2021零售药店培训试题库及答案

2021零售药店培训试题库及答案试题1填空题：（每空2.5分，共100分）1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。2、含特殊药品复方制剂包括复方甘草片 等药品。3、含特殊药品复方制剂应放于由专人管理登记，不得开架销售。4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称销售数量生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的并对药品名称、规格、销售生产企业、生产批号进行登记。6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的'状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运运输到货时间、到货收货人员等进行记录。不符合温度要求的，

应及时退回，并报公司质量管理科。7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如剪刀棉球等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。8、拆零销售的药品应集中存放于或者专区，在销售期间应当保留药品和。9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明规格、有效期以及 等内容。10、拆零销售应当做好拆零记录，内容包括拆零药品通用名称、规格、起始销售销售分拆及等，拆零销售记录保存时限不得少于年。【参考答案】.肽类激素.含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片.同一专柜，专册.医师处方2.规格，生产企业，身份证，数量，购买人姓名，身份证号码.状况，时间、工具、温度，配送中心.药勺、医用手套、消毒酒精、拆零药袋

.拆零专柜，原包装，说明书.药品名称，数量，用法、用量，批号，药店名称10.日期，批号、生产厂商、有效期、数量、日期，复核人员，五试题2一、判断题（10）1、处方所列药品可以更改或者代用。（x）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（V）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（V）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（V）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（V）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（V）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（x）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（V）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（x）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（x）二、单项选择题（15）1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。（d）A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日以2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（b）

A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章1063、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)从法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的9)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款。、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)八、自行销售8、退货或换货仁自行销毁或封存D、及时报请

当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的'供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)人、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确9)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理艮色标管理匚养护管理口、责任管理13、非处方药的英文缩写是匕)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员仁工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。(abcd)A、研制;B、生产、经营;C、使用;。、监督管理；2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：(abcd)A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷3、下列按假药论处的是(bcd)A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有(abc)A、《药品经营许可证》B、《营业执照》仁《执业药师注册证》D、产品质量认证证书5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品(abcd)A、责令改正8、没收违法购进药品仁没收违法所得D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款6、首次经营的品种应包括(abc)A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号7、药品经营企业购进药品必须是(abcd)

A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号8、审查处方主要是匕加田A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当。、有无配伍禁忌9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责(abcd)A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训10、进口药品其包装标签上应以中文注明匕《田A、药品名称B、生产企业C、注册证号。、主要成分简答题(3)1、药品的定义？2、首营企业的定义？3、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容?试题3一、选择题1、慢严舒柠复方青橄榄含片的主要成分是()八、青果、麦冬、玄参、胖大海8、青果、紫苏子、玄参、地黄

仁青果、麦冬、玄参、地黄＞胖大海、紫苏子、黄芩、枳壳2、咳特灵胶囊的功能主治是什么?()A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、镇咳、祛痰、消炎D、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()A、肝功能不全禁用B、肾功能不全禁用C、肝肾功能不全禁用D、孕妇禁用4、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻()A、细菌B、病毒C、肠道菌群失调D、感受风寒5、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于()A、1岁以下婴儿B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿D、2岁以下婴儿6、头孢氨苄胶囊为()从第一代头孢，宜空腹服用。8、第二代头孢仁宜饭后服用。＞每日2次每次2-4粒7、下列属于药食同源的润喉糖是()A、慢严舒柠好爽糖8、王老吉润喉糖C、C、新康泰克喉爽D、克刻冰喉30分8、强力枇杷露禁忌不包括()8、强力枇杷露禁忌不包括()A、儿童B、孕妇、哺乳期妇女C、C、高血压D、糖尿病9、六味地黄丸的成份是()A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻10、下列那个含片符合“符合温和不刺激，嗓子舒服久一点”()A、金嗓子喉片B、西瓜霜润喉片C、亮嗓D、慢严舒柠复方青橄榄含片11、蛇胆川贝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散结B、祛风止咳、除痰散结C、祛风止咳、化痰D、清热解毒、润肺止咳12、不属于胃动力药的是()A、多潘立酮片B、枸橼酸铋钾C、枸橼酸莫沙必利片D、西沙必利片13、藿香正气水的功能是()A、解表化湿，理气和中B、解表化湿、温中和胃。C、解表化湿、理气止痛D、温中解表、祛暑14、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括()A、肠梗阻及前列腺肥大者B、脑出血急性期C、幽门梗阻D、肠道感染15、不适用于风热咳嗽的是()

从半夏止咳糖浆B、银黄颗粒C、复方鲜竹沥D、川贝枇杷糖浆16、逍遥丸的功能主治是()A、疏肝健脾、养血调经B、滋补气血、调经舒郁C、补血活血、调经止痛D、补气养血、调经止痛17、川贝清肺糖浆主治功能是()A、清肺润燥、止咳化痰B、清肺热、润燥止咳C、清热润肺、化痰止咳D、清热宣肺、化痰止咳18、脾胃虚寒症可选用()从温胃舒胶囊8、胃康灵胶囊仁香砂养胃丸〉藿香正气胶囊19、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是()A、阴凉库0-20摄氏度B、0-30摄氏度C、0-8摄氏度。、不超过20摄氏度20、以下哪项不需要印有标志()A、处方药B、非处方药C、麻醉方面的药＞毒性药品21、药品必须符合()A、国家药品标准B、县药品标准仁省药品标准D、市药品标准22、营业员应当具有()A、高中以上文化程度B、初中文化程度

C、中专以上文化程度D、大专以上文化程度23、不得从事直接接触药品的工作的是()。A、糖尿病B、高血压C、传染病。、心脏病二、填空题：1、药品包装必须按照规定印有或者贴有()，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的.方式储存并()。3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有()00000()o4、储存药品相对湿度为()5、对储存条件有特殊要求的或者()品种应当进行重点养护6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取()及()等措施。7、对质量可疑的药品应当立即采取()措施，并在计算机系统中()，同时报告()。8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备()。9、记录及相关凭证应当至少保存()年。10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂()、()、()等.11、销售近效期药品应当()；12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行()和()。

13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为()和()。14、药品商品名称不得与通用名称()，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从()年()月()日起实施。16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是()、()、()、()、()、()17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的()为准。18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展()。19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其()和(),必要时进行实地考察。20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有()。三、简答题：1、什么是药品？2、什么是首营品种？3、对首营企业应索取的资料有？4、开办药品经营企业的必备条件是什么？【参考答案】

一CDCCAAACADABADAAAADAAAB二、.标签、按日备份、药品生产（经营）许可证、药品生产或（经营）企业营业执照、GMP（GSP）复印件、法人委托书原件、务登记证、发票及印章样式、质量保证书原件、湿度35%-75%、有效期较短的、近效期预警、超过有效期自动锁定、停售、锁定、质量管理部门确认、执业药师资格5年药品经营许可证》）、（营业执照）、（执业药师注册证）、向顾客告知有效期、扫码数据上传。、内标签外标签、同行书写、2011年12月1日、化学药品、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、裁决权答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有的地调节人答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、hi血清、hi液制品和诊断药品等。品、放射性药品、hi血清、hi液制品和诊断药品等。答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、新规格、新剂型、新包装。答：①索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售

人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。②审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。③经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监督管理部门的批准文件答(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。试题4一、判断题(10)1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。()2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。()3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。()4、品可以采用附赠药品的销售方式。()5、验收整件药品时，应有检验报告书。()6、《药品经营许可证》有效期为3年。()7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。()8、处方按规定应保存3年。()

9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（）10、企业应组织人员进行继续教育。（）内改正的（）二、单项选择题（15）1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（）A、SB、JC、HD、T2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是（）A、三年内B、五年内C、十年内D、十五年内3、下列关于处方调配不正确的是（）A、销售药品必须准确无误B、调配处方必须经过核对仁对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配4、已被撤销批准文号的药品（）

从按假药论处8、按劣药论处C、不得继续生产认已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次()A、至少半年B、至少1年C、至少1年半D、至少2年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额()A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款。、酌情罚款7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是()A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务8、严禁从事药品批发业务C、不作限制D、从事医疗器械的销售8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的()

A、专营企业B、兼营企业C、专营和兼营企业认零售和批发企业9、不合格药品应存放在()A、黄色色标的区域8、退货区C、不合格区并有明显标志D、待验药品区10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是()A、质量管理机构或专职质量管理员B、业务经理C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D、企业主管领导11、药品经营企业对已过期的药品()八、重新包装、更换生产批号8、应取样化验，合格后才能销售仁退货或换货D、一律不得销售12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是()A、质量管理员

B、质量验收员C、药品养护员D、仓库保管员13、零售企业库房中待验区应悬挂()A、红