医学科研设计慕课习题及答案

医学科研设计慕课习题及答案1.1医学科研的基本程序1.良好的统计学设计决定了实验结果可靠性和准确性（√）2.从新的角度去探索旧的问题需要有创造性的想像力（√）3.科研设计主要是指实施科研的技术路线。（×）4.证伪比证实更容易实现。（√）5.实验结果是我们观察到的事物本质。（×）6.实验与观察的主要区别是（）C实验需要对研究对象进行干预7.医学科研的目的包括（）A发现新的生命现象B揭示生命活动和疾病的发生机制C认识健康和疾病相互转化的规律D探索新的预防、诊断、治疗措施8.对研究结果的解释应注意（）结果是否可靠分析依据的理论是否正确对结果的解释是否与现有理论相矛盾9.对实验结果的分析应该包括（）A与对照组的差异是否是抽样误差所造成B要注意归纳数据的变化规律C采用现有理论对结果进行解释D对实验结果的意义进行推论10.观察的局限性包括（）A被动性B主观性C可错性1.2实验动物基本知识1.下列动物中适宜进行呕吐反应实验的动物是（）犬2.下列动物中，对致畸药物十分敏感，适宜进行致畸实验的动物是（）小鼠3.一种在心血管外科、脑外科、断肢再植、器官和组织移植等实验外科研究中广泛使用的动物是（）犬4.不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病源，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原，这样的实验动物是（）清洁级动物5.下列动物中，对致热物质十分敏感，可用于发热、解热和伴随发热发生的免疫增强反应研究的动物是（）兔6.实验用动物又称（）广义实验动物7.人类疾病动物模型的设计原则中，下述对相似性原则描述错误的是（）为了尽量做到与人类疾病相似，首先要在动物局部功能的选择加以注意8.实验动物科学作为生命科学的一个分支同时又是生命科学重要的基础支撑条件，因此实验动物标准化和动物实验规范化研究成为该学科的重要特点。（√）9.按微生物控制分类，实验动物可分成普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级四个等级的动物。（√）10.豚鼠对化学刺激或电刺激均不敏感，且诱发喷嚏比咳嗽为多，故豚鼠很少作为镇咳药的筛选模型。（×）11.实验动物使用许可证，适用于从事实验动物实验和利用实验动物生产药品、生物制品的单位。（√）12.移植性肿瘤模型是目前抗癌药物研制中使用最多、药物筛选和药效学研究主要使用的动物肿瘤模型。（√）13.人类疾病动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。（√）14.凡用于科学实验的动物就称为实验动物。（×）1.3科研道德与诚信教育1.科研人员发现有同行发表论文的思路和自己两年前发表的论文思路几乎一样，但是表面看文字又不相同，这种现象可能属于下列哪一种?剽窃2.科研道德与学术诚信的基本遵循不包括:（）崇拜3.科研人员刘某某申报国家基金时，由于自身基础欠扎实，希望另一位有实力的同事张某某参与其项目，但又害怕对方不愿意或者今后项目中标后引来纷争，于是就在申报过程中没有告诉对方，通过各种方式得到了张某某的个人信息后就完成了申请书撰写。刘某某在合作者签名栏直接代签了张某某的名字，项目提交了。后因张某某项目超项被查出。刘某某的行为属于（）侵犯他人的知情权和署名权4.有一位院士指导的研究生，自己独立完成了学位论文写作，并按照要求将论文送给了导师和专家评审，通过后获得答辩资格并顺利完成答辩。毕业后分配到国企工作。两年后被举报学位论文有抄袭和造假行为，经查实举报内容属实。以下处理正确的是（）5.学术不端行为主要包括剽窃、抄袭和造假等。（√）6.高校师生发生学术不端行为后，主要由科技部对高校和师生进行调查和处理。（×）7.如因为工作原因，政府资助的科研项目负责人不能履行项目任务时可以自行将项目委托给有能力的人担任项目负责人。（×）8.不管学术期刊是否有要求，科研人员发表论文之前应获得每一位作者的认可，并最好签字同意向该期刊投稿。（√）9.科研人员利用自媒体及时发表自己的研究成果属于正常的学术成果传播渠道。（×）10.某研究生自己做完了学位论文的实验，打算开始英文论文的撰写和投稿，以下行为哪一项是可以的:（）由第三方对论文原稿进行语言润色1.4人体实验的伦理原则1.《纽伦堡法典》首次规定了涉及人体实验的十项道德准则。（√）2.在涉及人体疾病治疗实验时，对照组首选公认有效的药物。（√）3.涉及人体实验的首要伦理原则是确保受试者得到公平回报。（×）4.当实验即将结束前发现受试者的健康利益开始受到伤害，此时在征得受试者同意的前提下可以继续完成研究。（×）5.人体试验的目的必须是有利于促进医学科学的发展才是合乎伦理原则的。（√）6.《赫尔辛基宣言》的主要内容包括（）A必须保护受试者准则B必须符合医学目的准则C必须经由受试者知情同意准则D必须接受伦理审查准则7.安慰剂的使用只限于（）A在缺乏已被证明有效的干预措施的情况下B不会让对照组遭受额外的、严重或不可逆伤害的风险8.关于知情同意原则的“知情”要求是（）A研究者要向受试者提供真实、足够、完整信息B研究者要使受试者正确理解所提供的实验相关信息C研究者应该让受试者根据这些信息作出理性判断D研究者要让受试者知道可以在任何阶段无条件退出研究9.关于知情同意原则的“同意”要求是（）B受试者必须是自主、自愿的同意10.人体实验时确保受试者安全第一，应该做到（）A要预测实验可能对受试者造成的影响B必须首先进行毒副作用实验C实验过程必须有充分的安全措施D一旦出现严重危害受试者利益时立即终止实验；11.2015年，意大利神经外科医生卡纳维罗和他的首位志愿者——俄罗斯男子斯皮里多诺夫共同向众人宣布，他们将进行世界上首例换头手术。该研究违背了下列哪些伦理原则（）A维护受试者利益原则C科学性原则1.5动物实验的伦理学原则1.实验动物伦理指人类对待实验动物和开展动物实验所应遵循的社会道德标准和原则理念。（√）2.实验动物伦理的基本原则是尊重生命，科学、合理、人道地使用动物。（√）3.善待实验动物是指在饲养管理和使用实验动物过程中采取有效措施为实验动物提供符合动物福利的各种条件。（√）4.使用实验动物进行科学研究时，实施方案应该经实验动物管理委员会（或实验动物伦理委员会等）批准。（√）5.动物实验时必须进行麻醉除了是实验动物伦理的要求外，也有助于避免应激对实验结果的干扰。（√）6.动物实验“3R原则”包括（）A替代（Replacement）B减少（Reduction）D优化（Refinement）7.动物实验“3R原则”的“减少”原则是指（）A尽可能使用较少动物获得同样多的实验数据B使用一定量的实验动物获得更多的实验数据8.动物实验“3R原则”的“优化”原则是指（）A善待实验动物，提高动物福利B改进实验技术，减少操作外伤C完善实验方案，避免意外发生D改善保定技术，减少动物应激9.动物实验中动物福利包括下列哪些（）A让动物不挨饿B为动物提供舒适的栖息环境C让动物不受或减少痛苦、伤害和疾病E让动物有表达主要天性的自由-10.在动物实验过程中为使动物实验顺利进行而限制动物的行动时应该遵循下列哪些原则（）A温和保定B善良抚慰C减少痛苦和应激反应1.6医学科研项目的选题1.在科研项目申请书的审核检查过程中，以下哪一项不会作为项目被初筛的理由？国外合作单位没有盖章，只有国外合作人员个人签字的协议2.一位基础医学领域的科研人员选择了利用组织工程技术修复骨缺损的实验研究，在合作对象的选择上建议:应根据需求采取多学科合作途径3.某科研人员申报项目时，在研究目标、研究内容、研究方法和技术路线的描述时采取的方法，以下哪项是正确的？以上全部正确4.科研项目选题是一件创新工作，所以不必要查阅他人文献。（×）5.医学领域科技竞争激烈，交叉学科的合作项目有可能容易获得资助，但科研人员也不能为了交叉而交叉，没有实质性的学术融合的交叉合作也不能成功获得资助。（√）6.医学科研项目的选题可以直接来自临床实践，医生用临床病人开展科学研究时，不需要获得任何审批。（×）7.医学领域科研项目的申报异常火热，为了避免内部竞争，一个课题组可以将相同方向的研究内容分开成多个项目提交到不同学科，以提高中标几率。（×）8.科研人员申报项目时，应将自己以往掌握的关键技术尽量用已发表的论文、已获得的专利和成果、已取得的预实验结果等方式来进行展示。（√）9.一位医学专业导师在医学研究生入学后给研究生布置了科研项目选题前的准备工作，以下哪项不应该是选题前的主要任务？了解研究生学位管理政策10.一位医学科研人员撰写了一份针对肺癌免疫治疗方向的国家基金的申请书，认真分析了近年来该技术的发展状态和趋势，提出了肺癌免疫治疗领域尚未解决的关键问题，设计了合理的研究思路和技术路线，以下哪项对其项目能否中标至关重要？申请人在肺癌研究领域的相关研究工作基础2.1假说的作用与特点1.假说提出的相容性原则是指新的假说不应与已有的假说相矛盾。（×）2.形成假说的科学性是指具有一定的事实和理论依据，在逻辑结构上具有合理性。（√）3.假说的特点（）。A来源的科学性B说明的假定性C预见的可验性D发展的螺旋性4.建立假说应该注意（）。A能解释旧理论能解释的事实B能解释旧理论不能解释的事实C不应与已有的基本理论相矛盾D逻辑上的简单性5.假说上升为理论的条件是（）。A能解释旧理论能解释的事实B能解释旧理论不能解释的事实D能够正确预见尚未观察到的自然现象6.在验证假说的过程中，要注意（）。A寻找支持自己假说的证据B寻找与自己假说竞争的“反例”C假说的验证有历史的局限性D看似矛盾相互对立的假说也许是事物的不同方面7.波普提出，区别科学和非科学的标准是（）。A可证伪性8.假说是根据一定的科学事实和科学理论，对拟研究的问题提出的假定性说明或试探性解释。√9.大多数的科研活动都是论证假说的正确如否。√10.确定某种微生物是引起特定传染病的原因应当基于公认的科学标准。√2.2形成假说的思维方式1.在实验过程中，控制其他因素不变的基础上，人为改变被试因素的强度，观察对另一因素的影响，就是归纳推理的共变法。√2.在实验过程时比较对照组和实验组的差异就是归纳推理的求异法。√3.调查结果显示，肝癌人群乙肝病毒阳性率高，而非肝癌人群乙肝病毒阳性率低，从而推测肝癌的发生可能与乙肝病毒感染有关，该推理的过程就是归纳推理的求同求异法。√4.已知声和光有不少属性相同，如直线传播，有反射、折射和干扰等现象；由此推出：既然声有波动性质，光也有波动性质。该推理过程为类比推理。√5.SARS（当初称为“非典”）的研究初，人们在SARS患者肺内发现大量支原体，推测支原体是SARS的病原体。6.某人为了寻找自己失眠的原因，把睡眠之前的活动总结如下第1晚失眠晚上看电视2h，喝绿茶2杯第2晚失眠晚上看电视2h，喝红茶2杯第3晚失眠晚上看电视2h，喝咖啡2杯你认为引起他失眠的最原因可能是E以上都不是7.已知肾上腺素可引起皮肤血管收缩，骨骼肌血管扩张，你推测肾上腺素引起不同部位血管发生不同反应的最可能原因是C可能存在不同作用的肾上腺素能受体8.实验发现，电刺激支配胃肠道的自主神经，可引起胃肠道运动发生变化，但同时给予各种肾上腺素能受体阻断剂、胆碱能受体阻断剂后虽可减弱刺激神经的效应，但并不能完全消除电刺激支配胃肠道的自主神经引起胃肠道运动变化，最可能的解释是A可能还存在其它能递质9.某患者男性，35岁，5年来间歇性出现上腹胀痛，空腹时加重，进食后可自行缓解，无放射痛，有嗳气和反酸，冬春季节易发病。体检除上腹压痛外无其它异常发现。医生根据腹痛的特点和发作规律，初步诊断为十二指肠溃疡。该医生的临床思维过程属于B演绎推理10.在1959至1961年,一些西欧国家的短肢畸形病例数逐年增加,至1960年底和1961年初病例数达高峰，回顾性询问短肢畸形儿的母亲,多有服用过反应停的药物史。进一步的数据显示，短肢畸形发生数的增加与反应停的销售量的增长在时间分布上有密切关系,两个高峰期时间的间隔正好等于一个妊娠期，禁售反应停后短肢畸形婴儿出生率也急剧下降，上述研究证明反应停是短肢畸形爆发的元凶。根据此案例，下列叙述哪些是正确的（）A短肢畸形儿的母亲,多有服用过反应停的药物史，推测反应停与短肢畸形的发生有关。该推理过程为归纳推理的求同法B反应停的销售量的增长与短肢畸形发生数的滞后性同步增加，推测反应停与短肢畸形的发生有关。该推理过程为归纳推理的共变法C停止反应停的销售后与短肢畸形发生数的滞后性同步急剧减少，推测反应停与短肢畸形的发生有关。该推理过程为归纳推理的共变法D停止反应停的销售后人群中短肢畸形的发生仍存在低水平的散发，推测短肢畸形的发生除与反应停有关外还有一些未知因素的参与。该推理过程为归纳推理的剩余法3.1医学科研的基本要素-被试因素1.在药效筛选实验时为了避免漏筛，通常采用最大安全量开展实验。√2.在观察药物的效应受哪些因素的影响，为了更有效地展现因素对药物效应的影响，药物的浓度通常采用半数有效浓度或者半数有效剂量。√3.为了观察药物的毒性，通常采用半数致死量或者最大致死量。√4.药物作用的效能是指药物所能产生的最大效应。√5.药物作用的效价强度是指引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。√6.不同种属间动物的等效剂量可以直接使用单位体重的剂量。×7.下图是某药物的效应受到其他因素影响时，量效曲线发生了右移，说明（）D干扰因素降低了效价强度8.下图是在同一天内不同时间给予小鼠相同剂量曲马多（185mg/kgip，48h）所引起的死亡率的变化。根据此结果对你未来的动物实验有何启示（）。A动物实验时必须固定给药时间9.如果某药物主要通过肝脏代谢，将该药物从口服给药改为静脉给药时，有哪些不同（）。A所需剂量减小B引起效应的起效的潜伏期缩短C将会有更多药物进入靶器官10.实验正式开始后，给于动物被试药物时应该注意（）。A剂量保持不变B用药时间保持不变C使用同一批号的药品D给药途径不能变3.2医学科研的基本要素-研究对象1.受试对象的纯化是指所用受试对象力求一致，尽力减少个体差异，降低非被试因素对效应的影响。√2.实验时通常宜选择中等程度的病人，只有通过对病情中等病例得到肯定结论后，才宜扩大观察轻、中、重三类不同病情患者。√3.无特殊要求，实验动物应该雌雄各半。√4.由于雌性动物体内性激素水平的周期性变化，实验时最好选择雄性动物。×5.不同性别对同一处理因素的反应性不完全相同。√6.医学研究时受试对象的选择原则（）。A选择敏感和稳定的反应性好的动物C选择实验对象的可行性D选择诊断明确的病人（客观指标）7.下列哪些情况一般不作为临床研究对象（）。A存在影响结果的并发症B危重状态C多种疗法无效D不配合者8.按照《实验动物管理条例》（国家科委，1988），实验动物分为哪几级（）。A普通动物C无特定病原体动物D无菌动物9.实验动物的选择原则（）。A保证遗传学特征的一致性B合理选择动物种属和品系C注意动物年龄与性别对实验结果的影响D尽量选择同窝别的实验动物10.下列哪些方面有利提高受试对象的依从性（）。A双盲比单盲能更好提升高受试对象的依从性C增加患者的信任感D实验时间不要太长3.3医学科研的基本要素-实验效应1.对于免疫组化结果的观察，可以通过下列哪些进一步提高其客观性（）。A采用公认的标准B相对定量评分C多人盲法观察，加权平均D使用仪器进行定量2.在实验过程中要特别注意测定方法的标准化，是指（）。A方法保持不变B测定仪器保持不变C试剂来源保持不变D操作人员保持不变3.主观指标是指研究者或受试者的主观判断或感受。√4.灵敏度低，易引起假阴性。√5.指标的敏感度是指能正确反映效应变化的最小数量或水平。×6.指标的特异度是指检出变化的专一性。√7.随机误差主要影响实验指标的（）。B精密度8.下列哪项越小，表示药物毒性越大（）。A半数致死量9.下列哪些是主观指标（）。CX线胸片D疼痛的缓解4.1医学科研统计学设计的目的与基本策略1.医学科研中，统计学设计的作用为：()以上都是2.关于误差，下列说法不正确的是：（）误差就是错误，完全可以避免；3.统计学中随机误差的特点是:（）随测量次数的增加而减小；4.减小随机误差常用的方法是：（）多次平行实验验；5.减少抽样误差的方法有：（）以上都可以6.分层分析可控制：（）混杂偏倚；7.系统误差有：（）以上都是8.下列不属于系统误差的是:()加错试剂9.混杂偏倚常用的控制方法有：（）按照可能存在的混杂因素设置限制研究对象的纳入条件；随机化分组；进行匹配组设计；对研究数据进行分层分析或标准化法处理或多因素分析4.2对照原则-对照的意义与形式1.在进行对照组设置时应该做到组间的绝对一致性。×2.比较新药和老药的疗效时宜设空白对照组。×3.临床研究评价新药的疗效时必须设安慰剂对照。×4.较重疾病的新药疗效评价时宜进行标准对照。√5.评价抗菌药物的疗效时可以采用历史对照。×6.为研究新药X对胃炎和胃溃疡的疗效，在某医院选择50例胃炎和胃溃疡患者，随机分为实验组和对照组，实验组用新药治疗，对照组用老药“三九胃泰”治疗。这种实验设计形式称为（）标准对照；7.某医师研究某新药片剂口服对胃溃疡的疗效时，实验组服用新药片剂，对照组服用淀粉片剂。这种实验设安慰剂对照；8.下列情况下不能应用安慰剂的是（）较重疾病进行新药疗效评价；9.治疗效果评价时不能进行历史对照的疾病是（）细菌感染；10.评价结扎胸廓内动脉对冠心病的治疗效果，必须采用的实验对照形式是（）假手术对照；11.实验设计要求处理因素自始至终保持一致。√4.3对照原则-对照的设置与常见错误1.组间交叉对照设计采用的是（）两组平行的自身前后对照；2.配对对照设计时配对条件是（）影响实验效应的非处理因素相同3.对照的意义是（）通过对照可消除或减少实验误差；4.探讨肝炎灵联合丹参注射液对慢性乙肝是否有协同护肝效应，对照组为肌苷和维生素C。这种对照属于（）盲目设立对照；5.进行某药的皮肤刺激性试验，宜采用的实验设计形式是（）同源配对；6.交叉配对设计最适宜于慢性病的药物治疗研究。√7.左右器官互为对照时应该确定一侧为实验侧而另一侧全为对照侧。√8.前后自身对照可以减少样本数。√9.自愈性或周期性疾病不宜采用同源配对设计。√10.组间对照可以很好地克服个体差异对实验结果的影响。×11.实验组和对照组样本数相等，检验效率高。√12.自身配对设计适于短期实验，而异体配对设计适于长期或慢性实验。√13.交叉配对实验的间隔时间长短取决于措施效应消失的时间。√4.4随机、重复、均衡及盲法原则概述1.在双盲实验设计时，不应该知道分组情况的人员为（）患者和研究者；2.均衡是一种（）原则和方法3.在实验设计中要估计样本量，必须先定出（）假阳性的概率和把握度4.分层抽样要求把总体分层，为了减少抽样误差，要求（）层内个体差异小，层间差异大；5.控制混杂因素的方法，不包括（）盲法分析；6.抽样随机可保证样本有代表性，结果有普遍意义。√7.计数资料所需样本小，计量资料所需样本大。×8.三盲是指对患者、家属和研究者保密。×9.交叉均衡是在各实验组中又各设立实验和对照的方法，以使两组的非处理因素均衡一致。√10.完全随机设计所需样本大，而配对设计、随机区组设计所需样本小。√11.在分层的基础上，在层内随机抽样进行样本分配叫分层均衡。√12.重复原则的主要作用是减少抽样误差。√13.均衡是指各实验组之间的处理因素保持一致。×4.5随机原则1.以下不属于随机化意义的是（）。能够保证研究者较易得到期望的具有统计学意义的结果2.在使用随机数字表进行随机分组时，不允许的行为是（）。获取随机数字之后，研究人员根据自己的意愿，更改分组规则3.以下情况中，属于随机分组的是（）。通过计算机产生随机数字，按照其奇偶将患者分至两组；4.科研过程中随机化通常需通过随机数字实现，随机数字的来源不包括（）。研究者事先指定；5.随机分组是指每个实验对象分到不同处理组或对照组的机会相同，以保证各处理组间实验对象尽可能均衡6.科研过程中随机化通常需通过随机数字实现，随机数字可由随机数字表、计算机、或研究者依据情况指定产生。×7.在打开随机数字表之前，研究人员可以根据自己的意愿，确定随机数字表中开始读数的行号、列号和表中数据读取的规则。√8.按住院先后顺序，将患者逐个交替分配至实验组和对照组，属于随机分组。×9.只要遵循了随机分组的原则，样本则无需再进行均衡性检验。×10.随机抽样的含义是指（）。在抽样研究中每一个符合条件的实验对象参加实验的机会均等，即总体中每个个体都有均等的机会被抽到样本中来；4.6重复原则1、科研设计中重复的意义在于（）。控制抽样误差，保证结果的可靠性；2、以下各项中，哪项不是可能影响样本含量大小的因素（）。研究者的期望3、样本含量估算的方法不包括（）。研究者指定；4、以下关于检验效能说法错误的是（）。检验效能是指所研究的总体间确无差别时，按检验水准不拒绝H0的能力；5、样本含量估算的意义是（）。在保证研究结论具有一定可靠性（精度和检验效能）的前提下，在设计阶段估计所需的最少观察单位数；6、抽样研究中，样本含量越大越好。×7、样本个体之间的变异越大，所需的观察例数越少。×8、一般情况下对同一检验水准a，检验效能大的假设检验方法更可靠。√9、当总样本含量固定时，各组样本含量相等时统计效率最高。√10、重复的含义一方面指实验的样本含量必须足够大；另一方面是指任何实验结果的可靠性应经得起重复实验的考验。√4.7均衡原则1.均衡性（Balance)原则是指各组研究对象的数量必需一致。×3.交叉均衡是在实验单元中各设立实验组和对照组的方法,以使两组的非处理因素均衡一致。√4.有人为研究自己所提出的耐力训练方法对提高战士耐力提升的影响，用20名连队的战士为实验组，按训练方案进行耐力训练，以机关同龄的20名战士为对照，对照组进行日常活动，观察经4周训练后，测定和比较两组战士的耐力，发现实验组战士耐力显著高于对照组，证明训练方法有效。你认为实验设计是否正确。×5.已知体重是影响2型糖尿病降血糖治疗效应的重要因素。某人在研究某降糖药物对2型糖尿病降糖效应，按照TMI指数将患者预先分为正常体重、超重、四组，然后各不同体重组患者再随机分为对照组和治疗组。这样分组的目的是（）为了排除体重的差异对结果的影响；为了确保实验组和对照组的可比性4.8盲法原则1.在临床观察中，临床医生的言行举止能够影响药物的效应。√2.在临床观察中，药物的疗效不仅受到药物本身药理作用的影响，还受到病人心理作用的影响。√3.在临床观察中，服用安慰剂的对照组患者也可能报告药物的不良反应。√4.在临床观察中最好不让病人和观察者知道患者属于实验组还是对照组。√5.在对样本进行形态学观察时，观察者不应该知道所观察的样本来自何组。√6.在对实验数据进行分析时，数据分析人员不应该知道正在分析的数据分别属于何组。√7.在细胞培养水平研究发现，可以给予该细胞一种受体激动剂后，发现细胞内cAMP水平增高，可以确认受体的激活在该细胞可以引起cAMP水平增高。×8.某人采用shRNA技术在细胞水平敲减某蛋白的表达以验证该蛋白的功能，投稿后审稿人要求补充过表达该基因后的功能实验，你认为审稿人的要求是否正确。√9.某些被试因素在不同剂量的条件下可以展现不同的效应。√10.如果在实验中发现加入被试因素后细胞产生相应反应，但加大被试因素的剂量后效应不相应增强，该被试因素的作用仍然可以被认定。×11.当实验中观察到随着被试因素的剂量增大，效应相应增大时量效关系即可确认。×12.受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。√13.能与受体结合的生物活性物质统称为配体。√15.通过标记已知的外源性配体，观察在组织中的结合情况，有助于其受体的寻找。√16.孤儿受体是指一些与其它已确认的受体结构上明显相似，但尚未发现其配体的受体。×17.如果在体内分离到一种生物活性物质物，人们通常会关注()该物质有何作用；该物质有何生理学意义及临床意义；该物质是如何发挥作用的（作用原理）；该物质是体内什么细胞产生18.在研究某种物质有何生理学意义及临床意义时，人们通常从下面开展（）观察对正常机体的功能活动有何影响观察其生理意义；敲除该基因后观察机体功能活动的变化可观察其生理意义；在动物模型观察该物质有何变化及其变化对疾病的发生发展的影响揭示其病理生理意义；在动物模型上观察外源性给予该物质是否具有助于减轻疾病的发展揭示其药理意义19.在研究某物质的生理作用时，我们可以（）在体内实验观察作用；在体外实验研究机制；通过观察量效关系初步了解其发挥作用的剂量特点；通过观察时效关系初步了解其发挥作用的时间特点20.在研究某物质是如何发挥作用的（作用原理），我们可以（）该物质可与哪种受体结合；与受体结合时可引起什么效应；与受体结合后可引起哪条（些）下游信号途径的变化；阻断变化的细胞信号途径可否消除该物质的作用21.在体实验的缺点是（）结果为综合效应难以明确其作用部位；对机制的难以深入；容易受到机体神经体液因素的影响22.关于体外实验的叙述，正确的是（）条件易于控制；便于深入研究机制；开排除神经体液因素的影响；23.关于半体内实验的叙述，正确的是（）被试因素从整体给予；取目标组织或体液在体外测定效应（变化）；可以发现体外没有作用而体内有作用的药物；24.中药血清药理学方法的叙述，正确的是（）排除了中药粗制剂直接加入反应系统所带来的干扰；是研究中药药动学的有力工具25.在动物实验时，我们为了研究某器官是否具有的内分泌功能，我们可以（）摘除该器官，观察机体的生理所出现的异常，推测其生理功能；摘除该器官后重新将其移植回来，观察摘除该器官后所出现的异常是否消失；摘除该器官后补充提取的该器官活性物质，观察摘除该器官后所出现的异常是否消失26.为了研究某基因的功能，可以采取下列哪些措施（）构建基因敲除动物，敲除该基因；构建转基因动物，过表达该基因；给基因敲除动物进行挽救实验27.做量效关系曲线，可以确认被试因素的（）最小有效浓度；效能；最大有效量；半数有效量28.在体实验的量效关系的论证（）至少5个浓度点；通常按照10倍或3倍递增；应该包括最小有效量和最大有效量；最小有效量和最大有效量之间还应该有1-3个剂量点4.9科研数据中离群值的识别与处理1.某患者身高1.55米、体重103.12公斤，这可能是一个（）双变量离群值；2.箱式图中，当个体值距箱体底线或顶线的距离超过（）倍箱体高度时，视为可疑的离群值。3倍；3.对于正态分布的小样本数据，单变量离群值的查找宜采用（）。格鲁布斯法；4.采用马氏距离法进行多变量离群值的识别，常用的检验统计量界值为（）。d值5.离群值产生的可能原因不包括（）。以某变量的均数作为该变量缺失值的估计；6.由于观察单位不属于研究总体目标人群所造成的单变量离群值，应当予以删除。√7.由于数据录入错误所造成的单变量离群值，应当予以删除。×8.拉依达准则可适用于偏态分布定量资料单变量离群值的识别。×9.Q检验法可适用于偏态分布定量资料单变量离群值的识别。√10.对数据离群值所作的处理及其理由，应当在论文的结果中予以说明。√4.10科研过程中对P值的正确理解1.已知我国成人乙肝病毒表面抗原平均阳性率为10%，为了解我国某地区成年人乙肝病毒表面抗原阳性率与全国平均水平有无差别，现随机抽查某地区260名成年人，其血清中乙肝病毒表面抗原阳性的30人。经假设检验，，P＞0.05（按水准），此时结论为（）。不拒绝，差异无统计学意义，还不能认为该地区成年人乙肝病毒表面抗原阳性率与我国成人平均水平有差别；2.为研究某疗法对不同类型胃溃疡病人的疗效有无差别，某医院用该疗法治疗一般类型溃疡病人108例，治愈85例；治疗特殊类型胃溃疡病人105例，治愈33例。经假设检验，P<0.005（按=0.05水准），此时结论为（）。拒绝，接受，差别有统计学意义，可以认为该疗法对两种类型的胃溃疡病人的总体治愈率不同；3.以下关于P值的理解正确的是（）。P值能够提示样本数据在多大程度上背离指定的无效假设4.P值的含义是指从H1规定的总体中随机抽样，抽得等于及大于（或/和等于及小于）现有样本获得的检验统计量（如t、u等）值的概率。×5.依据检验假设，P值有单双侧之分。√6.两样本均数比较的假设检验中，P值越大，意味着两样本均数差别越小。×7.两样本均数比较的假设检验中，P值越小，意味着两样本均数差别越小。×8.若P≤α，通常按α=0.05水准，拒绝H0，接受H1，差异有统计学意义。√9.在两样本均数比较的t检验中，其无效假设为()。两总体均数相等10.两样本均数比较的t检验，差别有统计学意义时，P越小，说明()。越有理由认为两总体均数不同；4.11常见的随机化设计1.为研究某药物的抑癌作用，使一批小白鼠致癌后，将其随机分为4组，A、B、C3个实验组和1个对照组，A、B、C3个实验组，分别注射0.1m1、0.3m1和0.6m130%的注射液，对照组不用药。经一定时间以后，测定4组小白鼠的肿瘤重量（g），以分析不同剂量药物注射液的抑癌作用有无差别。该研究设计属于（）。完全随机设计；2.为研究注射不同剂量雌激素对大白鼠子宫重量的影响，