硫酸钙和水,反应中元素的化合价不变,因此发生的不是氧化还原反应,错误。故选B。13、A【解析】试题分析:A、甲烷含碳元素,是有机物,正确;B、苏打虽然含碳元素,但属于无机盐类,错误;C、水泥中虽然含碳元素,但属于无机盐对混合物,错误;D、水玻璃中不含碳元素,不属于有机物,错误,答案选A。考点:考查对有机物概念对理解14、B【解析】试题分析:A.根据电池反应式为Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-,所以C溶液中的溶质不含镁离子,A错误;B.放电时正极电极反应式为:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,所以a附近的pH将不断增大,B正确;C.根据电池反应式为Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2+Cl-可知负极电极反应式为Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,C错误;D.由可知b电极为正极发生还原反应,反应式为:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,所以每转移0.1mol电子,理论上生成0.05molCl‑,D错误;答案选B。考点:考查原电池工作原理15、B【解析】分析:对于共价化合物来说,元素化合价绝对值+元素原子的最外层电子数=8,则该元素原子满足8电子稳定结构,否则不能满足8电子稳定结构,据此判断。详解:A.石油的分馏是利用各种馏分的沸点不同进行混合物分离,属于物理变化;煤的干馏都是指煤在隔绝空气的条件下加强热,使煤变成液体或气体燃料的过程,属于化学变化,故A错误;B.对于共价化合物来说,元素化合价绝对值+元素原子的最外层电子数=8,则该元素原子满足8电子稳定结构,否则不能满足8电子稳定结构,据此判断。PCl3分子属于共价化合物,P原子的最外层电子为:5+5=10,P原子不满足8个电子稳定结构,故B错误;C.海水中含溴元素,没有溴单质,所以向海水中加入苯不能提取单质溴,故C错误;D.电解氯化钠饱和溶液产物为Cl2、H2和NaOH,不能制取金属钠,故D错误;答案:选B。16、A【解析】
同素异形体是同种元素形成的不同种单质的互称。【详解】A项、氧气与臭氧是由氧元素组成的不同种单质,互为同素异形体,故A正确;B项、甲烷与丙烷是均为烷烃,属于同系物,故B不符合题意;C项、乙醇与二甲醚,其分子式相同,属于同分异构体,故C不符合题意;D项、11H与1故选A。【点睛】本题考查同素异形体,注意根据同素异形体的概念分析是解答关键。17、D【解析】试题分析:A.燃料电池中,通入燃料氢气的电极是负极,则a是负极,通入氧化剂的电极b是正极,电子从负极a沿导线流向正极b,A错误;B.b是正极,电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,B错误;C.温度和压强未知,导致气体摩尔体积未知,所以无法计算氢气体积,C错误;D.放电时,a是负极、b是正极,阳离子氢离子从负极a通过固体酸电解质传递到b极,D正确,答案选选D。考点:考查了化学电源新型电池的相关知识。18、C【解析】
①苯与H2发生反应生成环己烷,是加成反应;②苯与浓硝酸反应生成硝基苯,是取代反应;③苯与Cl2反应生成C6H6Cl6,是加成反应;④苯与O2反应生成CO2和H2O,是氧化反应;属于加成反应的为①③,答案选C。19、C【解析】
氯酸钾、高锰酸钾制备氧气需要加热;操作复杂,电解水生成氧气需要提供电源,操作不方便;过氧化钠与二氧化碳反应2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2,生成碳酸钠和氧气,过氧化钠与水反应2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑,生成氢氧化钠和氧气,制备氧气操作简单且能够利用人呼出的二氧化碳和水蒸气;故选:C。20、B【解析】A.甲烷在空气中燃烧是氧化还原反应,A错误;B.苯与液溴反应生成溴苯和水属于取代反应,B正确;C.在一定条件下乙烯发生加聚反应制聚乙烯,C错误;D.在一定条件下乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷,D错误,答案选B。21、C【解析】
A.Cl2与水反应生成HClO,所以Cl2可用于自来水的杀菌消毒,选项A正确;B.Cl2使湿润的淀粉KI试纸变蓝是因为Cl2氧化KI产生I2,淀粉遇I2变蓝,选项B正确;C.Cl2与H2O反应,Cl2中氯元素由0价变为+1价和-1价,既是氧化剂又是还原剂,H2O中各元素化合价不变,既不是氧化剂也不是还原剂,选项C错误;D.Cl2与NaOH溶液反应生成NaCl、NaClO和H2O,反应的离子方程式为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,选项D正确。答案选C。【点睛】本题考查氯气的性质,易错点为选项B,碘离子的还原性强于氯离子,氯气氧化碘离子生成碘单质。碘遇淀粉变蓝。22、D【解析】
A.HF属于共价化合物,其电子式为,故A项错误;B.氯原子核内只有17个质子,则Cl-结构示意图为,故B项错误;C.醋酸的分子式应为C2H4O2,故C项错误;D.乙烯分子的空间构型为平面型,其球棍模型为,故D项正确;答案选D。【点睛】本题主要考查化学用语的使用,是学生必须掌握的基础知识,特别是电子式的书写对初学者有一定的难度,容易将离子化合物的电子式与共价化合物的电子式弄混淆。二、非选择题(共84分)23、CH2=CH2羟基2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反应(酯化反应)【解析】
有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,D能与碳酸钠反应产生气体,则D为酸;A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,则F为,据此分析解答。【详解】(1)根据以上分析知,A为乙烯,结构简式为H2C=CH2,故答案为:H2C=CH2;(2)B为乙醇,分子中的官能团是羟基,F是聚乙烯,结构简式为,故答案为:羟基;;(3)②为乙醇在催化剂作用下氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,该反应属于氧化反应;反应③是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于酯化反应,也是取代反应,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。24、氧PH3<H2S<H2O水分子之间形成了氢键离子键和共价键S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+【解析】
由①~⑨九种元素在周期表中的位置可知,①~⑨分别为H、C、N、O、Na、P、S、Ne、Cl。【详解】(1)④为O,名称为氧,故答案为氧;(2)元素⑦为S,原子结构示意图是,故答案为;(3)非金属性O>S>P,⑥④⑦的氢化物稳定性为PH3<H2S<H2O,故答案为PH3<H2S<H2O;(4)④为O,⑦为S,H2O的沸点比H2S高,是因为水分子之间形成了氢键,故答案为水分子之间形成了氢键;(5)元素⑤为Na,单质在氧气中燃烧所得产物为过氧化钠,含有的化学键有离子键和共价键,故答案为离子键和共价键;(6)①与⑨分别为H和Cl,能形成一种化合物为氯化氢,为共价化合物,用电子式表示该化合物的形成过程为:,故答案为。(7)由①④⑤⑦四种元素组成的化合物有NaHSO3和NaHSO4,在水溶液中这两种物质要发生电离,NaHSO3=Na++HSO3-,NaHSO4=Na++H++SO42-,电离出的HSO3-和H+发生反应H++HSO3-=SO2↑+H2O,故答案为H++HSO3-=SO2↑+H2O;(8)比较半径,首先看电子层数,电子层数越多,半径越大;电子层数相同时,核内质子数越多,半径越小,故NaMgAlSCl的简单离子半径由大到小的顺序是S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+,故答案为S2->Cl->Na+>Mg2+>Al3+;(9)1g氢气的物质的量为0.5mol,燃烧生成液态水时放出142.9kJ的热量,1mol氢气燃烧生成液态水时放出285.8kJ的热量,热化学方程式为:,故答案为。【点睛】比较半径,首先看电子层数,电子层数越多,半径越大;电子层数相同时,核内质子数越多,半径越小;电子层数和质子数都相同时,核外电子数越多,半径越大。据此,同种元素的原子半径大于阳离子半径,小于阴离子半径。25、MnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4MnCl2+Cl2↑III中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-)【解析】
(1)已知MnO2是碱性氧化物,呈弱碱性,MnO2与浓盐酸发生复分解反应生成呈浅棕色的MnCl4,其反应的化学方程式为MnO2+4HClMnCl4+2H2O;答案:MnO2+4HClMnCl4+2H2O。(2)黄绿色气体为Cl2,是MnCl4分解生成的产物,则反应的化学方程式为MnCl4MnCl2+Cl2↑;答案:MnCl4MnCl2+Cl2↑;(3)实验Ⅳ中,分别增大c(H+)、c(Cl-)后,有氯气生成,故可得到结论:Ⅲ中没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)较低,需要增大到一定浓度才能被MnO2氧化;对比ⅰ、ⅱ可得,开始生成氯气时,c(H+)7mol/L,而c(Cl-)10mol/L,因此增大c(H+)即可发生反应,所以MnO2氧化盐酸的反应中c(H+)变化的影响大于c(Cl-)。26、冷凝回流否液体容易迸溅水浴加热溶有浓硝酸分解产生的NO2洗去残留的NaOH及生成的钠盐防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂72%【解析】分析:根据题意浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,反应后,将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤,先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐;分出的产物加入无水CaCl2颗粒,吸收其中少量的水,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯;计算产率时,根据苯的质量计算硝基苯的理论产量,产率=实际产量理论产量详解:(1)装置C为冷凝管,作用是导气、冷凝回流,可以冷凝回流挥发的浓硝酸以及苯使之充分反应,减少反应物的损失,提高转化率,故答案为:冷凝回流;(2)根据题意,浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,制备硝基苯的化学方程式为,故答案为:;(3)浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅,故答案为:否;液体容易迸溅浓硝酸;(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,可以用水浴加热的方法控制温度。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2,使得粗硝基苯呈黄色,故答案为:水浴加热;溶有浓硝酸分解产生的NO2;(5)先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐,故答案为:洗去残留的NaOH及生成的钠盐;(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管是为了防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂,故答案为:防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂;(7)苯完全反应生成硝基苯的理论产量为1.84g×12378,故硝基苯的产率为[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%27、③方案②,方案①会产生SO2污染大气2I-+H2O2+2H+=I2+2H2Oa【解析】
(1)从能源、原料的来源分析;(2)从环保、物质的利用率、能源分析判断;(3)双氧水在酸性条件下具有强的氧化性,会将碘离子氧化为碘单质,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒书写反应方程式;(4)萃取剂要与水互不相容,且碘单质容易溶解其中。【详解】(1)①电解水需要消耗大量电能,能耗高,不经济,①不符合题意;②锌和稀硫酸反应可以产生氢气,但冶炼锌、制备硫酸需消耗大量能量,会造成污染,不适合大量生产,②不符合题意;③利用太阳能,光解海水,原料丰富,耗能小,无污染,③符合题意;故合理选项是③;(2)方案①:铜与浓硫酸加热直接反应,反应原理为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,不仅会消耗大量硫酸,还会由于产生SO2而造成大气污染,不环保,①不合理;方案②:铜在空气中加热产生CuO,CuO与稀硫酸反应产生CuSO4和水,无污染,②合理;故方案②更合理;(3)步骤③中双氧水在酸性条件下能氧化碘离子为碘单质,双氧水被还原产生水,反应的离子方程式是2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O;I2容易溶于有机溶剂,而在在水中溶解度较小,根据这一点可以用萃取方法分离碘水中的碘,步骤④除了CCl4还可以选用的萃取剂是与水互不相容的苯;而乙醇、乙酸能溶于水,不能使用;乙烷为气体,不能作萃取剂,故合理选项是a。【点睛】在不同的实验方案选择时,要从能量的消耗、原料的来源是否丰富、是否会造成污染考虑,选择萃取剂时,萃取剂与原溶剂水互不相容,溶质与萃取剂不能发生反应,且在其中溶解度远远大于水中才可以选择使用。28、>△pH<2D锌粒和酸的接触面积相同/配相同pH的溶液CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-ABCNaOH、CH3COONaCH3COOH、CH3COONa>>、<或=【解析】
(1)①若醋酸是弱酸,在水溶液中不能完全电离,0.1mol/L的醋酸溶液中氢离子浓度小于0.1mol/L;②醋酸是弱酸,稀释前后的pH差小于2;③刚开始醋酸和盐酸的pH相等,氢离子浓度相等,因为醋酸在反应过程中还在不断出氢离子,则醋酸与锌粒反应的速率更快;之后又因为醋酸是弱酸,其浓度要大于盐酸的浓度,最终会生成更多的氢气;(2)①CH3COONa固体溶于蒸馏水后会发生水解,导致其溶液显碱性;CH3COONa溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),物料守恒:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),结合电荷守恒和物料守恒可以得到:c(OH-)=c(H+)+c(CH3CO
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