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文档简介
本文格式为Word版下载后可任意编辑和复制第第页人类性别决定的分子机制
第八章人类性别打算与性别特别
一、性别打算的简单性:
概述:
(1)XY型
(2)形状能明确区分。
(一)性别打算的分化发育过程:
1、性别打算:在受精时的一瞬间即打算了,XX-女,XY-男,,X染色体是中性的,Y染色体的有无是关键:有—男性,没有—女性。
2、性别分化:
(1)6-7周之前的期胚胎是中性的,具有两性结构—原始性腺(生殖脊)是由两部分组成:
a、外胚层组织(皮质)和内部质块(髓质)b、两对与性器官发育有关的原始导管:一对是女性中才可能发育的苗勒氏管;另一对是男性中才可能发育的午非氏管。
(2)初级性别分化:即形成第一性征的重要时期。胚胎发育在6-7周之后,才正式通过初级性别分化。
a、正常XX胚胎中,皮质部分开头发育逐
渐形成胚胎性卵巢,苗勒氏管渐渐发育成输卵管、子宫等女性生殖器官;与此同时髓质部分和午非氏管渐渐退化。
b、正常XY胚胎中,髓质部分渐渐分化发
育成胚胎性睾丸,午非氏管渐渐发育成男性生殖器官;与此同时皮质部分和苗勒氏管渐渐退化。图8-1。
(3)次级性别分化:青春期则是性别分化发育的次级性别分化阶段,就是形成第二性征的重要时期。由一系列激素所调控。无论男性女性体内均能分泌雄性和雌性激素,看哪一种占优势。男性—雄性激素优势;女性—雌性激素优势。假如相反,那么就发生男性像女性,女性像男性。
(二)性别特别:
1、概念:性别特别是指性腺发育不全和两性畸
形。它包括染色体畸变所引起的性染色体病。
a、如;Turner综合征45,X女性;Klinefelter综合征47,XXY男性。
b、通常把这两种性腺发育不全的性染色体病称为性别特别,其次,还有各种类型的两性畸形。
2、两性畸形的共同症状:
(1)概念:是患者体内性腺体结构和外部第二性征在不同程度上均具有两性特征,又被叫做间性者,都没有生育力量。
(2)两性畸形又可分为真假两性畸形的类别:
①假两性畸:遗传性别是正常的XX、XY,但
是第一和第二性征与遗传性别正好相反:
a、男性假两性畸形:核型为46,XY;X染色质检查
为阴性,Y染色质检查为阳性,女性表型。
XY性腺退化症:46,XY;社会性别女性,胚胎
早期具有胚胎性卵巢,但是卵母细胞等过早退化,始终表现类似卵巢退化症症状,属于X连锁性遗传.
睾丸女性化综合症:46,XY;社会性别女性,属
于X连锁性遗传;表型的第二性征是典型女性,无女性生殖系统,没有子宫、没有卵巢及输卵管;但是有睾丸、能分泌雄性激素,没有受体,与男性结婚后才被发觉。
b、女性假两性畸形:核型为46,XX;X染色质检查为
阳性,Y染色质检查是阴性,表型接近男性。
肾上腺皮质过度发育综合症:46,XX;社会性别男性;由类固醇代谢的某种酶缺陷引起的。常染色体隐性遗传,
具有输卵管和子宫,但是外生殖器和外部第二性征男性化。
罕见的45,X男性
②真两性畸形:是不同遗传性别细胞系的嵌合体,所以
第一和第二性征呈现混合状态。
a、雌雄嵌合的开米拉(chimaera):46,XX/46,XY;46,XX/47,XXY;46,XX/45,X。X、Y染色质检查都是阳性,其第一和第二性征都是两性的混合型,不同个体的表型视哪一种细胞系占优势,而倾向于男性或女性;内部生殖腺一边是睾丸,一边是卵巢,或并存;缘由是两个合子同时受精一合并于一体的
结果。
b、XX真两性畸形:46,XX;X染色质检查是阳性,Y染色质检查是阴性,体内又有睾丸,又有卵巢;男女表型混合状态,罕见。治疗:手术摘除一种腺体,注射相反激素。
(三)性比值
概述:诞生婴儿性别比,反映的是婴儿诞生时男婴与
女婴数量上的比例关系,通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活产男婴的数量。根据国际上长期的观看,正常的诞生婴儿性别比比较稳定,一般在103—107之间。
男女总体比例1:1,但是不同年龄区段范围内,常
常有不同差异:
概念:通常表示为平均每一百个活产女婴所对应的活
产男婴的数量。
1、受精时的性比值(第一性比值):无法直接测量,
依据不同性别胚胎的死亡率结合第二性比值来反方向推算,一般是100:120。Y精子比X精子的受精概率要大一些,缘由3点P103,为什么第二性比值比第一性比值要低?缘由是男性胎儿的死亡率要显著大于女性胎儿。
2、诞生时的性比值(第二性比值):新生儿的男婴多于女婴,100:103→100:105
3、诞生后的性比值(第三性比值):通常指成年人的性比值。从诞生后算起,每一个年龄组中,男性死亡率都大于女
性,成年的男女第三性比值达到100:100。性比值针对大群体而言,对家庭来说可能有偏离,例子P103。
(四)莱昂假说:
1、剂量补偿效应:
(1)现象:正常女性的每个体细胞中有两个
X染色体,而男性的只有一条,但是女性的X染色体基因表达产物数量并未比男性多一倍。
(2)概念:有关这种在男女之间X连锁基因表达水平相等的现象,人类遗传学上称为剂量补偿效应。
2、X染色质(巴氏小体):1961年英国女遗传学家MaryLyon提出:女性细胞中2个X染色体中,一条失活,失活的一条在分裂间期的细胞核中呈现固缩状态即巴氏小体。
巴氏小体的数目=X染色体的数目-1.图8-2,
3、莱昂假说的要点:
(1)失活时期:发生于胚胎早期(受精后的16天左右)
(2)X1X2染色体的失活是随机发生的
(3)
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