细胞分裂实验

关于细胞分裂实验2.下列有关实验的叙述，正确的是A.低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C.观察有丝分裂与减数分裂的实验原理是用高倍镜观察染色体形态，判断分裂时期，认识分裂过程D.“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的目的是了解纺锤体的结构一、目的原理C第2页,共18页，2024年2月25日，星期天1.下列关于细胞分裂材料选择的说法，请判断①.可用蝗虫卵母细胞的固定装片观察减数分裂②．紫色洋葱鳞片叶能用于观察质壁分离和复原实验以及植物细胞的有丝分裂实验

③．观察动物细胞的有丝分裂，一般选择早期胚胎进行观察④.可以用同一材料做低温诱导染色体数目变化实验和观察植物细胞有丝分裂的实验二、实验材料：步步高P73第3页,共18页，2024年2月25日，星期天3．可用于对染色体进行染色的试剂是（多选）（）

A．改良苯酚品红溶液B．苏丹III溶液

C．龙胆紫溶液D．醋酸洋红溶液ACD三、试剂第4页,共18页，2024年2月25日，星期天4.(双选)下列关于试剂使用方法及作用，正确的是(

)A．酒精在“观察植物细胞有丝分裂”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用不相同B.在“观察洋葱根尖有丝分裂”和“观察细胞中RNA和DNA分布”的实验中加入盐酸的作用相同C．“观察植物细胞有丝分裂”染色时可以采用改良的苯酚品红溶液替代醋酸洋红溶液D.“低温诱导染色体数目变化”根尖解离软化时需要用到卡诺氏液AC第5页,共18页，2024年2月25日，星期天5．下图为某学生进行某实验的基本操作步骤，下列相关表述错误的是(

)A．该实验的目的是观察细胞的有丝分裂B．该同学的操作步骤中错误的是解离后染色再用清水漂洗C．f步骤在临时装片上再加一块载玻片的目的是方便观察D．换成高倍显微镜观察时首先找出分裂中期的细胞C四、实验步骤培养→取材→解离→漂洗→染色→制片→观察第6页,共18页，2024年2月25日，星期天学生操作步骤解离漂洗染色制片观察甲－++++乙+－+++丙++－++丁+++++戊+++++6.在进行《观察植物细胞有丝分裂》实验中，甲~戊五位同学在剪取洋葱根尖后立即进行的操作步骤如下：“+”表示操作，“-”表示不操作(1)甲观察到的实验结果是

，乙观察到的实验结果是

，丙观察到的实验结果是

。（请从下列序号选择）A．染色体未着上颜色，无法看清B．细胞重叠，看不到染色体C．染色体着上颜色，清晰可见D．染色体着色很浅，模糊不清BDA第7页,共18页，2024年2月25日，星期天(2)丁同学在进行上述步骤后，直接在高倍镜下观察，长时间未找到有丝分裂的细胞，正确操作步骤应是

。(3)戊同学观察到了许多呈长方形的细胞，但未找到有丝分裂各时期的图像，可能的原因是

。学生操作步骤解离漂洗染色制片观察甲－++++乙+－+++丙++－++丁+++++戊+++++“+”表示操作，“-”表示不操作在显微镜使用时先使用低倍镜，再使用高倍镜观察部位不正确(该生看到的是伸长区或成熟区细胞)第8页,共18页，2024年2月25日，星期天成熟区伸长区分生区根冠分生区的特点：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞处于分裂状态。补充其他步骤第9页,共18页，2024年2月25日，星期天7.用高倍显微镜观察洋葱根尖细胞的有丝分裂。下列描述正确的是A.处于分裂间期和中期的细胞数目大致相等B.视野中不同细胞的染色体数目可能不相等C.观察处于分裂中期的细胞，可清晰看到赤道板和染色体D.细胞是独立分裂的，因此可选一个细胞持续观察它的整个分裂过程B步步高P64:2、3练出高分P270:13、14第10页,共18页，2024年2月25日，星期天纺锤体洋葱底部冰箱(4℃)卡诺氏液95%的酒精漂洗染色制片低高正常的二倍体染色体数目发生改变实验十一低温诱导植物染色体数目的变化必修二:Ｐ88《步步高》P119--120第11页,共18页，2024年2月25日，星期天多倍体的形成的原因4个染色体8个染色体无纺缍体形成（前期）染色体复制着丝点分裂无纺缍丝牵引若继续进行正常的有丝分裂染色体加倍的组织或个体8个染色体21第12页,共18页，2024年2月25日，星期天原理材料试剂处理步骤观察根尖分生组织细胞的有丝分裂观察细胞减数分裂低温诱导植物染色体数目变化第13页,共18页，2024年2月25日，星期天一、原理、步骤和现象低温诱导植物染色体数目的变化必修二:Ｐ88《步步高》P119--120显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变？第14页,共18页，2024年2月25日，星期天第15页,共18页，2024年2月25日，星期天8．在完成了观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂实验后，教师给学生提供了一份“实验报告”的部分内容：（一）解离：剪取洋葱根尖5cm，放入盛有质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液（体积比为1:1）的玻璃皿中，在室温下解离3～5min。（二）染色：把根尖放在盛有0.01g/mL龙胆紫溶液的玻璃皿中染色3～5min。（三）漂洗：将根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。（四）制片：将根尖放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子把根尖弄碎，盖上载玻片，用拇指轻轻按压载坡片……请指出并改正“实验报告”中的3处错误。①将“5cm”改成“2～3mm”；②实验操作步骤应改为先漂洗后染色；③将“盖上载玻片”改成“盖上盖玻片后，再加一片载玻片”

第16页,共18页，2024年2月25日，星期天评价改进类实验评价角度实验材料、试剂、用具