物质代谢的联系与调

关于物质代谢的联系与调第一节物质代谢的相互联系第2页,共92页，2024年2月25日，星期天概论

一切生物的生命都靠代谢的正常运转来维持。机体代谢途径异常复杂，一个细菌细胞的代谢反应已在1000个以上，其他高级生物的代谢反应之复杂可想而知了。生物体是一个组成极其复杂但又非常精密；代谢反应繁多但又有条不紊；各种物质代谢都有自己的独立过程但相互之间确联系密切；互相可以转化但又相互制约。总之，机体是一个完整统一的新陈代谢反应器。第3页,共92页，2024年2月25日，星期天代谢的基本要略

代谢的基本要略在于形成ATP、还原力和构造单元以用于生物合成。由ATP、还原力和构造单元可合成各类生物分子，并进而装配成生物不同层次的结构。生物合成和生物形态建成是一个耗能和增加有序结构的过程，需要由物质流、能量流和信息流来支持。第4页,共92页，2024年2月25日，星期天代谢途径之间的联系1、代谢网络细胞代谢的基本原则是将各类物质分别纳入各自的共同代谢途径，以少数关键的反应如氧化还原、基团转移、水解合成、基团脱加及异构反应等，转化种类繁多的分子。不同代谢途径可以通过交叉点上关键的中间代谢物而相互作用和相互转化。这些共同的中间代谢物使各代谢途径得以沟通，形成经济有效、运转良好的代谢网络通路。其中三个关键的中间代谢物是G-6-P、丙酮酸、乙酰CoA。第5页,共92页，2024年2月25日，星期天2、分解代谢与合成代谢的单向性

虽然酶促反应是可逆的，但在生物体内，代谢过程是单向的。一些关键部位的代谢是由不同的酶催化正反应和逆反应的。这样可使两种反应都处于热力学的有利状态。一般酮酸脱羧的反应、激酶催化的反应、羧化反应等都是不可逆的。这些反应常受到严密调控，成为关键步骤。第6页,共92页，2024年2月25日，星期天脂肪

葡萄糖、其它单糖三羧酸循环电子传递（氧化）蛋白质脂肪酸、甘油多糖氨基酸乙酰CoAe-磷酸化+Pi小分子化合物分解成共同的中间产物（如丙酮酸、乙酰CoA等）共同中间物进入三羧酸循环,氧化脱下的氢由电子传递链传递生成H2O，释放出大量能量，其中一部分通过磷酸化储存在ATP中。大分子降解成基本结构单位生物氧化的三个阶段NADPH第7页,共92页，2024年2月25日，星期天生物系统中的能流第8页,共92页，2024年2月25日，星期天

一、物质代谢的特点㈠整体性㈡代谢调节㈢各组织、器官物质代谢各具特色㈣各种代谢物均具有各自共同的代谢池㈤ATP是机体能量利用的共同形式㈥NADPH是合成代谢所需的还原当量第9页,共92页，2024年2月25日，星期天

㈠整体性

糖类

脂类蛋白质水

无机盐维生素各种物质代谢之间互有联系，相互依存。

消化吸收中间代谢废物排泄第10页,共92页，2024年2月25日，星期天㈡代谢调节机体有精细的调节机制，调节代谢的强度、方向和速度内外环境不断变化影响机体代谢适应环境的变化第11页,共92页，2024年2月25日，星期天㈢各组织、器官物质代谢各具特色结构不同酶系的种类、含量不同不同的组织、器官代谢途径不同、功能各异第12页,共92页，2024年2月25日，星期天肝肝是机体物质代谢的枢纽,是人体的中心生化工厂

肝耗氧量占全身的20%；肝在糖、脂、蛋白质、水盐、维生素代谢中均具重要作用。肝是糖原合成及储存的主要部位肝可通过糖异生作用补充血糖肝能进行糖原分解补充血糖组织、器官的代谢特点及联系第13页,共92页，2024年2月25日，星期天组织、器官的代谢特点及联系心脏

依次以酮体、乳酸、自由脂酸及葡萄糖为耗用的能源物质，并以有氧氧化为主。故能确保ATP的供应。第14页,共92页，2024年2月25日，星期天脑

脑耗氧量占全身的20-25%

脑无糖原储存，平时依靠血糖供能：100g/日；长期饥饿时则主要利用酮体为能源：50-100g/日第15页,共92页，2024年2月25日，星期天组织、器官的代谢特点及联系肌肉

肌肉通常以氧化脂酸供能为主，剧烈运动时则以糖的无氧酵解为主。肌糖原不能直接补充血糖。第16页,共92页，2024年2月25日，星期天组织、器官的代谢特点及联系红细胞

红细胞能量主要来自葡萄糖的酵解。30g/日成熟红细胞无线粒体，故不能进行糖的有氧化氧化，也不能利用脂酸及其它非糖物质供能。第17页,共92页，2024年2月25日，星期天组织、器官的代谢特点及联系脂肪组织

脂肪组织是合成及储存脂肪的重要组织。脂肪组织通过脂肪动员将储存的脂肪分解为脂酸和甘油释放入血以供其它组织摄取利用。第18页,共92页，2024年2月25日，星期天组织、器官的代谢特点及联系肾

肾也可进行糖异生和生成酮体，它是除肝外唯一可进行这两种代谢的器官。肾髓质主要由糖酵解供能；肾皮质主要由脂酸、酮体有氧氧化供能。第19页,共92页，2024年2月25日，星期天㈣各种代谢物均具有各自共同的代谢池例如各种组织

消化吸收的糖

肝糖原分解糖异生血糖第20页,共92页，2024年2月25日，星期天㈤ATP是机体能量利用的共同形式营养物分解释放能量ADP+PiATP直接供能第21页,共92页，2024年2月25日，星期天㈥NADPH是合成代谢所需的还原当量例如乙酰CoANADPH+H+脂酸、胆固醇磷酸戊糖途径第22页,共92页，2024年2月25日，星期天二、物质代谢的相互联系（一）在能量代谢上的相互联系（二）糖、脂和蛋白质代谢之间的相互联系第23页,共92页，2024年2月25日，星期天三大营养素共同中间产物共同最终代谢通路糖脂肪蛋白质乙酰CoATCA2H氧化磷酸化ATPCO2三大营养素可在体内氧化供能。（一）在能量代谢上的相互联系第24页,共92页，2024年2月25日，星期天从能量供应的角度看，三大营养素可以互相代替，并互相制约。一般情况下，供能以糖、脂为主，并尽量节约蛋白质的消耗。第25页,共92页，2024年2月25日，星期天脂肪分解增强ATP增多ATP/ADP比值增高任一供能物质的代谢占优势，常能抑制和节约其他物质的降解。糖分解被抑制

6-磷酸果糖激酶-1被抑制（糖分解代谢限速酶之一）例如第26页,共92页，2024年2月25日，星期天饥饿时

肝糖原分解

，肌糖原分解

肝糖异生

，蛋白质分解

以脂酸、酮体分解供能为主蛋白质分解明显降低1~2天3~4天第27页,共92页，2024年2月25日，星期天1、糖代谢与脂代谢的相互联系摄入的糖量超过能量消耗时，糖可以转变成脂肪。（二）糖、脂和蛋白质代谢之间的相互联系葡萄糖乙酰CoA合成脂肪（脂肪组织）合成糖原储存（肝、肌肉）磷酸二羟丙酮a－磷酸甘油第28页,共92页，2024年2月25日，星期天糖乙酰CoA，NADPH脂肪酸磷酸二羟丙酮α-磷酸甘油脂肪有氧氧化酵解从头合成脂肪甘油磷酸二羟丙酮糖代谢脂肪酸乙酰CoA琥珀酸糖

(植物)乙醛酸循环

-氧化糖异生TCA糖代谢与脂类代谢的相互关系第29页,共92页，2024年2月25日，星期天脂肪的分解代谢受糖代谢的影响饥饿、糖供应不足或糖代谢障碍时高酮血症草酰乙酸相对不足糖不足脂肪大量动员酮体生成增加氧化受阻第30页,共92页，2024年2月25日，星期天2、糖与氨基酸代谢的相互联系例如丙氨酸丙酮酸脱氨基糖异生葡萄糖大部分氨基酸脱氨基后，生成相应的α-酮酸，可转变为糖。第31页,共92页，2024年2月25日，星期天糖代谢的中间产物可氨基化生成某些非必需氨基酸糖丙酮酸草酰乙酸乙酰CoA柠檬酸α-酮戊二酸丙氨酸天冬氨酸谷氨酸第32页,共92页，2024年2月25日，星期天

在动物体内糖虽然可以通过糖代谢中的重要中间体；丙酮酸、草酰乙酸和α-酮戊二酸可以通过转氨基作用形成相应的氨基酸，并且还可以进一步形成其他非必需氨基酸。但确不能合成8种必需氨基酸及合成量很少的2种半必需氨基酸。所以，动物体糖转变蛋白质是困难的。而组成蛋白质的20种天然氨基酸中可以生糖的达16种，显然，动物体将蛋白质转变成糖是顺利的。对于动物来说：蛋白质可以替代糖，糖不能替代蛋白质。第33页,共92页，2024年2月25日，星期天氨基酸乙酰CoA脂肪

蛋白质可以转变为脂肪

氨基酸可作为合成磷脂的原料丝氨酸磷脂酰丝氨酸胆胺脑磷脂胆碱卵磷脂3、脂类与氨基酸代谢的相互联系第34页,共92页，2024年2月25日，星期天——但不能说，脂类可转变为氨基酸。脂肪甘油磷酸二羟丙酮糖酵解途径丙酮酸

其他α-酮酸某些非必需氨基酸脂肪的甘油部分可转变为非必需氨基酸第35页,共92页，2024年2月25日，星期天

生物体内通过脂肪合成蛋白质的可能性几乎为0。（脂肪酸经β-氧化得到乙酰CoA，进入TCA、再经转氨基作用后，只能间接得到谷氨酸）而蛋白质转化为脂肪确非常顺利。第36页,共92页，2024年2月25日，星期天4、核酸与糖、脂、蛋白质代谢的相互联系核酸及其衍生物和多种物质代谢有关。但脂类代谢除供应CO2外，和核酸代谢并无明显的关系。蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原料；糖类产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊糖的来源。许多核苷酸在代谢中起着重要的作用。核酸是细胞内的重要遗传物质，可通过控制蛋白质的合成影响细胞的组成成分和代谢类型。核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加，而且需要酶和多种蛋白质因子。第37页,共92页，2024年2月25日，星期天（1）氨基酸是体内合成核酸的重要原料甘氨酸天冬氨酸谷氨酰胺一碳单位合成嘌呤合成嘧啶（2）磷酸核糖和NADPH由磷酸戊糖途径提供第38页,共92页，2024年2月25日，星期天（3)多种酶和蛋白质参与了核酸的生物合成。（4)糖、脂类等燃料物质为核酸提供能量。（5）各类物质代谢都离不开具高能磷酸键的各种核苷酸，如ATP是能量的“通货”，此外UTP参与多糖的合成，CTP参与磷脂合成,GTP参与蛋白质合成与糖异生作用。

（6）核苷酸组成许多重要的辅酶(如CoA,NAD+，NADP+）。（7）环核苷酸cAMP和cGMP作为胞内信号分子参与细胞信号的转导。第39页,共92页，2024年2月25日，星期天葡萄糖、糖原丙酮酸乙酰CoA脂肪Leu、Lys草酰乙酸α-酮戊二酸琥珀酸延胡索酸TyrProVal,Ile,Met,ThrAspGluArgHisPro胆固醇、酮体AlaTrpSerGlyThrCys甘油脂酸第40页,共92页，2024年2月25日，星期天第二节

代谢的调节第41页,共92页，2024年2月25日，星期天

生物体所以能有条不紊的进行错综复杂的代谢过程，主要是具有一套完整的调控系统。而生物体的调控系统是与其进化水平逐渐完善的。生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时有那麽多复杂的代谢途径在运转，必须有灵巧而严密的调节机制，才能使代谢适应外界环境的变化与生物自身生长发育的需要。调节失灵便会导致代谢障碍，出现病态甚至危及生命。在漫长的生物进化历程中，机体的结构、代谢和生理功能越来越复杂，代谢调节机制也随之更为复杂。第42页,共92页，2024年2月25日，星期天代谢调节普遍存在于生物界，是生物的重要特征。主要通过细胞内代谢物浓度的变化，对酶的活性及含量进行调节，这种调节称为原始调节或细胞水平代谢调节。单细胞生物第43页,共92页，2024年2月25日，星期天高等生物——三级水平代谢调节细胞水平代谢调节激素水平代谢调节高等生物在进化过程中，出现了专司调节功能的内分泌细胞及内分泌器官，其分泌的激素可对其他细胞发挥代谢调节作用。整体水平代谢调节在中枢神经系统的控制下，或通过神经纤维及神经递质对靶细胞直接发生影响，或通过某些激素的分泌来调节某些细胞的代谢及功能，并通过各种激素的互相协调而对机体代谢进行综合调节。第44页,共92页，2024年2月25日，星期天

一、细胞水平的代谢调节•细胞水平的代谢调节主要是酶水平的调节。•细胞内酶呈隔离分布。•代谢途径的速度、方向由其中的关键酶(keyenzyme)的活性决定。•代谢调节主要是通过对关键酶活性的调节而实现的。细胞水平的调节主要为细胞内跨膜的集中和隔离的分布。见P301。第45页,共92页，2024年2月25日，星期天（一）细胞内酶的隔离分布代谢途径有关酶类常常组成多酶体系，分布于细胞的某一区域。第46页,共92页，2024年2月25日，星期天

酶在细胞中的分布1.细胞核核膜上有大量酶类，这些酶参与糖、脂类、蛋白质代谢及核酸运输，DNA复制、RNA合成、加工和修饰。它们镶嵌在核膜上，或结合在膜表面，有利于各种反应的定向进行。第47页,共92页，2024年2月25日，星期天2.胞液指细胞质的连续液相部分。大部分中间代谢在此进行，如糖酵解、异生、磷酸戊糖途径、糖、脂类、氨基酸以及核苷酸的生物合成等。其重量的20％是蛋白质，所以是高度组织的胶状物质，而不是溶液。与糖原代谢有关的酶结合在糖原颗粒表面。3.内质网粗糙型内质网与蛋白质的加工有关，光滑内质网与糖类和脂类的合成有关，细胞的磷脂、糖脂和胆固醇几乎都是内质网上的酶合成的。第48页,共92页，2024年2月25日，星期天

4.高尔基体可对细胞合成或吸收的物质进行加工、浓缩、包装和运输，参与细胞的分泌和吸收过程。其膜的内表面有加工寡聚糖的酶类。5.溶酶体含水解酶类，主要功能为消化、吸收、防御、吞噬和细胞自溶。6.线粒体内膜形成嵴，其上有与呼吸链有关的细胞色素和氧化还原酶、ATP合成酶以及调节代谢物进出的运输蛋白。内膜中的基质含有三羧酸循环、b氧化、氨基酸分解等酶类。

第49页,共92页，2024年2月25日，星期天多酶体系在细胞内的分布第50页,共92页，2024年2月25日，星期天第51页,共92页，2024年2月25日，星期天

酶的隔离分布的意义

——避免了各种代谢途径互相干扰。第52页,共92页，2024年2月25日，星期天①速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限速酶(limitingvelocityenzymes)。②催化单向反应不可逆或非平衡反应，它的活性决定整个代谢途径的方向。③这类酶活性除受底物控制外，还受多种代谢物或效应剂的调节。关键酶催化的反应具有以下特点：代谢途径是一系列酶促反应组成的，其速度及方向由其中的关键酶决定。第53页,共92页，2024年2月25日，星期天

某些重要代谢途径的关键酶代谢途径关键酶糖原合成糖原合成酶糖原分解磷酸化酶糖酵解已糖激酶、磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶糖有氧氧化丙酮酸脱氢酶系、TAC柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶、

α-酮戊二酸脱氢酶系第54页,共92页，2024年2月25日，星期天

某些重要代谢途径的关键酶代谢途径关键酶糖异生丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶脂肪动员甘油三酯脂肪酶脂酸合成乙酰CoA羧化酶胆固醇合成HMGCoA还原酶嘌呤合成谷氨酰胺PRPP酰胺转移酶第55页,共92页，2024年2月25日，星期天

快速代谢

迟缓代谢数秒、数分钟通过改变酶的活性数小时、几天通过改变酶的含量

变构调节(allostericregulation)化学修饰调节(chemicalmodification)•代谢调节主要是通过对关键酶活性的调节而实现的。第56页,共92页，2024年2月25日，星期天1.变构调节的概念小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性，这种调节称为酶的变构调节或别构调节。（二）关键酶的变构调节第57页,共92页，2024年2月25日，星期天被调节的酶称为变构酶或别构酶

使酶发生变构效应的物质，称为变构效应剂

•变构激活剂

allostericeffector

——引起酶活性增加的变构效应剂。•变构抑制剂

allostericeffector

——引起酶活性降低的变构效应剂。第58页,共92页，2024年2月25日，星期天2.变构调节的机制变构酶催化亚基调节亚基变构效应剂：底物、终产物其他小分子代谢物第59页,共92页，2024年2月25日，星期天变构效应剂+酶的调节亚基酶的构象改变酶的活性改变（激活或抑制）疏松亚基聚合紧密亚基解聚酶分子多聚化第60页,共92页，2024年2月25日，星期天3.变构调节的生理意义①代谢终产物反馈抑制(feedbackinhibition)反应途径中的酶，使代谢物不致生成过多。乙酰CoA

乙酰CoA羧化酶丙二酰CoA长链脂酰CoA第61页,共92页，2024年2月25日，星期天

②变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。G-6-P–+糖原磷酸化酶抑制糖的氧化糖原合酶促进糖的储存第62页,共92页，2024年2月25日，星期天③变构调节使不同的代谢途径相互协调。柠檬酸–+6-磷酸果糖激酶-1抑制糖的氧化

乙酰辅酶A

羧化酶

促进脂酸的合成第63页,共92页，2024年2月25日，星期天（三）酶的化学修饰调节1.化学修饰的概念酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰(covalentmodification)，从而引起酶活性改变，这种调节称为酶的化学修饰。第64页,共92页，2024年2月25日，星期天2.化学修饰的主要方式磷酸化---去磷酸乙酰化---脱乙酰甲基化---去甲基腺苷化---脱腺苷

SH与–S—S–互变第65页,共92页，2024年2月25日，星期天酶的磷酸化与脱磷酸化-OHThrSerTyr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶ATPADP蛋白激酶ThrSerTyr-O-PO32-磷酸化的酶蛋白第66页,共92页，2024年2月25日，星期天3.化学修饰的特点①酶蛋白的共价修饰是可逆的酶促反应，在不同酶的作用下，酶蛋白的活性状态可互相转变。催化互变反应的酶在体内可受调节因素如激素的调控。②具有放大效应，效率较变构调节高。③磷酸化与脱磷酸是最常见的方式。

同一个酶可以同时受变构调节和化学修饰调节。第67页,共92页，2024年2月25日，星期天（四）基因表达的调节

主要表现在转录调节和翻译调节两个水平上，总之，就是酶的合成的调节。基因表达的调节，原核生物和真核生物无论在调节机制、调节层次、复杂程度和参与的因素等诸方面差异很大。原核生物主要表现为：酶合成的诱导作用和阻遏作用。见P298-299中文字和图14-6、14-7。真核生物的基因表达调节见P300和图14-10第68页,共92页，2024年2月25日，星期天1）原核生物基因表达调节酶浓度的调节

诱导阻遏终产物的阻遏分解代谢产物阻遏诱导作用（induction）：指用诱导物（inducer）来促进酶的合成，这种作用称诱导作用。

阻遏作用（repression）：

指用阻遏物（repressor）阻止或降低酶的合成，这种作用称阻遏作用。

第69页,共92页，2024年2月25日，星期天乳糖操纵子(lacoperon)调节机制5/3/3/5/启动子操纵序列

3个结构基因调控区信息区乳糖操纵子操纵子：生物学功能相关的基因组合在一起成为DNA中的1个转录单位（operon）调节基因阻遏蛋白POIZYACAP结合点第70页,共92页，2024年2月25日，星期天大肠杆菌乳糖操纵子模型调节基因操纵基因乳糖结构基因PLacZLacYLacamRNA

阻遏蛋白（有活性）基因关闭启动子OIA、乳糖操纵子的结构

缺乏乳糖时：I基因阻遏蛋白与O序列结合阻止RNA聚合酶的结合阻止结构基因转录第71页,共92页，2024年2月25日，星期天乳糖PLacZLacYLaca调节基因操纵基因乳糖结构基因启动子OImRNAZmRNAYmRNAa

阻遏蛋白（无活性）

基因表达mRNAB、乳糖酶的诱导

阻遏蛋白（无活性）存在乳糖时：乳糖（诱导剂）阻遏蛋白+乳糖复合物阻止阻遏蛋白与O的结合结构基因开放表达合成利用乳糖的酶第72页,共92页，2024年2月25日，星期天乳糖操纵子的降解物阻遏RLacZLacYLacamRNAmRNAZmRNAYmRNAa基因表达CAP基因结构基因TCGP(CAP)OCAP结合部位

RNA聚合酶TcAMP-CAPP葡萄糖分解代谢产物腺苷酸环化酶磷酸二酯酶ATPcAMP5'-AMP抑制激活葡萄糖降解物与cAMP的关系cAMP

CGP：降解物基因活化蛋白（catabolicgeneactivationprotein）

CAP：环腺苷酸受体蛋白（cycilicAMPreceptorprotein）降低cAMP浓度使CAP呈失活状态第73页,共92页，2024年2月25日，星期天CAP-cAMP的正性调节存在葡萄糖时：

腺苷酸环化酶葡萄糖代谢产物磷酸二酯酶cAMP↓cAMP-CAP复合物↓不能激活RNA聚合酶活性结构基因不能表达没有葡萄糖时：cAMP↑cAMP-CAP复合物↑与操纵子的CAP位点结合激活RNA聚合酶活性结构基因转录表达CAP与cAMP结合后，可结合到乳糖操纵子的CAP位点，促进转录（-）（+）第74页,共92页，2024年2月25日，星期天色氨酸操纵子的调控机制

色氨酸操纵子（trpoperon）属于阻遏型操纵子，主要参与调控一系列用于色氨酸合成代谢的酶蛋白的转录合成。当细胞内缺乏色氨酸时，此操纵子开放，而当细胞内合成的色氨酸过多时，此操纵子被关闭。

第75页,共92页，2024年2月25日，星期天色氨酸操纵子的调控机制与乳糖操纵子类似，但通常情况下，操纵子处于开放状态，其辅阻遏蛋白不能与操纵基因结合而阻遏转录。而当色氨酸合成过多时，色氨酸作为辅阻遏物与辅阻遏蛋白结合而形成阻遏蛋白，后者与操纵基因结合而使基因转录关闭。

第76页,共92页，2024年2月25日，星期天

色氨酸操纵子的调控还涉及转录衰减(attenuation)机制。即在色氨酸操纵子第一个结构基因与启动基因之间存在有一衰减区域，当细胞内色氨酸酸浓度很高时，通过与转录相偶联的翻译过程，形成一个衰减子结构，使RNA聚合酶从DNA上脱落，导致转录终止。

第77页,共92页，2024年2月25日，星期天大肠杆菌色氨酸操纵子的衰减作用的可能机制111232233444核糖体核糖体转录继续转录终止C.高浓度色氨酸使核糖体到达2部位，3与4碱基配对，转录终止。A.游离mRNA中1与2以及3与4碱基配对。B.低浓度色氨酸使核糖体停留在1部位，转录得以完成。Trp密码子第78页,共92页，2024年2月25日，星期天2）真核生物基因表达调控DNA转录初产物RNAmRNA蛋白质前体mRNA降解物活性蛋白质DNA水平调节转录水平调节转录后加工的调节翻译调节mRNA降解调节翻译后加工的调节核细胞质

真核基因表达调控的五个水平

DNA水平调节转录水平调节转录后加工的调节翻译水平调节翻译后加工的调节

真核基因调控主要是正调控

顺式作用元件和反式作用因子

转录因子的相互作用控制转录第79页,共92页，2024年2月25日，星期天内、外环境改变机体相关组织分泌激素激素与靶细胞上的受体结合靶细胞产生生物学效应，适应内外环境改变激素作用机制二、激素水平的代谢调节第80页,共92页，2024年2月25日，星期天激素分类Ι膜受体激素Ⅱ胞内受体激素按激素受体在细胞的部位不同，分为：第81页,共92页，2024年2月25日，星期天1.膜受体激素的作用方式激素作用方式第82页,共92页，2024年2月25日，星期天

2.胞内受体激素的作用方式第83页,共92页，2024年2月25日，